176 matches
-
Diagnostic și Vaccinuri al OIE, ediția a patra, 2000. Proteina recombinată VP7 a fost utilizată ca antigen pentru determinarea anticorpilor împotriva VPE, având un mare indice de sensibilitate și specificitate. Alt avantaj este faptul că este stabil și nu este infectant. 2.1. Procedura de testare 2.1.1. Faza solidă 2.1.1.1. Plăcile de ELISA sunt acoperite cu AVPE-4 VP7 diluați în soluție tampon carbonată/bicarbonată cu pH de 9,6. Plăcile se incubează peste noapte la temperatura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220360_a_221689]
-
apa, furajele etc.) este mai puțin eficientă decât transmiterea directă. Porțile obișnuite de pătrundere a virusului în organism sunt reprezentate de mucoasele respiratorie, conjunctivala și mai puțin de mucoasa digestiva. Dinamică epidemica a GA variază foarte mult în funcție de caracteristicile tulpinii infectante și de receptivitatea speciilor infectate. În decursul timpului au fost descrise epidemii foarte grave, cu morbiditate și mortalitate de pește 75%, epidemii cu morbiditate și mortalitate moderate, ca și focare endemice, cu morbiditate scăzută și cu mortalitate foarte scăzută, aproape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
detaliate privind incidența bolii se poate consulta Manualul privind Sănătatea Mondială a Animalelor și buletinul OIE. Perioadă de incubație este de 4-5 zile. 1.2.4. ASPECTE CLINICE Semnele clinice sunt foarte variabile și influențate de factori precum virulenta virusului infectant, specia afectată, vârsta, sex, boli concurențiale și mediu. În cazul tulpinilor înalt virulente de influență aviară ce sunt asociate în mod tradițional cu evoluțiile epizootice ale bolii și cu afectări grave ale sănătății publice, boala apare brusc într-un efectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
formula și va recomanda măsurile de securitate ce trebuie luate de laboratoarele județene pentru diagnosticul influenței aviare, în conformitate cu standardele minime în domeniu. 8.2. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului Probele care conțin material viral cu mare potențial infectant se protejează prin închiderea în cutii de plastic etanșe, în vata îmbibata cu soluții dezinfectante. Probele astfel recoltate se ambalează după individualizare în cel puțin două pungi de plastic. Pe ambalajul exterior se fixează o etichetă cu următorul conținut: PERICOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172540_a_173869]
-
porcului 1. Boală veziculoasa a porcului este o boală contagioasă a porcilor, produsă de un enterovirus din familia Picornaviridae care poate evolua sub forma veziculoasa subclinica, ușoară sau severă, ce depinde de tulpina de virus implicată, de calea și doză infectanta, precum și de condițiile de creștere în care au fost ținuți porcii. Factorii de stres suplimentari, precum transportul, aglomerarea cu alti porci și temperaturile extreme, pot, de asemenea, predispune la dezvoltarea semnelor clinice. 2. Boală se caracterizează printr-o febră ușoară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
Dacă este necesară o titrare completă, se prepară diluții ale serului în baza doi începând cu diluția 1/10. Fiecare diluție se amestecă cu un volum egal de suspensie de virus care conține 100 "10,5 10 g 10 doze infectante" "TCID50". Se utilizează pentru fiecare diluție cel puțin două culturi. După o perioadă corespunzătoare de incubare culturile celulare se fixează și antigenul viral se poate detecta printr-un procedeu de colorare cu ajutorul anticorpilor marcați. Rezultatele se exprimă prin reciprocă diluției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
organismul receptor sau (când este cazul) cu organismul parental, în ceea ce privește patogenitatea; (iii) capacitatea de colonizare; (iv) dacă organismul este patogen pentru oamenii cu imunitate normală: - bolile cauzate și mecanismele patogenității, inclusiv capacitatea de invazie și virulența; - modul de transmitere; - doza infectantă; - spectrul organismelor-gazdă, posibilitatea de afectare; - posibilitatea de supraviețuire în afara organismului-gazdă uman; - prezența vectorilor sau a căilor de răspândire; - stabilitatea biologică; - spectrul de rezistență la antibiotice; - caracterul alergen; - disponibilitatea unor terapii adecvate; (v) alte pericole prezentate de produs. III. INFORMAȚII PRIVIND
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188859_a_190188]
-
de tip A din subtipul H5 sau H7 la care secvențierea nucleotidelor a demonstrat prezența de aminoacizi de bază multipli pe partea de clivaj a hemaglutininei. IPIV trebuie determinat în conformitate cu următoarea metodă: Indicele de patogenitate intravenoasă (IPIV) 1. Lichidul alantoamniotic infectant de la nivelul de pasaj cel mai scăzut disponibil, preferabil de la izolarea inițială fără nici o selecție, se diluează în 101 ser fiziologic izoton steril. 2. 0,1 ml virus diluat se injectează pe cale intravenoasă la fiecare din cei 10 pui cu
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
de orice tulpină aviară de paramixovirus de tip 1 cu un indice de patogenitate intracerebrală (IPIC) la puii de o zi mai mare de 0,7. IPIC trebuie stabilit în conformitate cu următoarea metodă: Testul indicelui de patogenitate intracerebrală 1. Lichidul alantoamniotic infectant proaspăt recoltat (titrul HA trebuie să fie mai mare de 24) se diluează 1:10 în ser fiziologic izoton steril (nu trebuie folosite antibiotice). 2. 0,05 ml din virusul diluat se injectează pe cale intracerebrală la fiecare din cei 10
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
apa, furajele etc.) este mai puțin eficientă decât transmiterea directă. Porțile obișnuite de pătrundere a virusului în organism sunt reprezentate de mucoasele respiratorie, conjunctivala și mai puțin de mucoasa digestiva. Dinamică epidemica a GA variază foarte mult în funcție de caracteristicile tulpinii infectante și de receptivitatea speciilor infectate. În decursul timpului au fost descrise epidemii foarte grave, cu morbiditate și mortalitate de pește 75%, epidemii cu morbiditate și mortalitate moderate, ca și focare endemice, cu morbiditate scăzută și cu mortalitate foarte scăzută, aproape
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
detaliate privind incidența bolii se poate consulta Manualul privind Sănătatea Mondială a Animalelor și buletinul OIE. Perioadă de incubație este de 4-5 zile. 1.2.4. ASPECTE CLINICE Semnele clinice sunt foarte variabile și influențate de factori precum virulenta virusului infectant, specia afectată, vârsta, sex, boli concurențiale și mediu. În cazul tulpinilor înalt virulente de influență aviară ce sunt asociate în mod tradițional cu evoluțiile epizootice ale bolii și cu afectări grave ale sănătății publice, boala apare brusc într-un efectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
formula și va recomanda măsurile de securitate ce trebuie luate de laboratoarele județene pentru diagnosticul influenței aviare, în conformitate cu standardele minime în domeniu. 8.2. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului Probele care conțin material viral cu mare potențial infectant se protejează prin închiderea în cutii de plastic etanșe, în vata îmbibata cu soluții dezinfectante. Probele astfel recoltate se ambalează după individualizare în cel puțin două pungi de plastic. Pe ambalajul exterior se fixează o etichetă cu următorul conținut: PERICOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141088_a_142417]
-
sau de șeful Controlului calității, după cum este cazul. Înregistrările instruirilor trebuie să fie păstrate. 2.10. Personalul care lucrează în zonele cu risc de contaminare de exemplu zonele curate sau zonele unde sunt manipulate materiale puternic active toxice, cu potențial infectant sau sensibilizant, trebuie să beneficieze de o instruire specifică. 2.11. Vizitatorii sau personalul neinstruit nu trebuie să intre în zonele de Producție și de Control al calității; dacă acest lucru nu poate fi evitat, aceștia trebuie s�� fie informați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
containere cu azot lichid. Se va suplini lipsa facilităților pentru transportul probelor în condiții de congelare prin rapiditatea cu care se transportă probele spre laborator. Ambalarea, transportul și asigurarea securității probelor pe timpul transportului Probele ce conțin material cu mare potențial infectant (lichid, perete vezicular sau lichid faringo-esofagian), se protejează prin închidere în cutiile de plastic cu închidere etanșă, în vată îmbibată cu soluție decontaminată. Probele astfel recoltate se ambalează după individualizarea vizibilă cu creionul de scris pe sticlă, în cel puțin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
în containere sau saci de plastic marcate; - dezinfecție cu soluție germicida; - uscarea suprafeței prelucrate; - folosirea de tehnici standard în vederea efectuării curățeniei, sterilizării, decontaminării echipamentului medical, a pavimentelor, pereților, mobilierului, veselei, sticlăriei, tacâmurilor, conform Ordinului Ministrului Sănătății nr. 185/2003. - reziduuri infectante ( Ordinului Ministrului Sănătății nr. 219/2002 ) - neutralizare prin ardere sau autoclavare; - colectare - recipiente impermeabile, marcate pentru diferențierea clară prin culoare și etichetare. - igiena personală: - spălarea mâinilor (pct. 2); - spălarea altor părți ale corpului care au venit în contact cu produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
preclinice de siguranță Într- un studiu de toxicitate la șoarece după administrarea orală de doze unice și repetate nu s- a evidențiat nici un risc special pentru om . Doza administrată la șoarece a fost de aproximativ 2, 79 x 108 unități infectante pe kg ( de aproximativ 14 ori doza recomandată pentru sugari ) . Vezi pct . 6. 6 . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Citrat de sodiu Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Hidroxid de sodiu Polisorbat 80 Mediu de cultură ( care conține săruri anorganice , aminoacizi
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
x 106 UI1 G1 ≥ 2, 8 x 106 UI1 G2 ≥ 2, 2 x 106 UI1 G3 ≥ 2, 0 x 106 UI1 G4 ≥ 2, 3 x 106 UI1 P1[ 8 ] * rotavirus uman- bovin recombinant ( viu ) , produs pe celule Vero 1 Unități infectante 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 ml soluție orală , într- un tub Ambalaj conținând un tub Ambalaj conținând 10 tuburi 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . 7 . 15 8 . 9 . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
EXP . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidroxid de sodiu , polisorbat 80
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
apei menajere sau a reziduurilor menajere . 22 6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidroxid de sodiu , polisorbat 80 , medii de cultură ( săruri anorganice , aminoacizi și
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
6 . Substanțele active din RotaTeq sunt 5 tulpini de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidroxid de sodiu , polisorbat 80 , medii de cultură ( săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) și apă purificată . Soluție orală RotaTeq
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
de rotavirus uman- bovin recombinant : G1 2, 2 x 106 Unități Infectante G2 2, 8 x 106 Unități Infectante G3 2, 2 x 106 Unități Infectante G4 2, 0 x 106 Unități Infectante P1[ 8 ] 2, 3 x 106 Unități Infectante Celelalte componente din RotaTeq sunt : zahăr , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , hidroxid de sodiu , polisorbat 80 , medii de cultură ( săruri anorganice , aminoacizi și vitamine ) și apă purificată . Soluție orală RotaTeq este disponibil în ambalaje de 1 , 10 . Deținătorul
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
loc infecția hepatocitelor, fibroblastelor și endoteliocitelor. Viremia se observă la maimuță la 24 h după inoculare, iar la bolnavi după 4-5 zile, replicarea virală fiind prezentă în toate organele într-un interval de 6-8 zile, cu producere masivă de virus infectant și liză celulară. În țesuturi și organele interne virusul se multiplica în organele limfoide secundare și în hepatocite, apoi, în faza terminală, infectează alte celule cum ar fi celulele endoteliale și epiteliale și fibroblastele. La babuin, examenele biochimice relevă disfuncții
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
până la 90%. Perioada de incubație, adică timpul între momentul infectării cu virus și debutul primelor simptome, este de la 2 la 21 zile, în medie 4-12 zile, iar în cazul transmiterii prin ac de seringă, 5-7 zile. Nu se cunoaște doza infectantă. Debutul este brusc, cu simptome nespecifice: febră mare, frison, cefalee (mai ales cefaleea frontală severă), mialgii, anorexie, astenie intensă și disconfort general. Aceste semne prodromale nespecifice sunt apoi rapid urmate în următoarele 2-3 zile de manifestări cutanate (exantemul cu o
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
să fie atent și să evalueze toți pacienții suspectați de a fi contractat febra hemoragică Ebola (FHE). Nivelurile de expunere la risc sunt definite după cum urmează: Toate țesuturile, sângele și serul recoltate în fazele acute ale bolii conțin mari cantități infectante de virus. Trebuie avută o grijă deosebită la recoltarea sau manipularea probelor de sânge, întrucât virusul este stabil timp îndelungat la temperatura camerei. Datorită severității extreme a bolii și riscului de transmitere a bolii prin intermediul sângelui se impune manipularea probelor
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]