936 matches
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
frecventă. Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Insulină detemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
adversă frecventă. Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cutanat după 72 ore de la injectarea tuberculinei. a) Reacție negativă: dacă se observă o singură umflatura delimitata, cu o creștere mai mică de 2 mm grosime în faldul pielii, fără semne clinice cum ar fi edem difuz, exudat, necroza, durere, inflamare a canalelor limfatice din această regiune sau a limfonodurilor. ... b) Reacție neconcludenta: dacă nu se observă nici un semn clinic menționat la punctul a) și dacă, creșterea în grosime a faldului pielii este mai mare de 2 mm și mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
locurilor de muncă. Totuși operațiile curente - reparare, încărcare sau descărcare de produse pulverulente pot crea nori periculoși: pulberi de granulometrie fină ( 8.8.12. Concentrația minimă de explozie a unei pulberi depind de mai mulți parametri: granulometrie, energia sursei de inflamare în special. Concentrația minimă de explozie a unei pulberi este cuprinsă între 20 și 100 g/mc. Concentrația maximă de explozie este în general superioară valorii de 1 kg/mc. 8.8.13. Pentru evitarea exploziei pulberilor inflamabile se vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234421_a_235750]
-
cutanat după 72 ore de la injectarea tuberculinei. a) Reacție negativă: dacă se observă o singură umflatura delimitata, cu o creștere mai mică de 2 mm grosime în faldul pielii, fără semne clinice cum ar fi edem difuz, exudat, necroza, durere, inflamare a canalelor limfatice din această regiune sau a limfonodurilor. ... b) Reacție neconcludenta: dacă nu se observă nici un semn clinic menționat la punctul a) și dacă, creșterea în grosime a faldului pielii este mai mare de 2 mm și mai mică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
după 48-72 de ore. 3.1.3.3. Grosimea pielii la locul injecției se va măsură cu un cutimetru, înaintea injectării și în momentul reexaminării. 3.1.3.4. Interpretarea rezultatelor Reacțiile puternice sunt ușor de recunoscut ca urmare a inflamării și întăririi pielii la nivel local. Îngroșarea pielii cu 1,5-2 mm va fi considerată că indicând o reacție pozitivă la BST. 3.2. Test de imunoabsorbție enzimatica competitiv cELISA 3.2.1. Condițiile de utilizare a testului cELISA Testul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
2.8. Cu toate acestea, dacă există probe adecvate că aceste substanțe pot prezenta un risc legat de manipularea și utilizarea normală, poate fi necesară încadrarea în anexa I, decizia fiind luată de la caz la caz." "3.2.6.1. Inflamarea cutanata Frază de risc care urmeaza este atribuită în conformitate cu criteriile date: R 38 Iritant pentru piele - substanțele și preparatele care provoacă o inflamare importantă a pielii, prezența timp de cel putin 24 ore după o perioadă de expunere ce nu
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
fi necesară încadrarea în anexa I, decizia fiind luată de la caz la caz." "3.2.6.1. Inflamarea cutanata Frază de risc care urmeaza este atribuită în conformitate cu criteriile date: R 38 Iritant pentru piele - substanțele și preparatele care provoacă o inflamare importantă a pielii, prezența timp de cel putin 24 ore după o perioadă de expunere ce nu depășește patru ore, determinată la iepuri conform metodei de testare privind iritarea cutanata descrisă în anexa V. Inflamarea pielii este importantă dacă: a
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
și preparatele care provoacă o inflamare importantă a pielii, prezența timp de cel putin 24 ore după o perioadă de expunere ce nu depășește patru ore, determinată la iepuri conform metodei de testare privind iritarea cutanata descrisă în anexa V. Inflamarea pielii este importantă dacă: a) valoarea medie a rezultatelor, pentru toate animalele de probă, în ceea ce privește formarea de eriteme și escare sau formarea de edeme este mai mare sau egală cu 2; b) sau, daca testul menționat în anexa V a
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
mai mari sau egale cu 2 pentru fiecare animal, la cel puțin două animale. În ambele cazuri, pentru a se calcula valorile medii respective, se utilizează toate rezultatele obținute la fiecare citire a unui efect (24, 48 și 72 ore). Inflamarea pielii este la fel de importantă dacă persistă la încheierea perioadei de observație la cel puțin două animale. Trebuie să se țină seama de efectele particulare, de exemplu hiperplazie, descuamare, decolorare, fisurare, escare și alopecie. De asemenea, se pot obține date utile
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
obține date utile pornind de la studiile de expunere de intensitate mică a animalelor [vezi comentariile privind R 48 alin. (2) lit. (d)]. Efectele sunt considerate importante dacă sunt comparabile cu cele descrise mai sus. - substanțele și preparatele care provoacă o inflamare importantă a pielii în caz de contact instantaneu, prelungit sau repetat, pe baza observațiilor practice la om, - peroxizii organici, exceptând cazul în care există probe contrarii. Parestezie: Parestezia provocată la om prin contact cutanat cu pesticide piretrinoide nu se consideră
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
de conformitate sau lipsa informației privind încărcătura (16.2). 2. Lipsa sau deteriorarea aparaturii de siguranță pentru presiune înaltă (8.2.3). 3. Instalațiile electrice ce nu prezintă siguranță sau nu corespund cerințelor codului (10.2.3). 4. Surse de inflamare în locuri periculoase prevăzute în 10.2 (11.3.15). 5. Încălcări ale cerințelor speciale (15). 6. Depășirea încărcăturii maxime admise per cisternă (16.1). 7. Protecția insuficientă împotriva încălzirii pentru produsele sensibile (16.6). 3.4. Domenii prevăzute de
jrc2732as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87887_a_88674]
-
a aerului viciat, ele trebuie să fie de un tip omologat în vederea folosirii în amestecuri explozive de benzină și aer și extremitatea conductei trebuie să se găsească într-un loc unde nu există nici un pericol datorat altor surse posibile de inflamare. REGULĂ 110: Dispoziții relative la combustibili lichizi, uleiul de gresaj și la alte uleiuri inflamabile a) Dispoziții referitoare la combustibili lichizi ... Atunci cînd o navă utilizează combustibil lichid, măsurile referitoare la depozitarea, distribuirea și utilizarea acestui combustibil nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128220_a_129549]
-
destinate unei întrebuințări sub presiune în sistemul de transmisie a energiei, sistemele de comandă, de pornire și de încălzire trebuie să fie de natură a nu compromite securitatea navei și a personalului de la bord. În locurile unde există surse de inflamare, dispozitivele prevăzute trebuie să satisfacă dispozițiile alineatelor a) iv) 2) și vi) din prezenta regulă precum și cele ale alineatului a) viii) relative la soliditatea și construcția lor. REGULĂ 111: Deșchideri în compartimentele mașinilor, dispozitive de închidere, mijloace de oprirea mașinilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/128220_a_129549]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
adversă frecvență. Poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]