241 matches
-
diversificate producții alimentare ecologice ca suport al asigurării securității alimentației-nutritiei-sănătății populației și al satisfacerii cerințelor alinierii la exigențele actuale - Valorificarea complexă a resurselor agricole și neagricole, inclusiv din floră spontană, pentru obținerea de noi ingrediente și aditivi alimentari naturali - Asigurarea inocuității produselor alimentare și a protecției consumatorilor. 6. Program 6: "Economie, organizare, management și marketing în agricultură" 6.1. Scop: - Soluții și măsuri de dezvoltare a agriculturii, industriei alimentare și a mediului rural românesc - Previzionarea cerințelor în scopul asigurării securității alimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150104_a_151433]
-
genetic. Pentru a determina dacă un soi de viță de vie modificat genetic poate fi introdus pe piață și pentru a proteja sănătatea publică, trebuie să se asigure că alimentele sau ingredientele alimentare noi au făcut obiectul unei evaluări de inocuitate. (8) Pentru a garanta un control adecvat al circulației materialului de înmulțire vegetativă a viței de vie, este important ca statele membre să poată prevedea un document de însoțire a loturilor. (9) Ar trebui asigurată conservarea diversității genetice. Ar trebui
jrc5596as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90766_a_91553]
-
animalelor IV. Alte studii în domeniu SECȚIUNEA I MICROORGANISME, MEDIU DE CULTURĂ ȘI PROCES DE FABRICAȚIE, CARACTERISTICI ALE PRODUSULUI, PREZENTARE ȘI CONDIȚII DE UTILIZARE, METODE DE DETERMINARE 1. MICROORGANISME 1.1. Clasificare, proveniență, morfologie, proprietăți biologice, modificări genetice. 1.2. Inocuitate, posibilitate de supraviețuire în afara fermentului și consecințe asupra mediului. 1.3. Constanța și puritatea tulpinilor cultivate. Metode de verificare a acestor criterii. 2. MEDIU DE CULTURĂ ȘI PROCES DE FABRICAȚIE 2.1. Compoziția substratului, substanțe adăugate etc. 2.2. Procesele
jrc831as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85969_a_86756]
-
îmbutelierea are loc în prezența unui reprezentant al autorității competente. 10. Tuberculinele se testează prin metode biologice și, de asemenea, prin metoda chimică, în cazul tuberculinei DPP. 11. Tuberculinele trebuie să fie sterile. 12. Este necesară efectuarea unui test de inocuitate a tuberculinei privind netoxicitatea și absența proprietăților iritante, după cum urmează: (a) Netoxicitatea: testele trebuie efectuate pe șoareci și cobai. Șoareci: Se injectează 0,5 ml de tuberculină cutanat la doi șoareci cu greutatea între 16 și 20 g fiecare. Dacă
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
un nivel de izolare adecvat, trebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a se asigura că materialul nu conține VFA; ... 2. astfel, dacă sursa materialului biologic este o zonă restrânsă de laborator, este esențial să fie supusă unui test de inocuitate pentru a demonstra statusul liber de VFA sau unui tratament validat care distruge infecția VFA; 3. laboratorul de destinație trebuie informat cu privire la riscul potențial a materialului care provine dintr-un laborator care manipulează VFA; laboratorul de destinație trebuie să semneze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
trebuie să semneze în continuare o declarație prin care să arate că este pregătit să primească materialul și să ia măsurile de precauție necesare; b) pentru transportul de materiale care conțin VFA către alte laboratoare, nu este necesar un test inocuitate în cazul în care materialul este trimis la un laborator de izolare aprobat pentru manipularea VFA viu; ... Laboratorul care furnizează VFA către un alt laborator are datoria de a se asigura de faptul că laboratorul de destinație este autorizat să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266212_a_267541]
-
acumularea unor contaminanți proveniți din agricultură, mediu, industrie. 3. Fizice Corpuri străine - produsul conține corpuri străine care pot periclita sănătatea publică. 4. Modificări organoleptice Aspectul, mirosul, consistența sau alte caracteristici organoleptice ale produsului sunt modificate, indicând astfel modificarea stării de inocuitate a produsului. 5. Etichetare De pe etichetă lipsesc informații importante, ceea ce poate duce la un posibil risc pentru sănătatea publică. 6. Falsificare Produsul a fost falsificat și prin aceasta reprezintă un risc pentru sănătatea publică. 7. Ambalaj Ambalajul unui produs este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170118_a_171447]
-
medicamentos nu este dăunător în condiții specifice de utilizare. Cu toate acestea, tradiția îndelungată nu exclude posibilitatea existenței unor îndoieli cu privire la siguranța produsului și prin urmare, autoritățile competente trebuie să aibă dreptul de a solicita toate datele necesare pentru evaluarea inocuității acestuia. Aspectul calității produsului medicamentos este independent de folosirea tradițională a acestuia, de aceea, nu trebuie să se facă nici o derogare de la testele fizico-chimice, biologice și microbiologice necesare. Produsele trebuie să respecte standardele de calitate prevăzute în monografiile farmacopeilor europene
32004L0024-ro () [Corola-website/Law/292648_a_293977]
-
trebuie să fie înregistrate de autoritățile veterinare competențe ale țării terțe vizate înainte de a se permite distribuirea și utilizarea lor. Pentru această înregistrare autoritățile veterinare competențe trebuie să se bazeze pe un dosar complet ce conține date despre eficacitate și inocuitate. Pentru vaccinurile importate autoritățile veterinare competențe se pot baza pe datele verificate de autoritățile veterinare competențe ale țării în care este produs vaccinul, în măsura în care aceste verificări au fost efectuate în conformitate cu standardele acceptate internațional. 2. În plus, importul sau producția și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
în conformitate cu standardele acceptate internațional. 2. În plus, importul sau producția și distribuirea vaccinurilor trebuie să fie controlate de autoritățile veterinare competențe ale țării terțe vizate. 3. Înainte ca să fie permisă distribuirea, fiecare lot de vaccinuri trebuie să fie testat cu privire la inocuitate, în special în ceea ce privește atenuarea sau inactivarea și absența agenților contaminați nedoriți și cu privire la eficacitate, în numele autorității veterinare competențe. B. Criterii specifice 1. Vaccinurile vii atenuate pentru boala de Newcastle trebuie să fie preparate dintr-o tulpina de virus al bolii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148907_a_150236]
-
destinate consumului uman12. (17) Directiva 2002/99/ CE a Consiliului din 16 decembrie 2002 de stabilire a normelor de sănătate animală care reglementează producția, transformarea, distribuția și introducerea produselor de origine animală destinate consumului uman13 stabilește lista tratamentelor care garantează inocuitatea cărnii care provine din regiuni supuse restricțiilor, prevede posibilitatea creării unei mărci de identificare specială și definește marca de identificare necesară pentru carnea a cărei introducere pe piață nu este autorizată din motive de sănătate animală. Este oportun să se
32006D0415-ro () [Corola-website/Law/294824_a_296153]
-
interesate rămân abilitate să solicite înscrierea acestei substanțe active în anexa I la Directivă 91/414/CEE la o dată ulterioară, cu respectarea procedurilor menționate la art. 6 alin. (2) din această directivă. (10) Costurile de evaluare care urmăresc să demonstreze inocuitatea produselor revin fabricanților; prin urmare, se plătește o taxă autorității însărcinate de Comisie să examineze notificările privitoare la substanțele active. (11) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul trofic și sănătatea animală, ADOPTA PREZENTUL
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
este o problemă minoră, va da sfaturile adecvate și nu va dispune eliberarea medicamentului decât dacă este necesar. 3.5.2.3. Eliberarea unui medicament OTC Farmacistul se va baza pe experiența sa în selecționarea medicamentelor OTC, în funcție de calitatea acestora, inocuitatea lor și avantajele formulărilor eficiente. Când eliberează un medicament OTC, farmacistul trebuie să facă tot posibilul ca pacientul sau persoana care se ocupă de pacient să nu aibă nici un dubiu asupra: ● acțiunii medicamentului; ● modului de administrare (cum și cât); ● duratei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163418_a_164747]
-
Newcastle nu este interzisă, importul, producerea, testarea și distribuirea tuturor șarjelor de vaccin trebuie controlate oficial; acest fapt implică înregistrarea în privința căreia autoritățile competente trebuie să se bazeze pe un dosar complet care să cuprindă date referitoare la eficacitate și inocuitate; în cazul vaccinurilor importate, autoritățile competente pot să se bazeze pe date verificate de autoritățile competente din țara în care este produs vaccinul, dacă aceste verificări au fost efectuate în conformitate cu standardele acceptate pe plan internațional; k) trebuie să comunice Comisiei
jrc2420as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87574_a_88361]
-
alte produse pe bază de azotat de amoniu folosite la fabricarea produselor folosite ca explozivi; întrucât îngrășămintele simple pe bază de azotat de amoniu cu conținut ridicat de azot trebuie să fie conforme cu anumite caracteristici pentru a se asigura inocuitatea lor; întrucât, mai mult chiar, statele membre doresc să aibă libertatea de a supune aceste îngrășăminte unui test de determinare a capacității de detonare înainte sau după ce au fost comercializate; întrucât stabilirea metodelor de analiză și supervizare, precum și orice modificări
jrc612as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85750_a_86537]
-
Activitatea de producție, desfacere, depozitare și/sau transport al produselor alimentare către populație poate fi desfășurată pe teritoriul României de către orice persoană fizică sau juridică, în baza autorizației de funcționare și a respectării tuturor prevederilor legale. Articolul 2 Pentru asigurarea inocuității (salubrității) alimentelor, pentru protecția sănătății consumatorilor ��i a mediului înconjurător este obligatorie însușirea unor cunoștințe igienico-sanitare, corespunzătoare unui barem adaptat nivelului și profilului activității, de către toate persoanele implicate în circuitul alimentelor. În acest scop este obligatorie atestarea cunoștințelor igienico-sanitare ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113680_a_115009]
-
privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici la locul de muncă, sunt aplicabile în întregime utilizării și manipulării de către lucrători a aditivilor din furaje. (7) Comitetul științific pentru nutriția animalelor a emis un aviz favorabil în ceea ce privește inocuitatea acestor preparate de enzime și de microorganisme și în ceea ce privește influența favorabilă asupra producției animale a preparatului enzimatic pentru care este propusă o autorizație fără limită de timp. (8) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru
jrc4718as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89884_a_90671]
-
reevaluare, astfel încât s-a dovedit imposibilă finalizarea acestui proces în termenul prevăzut de articolul 9g. (4) Grupul științific pentru aditivi și produse sau substanțe utilizate în hrana animalelor de pe lângă Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a emis un aviz favorabil asupra inocuității și eficacității Elancobanului în ceea ce privește puii pentru îngrășat, puicuțele pentru ouat și curcanii. (5) Din reevaluarea Elancobanului realizată de către Comisie a reieșit că sunt îndeplinite condițiile aplicabile stabilite de Directiva 70/524/CEE. În consecință, este necesară autorizarea Elancobanului pentru zece
32004R1356-ro () [Corola-website/Law/293088_a_294417]
-
acumularea unor contaminanți proveniți din agricultură, mediu, industrie. 3. Fizice Corpuri străine - produsul conține corpuri străine care pot periclita sănătatea publică. 4. Modificări organoleptice Aspectul, mirosul, consistența sau alte caracteristici organoleptice ale produsului sunt modificate, indicând astfel modificarea stării de inocuitate a produsului. 5. Etichetare De pe etichetă lipsesc informații importante, ceea ce poate duce la un posibil risc pentru sănătatea publică. 6. Falsificare Produsul a fost falsificat și prin aceasta reprezintă un risc pentru sănătatea publică. 7. Ambalaj Ambalajul unui produs este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170107_a_171436]
-
Criterii generale A. Vaccinurile trebuie înregistrate de către autoritățile competente din țara terță înainte de a se permite distribuirea și folosirea lor. Pentru această înregistrare, autoritățile competente trebuie să se bazeze pe un dosar complet care să conțină date privind eficacitatea și inocuitatea; pentru vaccinurile importate, autoritățile competente se pot baza pe datele verificate de către autoritățile competente din țara în care se produce vaccinul, cu condiția ca aceste verificări să fie efectuate în conformitate cu standardele acceptate pe plan internațional. B. Pe lângă aceasta, importul sau
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
verificări să fie efectuate în conformitate cu standardele acceptate pe plan internațional. B. Pe lângă aceasta, importul sau producerea și distribuirea vaccinurilor trebuie controlate de către autoritățile competente din țara terță în cauză. C. Înainte de autorizarea distribuirii, fiecare șarjă de vaccin trebuie testată pentru inocuitate, în special în privința atenuării sau inactivării și a absenței agenților contaminanți nedoriți, și pentru eficacitate de către autoritățile competente. 2. Criterii specifice A. Vaccinurile vii atenuate împotriva bolii Newcastle se prepară dintr-o tulpină de virus al bolii Newcastle la care
jrc2110as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87262_a_88049]
-
prezentate date noi în sprijinul unei cereri pentru a extinde autorizația de utilizare a acestui preparat de microorganisme la puii de găină pentru îngrășat. La 13 aprilie 2005, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz favorabil privind inocuitatea aditivului respectiv atunci când este utilizat pentru puii de găină pentru îngrășat în condițiile de utilizare prevăzute în anexa IV la prezentul regulament. În urma analizării dosarului, rezultă că sunt îndeplinite condițiile prevăzute la articolul 9 E alineatul (1) din Directiva 70
32005R1810-ro () [Corola-website/Law/294389_a_295718]
-
2000 al Comisiei8. Au fost prezentate date noi în sprijinul unei cereri pentru a extinde autorizația de utilizare a acestui preparat de microorganisme la puii de găină pentru îngrășat. La 13 aprilie 2005, EFSA a emis un aviz favorabil privind inocuitatea aditivului respectiv atunci când este utilizat pentru puii de găină pentru îngrășat în condițiile de utilizare prevăzute în anexa IV la prezentul regulament. În urma analizării dosarului, rezultă că sunt îndeplinite condițiile prevăzute la articolul 9 E alineatul (1) din Directiva 70
32005R1810-ro () [Corola-website/Law/294389_a_295718]
-
16 februarie 1987 de stabilire a liniilor directoare pentru evaluarea aditivilor din furaje 5 constituie un ghid pentru definirea informațiilor științifice necesare identificării și caracterizării acestor produse, precum și pentru definirea studiilor necesare evaluării, în special, a eficacității acestora și a inocuității la oameni, animale și mediu; întrucât progresul științei și tehnologiei permite utilizarea anumitor enzime, microorganisme și a preparatelor acestora în hrana animalelor, în special în scopul de a îmbunătăți digerabilitatea acestei hrane sau de a stabiliza flora sistemului digestiv al
jrc2229as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87382_a_88169]
-
un nivel de izolare adecvat, trebuie luate măsurile de precauție necesare pentru a se asigura că materialul nu conține VFA; ... 2. astfel, dacă sursa materialului biologic este o zonă restrânsă de laborator, este esențial să fie supusă unui test de inocuitate pentru a demonstra statusul liber de VFA sau unui tratament validat care distruge infecția VFA; 3. laboratorul de destinație trebuie informat cu privire la riscul potențial a materialului care provine dintr-un laborator care manipulează VFA; laboratorul de destinație trebuie să semneze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274274_a_275603]