1,396 matches
-
calea probabilă de expunere a omului. Gazele și lichidele volatile trebuie să fie administrate prin inhalare. 4.1.1. Administrare orală 4.1.2. Administrare după inhalare 4.1.3. Administrare cutanată 4.1.5. Iritația pielii 4.1.6. Iritația ochilor 4.1.7. Sensibilizarea pielii 4.2. Doze repetate Calea de administrare trebuie să fie în concordanță cu calea de expunere umană, cu toxicitatea acută și natura substanței chimice. În absența contraindicațiilor se preferă, de obicei, calea orală. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191780_a_193109]
-
compoziția preparatului periculos; P(Xi, R36) = valoarea concentrației exprimate în procente de greutate sau de volum a fiecărei substanțe iritante încadrate la fraza de risc R36 și care intră în compoziția preparatului periculos; L(Xi, R36) = limita de concentrație de iritație R36 stabilită pentru fiecare substanță corozivă încadrată la fraza de risc R35 sau R34 ori pentru fiecare substanță iritantă încadrată la fraza de risc R41 sau R36 și exprimată în procente de greutate sau de volum; 5.3. preparatele periculoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
compoziția preparatului periculos; P(Xi, R 38) = valoarea concentrației exprimate în procente de greutate sau volum a fiecărei substanțe iritante încadrate la fraza de risc R38 și care intră în compoziția preparatului periculos; L(Xi, R38) = limita de concentrație de iritație R38 stabilită pentru fiecare substanță corozivă încadrată la fraza de risc R35 sau R34 sau substanță iritantă încadrată la fraza de risc R38 și exprimată în procente de greutate sau de volum; 5.4. preparatele periculoase iritante pentru căile respiratorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
R37) ≥ 1, unde: P(Xi, R37) = valoarea concentrației exprimate în procente de greutate sau de volum a fiecărei substanțe iritante încadrate la fraza de risc R37 și care intră în compoziția preparatului periculos; L(Xi, R37) = limita de concentrație de iritație R37 stabilită pentru fiecare substanță iritantă încadrată la fraza de risc R37 și exprimată în procente de greutate sau de volum; 5.4.3. preparatele periculoase gazoase care conțin mai multe substanțe periculoase clasificate ca iritante și încadrate la fraza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
care intră în compoziția preparatului periculos; P(Xi, R37) = valoarea concentrației exprimate în procente de volum a fiecărei substanțe iritante încadrate la fraza de risc R37 și care intră în compoziția preparatului periculos; L(Xi, R37) = limita de concentrație de iritație stabilită pentru fiecare substanță corozivă, gazoasă, încadrată la fraza de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă, gazoasă, încadrată la fraza de risc R37, exprimată în procente de greutate sau de volum. 6. În urma evaluării pericolelor pentru sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
data de 1 ianuarie 1925. 9. Prin substanță pentru combaterea dezordinilor publice se înțelege orice produs chimic neînscris în listele de substanțe chimice toxice și precursori din anexa nr. 1 la prezenta lege, care poate produce rapid la om o iritație senzorială sau incapacitate fizică ce dispare la scurt timp după terminarea expunerii. 10. Scopuri neinterzise prin convenție sunt: a) scopuri industriale, agricole, de cercetare, medicale, farmaceutice sau alte scopuri pașnice; ... b) scopuri de protecție, și anume acele scopuri în relație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258642_a_259971]
-
fost abandonate de un stat după 1 ianuarie 1925, pe teritoriul altui stat, fără consimțămîntul celui din urmă. 7. agent pentru combaterea dezordinii publice înseamnă: - orice produs chimic necuprins în vreo lista, care poate produce rapid, la om, efecte de iritație senzorială sau incapacitate fizică, care dispar la scurt timp după terminarea expunerii. 8. instalație de producere a armelor chimice: a) înseamnă orice echipament, precum și orice clădire ce adăpostește un asemenea echipament, care a fost proiectat, construit sau utilizat oricand după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155611_a_156940]
-
în apă și, de asemenea, efectele acestora asupra biologiei pământului, creșterii plantelor și a vieții acvatice. Secțiunea a IV-a Alte studii relevante În funcție de natură și de condițiile de utilizare ale produsului, pot fi solicitate date despre posibilele efecte alergice, iritații ale pielii și ale membranelor mucoasei oculare, tractului respirator sau digestiv, pentru a se evalua eventualele riscuri în timpul manipulării produsului și pentru prevenirea acestora. --------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152955_a_154284]
-
constituiți dintr-o matrice cristalină pe care noul os poate să se dezvolte pe măsură ce matricea este resorbită sunt de asemenea excluși (poziția 30.04). Capitolul 33. Pagina 619. Poziția 33.04. Primul paragraf. Punctul (3) Al șaptelea rând. După cuvintele "iritațiilor de piele" se introduce "geluri administrate prin injecții subcutanate pentru eliminarea ridurilor și creșterea în volum a buzelor (inclusiv cele care conțin acid hialuronic);". Capitolul 39. Pagina 719. Considerații generale. Partea intitulată "Materiale plastice combinate cu materiale textile". Punctul (d
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155282_a_156611]
-
N conține de 90 mg se recomandă evitarea utilizării acestuia în sarcina și în timpul alăptării. V. Reacții adverse În cazuri izolate, pot să apară reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, șoc). Datorită conținutului mare de glicerol pot să apară cefalee, iritație gastrica și diaree. Protocol terapeutic pentru THIOGAMMA(R) 600 oral Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
cu Insuficiență Venoasa Cronică în stadiul CEAP COș Descrierea stadiului conform clasificării CEAP revizuite: - pacienți fără semne palpabile sau vizibile de Insuficiență Venoasa Cronică dar cu simptome caracteristice: durere, senzație de picior greu, senzație de picior umflat, crampe musculare, prurit, iritații cutanate și oricare alte simptome atribuabile Insuficientă Venoasa Cronică. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică în funcție de fiecare caz în parte. 2. Pacienți cu Insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
N conține de 90 mg se recomandă evitarea utilizării acestuia în sarcina și în timpul alăptării. V. Reacții adverse În cazuri izolate, pot să apară reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, șoc). Datorită conținutului mare de glicerol pot să apară cefalee, iritație gastrica și diaree. Protocol terapeutic pentru THIOGAMMA(R) 600 oral Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cu Insuficiență Venoasa Cronică în stadiul CEAP COș Descrierea stadiului conform clasificării CEAP revizuite: - pacienți fără semne palpabile sau vizibile de Insuficiență Venoasa Cronică dar cu simptome caracteristice: durere, senzație de picior greu, senzație de picior umflat, crampe musculare, prurit, iritații cutanate și oricare alte simptome atribuabile Insuficientă Venoasa Cronică. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică în funcție de fiecare caz în parte. 2. Pacienți cu Insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CRITERII DE CALITATE Nici unul. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.6.1. Pregătiri Ochii fiecărui animal de laborator selecționat provizoriu pentru testare se examinează cu 24 de ore înainte de începerea testului. Nu se folosesc animale care prezintă semne de iritație oculară, defecte oculare sau leziuni preexistente ale corneei. 1.6.2. Condiții experimentale 1.6.2.1. Animale de experiență Deși se folosește o varietate de animale de experiență, se recomandă testarea pe iepuri albinoși adulți și sănătoși. 1.6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Număr de animale Se recomandă testul pe un singur animal dacă sunt anticipate efecte pronunțate. Dacă rezultatele testului pe un singur iepure sugerează că substanța are acțiune iritantă severă (efect reversibil) sau corozivă (efect ireversibil) la nivel ocular, testul de iritație oculară pe celelalte animale nu mai este necesar. Uneori, este adecvată testarea ulterioară pe un număr suplimentar de animale, pentru a investiga aspecte specifice. În cazul unui test complet, se vor folosi cel puțin trei animale. Pentru clarificarea răspunsurilor echivoce
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
examinează la 1, 24, 48 și 72 ore. Dacă nu există semne evidente de leziuni oculare la 72 de ore, studiul poate fi considerat încheiat. Poate fi necesară o observare prelungită în cazul afectării persistente a corneei sau al oricărei iritații oculare, în vederea determinării evoluției leziunilor și a caracterului reversibil sau ireversibil al acestora. Pe lângă observațiile privind corneea, irisul și conjunctiva, se înregistrează și se descriu orice alte leziuni observate. Cotarea reacției oculare (vezi tabelul) se înregistrează la fiecare examinare. (Cotarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
leziuni observate. Cotarea reacției oculare (vezi tabelul) se înregistrează la fiecare examinare. (Cotarea răspunsurilor oculare poate antrena diverse interpretări. Pentru a ajuta laboratoarele de cercetare și persoanele însărcinate cu efectuarea sau interpretarea observațiilor, se poate folosi un ghid ilustrat privind iritațiile oculare.) Pentru a facilita examinarea reacțiilor, poate fi folosită o lupă binoculară, o lampă, un biomicroscop sau orice alt aparat potrivit. După înregistrarea observațiilor efectuate după 24 de ore, examinarea ochilor unor iepuri sau ai tuturor iepurilor se poate face
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Concentrația substanței de testare se stabilește la un nivel care produce semne de iritare a pielii, dar care este bine tolerat de animale în fiecare stadiu de inducție. Concentrația de provocare este cea mai mare care nu produce semne de iritație la animale nesensibilizate. Dacă este necesar, concentrațiile corespunzătoare pot fi determinate printr-un studiu pilot la scară mică (cu două sau trei animale). 1.6.1.2.3. Perioada de observație În perioada de inducție, animalele sunt ținute sub observație
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
1 (v/v) Freunds Complete Adjuvant (FCA) amestecat cu apă sau ser fiziologic, Injecția 2: 0,1 ml numai excipient Injecția 3: 0,1 ml de excipient în FCA. Ziua 6 - Grupul tratat și grupul martor Dacă substanța nu produce iritații pe piele, zona testată, după ce a fost tunsă și/sau rasă, se badijonează cu 0,5 ml. de laurilsulfat de sodiu 10% în vaselină pentru a crea o iritare locală. Ziua 7 - lotul tratat Se curăță din nou de păr
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
să provoace o gradare a efectelor toxice. În loturile care corespund dozelor slabe și intermediare, precum și în loturile martor, incidența mortalității trebuie să fie slabă, pentru a permite o evaluare semnificativă a rezultatelor. Dacă aplicarea substanței de testare provoacă o iritație cutanată gravă, se reduc concentrațiile; aceasta poate avea ca efect diminuarea, chiar dispariția, celorlalte efecte toxice la doza maximă. În plus, dacă leziunile cutanate sunt foarte grave, poate fi necesară oprirea experimentului și inițierea unui studiu nou, la concentrații mai
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
N conține de 90 mg se recomandă evitarea utilizării acestuia în sarcina și în timpul alăptării. V. Reacții adverse În cazuri izolate, pot să apară reacții de hipersensibilitate (erupții cutanate, urticarie, șoc). Datorită conținutului mare de glicerol pot să apară cefalee, iritație gastrica și diaree. Protocol terapeutic pentru THIOGAMMA(R) 600 oral Substanță activă: un comprimat filmat conține acid alfa-lipoic 600 mg. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Thiogamma 600 oral este indicat pentru tratamentul tulburărilor senzitive din polineuropatia diabetica. ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cu Insuficiență Venoasa Cronică în stadiul CEAP COș Descrierea stadiului conform clasificării CEAP revizuite: - pacienți fără semne palpabile sau vizibile de Insuficiență Venoasa Cronică dar cu simptome caracteristice: durere, senzație de picior greu, senzație de picior umflat, crampe musculare, prurit, iritații cutanate și oricare alte simptome atribuabile Insuficientă Venoasa Cronică. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmină (450 mg) + hesperidină (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică în funcție de fiecare caz în parte. 2. Pacienți cu Insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
laptele de înfrumusețare sau laptele de toaletă, loțiunile tonice sau loțiunile pentru corp, vaselina condiționată pentru vânzarea cu amănuntul că preparat pentru îngrijirea pielii, cremele de înfrumusețare, cold creams, cremele nutritive (inclusiv cele conținând lăptișor de matcă); cremele pentru prevenirea iritațiilor de piele; preparatele pentru tratarea acneelor (altele decât săpunurile de la poziția nr. 34.01), destinate în principal curățării pielii și care nu conțin ingrediente active în cantități suficiente pentru a fi considerate ca având o acțiune în principal terapeutică sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166807_a_168136]
-
data de 1 ianuarie 1925. 9. Prin substanță pentru combaterea dezordinilor publice se înțelege orice produs chimic neînscris în listele de substanțe chimice toxice și precursori din anexa nr. 1 la prezenta lege, care poate produce rapid la om o iritație senzorială sau incapacitate fizică ce dispare la scurt timp după terminarea expunerii. 10. Scopuri neinterzise prin convenție sunt: a) scopuri industriale, agricole, de cercetare, medicale, farmaceutice sau alte scopuri pașnice; ... b) scopuri de protecție, și anume acele scopuri în relație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117401_a_118730]
-
sănătate că suspiciune a următoarelor stări morbide: 1. Angina pectorala (în afară de angina instabilă); 2. Entorse; 3. Luxații; 4. Fracturi închise ale membrelor și fără leziuni ale pachetului vasculonervos; 5. Reumatism articular acut în criză; 6. Sindroame de compresie și/sau iritație radiculara (nevralgia cervicobrahială, lombalgie și lombosciatica) în faza acută; 7. Artrite septice; 8. Arsuri termice de gradele 1 și 2, sub 10% din suprafața corpului, cu localizări care fac imposibilă deplasarea; 9. Hemoragii interne exteriorizate, fără semne de șoc hipovolemic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]