43 matches
-
Poliam rămân ară este Poliamida 6 (6(poli-[ε- aminoc donoare de protoni. Preparate de poliamidă: poliamidă M.N.; poliamidă Merck. Sefade principiul schimbătorilor de ioni, cu mărimea particulelor cuprinsă între 20-300 μ. ida Este un polimer sintetic obținut prin polimerizarea lactamelor sau policondensarea acizilor grași cu amine alifatice. Grupele C=O și NH ale poliamidei din interiorul polimerului formează legături de hidrogen prin intermediul cărora lanțurile sunt legate între ele. Aceleași grupe de la suprafața polimerului libere și joacă un rol important în
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
fiecare în parte, să formeze homopoliamide. Dispunerea unităților structurale diferite în catenă poate fi total aleatorie (copoliamide statistice), sau în blocuri de lungimi variabile, corespunzătoare poliamidelor unitare (bloc-copoliamide). Pe baza numărului mare de monomeri pentru poliamide − diacizi, diamine, aminoacizi și lactame − se pot obține copoliamide cu structuri, compoziții și proprietăți extrem de variate. Natura chimică, numărul și modul de succesiune a constituenților, precum și proporțiile necesare pentru a forma catena copoliamidică, influențează sensibil structura acesteia și, în consecință, proprietățile produsului rezultat. În funcție de parametrii
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
utilizați, s-au sintetizat copoliamide prin: - reacția dintre două sau mai multe diamine cu unul sau mai mulți acizi dibazici; - reacția dintre una sau mai multe diamine cu doi sau mai mulți acizi dibazici; - reacția unui aminoacid sau a unei lactame cu un amestec diamină, acid dibazic. În general, copoliamidele se obțin prin aceleași procedee și respectându-se aceleași condiții ca și în cazul poliamidelor unitare: - policondensare interfacială a mai multor diamine și cloruri ale acizilor dicarboxilici; - policondensare în topitură sau
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
procedee și respectându-se aceleași condiții ca și în cazul poliamidelor unitare: - policondensare interfacială a mai multor diamine și cloruri ale acizilor dicarboxilici; - policondensare în topitură sau în soluție a amestecurilor de săruri Nylon; - poliadiție; - copoliadiție hidrolitică sau rapidă a lactamelor. Există însă și procedee specifice de sinteză a copoliamidelor: - transamidarea în topitură între amide sau între poliamide și produși mic moleculari (oligomeri) capabili să formeze poliamide; - introducerea simultană în reacție a sărurilor Nylon (perechi diamine- diacizi), a lactamelor și uneori
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
rapidă a lactamelor. Există însă și procedee specifice de sinteză a copoliamidelor: - transamidarea în topitură între amide sau între poliamide și produși mic moleculari (oligomeri) capabili să formeze poliamide; - introducerea simultană în reacție a sărurilor Nylon (perechi diamine- diacizi), a lactamelor și uneori a aminoacizilor. Se pot sintetiza copoliamide și prin modificarea proprietăților poliamidelor unitare, printr-un proces de copolimerizare, introducând în lanțul polimeric unități monomere diferite, cu o alternanță întâmplătoare de-a lungul catenei, împiedicând formarea ordonată a legăturilor de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
catenele macromoleculare formate în prima etapă sau între catenele macromoleculare și compușii mic moleculari din sistem. În final, rezultă un copolimer statistic a cărui compoziție corespunde perfect celei a substratului inițial, indiferent de reactivitatea relativă a monomerilor. Copoliadiția hidrolitică a lactamelor reprezintă o altă metodă, rapidă, de obținere a copoliamidelor. Este, totuși, o metodă cu o arie mai restrânsă de aplicabilitate în comparație cu procedeele expuse anterior. Volohina și colaboratorii săi au studiat posibilitatea sintezei de copolimeri ai ε-caprolactamei (CL) cu lactama acidului
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a lactamelor reprezintă o altă metodă, rapidă, de obținere a copoliamidelor. Este, totuși, o metodă cu o arie mai restrânsă de aplicabilitate în comparație cu procedeele expuse anterior. Volohina și colaboratorii săi au studiat posibilitatea sintezei de copolimeri ai ε-caprolactamei (CL) cu lactama acidului 4amino-ciclohexancarboxilic. Prin copoliadiție în cataliză bazică a diferite compoziții ale substratului de reacție, cercetătorii au determinat influența compoziției asupra structurii cristaline și a proprietăților de interes practic ale copolimerilor formați. Din copolimerii sintetizați s-au obținut fibre și monofilamente
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
151−155 °C, pentru că temperatura de topire a LL este de 153±5 °C [80-83], mult mai ridicată față de cea a CL, 71±1 °C [84] și, prin urmare, în vasul de reacție în care se află topitura celor două lactame și inițiatorul, copolimerizarea amestecului are loc înaintea adăugării activatorului; − la concentrații mai mari de 50% (în greutate) LL, la sfârșitul procesului de polimerizare−formare produsul obținut nu poate fi scos din formă, chiar dacă se utilizează agenți de demulare, deoarece gradul
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cristalinitatea copolimerilor laurolactamei cu derivații săi Nsubstituiți și a pus în evidență o scădere a cristalinității copolimerilor prin creșterea fracției de N-etil-, respectiv N-benzil laurolactamă, până la o structură total amorfă. În unele cazuri, introducerea în sistemele de copoliadiție a lactamelor substituite în ciclu conduce la obținerea unor polimeri cristalini, cu proprietăți mecanice bune, dar cu rigiditate mai scăzută decât poliamidele unitare corespunzătoare. Este cazul copoliamidelor εcaprolactamei cu metil sau etil-caprolactama sau a copolimerului β,β ′-dimetilpropiolactamei cu β-metil caprolactama. Nu
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
ε-caprolactamă, laurolactamă, acid 11-aminoundecanoic, săruri de nylon Puncte de topire scăzute. Rezistență la agenți chimici. Copoliamide binare 6/6.6 sau ternare 6/6.6/6.12 Puncte de topire: 120 °C 219 Săruri 6.6 și 6.9, ε-caprolactamă, lactama acidului lauric, acid 11-aminoundecanoic Puncte de topire sub 135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. Rezistență la desprindere. ε -caprolactamă, hexametilendiamină, acid adipic, acizi dicarboxilici cu 12-16 atomi de carbon Puncte de topire în intervalul 80−150 °C Spre deosebire de
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
o rezistență chimică deosebită a îmbinărilor la hidrocarburi clorurate (inclusiv aromatice) (tabelul 28). În prezent, procedeele de formare prin reacție (formare centrifugală, formare rotațională, formarea prin injecție reactivă − RIM, extrudere reactivă etc.) via polimerizare anionică cu deschidere de ciclu a lactamelor, reprezintă noi metode de obținere a unor produse din poliamide sau copoliamide tehnice cu caracteristici superioare. Formarea centrifugală a copoliamidelor via polimerizare anionică constituie un procedeu de formare utilizat pe scară largă pentru obținerea a diferite produse cu secțiune circulară
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
cele ce urmează, se face o punere în temă adaptând, cu permisiunea autorilor, o secțiune din [293] care, la rândul său, comentează numeroase cercetări derulate în acest sens. După cum se știe, poliamidele sunt substanțe macromoleculare ce rezultă, principial, prin polimerizarea lactamelor sau prin policondensarea acizilor dicarboxilici cu diamine. Încă de la o primă privire, prin legătura definitorie amidică, identică cu cea peptidică, deși apare între un acid și o amină, nu între doi aminoacizi, poliamidele ar avea multe puncte comune cu polipeptidele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
ISO); propazina (ISO); simazina (ISO); hexahidro-1,3,5-trinitro -1,3,5-triazina - 20 (hexogen, trimetilentrinitramina) 2933.69.20 --- Metenamina (DCI) (hexametilentetramine) - 20 2933.69.30 --- 2,6-Di-terț-butil-4-[4,6-bis (octiltio)-1,3,5- triazin-2-îl-ainino]fenol - 20 2933.69.80 --- Altele - 20 - Lactame: 2933.71.00 -- 6-Hexanlactama (epsilon-caprolactama) - 20 2933.72.00 -- Clobazam (DCI) simetiprilona (DCI) - 20 2933.79.00 -- Alte lactame - 20 - Altele: 2933.91 -- Alprazolam (DCI), camazepam (DCI), clordiazepoxid (DCI), clonazepam (DCI), clorazepat, delorazepam (DCI), diazepam (DCI), estazolam (DCI); fludiazepam (DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
hexametilentetramine) - 20 2933.69.30 --- 2,6-Di-terț-butil-4-[4,6-bis (octiltio)-1,3,5- triazin-2-îl-ainino]fenol - 20 2933.69.80 --- Altele - 20 - Lactame: 2933.71.00 -- 6-Hexanlactama (epsilon-caprolactama) - 20 2933.72.00 -- Clobazam (DCI) simetiprilona (DCI) - 20 2933.79.00 -- Alte lactame - 20 - Altele: 2933.91 -- Alprazolam (DCI), camazepam (DCI), clordiazepoxid (DCI), clonazepam (DCI), clorazepat, delorazepam (DCI), diazepam (DCI), estazolam (DCI); fludiazepam (DCI), flunitrazepam (DCI), flurazepam (DCI), halazepam (DCI), loflazepat de etil (DCI), lorazepam (DCI), lormetazepam (DCI), mazindol (DCI), medazepam (DCI), midazolam
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
ex.2933.29.90 127 ---- Altele (cloropiramina HCL, bisacodil) ex.2933.39.99 128 ---- Altele (2-hidroxichinoleina) ex.2933.49.90 129 --- Fenobarbital (DCI) și sărurile lui 2933.53.10 130 ---- Altele (dipiridamol, hidroxizin HCL) ex.2933.59.95 131 --- Alte lactame (2- pirolidona) ex.2933.79.00 132 ---- Altele (acid nalidixic, pirazinamida, indometacin, captopril, triptofan pentru uz furajer) ex.2933.99.90 133 -- Altele (cloramina B, sulfametoxazol, sulfonilamida, tolbutamid, paratoluen sulfonamida) ex.2935.00.90 134 --- Vitamina A și derivații ei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154865_a_156194]
-
sau alți solvenți (alcool, PEG). Solvenții acționează ca agenți nucleofili și atacă centrele electrofile din substanțele medicamentoase. Polaritatea legăturilor dintre atomii de carbon și heteroatomi influențează scindarea hidrolitică a substanțelor medicamentoase. Grupele funcționale cele mai afectate sunt: esteri, lactone, amide, lactame, oxime, imide, ureide ciclice. Aceste grupe funcționale suferă reacții de solvoliză, dar vitezele reacțiilor sunt diferite, funcție de labilitatea legăturilor, pH, soluții tampon, polaritatea solventului, temperatura, umiditatea atmosferică, forma farmaceutică, amabalaj. Astfel, viteza reacției de solvoliză a beta-lactamelor este mult mai
ANALIZA MEDICAMENTELOR. VOLUMUL 2 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/83481_a_84806]
-
ISO); propazina (ISO); simazina (ISO); hexahidro-1,3,5-trinitro -1,3,5-triazina - 20 (hexogen, trimetilentrinitramina) 2933.69.20 --- Metenamina (DCI) (hexametilentetramine) - 20 2933.69.30 --- 2,6-Di-terț-butil-4-[4,6-bis (octiltio)-1,3,5- triazin-2-îl-ainino]fenol - 20 2933.69.80 --- Altele - 20 - Lactame: 2933.71.00 -- 6-Hexanlactama (epsilon-caprolactama) - 20 2933.72.00 -- Clobazam (DCI) simetiprilona (DCI) - 20 2933.79.00 -- Alte lactame - 20 - Altele: 2933.91 -- Alprazolam (DCI), camazepam (DCI), clordiazepoxid (DCI), clonazepam (DCI), clorazepat, delorazepam (DCI), diazepam (DCI), estazolam (DCI); fludiazepam (DCI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]
-
hexametilentetramine) - 20 2933.69.30 --- 2,6-Di-terț-butil-4-[4,6-bis (octiltio)-1,3,5- triazin-2-îl-ainino]fenol - 20 2933.69.80 --- Altele - 20 - Lactame: 2933.71.00 -- 6-Hexanlactama (epsilon-caprolactama) - 20 2933.72.00 -- Clobazam (DCI) simetiprilona (DCI) - 20 2933.79.00 -- Alte lactame - 20 - Altele: 2933.91 -- Alprazolam (DCI), camazepam (DCI), clordiazepoxid (DCI), clonazepam (DCI), clorazepat, delorazepam (DCI), diazepam (DCI), estazolam (DCI); fludiazepam (DCI), flunitrazepam (DCI), flurazepam (DCI), halazepam (DCI), loflazepat de etil (DCI), lorazepam (DCI), lormetazepam (DCI), mazindol (DCI), medazepam (DCI), midazolam
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149751_a_151080]