802 matches
-
după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
de doză maximă de tratament cu analog de somatostatină nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, medicul curant are obligația de a propune o măsură terapeutică suplimentară, după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile, respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile) - asocierea tratamentului cu Cabergolină (agonist dopaminergic) în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile, respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile) - asocierea tratamentului cu Cabergolină (agonist dopaminergic) în doză de 2-4 mg/săpt - în cazul pacienților cu răspuns parțial la asocierea terapeutică analog de somatostatină și cabergolină se poate opta pentru tratament combinat: analogi de somatostatină (Octreotidum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
40 mg/28 zile) - asocierea tratamentului cu Cabergolină (agonist dopaminergic) în doză de 2-4 mg/săpt - în cazul pacienților cu răspuns parțial la asocierea terapeutică analog de somatostatină și cabergolină se poate opta pentru tratament combinat: analogi de somatostatină (Octreotidum LAR doza de 30 mg/28 zile sau Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile) asociat cu Pegvisomant în doză de 40 mg/săptămână cu posibilitate de creștere până la 80 mg/ săptămână. Pentru asocierea Pegvisomantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Octreotid 100 мg x 3/zi subcutan), pentru a evalua calitatea răspunsului (simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranță. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid PR 30 mg i.m. la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR 20 mg, i.m. odată pe lună. Doza maximă de Octreotid LAR este de 60mg/lună, iar de Lanreotid autogel 120mg/lună. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supravegherea medicului de familie sau a medicului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
simptome legate de tumora carcinoidă, secreții tumorale) și toleranță. Doza inițială este de o injecție de Lanreotid PR 30 mg i.m. la fiecare 14 zile sau Octreotid LAR 20 mg, i.m. odată pe lună. Doza maximă de Octreotid LAR este de 60mg/lună, iar de Lanreotid autogel 120mg/lună. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supravegherea medicului de familie sau a medicului prescriptor, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
2 mg 0,2 mg FERRING AB 528 H01CB02 OCTREOTIDUM **** Protocol: H008E H01CB02 OCTREOTIDUM COMPR. 100 mg SANDOSTATIN(R) 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 10 mg CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 20 mg CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 30 mg CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 10 mg CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 20 mg CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 30 mg CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 529 H01CB03 LANREOTIDUM **** Protocol: H005E;H006C H01CB03 LANREOTIDUM LIOF. PT. SOL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 20 mg CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. (I.M.) 30 mg CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 529 H01CB03 LANREOTIDUM **** Protocol: H005E;H006C H01CB03 LANREOTIDUM LIOF. PT. SOL. INJ. + SOLV. 30 mg SOMATULINE(R) PR 30 mg 30 mg BEAUFOUR IPSEN PHARMA 530 H02AA02 FLUDROCORTISONUM H02AA02 FLUDROCORTISONUM COMPR. 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
3.5% THERASELECT GMBH 966 H01CB02 OCTREOTIDUM ** Protocol: H010C H01CB02 OCTREOTIDUM SOL. INJ. 0,1 mg/ml SANDOSTATIN(R) 0,1 mg/ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg (I.M.) CU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ml NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB.+ SOLV. PT. SUSP. INJ. 10 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 10 mg 10 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 967 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM LIOF. PT. SOL. INJ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 20 mg (I.M.) CU ELIB. PRELU SANDOSTATIN LAR 20 mg 20 mg NOVARTIS PHARMA GMBH H01CB02 OCTREOTIDUM PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. 30 mg (I.M.) CU ELIB. PRELUNG. SANDOSTATIN LAR 30 mg 30 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 967 J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM J01CR05 PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM LIOF. PT. SOL. INJ. TAZOCIN 2,25 WYETH LEDERLE PHARMA GMBH TAZOCIN 4,5 WYETH LEDERLE PHARMA GMBH 968 J01XA02 TEICOPLANINUM J01XA02 TEICOPLANINUM LIOF. + SOLV. PT.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se referă politicile, criteriile utilizate pentru identificarea lor și metodele folosite pentru asigurarea continuității lor ... c) Informații privind conexiunile și dependențele cu alte sisteme și servicii externalizate, inclusiv modalitatea în care CPC administrează un posibil risc comercial pe care acestea lar putea induce ... d) Analiza scenariilor și testelor pe care CPC le conduce, precum și riscurile acoperite de acestea, frecvența lor și procesul pentru actualizarea acestora și modalitatea în care membrii compensatori și persoanele relevante sunt implicate în aceste teste ... e) Detalii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262135_a_263464]
-
documentului tehnic pentru analize specifice disciplinelor sportive, versiunea 2.2, elaborat de Agenția Mondială Anti-Doping; ... b) cerințelor fizice și altor cerințe ale disciplinei sportive, luând în considerare condițiile fiziologice specifice acesteia; ... c) efectului posibil de îmbunătățire a performanței pe care lar putea produce prin utilizarea substanțelor și/sau metodelor interzise; ... d) statisticilor disponibile referitoare la testările doping anterioare; ... e) rezultatelor cercetărilor asupra incidenței substanțelor și/sau metodelor interzise pentru fiecare disciplină sportivă; ... f) istoricului dopajului în disciplina sportivă respectivă; ... g) calendarului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265066_a_266395]
-
În condiții de eficiență scăzută la Lanreotidum PR 30 mg la 14 zile timp de 3 luni, se va crește doza de Lanreotidum PR la 30 mg la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg la 28 zile. OCTREOTID (Octreotidum LAR) Administrarea se va face în ambulator sau spitalizare de zi (la inițiere), în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
la inițiere), în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doză de 20 mg Octreotidum LAR administrat intramuscular la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra Octreotidum LAR 30 mg la 28 zile. Pentru pacienții insuficient controlați cu doză de Octreotidum LAR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doză de 20 mg Octreotidum LAR administrat intramuscular la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra Octreotidum LAR 30 mg la 28 zile. Pentru pacienții insuficient controlați cu doză de Octreotidum LAR 30 mg/28 zile, doza se poate crește la 40 mg/28 zile. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
LAR administrat intramuscular la intervale de 4 săptămâni (28 zile), timp de 3 luni. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se va administra Octreotidum LAR 30 mg la 28 zile. Pentru pacienții insuficient controlați cu doză de Octreotidum LAR 30 mg/28 zile, doza se poate crește la 40 mg/28 zile. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1ng/l și cu nivele scăzute de IGF-1 se poate reduce doza de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
doza se poate crește la 40 mg/28 zile. Pentru pacienții cu control clinic al simptomelor de acromegalie, cu concentrațiile de GH sub 1ng/l și cu nivele scăzute de IGF-1 se poate reduce doza de analogi de somatostatin (octreotidum LAR) sau se poate crește intervalul de administrare (Lanreotidum PR sau Autogel) la recomandarea medicului endocrinolog V. MONITORIZAREA ACROMEGALIILOR ÎN TIMPUL TERAPIEI CU ANALOGI DE SOMATOSTATINĂ Monitorizarea va fi efectuată de un medic specialist endocrinolog, dintr-o clinică universitară. 1. Perioadele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
TERAPEUTIC A. La inițierea terapiei cu analog de somatostatin avizul Comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minimă de 30 mg Lanreotidum PR la 14 zile sau 20 mg octreotidum LAR la 4 săptămâni. B. Dacă după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
după primele 3 luni de tratament răspunsul este parțial, se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
se va cere Comisiei CNAS avizul pentru administrarea unor doze mai mari: lanreotidum PR 30 mg im la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg sc la 4 săptămâni, respectiv octreotidum LAR 30 mg im la 28 zile. Pentru Octreotidum LAR, după 3 luni de tratament cu 30 mg im la 28 zile, dacă răspunsul este parțial, se poate cere Comisiei CNAS creșterea dozei la 40 mg la 28 zile. C. Dacă sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, pacientul va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
de doză maximă de tratament cu analog de somatostatină nu sunt îndeplinite criteriile de eficiență terapeutică optimă, medicul curant are obligația de a propune o măsură terapeutică suplimentară, după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile, respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile) - asocierea tratamentului cu Cabergolină (agonist dopaminergic) în doză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]
-
după caz: - schimbarea preparatului de analog de somatostatină în doză maximă (Octreotidum LAR 40 mg/28 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile, respectiv Lanreotidum PR 30 mg/7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg/28 zile cu Octreotidum LAR 40 mg/28 zile) - asocierea tratamentului cu Cabergolină (agonist dopaminergic) în doză de 2-4 mg/săpt - în cazul pacienților cu răspuns parțial la asocierea terapeutică analog de somatostatină și cabergolină se poate opta pentru tratament combinat: analogi de somatostatină (Octreotidum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260676_a_262005]