446 matches
-
se examinează esterii prin cromatografie în fază gazoasă conform indicațiilor din anexa X "A". 9. EXPRIMAREA REZULTATELOR Se determină compoziția fracțiunii de acizi grași în poziția 2, exprimând rezultatul cu o zecimală (nota 3). 10. NOTE Nota 1: Controlul activității lipazei Se prepară o emulsie de ulei agitând într-un agitator adecvat un amestec compus din 165 ml de soluție de gumă arabică (5.21), din 15 g de gheață pisată și 20 ml dintr-un ulei neutralizat (5.18). Într-
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
un agitator cu spirală (4.22). Cu ajutorul unei biurete (4.23), se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (5.19) picătură cu picătură, până când pH-ul atinge valoarea de 8,5. Se adaugă o cantitate suficientă de suspensie apoasă de lipază (vezi în continuare). Din momentul în care pH-metrul indică un pH de 8,3, se declanșează cronometrul (4.24) și se începe adăugarea soluției de hidroxid de sodiu (5.19) picătură cu picătură cu viteza necesară pentru a menține constant
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
la fiecare minut volumul de soluție alcalină consumat. Se raportează observațiile pe o diagramă ce indică pe abscisă timpii și pe ordonată mililitrii de soluție alcalină necesari pentru menținerea pH-ului constant. Rezultatul obținut este o linie dreaptă. Suspensia de lipază menționată anterior este o suspensie de 1 la 1 000 (m/m) în apă. Pentru fiecare test trebuie să se utilizeze o cantitate suficientă pentru ca aproximativ 1 ml de soluție alcalină să fie consumat în 4-5 minute. În mod normal
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
A a pudrei utilizate, exprimată în unități lipazice pe miligram, este calculată cu ajutorul formulei următoare: V: volumul de soluție de hidroxid de sodiu (5.19) consumat pe minut (calculat pornind de la grafic) m: masa probei, în miligrame. Nota 2: Prepararea lipazei Lipazele cu un nivel de activitate satisfăcător sunt disponibile în comerț, dar pot fi, de asemenea, preparate după cum urmează: Se răcesc 5 kg de pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
a pudrei utilizate, exprimată în unități lipazice pe miligram, este calculată cu ajutorul formulei următoare: V: volumul de soluție de hidroxid de sodiu (5.19) consumat pe minut (calculat pornind de la grafic) m: masa probei, în miligrame. Nota 2: Prepararea lipazei Lipazele cu un nivel de activitate satisfăcător sunt disponibile în comerț, dar pot fi, de asemenea, preparate după cum urmează: Se răcesc 5 kg de pancreas de porc proaspăt la 0°C; se elimină grăsimea solidă și țesutul conjunctiv prezente, apoi se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ ȘI GENETICĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa să terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul tratamentului se constata tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții trebuie, ulterior, monitorizați (amilaza și lipaza serică) ●monitorizarea suplimentară a INR la pacienții care primesc tratament cu dabrafenib și warfarină ●monitorizarea suplimentară a digoxinei, când digoxina (substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ●Decesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
cum sunt transfuziile de trombocite și factorii de creștere hematopoietici - tratamentul trebuie continuat atâta timp cât pacientul nu prezintă semne de progresie a bolii sau efecte toxice inacceptabile V. Monitorizarea tratamentului înaintea începerii tratamentului - Evaluări ale funcției cardiace și vasculare - hemoleucogramă completă - lipaza. - markerii virali (Ag HBs) - Analize ale funcție hepatice: AST, ALT, Bilirubina directă, Bilirubina totală. periodic - Hemoleucograma completă ( primele 3 luni de la începerea tratamentului, aceasta va fi repetată la intervale de 2 săptămâni). Apoi, se va efectua lunar sau conform indicațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
virali (Ag HBs) - Analize ale funcție hepatice: AST, ALT, Bilirubina directă, Bilirubina totală. periodic - Hemoleucograma completă ( primele 3 luni de la începerea tratamentului, aceasta va fi repetată la intervale de 2 săptămâni). Apoi, se va efectua lunar sau conform indicațiilor medicului. - Lipaza - la intervale de 2 săptămâni în primele 2 luni și apoi periodic - status-ul cardiovascular - definirea răspunsului la tratament și monitorizarea se face conform recomandărilor ELN (European Leukemia Net) curente (www.leukemia-net.orQ). VI. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Ponatinib
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
tratamentului cu Ponatinib - hipersensibilitate la ponatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament - În cazul în care nu se produce un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia tratamentul cu doza de 30 mg după recuperare la ≤ Gradul 1; - Pancreatită de gradul 3: Apariție la doza de 45 mg: se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
medical. - se obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției hepatice (Creștere a transaminazelor hepatice 3 VN, Manifestare la doza de 45 mg: Se întrerupe tratamentul cu Iclusig și se monitorizează funcția hepatică; Se reia tratamentul cu Iclusig cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI DE BIOLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219169_a_220498]
-
a oricăror alte leziuni cutanate. ●consult oftalmologie și monitorizare dacă în timpul tratamentului se constata tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții trebuie, ulterior, monitorizați (amilaza și lipaza serică) ●monitorizarea suplimentară a INR la pacienții care primesc tratament cu dabrafenib și warfarină ●monitorizarea suplimentară a digoxinei, când digoxina (substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ●Decesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cum sunt transfuziile de trombocite și factorii de creștere hematopoietici - tratamentul trebuie continuat atâta timp cât pacientul nu prezintă semne de progresie a bolii sau efecte toxice inacceptabile V. Monitorizarea tratamentului înaintea începerii tratamentului - Evaluări ale funcției cardiace și vasculare - hemoleucogramă completă - lipaza. - markerii virali (Ag HBs) - Analize ale funcție hepatice: AST, ALT, Bilirubina directă, Bilirubina totală. periodic - Hemoleucograma completă ( primele 3 luni de la începerea tratamentului, aceasta va fi repetată la intervale de 2 săptămâni). Apoi, se va efectua lunar sau conform indicațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
virali (Ag HBs) - Analize ale funcție hepatice: AST, ALT, Bilirubina directă, Bilirubina totală. periodic - Hemoleucograma completă ( primele 3 luni de la începerea tratamentului, aceasta va fi repetată la intervale de 2 săptămâni). Apoi, se va efectua lunar sau conform indicațiilor medicului. - Lipaza - la intervale de 2 săptămâni în primele 2 luni și apoi periodic - status-ul cardiovascular - definirea răspunsului la tratament și monitorizarea se face conform recomandărilor ELN (European Leukemia Net) curente (www.leukemia-net.orQ). VI. Criterii pentru întreruperea tratamentului cu Ponatinib
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
tratamentului cu Ponatinib - hipersensibilitate la ponatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament - În cazul în care nu se produce un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
un răspuns hematologic complet după 3 luni (90 de zile), trebuie avută în vedere întreruperea ponatinibului - când valorile lipazei sunt crescute poate fi necesară întreruperea tratamentului sau scăderea dozei. - creșterea asimptomatică de gradul 3 sau 4 a concentrațiilor plasmatice ale lipazei/amilazei ( 2,0 ori) când doza de ponatinib este de 45 mg, se întrerupe tratamentul și se reia tratamentul cu doza de 30 mg după recuperare la ≤ Gradul 1; - Pancreatită de gradul 3: Apariție la doza de 45 mg: se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
medical. - se obține un răspuns adecvat la tratament - numărul de neutrofile este scăzut - numărul de plachete în sânge este scăzut - apare o reacție adversă severă, care nu afectează sângele (inflamație a pancreasului cu valori crescute ale unor proteine din sânge, lipaze sau amilaze) - apar probleme cardiace sau vasculare - afectare a funcției hepatice (Creștere a transaminazelor hepatice 3 VN, Manifestare la doza de 45 mg: Se întrerupe tratamentul cu Iclusig și se monitorizează funcția hepatică; Se reia tratamentul cu Iclusig cu doza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
aderențe la tratamentul ARV 95%; 2.3.3. evaluarea evoluției bolii prin efectuarea periodică a testelor de laborator, în regim de spitalizare, după cum urmează: 2.3.3.1. bianual: hemoleucogramă, teste enzimatice hepatice, glicemie, colesterol, trigliceride, LDL, HDL, uree, creatinină, lipază; 2.3.3.2. anual: markeri de hepatită virală și de sifilis; 2.3.4. îndrumă bolnavii cu infecție HIV/SIDA către centrul regional căruia îi este arondat pentru monitorizarea periodică care se efectuează în condițiile prevăzute la punctul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
tiamina în decarboxilaza piruvica; fosfatul piridoxal în aminotransferaza glutaminei oxoacide). În anumite cazuri, cele două trebuie să fie prezente. ... ÎI. În funcție de: a) Activitatea lor chimică cum sunt oxidoreductazele, transferazele, hidrolazele, liazele, izomerazele, ligazele. ... b) Activitatea lor biologică (de exemplu amilaze, lipaze, proteaze). ... * * * Poziția cuprinde: A) Enzimele "pure" (izolate). Se prezintă în general sub forma cristalina și sunt destinate în principal pentru a fi utilizate în medicină sau în cercetarea științifică. Nu sunt atât de importante în comerțul internațional cum ar fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166809_a_168138]
-
și agenți de conservare (de exemplu glicerol). Cheagul este utilizat în principal în industria brânzeturilor. 2) Enzimele pancreatice. Printre enzimele secretate de pancreas cele mai importante sunt tripsina și chimotripsina, care scindează proteinele: alfa-amilaza care scindează feculele și amidonurile și lipaza care scindează grăsimile. Sunt utilizate în principal în medicină și farmacie pentru tratarea tulburărilor digestive. Concentratele enzimatice din pancreas sunt în mod normal obținute din pancreasul proaspăt sau uscat. Pot conține săruri care absorb cantități mari de apă de cristalizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166809_a_168138]
-
plasmatice, fracțiunile apo: metode de dozare; variații fiziopatologice - 50 determinări. 9. Enzimele serice: metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 100 determinări - transaminazele (TGP, TGO), - creatinkinaza (CK), izoenzime; - lactat dehidrogenaza (LDH), izoenzime; - fosfataza acidă și alcalină; - gamma glutamil transpeptidaza (GGT) - amilaza; - lipaza. C. EXAMENUL BIOCHIMIC L.C.R. metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 25 determinări. D. EXAMENUL BIOCHIMIC AL SUCULUI GASTRIC metode de dozare; variații fiziopatologice - barem 50 determinări. I.2. MODULUL DE BIOLOGIE MOLECULARĂ - 3 luni OBIECTIVE ÎN CURSUL STAGIULUI DE BIOLOGIE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]