3,001 matches
-
de hrană pentru o perioadă caracteristică speciei), transaminaza serică glutamo-piruvică9, transaminaza serică glutamo-oxaloacetică10, ornitin decarboxilază, gama-glutamil transpetidaza, ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Pentru o evaluare toxicologică adecvată pot fi necesare și alte determinări, care includ analizarea lipidelor, hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte determinări biochimice clinice pentru a extinde investigațiile asupra efectelor observate. (d) Analiza de urină nu cerută ca analiză de rutină, ci numai atunci când există o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
de hrană pentru o perioadă caracteristică speciei), transaminaza serică glutamo-piruvică11, transaminaza serică glutamo-oxaloacetică12, ornitin decarboxilază, gama-glutamil transpetidaza, ureea, albumina, creatinina sanguină, bilirubina totală și proteinele totale. Pentru o evaluare toxicologică adecvată pot fi necesare și alte determinări, care includ analizarea lipidelor, hormonilor, echilibrul acidobazic, methemoglobina și activitatea colinesterazică. Se pot efectua, dacă este necesar, și alte determinări biochimice clinice pentru a extinde investigațiile asupra efectelor observate. (d) Analiza de urină nu cerută ca analiză de rutină, ci numai atunci când există o
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
separat pentru rinichiul diabetic (Nefrologie-dializă renală) acest stagiu se va efectua în clinica de profil Nefrologie. TOTAL: 5 ANI STAGIUL DE DIABET ZAHARAT, NUTRIȚIE ȘI BOLI METABOLICE (29,5 luni) 1. Tematica cursurilor 1. Metabolismul intermediar și energetic al glucidelor, lipidelor și proteinelor 2. Tulburările echilibrului hidro-electrolitic și acido-bazic 3. Insulina, biosinteza, secreție, mecanism de acțiune 4. Istoria naturală și stadializarea diabetului zaharat 5. Diabetul zaharat - diagnostic și clasificare 6. Diabetul zaharat - epidemiologie, forme clinice 7. Diabetul tip I și tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219152_a_220481]
-
-urilor și să fie raportate că limită inferioară, limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în alte cazuri, după cerințe. Anexă VIII la prezența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
Ulei esențial de lavandă Ulei de rozmarin Ulei de mesteacăn Făina de pește cu codul NC 2301 20 00, care are un miros caracteristic și care conține cel puțin, în raport cu substanța uscată, din greutate : - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (grăsimi) 500 100 150 100 5 000 2 1106 1106 20 1106 20 10 Făină, griș și legume cu păstaie uscate de la poziția 0713 sub formă de praf, din Sago sau din rădăcini sau tuberculi de la poziția 0714 și
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
ficat de pește, filtrat, nedezodorizat, nedecolorat, fără nici un fel de adaos Făină de pește de la subpoziția 2301 20 00, care are un miros caracteristic și care conține cel puțin, în raport cu substanța uscată, din greutate : - 62,5% protide brute (proteine) - 6% lipide brute (grăsimi) 1 000 5 000 Anexa 8 Numărul de ordine Codul NC ex Denumirea mărfurilor Agent denaturant Denumirea Cantitatea minimă (în gr) de utilizat pentru 100 kg de produs denaturat Denumirea chimică sau descrierea Denumirea obișnuită CI1 1 2
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
organism peste limitele fiziologice; c) contaminare - prezența unei substanțe interzise sau a unui precursor al hormonilor androgeni într-un supliment nutritiv ca rezultat al producției, fabricației, prelucrării, preparării, tratamentelor, împachetării, ambalării, transportului sau manipulării; ... d) nutrienți - substanțe nutritive, respectiv protide, lipide, glucide, vitamine, macro- și microelemente minerale și/sau preparate prelucrate sub formă de tablete, capsule, drajeuri, pulberi sau lichide care au în compoziția lor macro- și micronutrienți și/sau alte substanțe comestibile, care sunt consumate în cantități definite, în mod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184120_a_185449]
-
cardiacă, etc) și pentru 10% din cazuri expunerea solară (psoriazisul fotoagravabil) Observație: diagnosticul pozitiv este pus în principal pe baza aspectului clinic 2.2. Explorări diagnostice 2.2.1. Minimale - VSH, hemoleucograma, glicemie, uree, creatinina, TGO, TGP, acid uric, colesterol, lipide, trigliceride, ASLO - exudat faringian - examen sumar de urină - examen micologic pentru unghiile distrofice 2.2.2. Opționale - biopsie cutanata pentru cazurile atipice sau inițiere tratament cu agenți biologici - în vederea inițierii terapiilor biologice de rezervă: teste HIV (SIDA), teste serologice pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central (insomnie, cefalee, amețeli, anxietate, depresie, uscăciunea gurii, pierderi de memorie, atacuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu terapia standard - dietă, modificarea comportamentului alimentar și creșterea activității fizice. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide, doza de orlistat poate fi omisă. În timpul tratamentului cu orlistat se pot asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Pacientele cu viață sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se va asocia obligatoriu cu terapia standard - dietă și activitate fizică. Terapia cu orlistat presupune administrarea a câte unei capsule de 120 mg de 3 ori/zi, la mesele principale; dacă o masă este omisă sau dacă masa nu conține lipide, doza de orlistat trebuie omisă. În timpul tratamentului cu orlistat se vor asocia suplimente nutritive care să conțină vitamine liposolubile - îndeosebi vitamina D, dar și vitaminele A, K, E. Pacientele adolescente cu viață sexuală activă vor utiliza în timpul tratamentului cu Orlistat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
g/zi (o capsulă) În hipertrigliceridemii: 2 g/zi; în cazul în care răspunsul nu este adecvat se poate mări doza la 4 g/zi. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Se recomandă ca agenții de normalizare ai nivelului lipidelor să fie utilizați numai atunci când s-au realizat încercări rezonabile de a obține rezultate satisfăcătoare prin metode non-farmacologice. Dacă se decide pentru utilizarea acestor agenți, pacientul trebuie informat că utilizarea acestor medicamente nu reduce importanța dietei. Tratamentul cu acid omega-3-esteri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se manifestă o intoleranță severă, trebuie menținută această schemă de tratament. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
doza maximă tolerată de IntronA (4-5 milioane UI/m² și zi). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
schemele de tratament CHVP (asocierea de ciclofosfamidă, doxorubicină, tenipozidă și prednisolonă). V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze săptămânal în timpul fazei de inducție a terapiei și lunar în timpul fazei de întreținere a terapiei. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. VI. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
milioane UI/m², de trei ori pe săptămână (o dată la două zile). Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse Întrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa-2b. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Funcția hepatică, formula leucocitară trebuie să se monitorizeze pe parcursul tratamentului. Pe durata tratamentului, monitorizarea simptomatologiei psihiatrice, control periodic al vederii, monitorizarea nivelului lipidelor. La pacienții care prezintă febră, tuse, dispnee sau alte simptome respiratorii, trebuie să se efectueze radiografii pulmonare. Pacienții cu semne sau simptome de tulburare autoimună trebuie urmăriți cu atenție. Criterii de excludere din tratament: - Reacții adverse ��ntrerupere tratament în caz
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
un regim alimentar hipolipemiant adecvat, iar acesta trebuie continuat pe durata tratamentului. - Tratamentul cu combinația în doză fixă trebuie inițiat numai după stabilirea dozelor adecvate de rosuvastatină sau amândouă monocomponentele. Tratamentul trebuie stabilit individual în concordanță cu nivelul țintă de lipide, cu scopul recomandat al tratamentului și cu răspunsul clinic al pacientului. În stabilirea dozei trebuie să se țină cont de riscul potențial al reacțiilor adverse. Dacă este necesară ajustarea dozei aceasta trebuie să se facă după 4 săptămâni de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
speciale 1. Produsele de origine animală și furajele importate trebuie să prezinte parametrii fizico-chimici și microbiologici, cel puțin la nivelul reglementărilor naționale. 2. Condițiile de valoare nutritiva pentru toate produsele de origine animală și pentru furaje (conținut de apă, proteine, lipide, glucide, substanțe minerale vitamine) vor fi declarate prin înscrierea nominală și cantitativa pe etichetă fiecărei unități de ambalaj și în declarația de conformitate. 3. Pentru preparatele din carne nu se admite o proporție de colagen mai mare de 20% din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189093_a_190422]
-
-urilor și să fie raportate că limită inferioară, limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
limită superioară și limită medie, pentru a cuprinde maximum de informații în raportarea rezultatelor și prin urmare făcând posibilă interpretarea rezultatelor în funcție de cerințele specifice. Raportarea trebuie să includă, de asemenea, conținutul în lipide al probei, precum și metodă utilizată pentru extracția lipidelor. Trebuie menționați coeficienții de recuperare pentru standardele interne individuale, în cazul în care aceștia se situează în afara domeniului menționat la pct. 6, în cazul în care limita maximă este depășită și în alte cazuri, după cerințe. Anexă VIII la prezența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
g 54-66 g 60-69 g 40-46 g 48-55 g - variații posibile în funcție de nivelul caloric 9-21 g 15-31 g 23-52 g 34-65 g 51-76 g 25-55 g 34-58 g - % din canti- tatea proteinelor totale 30% 35% 40% 45% 50% 45% 50% Lipide totale - necesar mediu 49-60 g 58-68 g 65-77 g 83-100 g 94-113 g 70-84 g 75-90 g - variații posibile în funcție de nivelul caloric 34-77 g 42-87 g 46-106 g 71-119 g 81-126 g 49-87 g 54-97 g - % din valoa- rea calorică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160856_a_162185]
-
65-77 g 83-100 g 94-113 g 70-84 g 75-90 g - variații posibile în funcție de nivelul caloric 34-77 g 42-87 g 46-106 g 71-119 g 81-126 g 49-87 g 54-97 g - % din valoa- rea calorică 35-40% 30-35% 25-30% 25-30% 25-30% 25-30% 25-30% Lipide animale - necesar mediu 37-45 g 44-51 g 49-58 g 58-70 g 60-79 g 50-59 g 53-63 g - variații posibile în funcție de nivelul caloric 26-58 g 32-65 g 35-80 g 50-83 g 57-88 g 37-68 g 38-68 g - % din cantitatea lipidelor totale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160856_a_162185]