210 matches
-
lichid de vițel). Se depozitează într-un frigider la temperatura de 4 - 6șC. 4.6. Reactivi pentru determinarea cantitativă a azotului prin metoda Kjeldahl descrisă de standardulul IDF 20A 1986. 5. Aparatură Aparatură obișnuită de laborator, care include: 5.1. Mojar sau omogenizator 5.2. Balanță analitică 5.3. Centrifugă cu depunere la partea superioară (2000 - 3000 rpm) cu tuburi de 50 ml 5.4. Amestecător magnetic cu elemente (10-15 mm) 5.5. Pahare gradate de 150-200 ml 5.6. Recipiente
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
5.13. Biuretă gradată 25 ml 5.14. Sticlă de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule de oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor cu temperatură de uscare controlată 6. Procedura 6.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește în mojar sau se omogenizează în râșniță un eșantion de 10 - 20 g pentru a se obține un amestec omogen. 6.2. Dizolvarea laptelui praf și separarea reziduului insolubil 6.2.1. O cantitate bine omogenizată (pct. 6.1) de 1,000
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de porozitate medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetona și se lasă să se usuce în aer sau în curent de azot, apoi se transformă în pulbere într-un mojar. Observație: Cazeina izolată uscată trebuie păstrată la -20°C. Secțiunea 6.1.2. Clivarea plasminica a beta-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (pct. 6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
îngrășământului să nu fie modificată prin preparare, cu consecințe semnificative asupra solubilităților în diferiți reactivi de extracție. 3. Aparatură Separator de probă (opțional) Site cu ochiuri de 0,2-0,5 mm Vase de 250 ml cu posibilitate de închidere ermetică Mojar și pistil de porțelan sau dispozitiv de măcinare 4. Alegerea tratamentului de efectuat Observație preliminară Dacă produsul permite, se poate păstra numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie măcinate Azotat de calciu, azotat
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fertilizante Se cântărește reziduul și se ține cont de masa respectivă la calcularea rezultatului final. c) Produse care se descompun la căldură Măcinarea trebuie astfel efectuată încât să se evite încălzirea materialului. E de preferat, în acest caz, măcinarea în mojar. Exemplu: îngrășăminte complexe conținând cianamidă calcică sau uree. d) Produse conținând neobișnuit de multă apă sau devenite păstoase în urma măcinării Pentru a se asigura o anumită omogenitate, se va alege sita cu cea mai mică deschidere care se potrivește cu
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sau uree. d) Produse conținând neobișnuit de multă apă sau devenite păstoase în urma măcinării Pentru a se asigura o anumită omogenitate, se va alege sita cu cea mai mică deschidere care se potrivește cu mărunțirea manuală a bulgărilor sau în mojar. Este cazul probabil al amestecurilor cu componente care conțin apă de cristalizare. Metodele 2 AZOT Metoda 2.1 Determinarea azotului amoniacal 1. Obiect Prezentul document definește procedura de determinare a azotului amoniacal. 2. Domeniu de aplicare Prezenta metodă se aplică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1.). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5.) timp
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1.). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5.) timp de două ore. Se aduce la 500 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
10, 20, 25, 50 și 100 ml, vase Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000 ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor de 5 până la 15 μ, mojare. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Tehnică analitică 7.1. Azotul total - solubil și insolubil 7.1.1. În absența azotaților 7.1.1.1. Degradare Se cântărește, cu o precizie de 0,001g, o cantitate de probă conținând
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2.1. Proba Se cântărește, cu o acuratețe de 1 mg, o cantitate de probă ce nu conține mai mult de 40 mg azot nitric. 7.1.2.2. Reducerea azotaților Se amestecă proba cu 50 ml apă, într-un mojar mic. Se transferă conținutul cu o cantitate minimă de apă distilată într-un vas Kjeldahl de 500 ml. Se adaugă 5 g fier redus (4.2.) și 50 ml din soluția de clorură stanoasă (4.11.). Se agită și se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2, 5, 10, 25, 50 și 100 ml, balon Kjeldahl cu gât lung, de 300 și 500 ml, baloane cotate de 100, 250, 500 și 1 000ml, pâlnie filtrantă din sticlă sinterizată, cu diametrul porilor între 5 și 15 µm, mojar. 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1 7. Metode 7.1. Prepararea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 10 g din probă și se pun într-un vas gradat de 500 ml. Se adaugă 50 ml
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
îndeplinită, se adaugă 4,25 ml amoniac (d20 = 0,925) pentru fiecare 0,1 ml lipsă din cei 18 mililitri menționați mai sus. 4.2. Pulbere de 8-hidroxichinolină (oxină) 5. Aparatură 5.1. Instalații standard de laborator și un mic mojar cu pistil, din sticlă sau porțelan 5.2. Vas gradat de 500 ml. 5.3. Un balon cotat de 1 000 ml. 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml. 5.4. Agitator rotativ (35-40 rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Proba Se cântărește, cu o precizie de 0,0005 g, 1 g din probă și se trece într-un mojar mic. Se adaugă în jur de 10 picături de citrat (4.1.) pentru umezire și se mojarează foarte atent cu pistilul. 7.2. Extracție Se adaugă 20 ml soluție de citrat de amoniu (4.1.) și se amestecă până când se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
reziduul rămas se adaugă 20 ml soluție citrat (4.1.), se mojarează ca mai sus, după care limpedele decantat se pune în vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
vasul cotat. Se repetă această procedură de patru ori iar la a cincia se toarnă tot produsul din mojar în vas. Cantitatea totală de citrat utilizată în aceste procese trebuie să fie de aproximativ 100 ml. Se spală pistilul și mojarul cu 40 ml apă distilată, deasupra vasului cotat. Vasul închis cu dop se amestecă timp de trei ore pe un agitator rotativ (5.4.). Se lasă vasul să stea 15-16 ore și se amestecă din nou, în aceleași condiții, timp
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
3.). Un ml din această soluție trebuie să conțină 2,004 miligrame de calciu (= 2,804 mg CaO) și trebuie să corespundă la un mililitru de soluție de EDTA 0,05 m (4.2.). 4.4. Indicator calceină Într-un mojar se amestecă cu atenție, un gram de calceină cu 100 g clorură de sodiu. Se utilizează 10 mg de mixtură. Indicatorul virează de la verde la portocaliu. Titrarea trebuie să se facă până la obținerea unei culori portocalii fără nuanțe de verde
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de porozitate medie. Se spală de fiecare dată reziduul de pe filtru cu câte două porții separate de 25 ml acetona și se lasă să se usuce în aer sau în curent de azot, apoi se transformă în pulbere într-un mojar. Observație: Cazeina izolată uscată trebuie păstrată la -20°C. 6.1.2. Clivarea plasminica a beta-cazeinelor pentru intensificarea γ-cazeinelor Se prepară o suspensie de 25 mg cazeine izolate (pct. 6.1.1) în 0,5 ml soluție tampon de carbonat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148896_a_150225]
-
de -80°C cel mult 28 de zile. Țesutul trebuie congelat și decongelat doar o singură dată înaintea examinării. III.1.2. Fiecare proba (țesuturi inundate în soluție de transport) trebuie complet omogenizata, folosindu-se un mixer, blender sau un mojar cu pistil, centrifugata la o turație de la 2.000 la 4.000 x g timp de 15 minute la o temperatură cuprinsă între 0��C și 6°C, iar supernatantul va fi filtrat (0,45 f2æm) și incubat împreună cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
trebuie să fie tratate separat. 2. Tampoanele vor fi puse în soluție tampon fosfat salin cu antibiotice, în cantitate suficientă, astfel încât să asigure întreaga imersie; probele de organe și fecale se vor omogeniza cu ajutorul unui omogenizator închis sau cu un mojar cu nisip steril, într-un mediu cu antibiotice, până la obținerea unei suspensii de 10 - 20% g/volum; se lasă în repaus suspensia circa 2 ore, la temperatura ambianța, sau, mai mult timp, la temperatura de 4°C, apoi se clarifica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176932_a_178261]
-
finețea îngrășământului să nu poată fi modificată așa încât solubilitatea în diferiți reactivi de extracție să fie apreciabil afectată. 3. APARATURĂ Divizor de probe (opțional). Site cu ochiuri de 0,2 și 0,5 mm. Baloane de 250 cm, cu dopuri. Mojar și pistil din porțelan sau râșniță. 4. ALEGEREA TRATEMENTULUI CE URMEAZĂ A FI UTILIZAT Observație preliminară Dacă produsul este corespunzător, trebuie reținută numai o parte reprezentativă din proba finală. 4.1. Probe finale care nu trebuie mărunțite Azotat de calciu
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Se cântărește reziduul și se ține cont de masa acestuia la calculul rezultatului final. (c) Produse care se descompun la încălzire Măcinarea trebuie realizată astfel încât să se evite orice încălzire. Este preferabil ca în aceste cazuri să se folosească un mojar pentru măcinare. De exemplu: îngrășămintele compuse ce conțin cianamidă de calciu și uree. (d) Produse anormal de umede sau care prin măcinare se transformă într-o pastă Pentru asigurarea omogenității se alege o sită cu cele mai mici ochiuri, compatibilă
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
g din probă și se pun într-un mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
mojar mic din sticlă. Se mărunțește soluția prin mojarare cu apă. Mojararea se face în trei rânduri, de fiecare dată scurgând apa într-un vas Stohmann gradat, de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul Stohmann, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5) timp de două ore. Se aduce la 500 ml
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]