305 matches
-
120 de zile; 2. vierii și scroafele de reproducție, de două ori pe an, în trimestrele I și III; b) vaccinarea antirujetica poate fi făcută concomitent cu vaccinarea antipestoasa porcină la vârsta de peste 90 de zile. În cazul utilizării vaccinurilor monovalente inocularea se va face în puncte separate. ... B. ACȚIUNI DE PROFILAXIE SANITARĂ VETERINARĂ SPECIFICĂ ÎN FUNCȚIE DE ANTECEDENTE EPIZOOTICE SAU DE NECESITATE I. Cărbunele emfizematos: a) se efectuează vaccinări generale de două ori pe an la bovinele în vârstă de peste 3 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139009_a_140338]
-
câinilor și pisicilor: a) pentru următoarele boli: ... 1. boală Carre; 2. parvoviroza canina; 3. hepatită contagioasă canina; 4. leptospiroza canina; 5. panleucopenia pisicilor; 6. leucoza pisicilor; 7. rinotraheita infecțioasă a pisicilor; 8. caliciviroza felina; b) vaccinările se fac cu vaccinuri monovalente sau polivalente, conform schemei recomandate de producători. Capitolul 4 Acțiuni-condiții sanitare veterinare obligatorii necesare pentru certificarea animalelor vii destinate exportului A. PENTRU EXPORTUL DE BOVINE VII: 1. Cu destinația tăiere imediată: a) perioadă de carantină obligatorie: 10 zile; ... b) vaccinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139009_a_140338]
-
zonele limitrofe, pentru a preveni posibila răspândire a bolii. De asemenea, este oportun să se extindă măsurile restrictive prevăzute de directiva în cauză. (5) Având în vedere vaccinurile disponibile, campania de vaccinare ar trebui să se deruleze cu un vaccin monovalent adecvat, care să asigure protecție împotriva infecțiilor curente cu subtipul H7N3. (6) De asemenea, marcarea de sănătate care trebuie aplicată pe carnea proaspătă de pasăre care nu este destinată schimburilor intracomunitare sau expedierii în țări terțe, în conformitate cu Decizia 2004/666
32005D0010-ro () [Corola-website/Law/293547_a_294876]
-
1 (1) Se aprobă programul de vaccinare împotriva gripei aviare pe care Italia l-a prezentat Comisiei. Programul se derulează în zonele enumerate în anexa I cu un vaccin bivalent și în zonele enumerate în anexa II cu un vaccin monovalent. (2) În zonele enumerate în anexele I și II se derulează o monitorizare și supraveghere intense, în conformitate cu programul de vaccinare prevăzut la alineatul (1)."; 2. la articolele 2 și 3, cuvintele "anexa I" se înlocuiesc cu cuvintele "anexele I și
32005D0010-ro () [Corola-website/Law/293547_a_294876]
-
Zonă în care vaccinarea se efectuează cu un vaccin bivalent"; 6. în anexa II, titlul "Zonă limitrofă zonei de vaccinare în care are loc o monitorizare intensivă" se înlocuiește cu titlul "Zonă în care vaccinarea se efectuează cu un vaccin monovalent." Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 30 decembrie 2004. Pentru Comisie Markos KYPRIANOU Membru al Comisiei ---- 1 JO L 395, 30.12.1989, p. 13. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva
32005D0010-ro () [Corola-website/Law/293547_a_294876]
-
săptămâni la 40°C, conform 6.1.5.2.6, însă cu substanța de încărcat originală. b) Acidul acetic pentru substanțele și preparatele care au efecte de fisurare sub tensiune a polietilenei, în special pentru acizii monocarboxilici și pentru alcoolii monovalenți. ... Se utilizează acidul acetic în concentrație de 98 până la 100 %. Densitate relativă = 1,05. Încercarea de stivuire este efectuată luând ca bază o densitate relativă de cel puțin 1,1. În cazul substanțelor de încărcat care, mai mult decât acidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
120 de zile; 2. vierii și scroafele de reproducție, de două ori pe an, în trimestrele I și III; b) vaccinarea antirujetică poate fi făcută concomitent cu vaccinarea antipestoasă porcină la vârsta de peste 90 de zile. În cazul utilizării vaccinurilor monovalente inocularea se va face în puncte separate, în fermele care primesc aprobare de efectuare a vaccinării anitpestoase porcine. ... B. ACȚIUNI DE PROFILAXIE VETERINARĂ SPECIFICĂ ÎN FUNCȚIE DE ANTECEDENTE EPIZOOTICE SAU DE NECESITATE I. Cărbunele emfizematos: a) se efectuează vaccinări generale de două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169776_a_171105]
-
și pisicilor se efectuează pentru următoarele boli: 1. boala Carre; 2. parvoviroza canină; 3. hepatita contagioasă canină; 4. leptospiroza canină; 5. panleucopenia pisicilor; 6. leucoza pisicilor; 7. rinotraheita infecțioasă a pisicilor; 8. caliciviroza felină. Aceste vaccinări se fac cu vaccinuri monovalente sau polivalente, conform schemei recomandate de producători. Capitolul IV Acțiuni sanitare veterinare obligatorii pentru animalele vii destinate exportului Perioada de carantină obligatorie este în conformitate cu cerințele veterinare stabilite de țările importatoare. A. Pentru exportul de bovine vii: 1. Cu destinația tăiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169776_a_171105]
-
120 de zile; 2. vierii și scroafele de reproducție, de două ori pe an, în trimestrele I și III; b) vaccinarea antirujetică poate fi făcută concomitent cu vaccinarea antipestoasă porcină la vârsta de peste 90 de zile. În cazul utilizării vaccinurilor monovalente inocularea se va face în puncte separate, în fermele care primesc aprobare de efectuare a vaccinării anitpestoase porcine. ... B. ACȚIUNI DE PROFILAXIE VETERINARĂ SPECIFICĂ ÎN FUNCȚIE DE ANTECEDENTE EPIZOOTICE SAU DE NECESITATE I. Cărbunele emfizematos: a) se efectuează vaccinări generale de două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
și pisicilor se efectuează pentru următoarele boli: 1. boala Carre; 2. parvoviroza canină; 3. hepatita contagioasă canină; 4. leptospiroza canină; 5. panleucopenia pisicilor; 6. leucoza pisicilor; 7. rinotraheita infecțioasă a pisicilor; 8. caliciviroza felină. Aceste vaccinări se fac cu vaccinuri monovalente sau polivalente, conform schemei recomandate de producători. Capitolul IV Acțiuni sanitare veterinare obligatorii pentru animalele vii destinate exportului Perioada de carantină obligatorie este în conformitate cu cerințele veterinare stabilite de țările importatoare. A. Pentru exportul de bovine vii: 1. Cu destinația tăiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169775_a_171104]
-
de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
doua între șase și douăsprezece luni după prima doză . 2 Trebuie respectată schema recomandată . - Doza de rapel În cazul în care se dorește administrarea unei doze de rapel pentru hepatita A și/ sau hepatita B , poate fi administrat un vaccin monovalent sau combinat . Nu s- au evaluat siguranța și imunogenicitatea pentru Ambirix administrat ca doză de rapel după o schemă primară de două doze . Titrurile de anticorpi anti- HBs ( împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ) și anti- VHA ( împotriva
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de două doze . Titrurile de anticorpi anti- HBs ( împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ) și anti- VHA ( împotriva virusului hepatitic A ) obținuți în urma imunizării primare cu Ambirix sunt la același nivel cu cele obținute în urma imunizării cu vaccinuri monovalente hepatitice A și B . De aceea , indicațiile generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente , după cum urmează . Hepatită B Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel pentru vaccinul hepatitic B la persoanele sănătoase , care au
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
VHA ( împotriva virusului hepatitic A ) obținuți în urma imunizării primare cu Ambirix sunt la același nivel cu cele obținute în urma imunizării cu vaccinuri monovalente hepatitice A și B . De aceea , indicațiile generale pentru rapel pot fi extrase din experiența cu vaccinurile monovalente , după cum urmează . Hepatită B Nu s- a stabilit necesitatea unei doze de rapel pentru vaccinul hepatitic B la persoanele sănătoase , care au primit o schemă completă de imunizare primară . Cu toate acestea , unele programe oficiale de vaccinare includ în prezent
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există date privind administrarea concomitentă a Ambirix cu imunoglobuline specifice împotriva virusului hepatitic A sau a virusului hepatitic B . Cu toate acestea , în cazul administrării concomitente a vaccinului monovalent hepatitic A sau hepatitic B cu imunoglobuline specifice , nu s- a observat nici un efect asupra ratelor de seroconversie . În cazul în care Ambirix s- a administrat concomitent cu un vaccin combinat difteric , tetanic , pertussis acelular , poliomielitic ( inactivat ) și Haemophilus influenzae
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
de nutriție Scăderea apetitului alimentar Tulburări vasculare Hipotensiune arterială Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Tulburări ale sistemului imunitar Reacții alergice inclusiv reacții anafilactice și anafilactoide și boli asemănătoare bolii serului În urma folosirii pe scară largă a vaccinului monovalent împotriva hepatitei A și/ sau B , au fost raportate și următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului nervos Scleroză multiplă , mielită , paralizie facială , polinevrită cum ar fi sindromul Guillain- Barré ( cu paralizie ascendentă ) , encefalită , encefalopatie Tulburări oculare Nevrită optică Afecțiuni cutanate
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Iodura de argint este o sare a argintului monovalent cu acidul iodhidric utilizat în fotografie, în medicină ca antiseptic sau în meteorologia aplicată pentru însămânțarea norilor. În natură iodură de argint se găsește în minereul de iodură de argint. În laborator se obține dintr-o soluție de nitrat de
Iodură de argint () [Corola-website/Science/304288_a_305617]
-
uzuale pentru sugar , la vârsta de 2 , 4 și 6 luni , s- a demonstrat că răspunsul imun și profilurile de siguranță ale vaccinurilor administrate nu au fost afectate . De aceea , RotaTeq poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri monovalente sau combinate [ inclusiv vaccinuri hexavalente ( DTaP- HBV- IPV/ Hib ) ] : vaccin diftero- tetano- pertusis acelular ( DTaP ) , vaccin Haemophilus influenzae de tip B ( Hib ) , vaccin poliomielitic inactivat sau oral ( IPV sau OPV ; vezi mai jos ) , vaccin hepatitic B ( HBV ) și vaccin pneumococic
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
punere pe piață pentru un vaccin, care conține toate informațiile relevante de natură biologică, farmaceutică și chimică cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din acest medicament. Partea de sine stătătoare poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau vaccinuri combinate prezentate de același solicitant sau deținător al autorizației de punere pe piață; - un vaccin poate conține unul sau mai mulți antigeni vaccinali distincți. Există atâtea substanțe active câți antigeni sunt prezenți într-un vaccin; - un vaccin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
conține unul sau mai mulți antigeni vaccinali distincți. Există atâtea substanțe active câți antigeni sunt prezenți într-un vaccin; - un vaccin combinat conține cel puțin 2 antigeni distincți de vaccin, în vederea prevenirii uneia sau mai multor boli infecțioase; - un vaccin monovalent este un vaccin care conține un singur antigen vaccinal în vederea prevenirii unei singure boli infecțioase. b) Cuprins ... Dosarul standard al antigenului vaccinal trebuie să conțină următoarele informații extrase din partea relevantă (substanța activă) din modulul 3 privind datele de calitate, astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248039_a_249368]
-
de cerere de acordare a autorizației de comercializare pentru un vaccin, care cuprinde toate informațiile calitative relevante cu privire la fiecare dintre substanțele active care fac parte din produsul medicinal veterinar respectiv. Secțiunea autonomă poate fi comună unuia sau mai multor vaccinuri monovalente și/sau combinate prezentate de același solicitant sau titular al unei autorizații de comercializare. A.3 . Agenția Europeană pentru Medicamente - EMEA adoptă ghiduri științifice privind transmiterea și evaluarea unui dosar standard al antigenului vaccinal. Procedura de transmitere și de evaluare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest vaccin . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rotarix poate fi administrat concomitent cu oricare dintre următoarele vaccinuri monovalente sau combinate [ inclusiv vaccinurile hexavalente ( DTPa- VHB- VPI/ Hib ) ] : vaccinul difteric - tetanic - pertussis celular ( DTPw ) , vaccinul difteric - tetanic - pertussis acelular ( DTPa ) , vaccinul Haemophilus influenzae tip b ( Hib ) , vaccinul polio inactivat ( VPI ) , vaccinul hepatitic B ( VHB ) , vaccinul pneumococic conjugat și vaccinul
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]