373 matches
-
legată de existență în celule a sintazelor NOS, care din punctul de vedere funcțional se pot prezenta sub trei forme (Goureau și Curtois, 1996; Hillquin ., 1999Ă: -NO- sintaza neuronală-NOSn sau NOS I-, - NO- sintaza endoteliala NOSe sau NOS III și MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 65 -NOS- sintaza inductibilă, indusă sau macrofagică iNOS, NOS ÎI Primele două sunt constitutive, dependente de existență complexului Ca2+ - CaH - calmodulină și au rolul de a regla tonusul vascular în sens vasodilatator (Slauson și colab., 2002Ă. În stările
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
a hematiilor la mamifere și a eritrocitelor la păsări. Se pune problema: hematiile sau eritrocitele prezente în exsudat sunt celule inflamatorii sau sunt elemente normale antrenate de lichidele și celulele emigrate în focarele inflamatorii. Datele de care dispunem în prezent MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 67 pledează mai mult pentru ultima poziție. Exsudatul etichetat de obicei ca fiind hemoragic este un exsudat mixt invadat cu hematii/ eritrocite. Tabel 2.4 Diferențierea transsudatului de exsudat Prelucrare după Runnels (1964Ă și Coles (1967Ă Caractere Transsudat
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
apărării umorale și celulare. În al doilea rând, celulele prezente în exsudate participa la înlăturarea elementelor distruse sub acțiunea factorilor nocivi: efectuează detersia, curățirea focarului. Granulocitele neutrofile și mai puțin cele eozinofile și îndeosebi monocitele transformate în macrofage, intră intens MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 69 în endocitoză, incorporând prin intermediul fagocitozei și a pinocitozei detritusul necrotic și exsudatul care îl îmbiba. În al treilea rând, celulele prezente în exsudat, prin trofinele pe care le conțin și prin factorii stimulatori ai multiplicării celulare, participă
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
uPAĂ; Receptorul uPAr; Granule terțiare Gelatinază (MMP-9Ă **; Citocrom b; Lizozim; Integrina CD11b/CD18b2; UPA receptor. * Granulele azurofile pot fi subdivizate la unele specii în: bogate în defensine și lipsite sau sărace; ** Enzime marker; MMP = Metaloproteinaze matriciale; TNF = tumor necrosis factor MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 71 Granulele azurofile sau primare sunt apropiate lizozomilor și conțin hidrolaze cu pH acid. Markerul lor este mieloperoxidaza. După conținutul în defensine, sau betadefensine (la vaciă, peptide antibacteriene, etc. pot fi grupate în: granule azurofile bogate în defensine
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
sunt granulocitele pseudoeozinofile sau heterofile. În citoplasma lor au fost semnalate două tipuri de granule: unele fusiforme, primare și altele rotunde mai mici (Fig. 2.9Ă. Fig. 2.9. Heterofile de pasăre în migrația spre lumenul traheei (după Cheville, 1976Ă MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 73 Granulele conțin: fosfataza alcalina, fosfataza acidă, arylsulfatază, betaglucuronidază, fosforilază, alfa- glucozidază acidă și neutră, trimeta - fosfataza acidă și lizozim. Sunt lipsite de mieloperoxidază (Chelaru Ana, 2002Ă. Granulocitele eozinofile sau cu granule eozinofile, sunt mai numeroase în inflamațiile
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
la animale, heparina, numeroase proteinaze și mediatori biologic activi care leagă fragmentul Fc al Ig E, participând la răspunsul inflamator. Derivă din precursori medulari comuni cu ai granulocitelor eozinofile. Se maturează sub influența ÎL-3, care este considerată ca factorul principal MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 75 de creștere al bazofilelor, pe care le activează (Forțe V. și colab., 2002Ă. Se constată în număr mic în torentul circulator și se numesc granulocite bazofile și sunt relativ numeroase în jurul vaselor sanguine, în piele și
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
și Sen G. C., 1997Ă ( Fig.2.12Ă. A B C Fig. 2.12. Mastocit de șobolan ( SEMĂ A. normal B. 5 secunde după expunerea la antigen C. 60 secunde după expunerea la antigen. x 3000 (După Tizard J.R., 2004Ă MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 77 Colectinele sunt proteine plasmatice care conțin lectine colagenice de tip C (conglutinină, proteină de legare a manozei - MBL, proteinele surfactanților pulmonari (SP-A și SP-DĂ, etc.. Ele leagă structurile hidrocarbonate de pe suprafață celulelor mamiferelor, bacteriilor și probabil
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
CXCL14 BRAK/bolekine Necunoscut (CXCL15Ă Necunoscut Necunoscut CXCL16 CXCR6 2. Familia C Denumirea nouă Denumirea veche Denumirea nouă areceptorilor XCL1 Limfotactin/ SCM-1α/ATAC XCR1 XCL2 SCM-1β XCR1 3. Familia CX3C Denumirea nouă Denumirea veche Denumirea nouă areceptorilor CX3CL1 Fractalkine CX3CR1 MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 79 4. Familia CC Denumirea nouă Denumirea veche Denumirea nouă areceptorilor CCL1 I-309 CCR8 CCL2 MCP-1/MCAF/TDCF CCR2 CCL3 MIP-1 α/LD78 α CCR1, CCR5 CCL3L1 LD78β CCR1, CCR5 CCL4 MIP-1β CCR5 CCL5 RANTES CCR1, CCR3
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
cu funcții secretorii. Prin secreție de prostaglandine și PAF, ele influențează exsudația plasmatica. În trecerea lor prin țesutul conjunctiv exercita o acțiune proteolitica , fără a produce alterări tisulare, decât dacă sunt „amorsate” în prealabil prin endotoxine bacteriene, TNF sau PAF. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 81 Celulele sistemului monocitar - macrofagic Sub denumirea de sistem monocitar - macrofagic se continuă în literatura medicală actuala vechiul sistem reticuloendotelial (SREĂ sau reticulohistiocitar (SRHĂ, restrâns la monocitele circulante, precursorii acestora din măduva osoasă, monocitele fixate în țesuturi și
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
de mamifere apropiate - Hydrochoerus hydrochoeris - porcul de apă, capibara. (L. Fernando Jara și colab., 2005Ă Mononuclearele afectate sunt monocitele (Noga S. J. și colab. 1984Ă, celulele NK (Debout C. și colab., 1999Ă și timocitele (Sandberg G. și Hagelin M., 1986Ă. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 83 Dimensiunile corpilor Kurloff variază cu vârsta, respectiv maturarea, putându-se deosebi trei categorii: mici, intermediari și mari. Rolul lor nu este bine cunoscut. Pouliot N. și colab. (1996Ă consideră că au un rol crucial în supravegherea și
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
F., 1976Ă. Fig. 2.16. Macrofage încărcate cu lipide în pneumonie la pisică (După Thomson, 1984Ă Macrofagele activate sunt adevărate uzine secretoare. Cei peste 75 de produși de secreție (Zarnea G., 1990Ă au fost grupați (Unanue, 1974Ă în trei categorii: MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 85 1. Produși enzimatici: enzime lizozomale, colagenaze, elastaze, etc., care afectează proteinele extracelulare; 2. Produși implicați în reacțiile de apărare ale gazdei: lizozim, proteine plasmatice: fibronectină, α2 macroglobulina, transcobalamină, apolipoproteina E, tromboplastina tisulara și factorii V, VII, IX
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Touton, caracterizate printr-o citoplasma cu vacuole mari la periferie și o îngrămădire de nuclei central, nu este unanim admisă. Ciurea (1971Ă menționa și celulele gigante de tip Sternberg, celule relativ mici, sărace în citoplasma și cu nucleu polilobat. Sunt MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 87 produse de unii componenți ai lui Mycobacterium tuberculosis (acid fosfatidic, bacili omorâțiă și a lui Brucella spp. Noi am identificat constant două tipuri de celule gigante pe care le denumim: celule gigante de tip Langhans și celule
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
și de la o locație la alta. Cele mai studiate au fost celulele M de la șoareci, de la nivelul mucoasei intestinale. Butor și colab. (1995Ă le-au observat în toate epiteliile căilor de acces în organism, căile: respiratorii, digestive, urinare, genitale, etc., MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 89 concentrate în general în segmentele specializate ale epiteliilor care acoperă foliculii limfoizi (domul plăcilor lui Payeră. Butor și colab. consideră că nu sunt adevărate celule prezentatoare de antigene ci mai mult celule specializate în transcitoză. Morfologic, se
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
fi exocitate sub forma anticorpilor (Porter K.R.și Bonnevill M.A., 1973; Manolescu N.,1980Ă (Fig. 2.17Ă. Fig. 2.17. Plasmocit. Nu - nucleul; E - eucromatina; H - heterocromatina; M - mitocondrie; G - aparatul Golgi; RER - reticul endoplasmic rugos (După Cheville, 1976Ă. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 91 Includem în cadrul plasmocitelor și celulele lui Russel (White, 1954; Thiery, 1960Ă cât și leucocitele globuloase, semnalate de Weill, 1919; Dawson, 1927; Asdrubali și Mughetti, 1968; Cheville, 1976; Stankiewicz și colab, 1994. Celulele lui Russel sunt celule mari
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
progenitoare PlasmociteCelule cu memorie Efectoare Ț , celule cu memorie Produși de secreție Ig Citokine Fig. 2.18. Diferite tipuri de limfocite la păsări. 1 - limfoblaști cu și fără prelungiri citoplasmatice; 2- limfocite mature cu prelungiri citoplasmatice (După Chelaru Ana, 2002Ă. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 93 Subpopulațiile funcționale de celule Ț se deosebesc prin markeri membranari specifici: molecule de diferențiere - cluster designation - CD -, bine cunoscuți la șoareci, măi puțin la om și foarte putin la mamifere. Chiar dacă acest marcaj molecular nu poate fi
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
93 Subpopulațiile funcționale de celule Ț se deosebesc prin markeri membranari specifici: molecule de diferențiere - cluster designation - CD -, bine cunoscuți la șoareci, măi puțin la om și foarte putin la mamifere. Chiar dacă acest marcaj molecular nu poate fi observat în morfopatologia aplicată și este mai puțin cunoscut în patologia mamiferelor, el este din ce in ce mai frecvent în literatura de specialitate actuala și ca atare îl prezentăm și noi (Vezi moleculele de diferențierea. Celulele Ț au fost divizate în: - celulele TCD4+, limfocite care recunosc
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
virusul leucemiei feline, herpevirus sau vaccinia virus. O singură proprietate a celulelor NK este însușita de toți cercetătorii: intervenția în citotoxicitatea celulară. După Emillie ( 1997Ă citotoxicitatea s-ar produce pe două căi: - citotoxicitatea dependența de Ca2+ - citotoxicitatea independența de Ca2+ MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 95 Calea dependența de Ca2+ Activarea celulelor citotoxice induce transcripția genelor codante a moleculelor citotoxice: perforine și granzime. Perforinele sunt capabile să antreneze leziuni membranare în celulele țintă, puncte de plecare ale necrozei celulare. Mai mult, ele vor
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
condiții normale aceste proteine fibrilare sunt secretate de către fibroblaștii locali sub forma monomerilor de tropocolagen. Acești monomeri, în spațiul extracelular, sub controlul proteoglicanilor și în special al condroitinsulfaților se asociază în structuri fibrilare mai mult sau mai putin stabile. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 97 Structura colagenilor variază de la specie la specie și de la țesut la țesut cunoscându-se peste 13 tipuri de colageni. Cercetările biochimice au relevat faptul că în teritoriile inflamate predomina un colagen de tip embrionar, rezistent la agenții
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
a crescut la 30, pe care Janeway și colab. le-au sistematizat în patru familii: I-Hematopoietine: ÎL-2, ÎL-3, ÎL-4, ÎL-5, ÎL-6, ÎL-7, ÎL-9, ÎL- 11, ÎL-13, ÎL-21; II-Familia Interleukinelor 10: ÎL-10, ÎL-19, ÎL-20, ÎL-22, IL24, ÎL-26, ÎL-28 A, B, ÎL-29; MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 99 III- Familia Interleukinelor 12: ÎL-12, ÎL-23, ÎL-27; și IV- Citokine neclasificate: ÎL-1 alfa, ÎL-1beta, ÎL-16, ÎL-17, IL18, ÎL- 25, Adăugăm observațiile lui Tizard (2004Ă după care ÎL-8 a fost trecută la chemokine, ca CXCL8; ÎL-16 a devenit
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
majoră în reacțiile alergice. Are efecte complexe asupra macrofagelor. Induce formarea celulelor gigante multinucleate. Inhiba citokinele proinflamatorii (ÎL-1, ÎL-6 și TNF gammaă; ÎL-4 și IFN gamma sporesc expresarea de către macrofage a moleculelor complexului de histocompatibilitate (CMHĂ clasa a II-a. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 101 Interleukina - 5 ÎL- 5 este sinonima cu factorul de substituire al celulelor Ț (TRFĂ; cu factorul de diferențiere al granulocitelor eozinofile (EDFĂ; cu factorul de stimulare al granulocitelor eozinofile (ESFĂ; cu factorul ÎI de stimulare al celulelor
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
celulele activate B. Inhiba producerea de imunoglobuline și stimulează creșterea unor subpopulații de celule B. Interleukina - 15 ÎL-15 este analoaga funcțional cu ÎL-2. Este produsă de macrofagele activate, celulele dendritice, endoteliale și fibroblaste. Acționează asupra celulelor dendritice, endoteliale și fibroblaste. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 103 Acționează asupra celulelor Ț, B și NK. Induce expresarea de chemokine și receptori; sporește proliferarea celulelor Tc și Th și este chemoatractantă pentru granulocitele neutrofile, NK și limfocite la sediul inflamației. Este esențială pentru prelungirea vieții celulelor
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
activitate antivirala inferioară interferonului de tip 1. Interleukina - 30 ÎL-30 este o componentă a ÎL-27 și acțiunile lor sunt asemănătoare. Se constată în celulele dendritice activate prin LPS. Acționează asupra celulelor TCD4 și este implicată în promovarea creșterii celulelor Th1. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 105 Interleukina - 31 ÎL-31 este produsă în special de celulele Th2. Expresarea ei este asociată de unele stări de hipersensibilitate implicate în mecanismele fiziopatologiei dermatitelor. Interleukina - 32 ÎL-32 este o citokină proinflamatorie produsă îndeosebi de monocite, macrofage activate
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
și 11c. Joacă rol cheie în legarea leucocitelor de endoteliul vascular. CD12. Grup de molecule nedefinit, prezent pe celulele mieloide și pe trombocite. ∗ În lista markerilor CD figurează și unele molecule „CDw17” . Ele nu sunt suficient caracterizate (Olinescu A., 1995Ă MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 107 CD13. Aminopeptidază membranară neutră prezența pe monocite și pe granulocite. CD14. Glicoproteină marker pe monocite CD15. Un complex molecular numit Lewis- X, care se găsește pe multe celule și în special pe granulocite. Formă sialilată, sialyl Lewis
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Numită și sialophorină sau leukosialină este o glicoproteină antiadezivă expresată de toate celulele Ț, granulocite, macrofage, celulele NK, plachete și celule B activate. CD44 Glicoproteină, de 85-90 kDa, expresată pe leucocite, celulele endoteliale și celulele epiteliale. Numeroase izoforme CD44 H, MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 109 CD44 V forme majore pe leucocitele și fibroblaste de la om. Este o moleculă de adeziune celulară implicată în limfopoieza, angiogeneza, cicatrizare (vindecarea plăgiloră, extravazarea leucocitelor la locul inflamației și în metastaza tumorala. CD45 (LCA- leucocyte common antigenă
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]
-
Ț și B în primele momente după activare. CDw70 Markeri cu greutăți moleculare de 50, 75, 95, 110, 170 kDa exprimați pe celulele Ț și B activate. CD71 Este receptor de transferină expresat pe leucocitele activate. Este receptor pentru IgA. MORFOPATOLOGIA PROCESELOR INFLAMATORII 111 CD72 Este o glicoproteină ligand pentru CD5. Poate participa la activarea alternativă a celulelor B și Ț. CD73 Este o ecto-5 nucleotidază implicată în transmiterea semnalelor unor interacțiuni cu alte molecule transmembranare. CD74 Moleculă asociată cu proteinele
PROBLEME DE PATOLOGIE GENERALĂ by IOAN PAUL () [Corola-publishinghouse/Science/91479_a_92289]