151 matches
-
plat, prevăzute pentru culturi celulare, folosind celule sensibile că IB-RS-2, BHK-21 sau celule de rinichi de vițel. ... Serurile de testat sunt diluate 1/4 într-un mediu de culturi celulare fără ser, la care se adaugă 100 u.i./ml neomicina sau alte antibiotice adecvate. Serurile sunt inactivate la temperatura de 56°C timp de 30 de minute și se folosesc volume de 0,05 ml pentru prepararea unor serii duble pe plăci de microtitru utilizând 0,05 ml verigi diluante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
801-52-5 porfiromicină 859-07-4 cefaloram 1018-71-9 pirolnitrină 1066-17-7 colistină 1391-41-9 endomicină 1392-21-8 kitasamicină 1393-87-9 fusafungină 1394-02-1 hachimicină 1397-89-3 amfotericină B 1400-61-9 nistatină 1401-69-0 tilosină 1402-81-9 ambomicină 1402-82-0 amfomicină 1402-84-2 antelmicină 1403-17-4 candicidină 1403-47-0 duazomicină 1403-66-3 gentamicină 1403-71-0 hamicină 1403-99-2 mitogilină 1404-04-2 neomicină 1404-08-6 neutramicină 1404-15-5 nogalamicină 1404-20-2 peliomicină 1404-26-8 polimixină B 1404-48-4 relomicină 1404-55-3 ristocetină 1404-59-7 rutamicină 1404-64-4 sparsomicină 1404-74-6 streptovaricină 1404-88-2 tirotricină 1404-90-6 vancomicină 1405-00-1 viridofulvină 1405-52-3 sulfomixină 1405-87-4 bacitracină 1405-97-6 gramicidină 1407-05-2 metocidină 1695-77-8 spectinomicină 2750-76-7 rifamidă 2751-09-9 troleandomicină 3577-01-3
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
pacienții cu trombocitopenie sau tulburări de coagulare . Cu toate acestea , această cale de administrare poate duce la un răspuns imun sub cel optim . ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate după administrarea anterioară de vaccin hepatitic A și/ sau B . Ca și în cazul altor vaccinuri , administrarea de Ambirix trebuie amânată la subiecții cu boli febrile acute severe . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare Ca în
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA / A SE ADMINISTRA COPILULUI DUMNEAVOASTRĂ AMBIRIX Ambirix nu trebuie administrat : • dacă ați prezentat/ copilul dumneavoastră a prezentat anterior orice reacție alergică la Ambirix sau la oricare dintre celelalte componente conținute în acest vaccin , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . Substanțele active și alte componente din Ambirix sunt enumerate la sfârșitul prospectului . Semnele unei reacții alergice pot fi reprezentate de erupții cutanate cu senzație de mâncărime , dificultăți respiratorii și umflarea feței sau a limbii . • dacă ați prezentat/ copilul
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . INTANZA nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale INTANZA menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
VI SE ADMINISTREZE INTANZA Nu utilizați INTANZA - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale INTANZA menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
trebuie administrat pacienților care au prezentat în trecut reacție anafilactică ( reacție alergică severă ) la oricare din componentele vaccinului sau la oricare din substanțele aflate în vaccin în cantități reziduale , ca de exemplu ouă , proteine din carnea de pui , kanamicină sau neomicină sulfat ( două antibiotice ) , aldehidă formică , bromură de cetil- trimetil- amoniu ( CTAB ) și polisorbat 80 . De ce a fost aprobat Focetria ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile utilizării vaccinului Focetria sunt mai mari decât riscurile utilizării
Ro_385 () [Corola-website/Science/291144_a_292473]
-
orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 34 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
orice alt medicament , inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală sau a fost vaccinat recent . Informații importante privind unele componente ale Infanrix hexa Vă rugăm să vă informați medicul în cazul în care copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la neomicină și polimixină ( antibiotice ) . 41 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ Infanrix hexa Copilului dumneavoastră i se vor administra în total două sau trei injecții la interval de cel puțin o lună între administrări . Fiecare injecție va fi administrată la vizite separate . Dacă
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
secundare raportate asociate cu M- M- RVAXPRO , a se consulta prospectul . M- M- RVAXPRO nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orice vaccin împotriva pojarului , oreionului sau rubeolei sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , inclusiv neomicina ( un antibiotic ) . M- M- RVAXPRO nu se administrează în timpul sarcinii , în timpul unei afecțiuni febrile ( peste 38, 5șC ) , persoanelor cu tuberculoză ( TBC ) activă netratată sau dacă pacientul prezintă orice boală care îi afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a
Ro_641 () [Corola-website/Science/291400_a_292729]
-
Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Ambirix , a se consulta prospectul . Ambirix nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Ambirix trebuie amânată la pacienții cu accese de febră . Vaccinul nu se administrează niciodată
Ro_63 () [Corola-website/Science/290823_a_292152]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Infanrix Hexa , a se consulta prospectul . Infanrix Hexa nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active , la oricare alt ingredient al vaccinului sau la neomicină și polimixină ( antibiotice ) sau dacă copilul a prezentat o reacție alergică după administrarea prealabilă a unui vaccin care conține difterie , tetanos , tuse convulsivă , hepatită B , polio sau Hib . Infanrix Hexa nu se administrează dacă copilul a avut encefalopatie ( boală a
Ro_461 () [Corola-website/Science/291220_a_292549]
-
lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Paediatric trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
administrat subcutanat la pacienții cu trombocitopenie sau tulburări hemoragipare . Totuși , această cale de administrare poate determina un răspuns imun sub optim la vaccin . ( vezi 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau la neomicină . Hipersensibilitate apărută după administrarea anterioară a vaccinurilor hepatitice A și/ sau B . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Este posibil ca subiecții să fie în perioada de incubație a hepatitei A sau B la momentul vaccinării . Nu se
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . Medicul dumneavoastră vă va informa referitor la posibila necesitate a unor doze suplimentare și la
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în lapte , totuși se așteaptă ca vaccinul să determine probleme copiilor alăptați la sân . Informații importante privind unele componente ale Twinrix Pediatric Va rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră ați avut anterior o reacție alergică la neomicină ( un antibiotic ) . 3 . CUM VĂ ESTE ADMINISTRAT TWINRIX PEDIATRIC Dumneavoastră sau copilul dumneavoastră veți primi în total trei injecții într- un interval de 6 luni . la o dată aleasă o lună mai târziu la 6 luni după prima doză . Dacă dumneavoastră
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră înaltă brusc instalată . Vaccinul nu se
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
transportată de sânge (pe cale hematogenă) în alte organe. Organismul constituie granuloame încercând, prin încapsulare, să izoleze bacteria în țesuturile infectate. Tratamentul bolii durează cel puțin o lună folosindu-se antibiotice cu spectru larg din grupa tetraciclinelor și aminoglicozide (gentamicină, kanamicină, neomicină, streptomicină). După caz și după rezultatele antibiogramei se mai pot folosi Trimethoprim și Sulfamethoxazol. Chiar după un tratament corect al bolii au fost constate cazuri de recidivă. Boala se transmite exclusiv prin animale infectate sau produsele lor încă neprelucrate termic
Bruceloză () [Corola-website/Science/308991_a_310320]
-
sub 18 ani datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 2 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
vârsta de 60 de ani și peste : 0, 1 ml . Imunizarea trebuie realizată pe cale intradermică . Pentru instrucțiuni de utilizare , vezi pct . 6. 6 . 10 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți , la ou , proteine de găină , neomicină , formaldehidă și 9- octoxinol . IDflu nu conține mai mult de 0, 05 micrograme de ovalbumină pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale IDflu menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează IDflu - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
VI SE ADMINISTREZE IDflu Nu utilizați IDflu - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la : Substanțele active sau la oricare dintre celelalte componente ale IDflu menționate la pct . 6 al prezentului prospect , la punctul „ INFORMAȚII SUPLIMENTARE ” , La ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină , formaldehidă sau la 9- octoxinol . - Dacă aveți o boală febrilă sau o infecție acută , vaccinarea trebuie amânată până după vindecare . Aveți grijă deosebită când vi se administrează IDflu - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]