437 matches
-
se dezvoltă, audiograma nu arată semne de ameliorare după protezare auditivă, iar audiometria trunchiului cerebral nu evidențiază potențiale evocate. b) Cohleea intactă din punct de vedere CT - nu există displazie cohleară, nu există obliterarea spațiilor cohleare. ... c) Nu apare surditate neurală, otite cronice medii ... d) Stare normală a dezvoltării psihocognitive ... e) Capacitate de cooperare și disponibilitatea părinților de a se implica activ în educarea copilului. ... f) Disponibilitatea pedagogilor de a prelua educarea acustico-verbală a copilului. ... Educarea acustico-verbală Constă în stimularea sistemului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227758_a_229087]
-
boala Huntington, distrofia miotonică - 5 cazuri. - 5. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul - 10 cazuri. - 6. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli convulsive - Boli ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237660_a_238989]
-
to moderate Alzheimer's disease. Eur J Neurol 13:43-54, 2006. 14. Muresanu D.F., Rainer M., Moessler H. Improved global function and activities of daily living în patients with AD: a placebo-controlled clinical study with the neurotrophic agent Cerebrolysin. J Neural Transm Suppl 62:277-85, 2002. 15. Ruether E., Husmann R., Kinzler E., Diabl E., Klingler D., Spatt J., Ritter R., Schmidt R., Taneri Z., Winterer W., Koper D., Kasper S., Rainer M., Moessler H. A 28-week, double-blind, placebo-controlled study with
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227309_a_228638]
-
boala Huntington, distrofia miotonică - 5 cazuri. - 5. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul - 10 cazuri. - 6. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli convulsive - Boli ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219526_a_220855]
-
boala Huntington, distrofia miotonică - 5 cazuri. - 5. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul - 10 cazuri. - 6. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli convulsive - Boli ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
boala Huntington, distrofia miotonică - 20 cazuri 8. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul -10 cazuri. 9. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 20 cazuri. 10. Predispoziția genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - 4.3.3. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) - a. Asistare la prezentări de cazuri - Defecte ale tubului neural; - Boli convulsive; - Boli ereditare ale ganglionilor bazali; - Boala Huntington; - Ataxii și paraplegii ereditare; - Neuropatii periferice; - Facomatoze; - Boli demielizante; - Psihoze majore; - Retardul mental; - Distrofii musculare; - Atrofii musculare spinale; - Distrofia miotonică; - Boli ale neuronilor motori; - Paralizii periodice. - b. Activitățile practice nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
protetic 13. Proteze auditive implantabile - 2 ore Strategii de procesare a sunetului Implantul cohlear - indicații, tipuri, adaptarea protetică, evaluarea rezultatelor Implantul auditiv nuclear, implantul auditiv de mezencefal: descriere, indicații 14. Electrofiziologia implantului cohlear - 2 ore Evaluarea integrității dispozitivelor Răspunsul telemetric neural - ECAP Potențialele evocate electrice 15. Restaurarea audiției binaurale: - 2 ore Localizarea sunetelor complexe Efectele hipoacuziei asupra auzului stereofonic Protezarea convențională bilaterală Protezarea implantabilă unilaterală versus bilaterală Implantul binaural 16. Evaluarea eficienței protezării auditive: - 2 ore Testarea protezei auditive Măsurarea pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
în accident vascular ischemic, hemoragic, alte leziuni vasculare; aplicațiile angiografiei-CT și RM; - diagnosticul traumatismelor cerebrale și spinale și a sechelelor neurologice; - aspecte imagistice și diagnostic diferențial în patologia substanței albe, inflamatorie, degenerativă; - diagnosticul tumorilor benigne și maligne cerebrale, medulare și neurale; - cunoașterea rolului medicinei nucleare, inclusiv PET, în patologia neurologică. Competente: - Interpretarea radiografiilor de craniu și coloana vertebrală; - Supravegherea și interpretarea CT și RM cranian și medular; - Observarea angiografiei cerebrale și a procedurilor intervenționale; - Observarea ecografiei carotidiene, inclusiv Doppler. Radiologie urogenitală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
tumora cu celule gigante - histiocitoza Langerhans - neoplazii cu celule rotunde (sarcom Ewing, limfom și leucemie) - mielom și plasmocitom - leziuni tumor-like - chist osos simplu - chist osos anevrismal - metastaze - altele - chordom - adamantinom 2.3.2. Țesut moale - origine lipomatoasă - lipom - liposarcom - origine neurală - neurofibrom - schwannom - origine vasculară - hemangiom - sarcom de țesut moale 2.4. Boli hematologice - mielofibroza 2.5. Patologie metabolică, endocrină și toxică - rahitism și osteomalacie - hyperparatiroidism primar/secundar (incluzând insuficienta renală cronica) - osteoporoza (incluzând concepte de baza despre măsurarea densității osoase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
controlorul accesului la rețea selectează pachete de date (de exemplu IEEE 802) care îi sunt adresate. Este de asemenea un ansamblu care poate fi integrat într-un echipament de calculator sau de telecomunicații pentru a furniza acces la comunicare. "Calculatorul neural" (4) este un dispozitiv de calcul proiectat sau modificat să redea comportarea unui neuron sau a unei colecții de neuroni, de exemplu un dispozitiv de calcul care se distinge prin capabilitea hardware-ului său de a modula greutățile și numerele
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
Un electrod poartă echivalent cu mai mult de 30000; b. O bază de întârziere a propagării de mai puțin de 0,4 ns; și c. O frecvență declanșatoare de peste 133 MHz; 8. Nu se folosesc; 9. Circuite integrate de rețele neurale; 10. Circuite integrate pentru care funcționarea este necunoscută sau controlul statutului echipamentului în care se află este necunoscut, având una din următoarele: a. Mai mult de 208 terminale; b. O perioadă de întârziere de bază de mai puțin de 0
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
spate, magistralele de date), echipamentul pentru interconexiune pasivă, "controlerele de acces la rețea" sau "controlerele canalelor de comunicare". 4A004 Computere, după cum urmează, și echipamentul aferent proiectat special, "ansamble electronice" și componetele pentru acestea: a. "Computere cu matrice sistolică"; b. "Computere neurale"; c. "Computere optice". 4A101 Computere analogice, "computere digitale" sau analizoare diferențiale digitale, altele decât cele specificate la 4A001. a. 1., care sunt robuste și proiectate sau modificate pentru utilizare la navele lansate în spațiu, specificate la 9A004, sau la rachetele
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
boala Huntington, distrofia miotonică - 5 cazuri. - 5. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul - 10 cazuri. - 6. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de tub neural, hidrocefalia, malformațiile congenitale de cord, despicăturile labio-palatine și palatine), sindroame plurimalformative monogenice, tulburări ale dezvoltării sexuale, conduita practică în diagnosticul anomaliilor congenitale, evaluarea diagnostică și sfatul genetic în retardul mental, retardul mental legat de X - 10 cazuri. - 7. Predispoziția genetică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Condiționarea genetică a răspunsului la medicamente. Polimorfisme genetice asociate cu un răspuns particular la medicamente, boli farmacologice frecvente, aplicații medicale - evaluarea riscului în 5 cazuri simulate. - 9. Programele de screening pentru bolile genetice: screening-ul prenatal (screening-ul defectelor deschise de tub neural, screening-ul sindromului Down), screening-ul neonatal (screening-ul fenilcetonuriei, screening-ul hipotiroidismului congenital), screening-ul populațional (familial) al heterozigoților, tehnicile de diagnostic prenatal, analize de laborator efectuate pe celule fetale - evaluarea riscului în 5 cazuri. - 10. Dileme și conflicte etice în genetica medicală: probleme
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
medicii geneticieni nu vor fi cei care vor practica alte explorări clinice, în afara investigațiilor specifice geneticii moleculare și citogeneticii. - Evaluare practică 4.3-a.4. Substagiul de Neurologie (copii cu sau fără adulți) a. Tematica lecțiilor conferință - Defecte ale tubului neural - Boli convulsive - Boli ereditare ale ganglionilor bazali - Boala Huntington - Ataxii și paraplegii ereditare - Neuropatii periferice - Facomatoze - Boli demielinizante - Psihoze majore - Retardul mental - Distrofii musculare - Atrofii musculare spinale - Distrofia miotonică - Boli ale neuronilor motori - Paralizii periodice b. Nu sunt necesare activități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
te provoacă la meditație”. Primele romane ale lui Gibson au fost, după "The Observer", „preluate de generația slacker și hacker în devenire ca pe un fel hartă rutieră”. Prin romanele sale, termeni ca "cyberspațiu", "netsurfing", "ICE", "jacking in" și "implanturi neurale" au intrat în vocabularul popular, ca și concepte de felul „conștiință de rețea”, „interacțiune virtuală” și „matrix”. În „Burning Chrome” (1982), el a inventat termenul "cyberspațiu", referindu-se la „halucinația în masă” a rețelelor computerizate. Prin folosirea lui în "Neuromantul
William Gibson () [Corola-website/Science/322931_a_324260]
-
grupului de "Psihofizică" de la "Institutul Max Planck pentru Cercetarea Creierului" și titulara catedrei de "Psihologie Fiziologică / Biopsihologie" de la "Universitatea Johann Wolfgang Goethe" din Frankfurt am Main. S-a ocupat cu studiul sistemului vizual uman, aducând contribuții fundamentale privitor la plasticitatea neurală și ambliopie. Ruxandra Sireteanu s-a născut la 19 septembrie 1945 în Mediaș; era cea mai mare dintre cele două fiice ale doctorului Modest Sireteanu și ale soției sale Eva (n. Oberth). După bacalaureat (1963) a studiat la Facultatea de
Ruxandra Sireteanu-Constantinescu () [Corola-website/Science/316421_a_317750]
-
din Frankfurt am Main, începând din 1995, cursul de "Psihologie Fiziologică"; în 1999 a devenit profesor titular la catedra, nou înființată, de "Psihologie Fiziologică / Biopsihologie". Cercetările întreprinse de Ruxandra Sireteanu au avut ca obiect sistemul vizual uman, în special plasticitatea neurală și ambliopia. A adus contribuții originale la psihofizica vizuală a persoanelor sănătoase, învățarea perceptuală la adulți și neuropsihologia clinică. Rezultatele privitoare la bazele neurale ale ambliopiei, vederea binoculară și dezvoltarea sistemului vizual la nou-născuți, în perspectiva modificărilor apărute în cursul
Ruxandra Sireteanu-Constantinescu () [Corola-website/Science/316421_a_317750]