60 matches
-
conform acestor directive, și 2. nu au un efect coroziv asupra oțelului sau aluminiului, pot fi considerate substanțe ce nu aparțin Clasei 8." 2801 3° (b) Se citește "1796 amestec al acidului de nitrare" și "1826 amestec al acidului de nitrare, uzat" în italice. 32° (c) Se modifică 2790, care se citește după cum urmează: "2790 soluție de acid acetic cu peste 10% dar sub 50% acid, pe cantitate". Se înlocuiește "25%" cu "10%" în notă. 54° (a) Se adaugă înainte de 2734
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
4. Alchine. Metode de obținere a acetilenei. Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de adiție (hidrogen, halogeni, apă, acizi, dimerizare), reacții de substituție, reacții de ardere. Utilizări. Polimerizarea monomerilor vinilici. 5. Arene: Proprietăți fizice. Proprietăți chimice: reacții de substituție la nucleu (nitrare,halogenare,alchilare);orientarea substituenților în nucleul benzenic; reacții de adiție la nucleu (hidrogen și halogeni); reacții la catena laterală: halogenare și oxidare. Utilizări. 6. Derivați halogenați. Proprietăți chimice: reacții de hidroliză, cu cianuri alcaline, cu amoniac, de dehidrohalogenare. 7. Alcooli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
și a difenolului (rezorcinei) prin procedeul cu fuziune alcalina. Fabricarea furfurolului. 66. Fabricarea de tiuran, ziran, dazomet, inclusiv măcinare, omogenizare și ambalare. 67. Fabricarea medicamentelor de sinteză organice și anorganice: operațiile de biosinteza, carboxilări, clorosulfonari, condensări de substanțe organice, diazotări, nitrări, nitrozări, amidari, acetilări, sulfonări, sulfoclorurari și reduceri. Sinteză substanțelor odorante. 68. Fabricarea și condiționarea rășinilor sintetice: epoxidice, fenolformaldehidice, ureoformaldehidice, melaminoformaldehidice, nitrocelulozice, precum și schimbătorii de ioni. Fabricarea lacurilor, vopselelor, emailurilor sau grundurilor pe bază de nitroceluloza și rășini sintetice, precum și utilizarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199336_a_200665]
-
special concepute pentru acestea, pentru omologarea, calificarea sau încercarea produselor specificate în prezenta listă. Notă tehnică În sensul ML18., termenul «producție» include proiectarea, examinarea, producția, testarea și verificarea. Notă ML18.a. și ML18.b. includ următoarele echipamente: a. instalații de nitrare de tip continuu; b. echipamente sau aparate de încercare utilizând forța centrifugă, având oricare dintre următoarele caracteristici: 1. sunt acționate de un motor sau motoare având puterea nominală mai mare de 298 kW (400 CP); 2. sunt capabile de a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252336_a_253665]
-
C, 1,5 atm, catalizator de VO): În urma oxidării complete a benzenului rezultă dioxid de carbon și apă, reacția fiind însoțită de o degajare a unei cantități importante de căldură (cu entalpie de reacție:ΔH = - 78 kcal/mol): formula 2 Prin nitrarea benzenului se obține nitrobenzen și apă: formula 3 Pentru prepararea nitrobenzenului se folosește acid azotic fumans căruia i se adaugă acid sulfuric concentrat, amestecul numindu-se nitrant sau sulfonitric. Prin clorurare în prezență de catalizatori (FeCl, AlCl, ZnCl, etc.), benzenul formează
Benzen () [Corola-website/Science/310905_a_312234]
-
dacă ar fi adevăr, profesorul Asinger mă față de noua mea soție cât și pentru angajat un străin in timp ce dădeau consultase înainte în probleme a-mi începe o viață mai bună. Mi-am afară cercetători americani. Ne legate de nitrarea hidrocarburilor). trimis Curriculm Vitae și lista de având altă soluție, a trebuit să mă Intrigat, profesorul mi-a înmânat publicații în mai multe locuri: în angajez la prima întreprindere care cartea, iar eu i-am arătat cu bucurie Africa de Sud am
ANUL 6 • NR. 8-9 (16-17) • IANUARIE-FEBRUARIE • 2011 by Claude Mătasa () [Corola-journal/Journalistic/87_a_73]
-
micro-întârzietoare (milisecund), a detonatorilor, a fitilurilor și a cordoanelor detonante. În amestec cu alți explozivi de amorsare secundară se întrebuințează la confecționarea încărcăturilor de inițiere TP-400. Nitrații de celuloză sau nitroceluloza, sunt explozivi de amorsare primară și sunt obținuți prin nitrarea celulozei, având o structură fibroasă de culoare albă sau slab gălbuie. Brizanța nitraților de celuloză este asemănătoare TNT-ului, crescând proporțional cu conținutul în azot. Nitrații de celuloză în stare uscată sunt foarte sensibili la acțiuni mecanice (șocuri, frecări, percuții
Explozibil (material) () [Corola-website/Science/311261_a_312590]
-
ul sau 2,4,6-trinitrotoluen (adesea abreviat TNT) este un compus chimic folosit frecvent ca exploziv. Este fabricat prin nitrarea totală a toluenului și are formula CH(NO)CH. În practica mai este cunoscut și sub denumirea de trotil. TNT a fost preparat pentru prima dată în 1863 de către chimistul german Julius Wilbrand și folosit inițial ca un colorant galben
Trinitrotoluen () [Corola-website/Science/297168_a_298497]
-
-ul este produs într-un proces din trei etape. La început, toluenul este nitrat cu o soluție de acid sulfuric și acid azotic pentru a produce mononitrotoluen (MNT). MNT este separat și renitrat în dinitrotoluen sau DNT. Ultimul pas este nitrarea DNT-ului în tinitrotoluen sau TNT, utilizând o soluție anhidră de acid azotic și oleum. Acidul azotic se consumă în urma procesului, în timp ce acidul sulfuric diluat poate fi reconcentrat și reutilizat. Ulterior după nitrare, TNT-ul este stabilizat printr-un proces
Trinitrotoluen () [Corola-website/Science/297168_a_298497]
-
în dinitrotoluen sau DNT. Ultimul pas este nitrarea DNT-ului în tinitrotoluen sau TNT, utilizând o soluție anhidră de acid azotic și oleum. Acidul azotic se consumă în urma procesului, în timp ce acidul sulfuric diluat poate fi reconcentrat și reutilizat. Ulterior după nitrare, TNT-ul este stabilizat printr-un proces numit sulfitare, unde TNT-ul brut este tratat cu soluție apoasă de sulfit de sodiu pentru a îndepărta izomeri mai puțin stabili și alte produse de reacție nedorite. Apa care se obține în urma
Trinitrotoluen () [Corola-website/Science/297168_a_298497]
-
încriminat ca agent de poluare al apei. Descoperirea fluorurii de mercur (IV) (HgF) a fost anunțată în septembrie 2007. Fulminatul de mercur, Hg(NO), poate fi obținut prin dizolvarea mercurului în acid azotic, adăugând apoi alcool etilic. Reacțiile chimice includ nitrarea mercurului metalic cu un exces de acid azotic: Hg + 3 OHNO => HgNO + OHNO + NO iar apoi azotatul de mercur și excesul de acid va fi adăugat într-o soluție de etanol, formând astfel fulminatul de mercur: HgNO + HNO + CHO => Hg
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
numit și „sângele industriei”. Direcțiile principale includ producția de îngrășăminte, procesarea minereurilor și a apelor reziduale, sinteza produselor chimice și rafinarea petrolului. În combinație cu acidul azotic, formează amestec sulfonitric care contine ionul nitroniu</sup>. Acest amestec este folosit la nitrarea unor compuși. Procesul de nitrare este utilizat pentru producția unui număr mare de explozivi, incluzând trinitrotoluenul, nitroceluloza și nitroglicerina. Acidul este folosit și în acumulatorii acid-plumb, find uneori numit și „acid de baterie”.
Acid sulfuric () [Corola-website/Science/307331_a_308660]
-
principale includ producția de îngrășăminte, procesarea minereurilor și a apelor reziduale, sinteza produselor chimice și rafinarea petrolului. În combinație cu acidul azotic, formează amestec sulfonitric care contine ionul nitroniu</sup>. Acest amestec este folosit la nitrarea unor compuși. Procesul de nitrare este utilizat pentru producția unui număr mare de explozivi, incluzând trinitrotoluenul, nitroceluloza și nitroglicerina. Acidul este folosit și în acumulatorii acid-plumb, find uneori numit și „acid de baterie”.
Acid sulfuric () [Corola-website/Science/307331_a_308660]
-
amoniac și oxigen, respectiv aer), în urma cărora se formează acid cianhidric (cianurile alcaline, diferite produse intermediare pentru industria materialelor plastice, a fibrelor sintetice, a cauciucului sintetic), sulfura de carbon CS (prin tratare cu sulf la 600-700 °C, în prezența catalizatorilor), nitrarea (se obține nitrometan, bun dizolvant). Metanul poate suferi și o oxidare catalitică la temperaturi de 600-700 °C, în urma căreia rezultă formaldehida.
Metan () [Corola-website/Science/302507_a_303836]
-
bune; sursă directă pentru diferite produse fenolice și aromatice . La sursele ligninice oferite de industria celulozei se adaugă în perspectivă lignina de hidroliză (acidă sau enzimaticăă, celolignina (de la fabricarea furfuroluluiă, precum și căile de valorificare superioară a acestora pe seama reacțiilor de nitrare, aminare, amonizareși clorurare, împreună cu produsele unor noi tehnologii de prelucrare a biomasei, cum ar fi: decomprimarea explozivă și dezincrustarea cu solvenți organiciă. Caracterizată printr-o funcționalitate preexistentă, lignina este transformată în procesul de separare sau este modificată ulterior prin reacții
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
dezincrustarea cu solvenți organiciă. Caracterizată printr-o funcționalitate preexistentă, lignina este transformată în procesul de separare sau este modificată ulterior prin reacții chimice clasice din chimia organică, specifice acestui polimer: alchilare și dezalchilare; oxialchilare; aminare; carboxilare și acilare; halogenare și nitrare; hidrogenoliză; metilare; oxidare și reducere - chimică, electrochimică, microbiologică - polimerizare; sulfometilare; sulfonare; fosforilare; grefare; formare de compozite. Caracterul adeziv al ligninei este o proprietate care permite utilizarea acesteia la fabricarea materialelor compozite sau stratificate din plăci lenoase. Se are în vedere
LIGNINA – POLIMER NATURAL AROMATIC CU RIDICAT POTENȚIAL DE VALORIFICARE by ELENA UNGUREANU () [Corola-publishinghouse/Science/1630_a_2976]
-
inertă pentru protecția substanțelor ușor oxidabile. În sinteza anorganică și organică, este folosit la obținerea unei game foarte variate de compuși: amoniac, acid nitric, cianamida de calciu, medicamente, explozivi. Azotul se utilizează în procesul de tratare a oțelului în procedeul nitrării. 219 48. Oxizii azotului Monoxidul de diazot (protoxid de azot), N2O Obținere descompunerea termică a azotatului de amoniu, NH4NO3: NH4NO3 → N2O + 2H2O (la 170 0 C) descompunerea termică a acidului hipoazotos, H2N2O2: H2N2O2 ↔ N2O + H2O Proprietăți chimice Monoxidul de diazot
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
agent deshidratant, deoarece presiunea de vapori a acidului de concentrație mai mare decât 88% este de numai 1 mmHg iar a celui de 60% de 3mmHg. Acidul sulfuric este un bun agent de sulfonare a substanțelor organice, pentru operațiile de nitrare se utilizează amestecuri sulfonitrice pe bază de HNO3 H2SO4. Piroacizii Alături de acidul pirosulfuros(disulfuros) necunoscut, ce derivă de la acidul sulfuros se cunoaște acidul pirosulfuric (disulfuric), H2S2O7 a cărui compoziție corespunde sistemului SO3 - H2SO4 în raport molar 1:1. Formal acidul
CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
ionul de sulf se poate recunoaște prin transformarea sa în sulfură de plumb, PbS, precipitat negru. Reacția are loc la cald și în mediu alcalin în prezența acetatului de Pb. c)Reacții ale nucleelor aromatice Aminoacizii aromatici dau reacții de nitrare la nucleul benzenic cu formarea unor nitroderivați de culoare galbenă (reacția xantoproteică). 4.2. Peptide Peptidele sunt amide care se formează prin condensarea a două sau mai multe molecule de aminoacizi, prin eliminare de apă. 4.2.1. Structură Aminoacizii
Chimie biologică by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/701_a_1306]
-
o’. atacul celui de-al doilea substituent duce la obținerea unui amestec de doi izomeri dar nu în proporții egale. Cu cât efectul activant este mai slab 32 cu atât mai mult apare posibilitatea apariției și a izomerului m (la nitrarea toluenului cota de izomer m este 6%, 94% fiind izomerii o și p). Ordinea scăderii tăriei efectului activant este: Grupările cu efect activant sunt: crește puterea activantă a primului substituient În afara unei orientări o și p datorită activării crește și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Sulfoxidarea alcanilor Un procedeu de sulfonare directă, de mare importanță constă în reacția alcanilor în fază lichidă, la temperaturi de 20-300C cu (SO2 + O2) în prezența luminii UV și a promotorilor. Reacția are un mecanism radicalic înlănțuit. Inițierea: Propagarea: Întreruperea: Nitrarea alcanilor Hidrocarburile saturate pot fi nitrate direct în condiții de reacții homolitice, agentul de nitrare este hipoazotida, NO2, provenită din acidul azotic. Reacția este sensibilă la promotori (O2, Br2, Cl2) care inițiază reacția de formare de radicali liberi, mecanismul nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
fază lichidă, la temperaturi de 20-300C cu (SO2 + O2) în prezența luminii UV și a promotorilor. Reacția are un mecanism radicalic înlănțuit. Inițierea: Propagarea: Întreruperea: Nitrarea alcanilor Hidrocarburile saturate pot fi nitrate direct în condiții de reacții homolitice, agentul de nitrare este hipoazotida, NO2, provenită din acidul azotic. Reacția este sensibilă la promotori (O2, Br2, Cl2) care inițiază reacția de formare de radicali liberi, mecanismul nu este înlănțuit, etapele pot fi formulate astfel: Se formează amestecuri de produși. Reacția de inserție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Potrivit acestei formule, benzenul trebuie să prezint un caracter nesaturat pronunțat manifestat, îndeosebi, prin reacții de adiție. Benzenul participă la reacții de adiție, însă doar în condiții speciale: În condiții normale însă, benzenul dă cu ușurință reacții de substituție, halogenare, nitrare, sulfonare, reacții caracteristice sistemelor saturate. Benzenul nu este atacat de agenți oxidanți slabi, de exemplu nu decolorează soluția KMnO4 mediu bazic (reactiv Bayer), spre deosebire de toluen care o decolorează, ceea ce dovedește că oxidarea în acest caz are loc la catena laterală
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
0 = 80 0C, la toluen însă p.t0 = -950C și p.f 0= 1100C. Proprietăți chimice Reacția de halogenare: la tratarea benzenului cu clor sau brom în prezență de catalizatori electrofili (FeCl3, FeBr3) se obține clorbenzenul sau brombenzenul. + Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum Reacția de sulfoclorurare cu largi aplicații în industrie: a) sinteza detergenților b) intermediari în sinteza sulfonamidelor Reacția de alchilare FriedelCrafts are loc în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se manifestă asupra grupării substituente la nucleul benzenic și acțiunea acesteia asupra nucleului. Mecanism 1. Formarea reactantului electrofil 2. Formarea complexului σ (ion de benzenoniu)reacție endotermă (etapa lentă) 3. Formarea produsului de substituție reacție exotermă (etapa rapidă) Reacția de nitrare se realizează cu amestec sulfonitric 1. formarea reactantului electrofil 2. formarea complex σ + NO2 NO2 complex 3. formarea produsului final Reacția de sulfonare se realizează fie cu H2SO4 concentrat fie cu oleum (H2SO4 + SO3) + HO -SO3H SO3H + H2O benzen acid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]