2,003 matches
-
Fosta realizatoare TV Teo Trandafir a povestit, într-un interviu, despre perioada grea prin care a trecut după ce a fost diagnosticată cu pancreatită acută. Teo Trandafir și-a amintit, la Kanal D, una din cea mai grea perioadă a vieții. Cred ca oamenii când mor nu regretă momentul. E fabulos să mori, iar in coma este o aventură. Mie mi-a fost cel
Teo Trandafir: E fabulos să mori! Coma e o aventură () [Corola-journal/Journalistic/68414_a_69739]
-
a scăpa de kilogramele în plus cu ajutorul pastilelor nu este nouă. Mai multe vedete au apelat la această metodă, dar cu anumite riscuri pentru sănătatea lor. Potrivit gandul.info, mai multe persoane din anturajul lui Teo Trandafir au spus că pancreatita de care vedeta suferă ar fi fost declanșată chiar de pastilele pentru slăbit pe care aceasta le-ar fi luat o perioadă de timp. Medicii endocrinologi avertizează că folosirea pastilelor în slăbit poate avea efecte asupra organismului, ele ducând în
Simona Gherghe spune la ce a renunțat pentru a slăbi by Crişan Andreescu () [Corola-journal/Journalistic/72581_a_73906]
-
Cristina Alexandrescu Teo Trandafir a plâns în emisiunea Andreei Marin, ”Prețuiește viața”. Teo Trandafir i-a povestit Andreei coșmarul prin care a trecut în urmă cu doi ani, atunci când a fost diagnosticată cu pancreatită și a ajuns la un pas de moarte, scrie click.ro. "Și eu, și medicul de la Viena, știam că o să mor. Mi se opriseră organele. Dacă nu era fiica mea, muream. Eu nu am cerut niciodată nimic de la Dumnezeu, dar
Teo a plâns în emisiunea Andreei Marin. Vezi ce s-a întâmplat by Cristina Alexandrescu () [Corola-journal/Journalistic/71724_a_73049]
-
COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu trebuie administrat în asociere cu o sulfoniluree. Doza de COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) trebuie stabilită în mod individual, pe baza răspunsului clinic, și se ajustează treptat, în funcție de necesarul de insulină al pacientului. ... 2. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Au fost raportate câteva evenimente de pancreatită acută pentru lixisenatidă, cu toate că nu a fost
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
pe baza răspunsului clinic, și se ajustează treptat, în funcție de necesarul de insulină al pacientului. ... 2. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Au fost raportate câteva evenimente de pancreatită acută pentru lixisenatidă, cu toate că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
în funcție de necesarul de insulină al pacientului. ... 2. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Au fost raportate câteva evenimente de pancreatită acută pentru lixisenatidă, cu toate că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu COMBINAȚII (INSULINE
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Au fost raportate câteva evenimente de pancreatită acută pentru lixisenatidă, cu toate că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM); dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită acută, nu trebuie reînceput tratamentul cu lixisenatidă. Este necesară prudență la pacienții cu antecedente
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Au fost raportate câteva evenimente de pancreatită acută pentru lixisenatidă, cu toate că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM); dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită acută, nu trebuie reînceput tratamentul cu lixisenatidă. Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. ... 3. Afecțiuni gastro-intestinale severe Utilizarea agoniștilor receptorilor GLP-1 se poate
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
a fost stabilită o relație de cauzalitate. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM); dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită acută, nu trebuie reînceput tratamentul cu lixisenatidă. Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. ... 3. Afecțiuni gastro-intestinale severe Utilizarea agoniștilor receptorilor GLP-1 se poate asocia cu reacții adverse gastro-intestinale. COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu a fost studiat la
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM); dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită acută, nu trebuie reînceput tratamentul cu lixisenatidă. Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. ... 3. Afecțiuni gastro-intestinale severe Utilizarea agoniștilor receptorilor GLP-1 se poate asocia cu reacții adverse gastro-intestinale. COMBINAȚII (INSULINE GLARGINE + LIXISENATIDUM) nu a fost studiat la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale severe, inclusiv gastropareză severă și, prin urmare, nu este recomandată utilizarea COMBINAȚII
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
în legătură cu reacțiile adverse gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de pancreatită se recomandă prudență. Hipoglicemie Pacienții tratați cu semaglutidum în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
gastrointenstinale și cu privire la necesitatea măsurilor de precauție pentru evitarea pierderii de lichide. Pancreatită acută Pancreatită acută a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de pancreatită se recomandă prudență. Hipoglicemie Pacienții tratați cu semaglutidum în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta un risc crescut de hipoglicemie
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
a fost observată în asociere cu utilizarea agoniștilor de receptor GLP-1. Pacienții trebuie informați asupra simptomatologiei caracteristice pancreatitei acute. Dacă se suspectează pancreatita, administrarea semaglutidum trebuie întreruptă; dacă este confirmată, administrarea semaglutidum nu trebuie reluată. La pacienții cu antecedente de pancreatită se recomandă prudență. Hipoglicemie Pacienții tratați cu semaglutidum în asociere cu o sulfoniluree sau insulină pot prezenta un risc crescut de hipoglicemie. Riscul de hipoglicemie poate fi redus prin scăderea dozei de sulfoniluree sau insulină la inițierea tratamentului cu semaglutidum
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
afecțiune rară de demielinizare a sistemului nervos centrat, este deseori letală.Dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) se intrerupe definitiv tratamentul. • Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru dureri abdominale noi sau agravate, care pot fi sugestive pentru pancreatita acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie suspendat temporar în orice suspiciune de pancreatită acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie întrerupt dacă diagnosticul de pancreatită acută este confirmat. • Monitorizarea functiei pulmonare; in cazul în care apar simptome pulmonare noi sau care
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) se intrerupe definitiv tratamentul. • Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru dureri abdominale noi sau agravate, care pot fi sugestive pentru pancreatita acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie suspendat temporar în orice suspiciune de pancreatită acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie întrerupt dacă diagnosticul de pancreatită acută este confirmat. • Monitorizarea functiei pulmonare; in cazul în care apar simptome pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee), trebuie efectuată o evaluare diagnostică promptă și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
Pacienții trebuie monitorizați cu atenție pentru dureri abdominale noi sau agravate, care pot fi sugestive pentru pancreatita acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie suspendat temporar în orice suspiciune de pancreatită acută. Tratamentul cu brentuximab vedotin trebuie întrerupt dacă diagnosticul de pancreatită acută este confirmat. • Monitorizarea functiei pulmonare; in cazul în care apar simptome pulmonare noi sau care se agravează (de exemplu tuse, dispnee), trebuie efectuată o evaluare diagnostică promptă și pacienții trebuie tratați corespunzător. Se va lua în considerare opțiunea de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
la 10 mg doză totală, IM Analgezic Preanestezic Antitusiv Antidiareic 3. Petidină Câini: La câini, durata analgeziei durează de obicei de la 45 de minute până la 1 oră. Administrarea IV este de asemenea posibilă, dar lent. a) analgezic în pancreatita acută: 5-10 mg/kg IM; b) 5-10 mg/kg IM sau SC. Efect de scurtă durată: 30-60 de minute; c) pentru durerea perioperativă: 3-5 mg/kg IM sau SC. Durata de acțiune: 1-2 ore; d) preanestezic: 2,5-6,5 mg/kg. Pisici: Durere perioperativă: a) 3-5
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
Fistule recto-vaginale 20-30 Ileostomie 20 Colostomie 20 Mezenter, epiploon Hematoame, nenecesitante de intervenții chirurgicale 3-4 Hemoperitoneu 4-5 Peritonită 5-8 Hematoame, contuzii necesitand intervenții chirurgicale 4-5 Rupturi mici 5-6 Rupturi mari, +/- leziuni vasculare 7-9 Pancreas Contuzie minoră, fără leziuni ductale 4-5 Pancreatită acută 5-10 Diabet zaharat posttraumatic 5-12 Abces pancreatic 6-10 cronic Abces peripancreatic 6-10 Fistulă pancreatică 6-10 Pseudochist pancreatic, tratabil prin puncție 2-3 ghidată CT Pseudochist pancreatic, necesitant de 5-6 intervenție chirurgicală Diabet zaharat 5-12 posttraumatic Plăgi/rupturi superficiale fără afectare ductală
ANEXĂ din 27 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259252]
-
Fistule recto-vaginale 20-30 Ileostomie 20 Colostomie 20 Mezenter, epiploon Hematoame, nenecesitante de intervenții chirurgicale 3-4 Hemoperitoneu 4-5 Peritonită 5-8 Hematoame, contuzii necesitand intervenții chirurgicale 4-5 Rupturi mici 5-6 Rupturi mari, +/- leziuni vasculare 7-9 Pancreas Contuzie minoră, fără leziuni ductale 4-5 Pancreatită acută 5-10 Diabet zaharat posttraumatic 5-12 Abces pancreatic 6-10 cronic Abces peripancreatic 6-10 Fistulă pancreatică 6-10 Pseudochist pancreatic, tratabil prin puncție 2-3 ghidată CT Pseudochist pancreatic, necesitant de 5-6 intervenție chirurgicală Diabet zaharat 5-12 posttraumatic Plăgi/rupturi superficiale fără afectare ductală
ANEXĂ din 22 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259251]
-
>500 msec 30 msec față de nivelul de referință sau ≤480 msec. Interval QTcF crescut cu >30 msec la ECG în ziua 8 a ciclului 1 •Confirmați cu ECG în ziua 9. Pancreatită •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib până la remedierea pancreatitei. •Reluați tratamentul cu gilteritinib la doză redusă (80 mg sau 120 mg b ). Alte efecte de toxicitate de gradul 3 a sau mai ridicat, care se consideră asociate tratamentului. •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib până la soluționarea toxicității sau ameliorarea acesteia
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), aceasta trebuie confirmată prin metode de imagistică medicală, preferabil prin imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). Se recomandă întreruperea tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate fi reluat la doză redusă atunci când semnele și simptomele de pancreatită au fost remediate Gilteritinib nu este recomandat pentru pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh), deoarece
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate fi reluat la doză redusă atunci când semnele și simptomele de pancreatită au fost remediate Gilteritinib nu este recomandat pentru pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh), deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate pentru această populație. Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A/P-gp poate determina reducerea expunerii la gilteritinib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
msec. Interval QTcF crescut cu >30 msec la ECG în ziua 8 a ciclului 1 •Confirmați cu ECG în ziua 9. Dacă este confirmat, luați în considerare reducerea dozei la 80 mg. Pancreatită •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib până la remedierea pancreatitei. •Reluați tratamentul cu gilteritinib la doză redusă (80 mg sau 120 mg*b ). Alte efecte de toxicitate de gradul 3*a sau mai ridicat, care se consideră asociate tratamentului. •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib până la soluționarea toxicității sau ameliorarea acesteia până la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
de encefalopatie posterioară reversibilă (SEPR), aceasta trebuie confirmată prin metode de imagistică medicală, preferabil prin imagistică prin rezonanță magnetică (IRM). Se recomandă întreruperea tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. • Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate fi reluat la doză redusă atunci când semnele și simptomele de pancreatită au fost remediate • Gilteritinib nu este recomandat pentru pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh), deoarece
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
tratamentului cu gilteritinib la pacienții care dezvoltă SEPR. • Pacienții care dezvoltă semne și simptome ce sugerează apariția pancreatitei trebuie evaluați și monitorizați. Tratamentul cu gilteritinib trebuie întrerupt și poate fi reluat la doză redusă atunci când semnele și simptomele de pancreatită au fost remediate • Gilteritinib nu este recomandat pentru pacienți cu insuficiență hepatică severă (clasa C Child-Pugh), deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate pentru această populație. • Administrarea concomitentă de inductori ai CYP3A/P-gp poate determina reducerea expunerii la gilteritinib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]