5,955 matches
-
umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință, rapoarte de încercare relevante și documentația aferentă. 6. Sănătatea și siguranța Produsul trebuie să nu depășească următoarele niveluri la produșii patogeni primari: Salmonella: absentă în 50 g produs E. coli: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință, rapoarte de încercare relevante și documentația aferentă. 7. Semințe viabile În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
utilizare a produselor biologice și medicamentoase de uz uman și veterinar, prevăzute de instrucțiunile producătorului; ... k) neasigurarea dezinfecției terminale în focare colective de boli transmisibile; ... l) nerespectarea de către persoane fizice, suspecți și convalescenți de boli transmisibile, purtători sănătoși de germeni patogeni, precum și de către persoane juridice a măsurilor prevăzute de normele în vigoare, în scopul prevenirii și combaterii bolilor transmisibile, precum: vaccinări și revaccinări, examene clinice și de laborator, controale periodice ale purtătorilor de germeni patogeni, testări ale stării de imunitate, tratamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
boli transmisibile, purtători sănătoși de germeni patogeni, precum și de către persoane juridice a măsurilor prevăzute de normele în vigoare, în scopul prevenirii și combaterii bolilor transmisibile, precum: vaccinări și revaccinări, examene clinice și de laborator, controale periodice ale purtătorilor de germeni patogeni, testări ale stării de imunitate, tratamente profilactice sau alte măsuri epidemiologice; ... m) modificarea circuitelor în unitățile sanitare, fără avizul autorității de sănătate publică teritoriale; ... n) neavertizarea de către personalul medico-sanitar a persoanelor cu risc epidemiologic în legătură cu consecințele medicale și penale ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/110445_a_111774]
-
produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni, precum și alte măsuri de limitare a circulației persoanelor. ... (5) Concluziile activităților de inspecție sanitară de stat, abaterile de la normele legale, recomandările și termenele de remediere a deficiențelor, precum și alte măsuri legale aplicate se vor consemna în procese-verbale de constatare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
aflați sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință, rapoarte de încercare relevante și documentația aferentă. 6. Sănătatea și siguranța Produsul trebuie să nu depășească următoarele niveluri la produșii patogeni primari: Salmonella: absentă în 50 g produs E. coli: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință, rapoarte de încercare relevante și documentația aferentă. 7. Semințe viabile În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155952_a_157281]
-
de curte și a altor păsări, care provoacă mortalitate și perturbări susceptibile a atinge rapid proporțiile unei epizootii care poate să compromită grav sănătatea animală și publică și poate să reducă semnificativ rentabilitatea aviculturii. Există riscul de introducere a agentului patogen în urma comerțului internațional cu păsări vii, altele decât păsările de curte, inclusiv păsările care își însoțesc proprietarul (păsările de companie). (2) Decizia 2000/666/ CE a Comisiei din 16 octombrie 2000 de stabilire a cerințelor de sănătate animală și certificare
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
originare din zone ale Comunității care fac obiectul unor restricții în privința sănătății animale, este autorizată deoarece produsele în cauză sunt considerate drept sigure datorită condițiilor de producție, de prelucrare și de utilizare specifice care inactivează în mod eficient eventualii agenți patogeni sau evită contactele cu animalele sensibile. În conformitate cu anexa VIII capitolul III secțiunea II partea B punctul 7 la acest regulament, introducerea pe piață a guano nu este supusă nici unei condiții de sănătate animală. (7) În conformitate cu articolul 21 din Regulamentul (CE
32005D0862-ro () [Corola-website/Law/293862_a_295191]
-
notificărilor pentru activități și produse și poate dispune orice alte măsuri pe care situația le impune. ... (4) În situații de risc epidemiologic, personalul împuternicit poate dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contacții de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni, precum și alte măsuri de limitare a circulației persoanelor. ... (5) Concluziile activităților de control, abaterile de la normele legale, recomandările și termenele de remediere a deficiențelor, precum și alte măsuri legale aplicate se consemnează în procese-verbale de constatare a condițiilor igienico-sanitare, rapoarte de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
aflați sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
altele decât alimentația umană, în conformitate cu dispozițiile prevăzute la articolul 3 din Directiva 90/667/CEE a Consiliului din 27 noiembrie 1990 de stabilire a normelor sanitare privind eliminarea și transformarea deșeurilor animale, introducerea lor pe piață și protecția împotriva agenților patogeni din hrana pentru animale care este de origine animală sau din pește și de modificare a Directivei 90/425/CEE3 sau să fie eliminați prin incinerare. (4) Ar trebui stabilit un ajutor pentru livrarea către autoritățile germane competente a purceilor
32006R0976-ro () [Corola-website/Law/295353_a_296682]
-
CEE, să ia măsurile necesare, inclusiv punerea în carantină, cu condiția ca aceasta să nu afecteze viabilitatea materialului seminal, pentru a obține decizia definitivă în cazurile în care materialul seminal este suspectat de a fi infectat sau contaminat cu organisme patogene. Capitolul III Import din țări terțe Articolul 7 (1) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor poate autoriza importul de material seminal numai din acele țări terțe care figurează pe o listă întocmită în conformitate cu procedura comunitară. Această listă poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
poate lua măsurile necesare, inclusiv punerea în carantină, cu condiția ca aceasta să nu afecteze viabilitatea materialului seminal, pentru a se obține o dovadă clară în cazurile în care materialul seminal este suspectat ca fiind infectat sau contaminat cu organisme patogene. ... (3) Dacă admiterea materialului seminal este interzisă din unul dintre motivele menționate la alin. (1) și (2) și țara terță exportatoare nu autorizează returnarea materialului seminal în 30 de zile în cazul materialului seminal congelat sau imediat în cazul materialului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
produselor, suspendarea temporară sau definitivă a activităților, retragerea sau anularea autorizației sanitare de funcționare. ... (4) În situații de risc epidemiologic, inspectorii sanitari de stat pot dispune măsuri speciale pentru bolnavii, suspecții și contactii de boli transmisibile sau purtătorii de germeni patogeni, precum și alte măsuri de limitare a circulației persoanelor. ... (5) Concluziile activităților de inspecție sanitară de stat, abaterile de la normele legale, recomandările și termenele de remediere a deficiențelor, precum și alte măsuri legale aplicate se vor consemna în procese-verbale de constatare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
aflați sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozițiilor Legii nr. 240
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
umană sunt validate corespunzător, ating aceeași consistentă de la serie la serie și garantează, conform stadiului tehnologic actual, absența contaminării virale specifice. ... (2) În acest scop, fabricanții notifică Agenției Naționale a Medicamentului metodă utilizată pentru a reduce sau a elimina virusurile patogene ce pot fi transmise de medicamente derivate din sânge uman sau din plasma umană. ... (3) Agenția Națională a Medicamentului poate depune probe din seria respectivă pentru testare de către un laborator propriu sau un laborator certificat/recunoscut de Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
putea fi cel mai adecvat denumite mutații, au loc și modificări ale receptivității populației de animale și respectiv de oameni. Confruntarea difntre virus și organism se soldează cu schimbări în profilul imunologic al gazdei și atunci prin expunerea la agenții patogeni și creează în timp o populație care este rezistentă față de acțiunea de îmblonăvire a virusurilor, și așa se explică ascendența numărului de cazuri la primul contact cu virusul, menținerea în platou și pe urmă descendența receptivității la impactul cu agentul
DE LA CAMPENI ÎN ARIZONA de IOAN RADU în ediţia nr. 13 din 13 ianuarie 2011 by http://confluente.ro/De_la_campeni_in_arizona.html [Corola-blog/BlogPost/344916_a_346245]
-
și creează în timp o populație care este rezistentă față de acțiunea de îmblonăvire a virusurilor, și așa se explică ascendența numărului de cazuri la primul contact cu virusul, menținerea în platou și pe urmă descendența receptivității la impactul cu agentul patogen respectiv. La izbucnirea acestor epidemii sau epizootii se stabilește despre ce agent este vorba și pe baza structurii antigen și a agentului patogen, pe urmă se produc vaccinurile care sunt menite să protejeze populațiile. Sunt multe de spus, și as
DE LA CAMPENI ÎN ARIZONA de IOAN RADU în ediţia nr. 13 din 13 ianuarie 2011 by http://confluente.ro/De_la_campeni_in_arizona.html [Corola-blog/BlogPost/344916_a_346245]
-
la primul contact cu virusul, menținerea în platou și pe urmă descendența receptivității la impactul cu agentul patogen respectiv. La izbucnirea acestor epidemii sau epizootii se stabilește despre ce agent este vorba și pe baza structurii antigen și a agentului patogen, pe urmă se produc vaccinurile care sunt menite să protejeze populațiile. Sunt multe de spus, și as avea nevoie de mult timp pentru a dezbate această temă. - După părerea dumneavoastră există o teamă de virusuri pentru viitor? - După părerea mea
DE LA CAMPENI ÎN ARIZONA de IOAN RADU în ediţia nr. 13 din 13 ianuarie 2011 by http://confluente.ro/De_la_campeni_in_arizona.html [Corola-blog/BlogPost/344916_a_346245]