56 matches
-
chimică cu alte produse, inclusiv alte produse biodestructive, împreunăcu care utilizarea sa urmează să fie autorizată 3.6. Absorbția, aderența și difuzia după aplicare 3.7. Orice modificări ale proprietăților biologice ale organismului se datorează preparării. În special schimbările de patogenicitate sau de infecțiozitate. IV. METODE DE IDENTIFICARE ȘI ANALIZĂ 4.1. Metode de analiză care permit determinarea compoziției produsului biodestructiv 4.2. Metode de determinare a reziduurilor (de exemplu, biotest) 4.3. Metode utilizate pentru demonstrarea purității biologice a produsului
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
de referință în vederea confirmării și a caracterizării complete, în cazul în care nu s-a acordat derogare în conformitate cu litera (d). De asemenea, este de dorit ca laboratoarele care dețin echipamente adecvate: (iv) să efectueze un test de cercetare a indicelui patogenicității intravenoase la puii de 6 săptămâni, în conformitate cu metoda descrisă la capitolul VII. Indicii patogenicității intravenoase mai mari de 1,2 indică prezența virusului și necesită aplicarea integrală a măsurilor de combatere a HPAI. Laboratoarele naționale de referință trebuie, de asemenea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
a acordat derogare în conformitate cu litera (d). De asemenea, este de dorit ca laboratoarele care dețin echipamente adecvate: (iv) să efectueze un test de cercetare a indicelui patogenicității intravenoase la puii de 6 săptămâni, în conformitate cu metoda descrisă la capitolul VII. Indicii patogenicității intravenoase mai mari de 1,2 indică prezența virusului și necesită aplicarea integrală a măsurilor de combatere a HPAI. Laboratoarele naționale de referință trebuie, de asemenea, să aibă în vedere dotarea cu competențele specifice și cu echipamentele necesare pentru secvențierea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
pentru secvențierea nucleotidelor genei hemaglutininei și determinarea prezenței sau absenței aminoacizilor bazici multipli la nivelul situs-ului de clivaj al proteinei precursoare hemaglutininei, pentru orice virus LPAI H5 sau H7. Cu toate că laboratorul comunitar de referință procedează mai întâi la determinarea indicelui patogenicității în cadrul misiunilor definite în anexa VII punctul 2 litera (b) din Directiva 2005/94/CE, o astfel de caracterizare a virusului la nivel național ar diminua substanțial timpul necesar diagnosticului și, în cazul unui diagnostic pozitiv, timpul necesar pentru aplicarea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
definite în anexa VII la Directiva 2005/94/CE. Pe lângă funcțiile și misiunile menționate, laboratorul comunitar de referință va efectua tipizarea antigenică completă a tuturor virusurilor influența pe care le primește. Pentru virusurile H5 și H7 cu un indice al patogenicității intravenoase care nu depășește 1,2 trebuie, de asemenea, să se efectueze de îndată secvențierea nucleotidelor genei hemaglutininei pentru a determina prezența sau absența aminoacizilor bazici multipli la nivelul situs-ului de clivaj al proteinei înainte de hemaglutinină și pentru a informa
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
din prezentul manual de diagnostic. Protocoalele standard și evaluarea testelelor moleculare menționate, astfel cum sunt aplicate de laboratorul comunitar de referință, sunt disponibile pe următorul site: http://www.defra.gov.uk/corporate/vla/science/science-viral-ai-reflab.htm CAPITOLUL VII Test de patogenicitate in vivo și evaluarea rezultatelor Virulența, pentru pui, a virusurilor influența A izolate pe păsări trebuie evaluată cu ajutorul unui test de indice al patogenicității intravenoase (IPIV) care se efectuează după cum urmează: (a) Într-o soluție fiziologică sterilă se diluează la
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
următorul site: http://www.defra.gov.uk/corporate/vla/science/science-viral-ai-reflab.htm CAPITOLUL VII Test de patogenicitate in vivo și evaluarea rezultatelor Virulența, pentru pui, a virusurilor influența A izolate pe păsări trebuie evaluată cu ajutorul unui test de indice al patogenicității intravenoase (IPIV) care se efectuează după cum urmează: (a) Într-o soluție fiziologică sterilă se diluează la 1/10 lichid alantoidian infectat proaspăt, cu un titru hemaglutinant > 1/16 (> 24 sau > log2, reciproca 4), de la cel mai scăzut
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
cursul unei infecții. Micotoxină: toxină fungică. Microorganism neviabil: un microorganism incapabil de a se reproduce prin replicare sau de a transfera material genetic. Reziduu neviabil: un reziduu incapabil de a se reproduce prin replicare sau de a transfera material genetic. Patogenicitate: capacitatea unui microorganism de a cauza o boală și/sau de a aduce un prejudiciu gazdei. Numeroși agenți patogeni cauzează boala printr-o combinație de (i) toxicitate și caracter invaziv sau (ii) toxicitate și capacitate de colonizare. Cu toate acestea
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
și alte organisme nevizate). De asemenea, este necesar să se evalueze orice grad de înrudire cu agenții patogeni cunoscuți ai plantelor, animalelor sau omului, care sunt specii de același gen ca cel al microorganismelor active și/sau al contaminanților. (b) Patogenicitatea și virulența sunt strâns legate de specia gazdei (de exemplu determinate de temperatura corpului, de mediul fiziologic) și de condițiile gazdei (de exemplu starea de sănătate, starea imunitară). Astfel, multiplicarea în corpul uman depinde de capacitatea microorganismului de a se
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
organismelor. Statele membre evaluează posibilitatea expunerii organismelor nevizate în condițiile de utilizare prevăzute și, în cazul în care această posibilitate este reală, acestea evaluează riscul pentru organismele nevizate în cauză. După caz, este necesară o evaluare a infecțiozității și a patogenicității, cu condiția să se demonstreze că organismele nevizate nu vor fi expuse. Pentru a evalua posibilitatea expunerii, este necesar să se ia în considerare următoarele informații: (a) supraviețuirea microorganismului în mediile respective; (b) nișa ecologică; (c) nivelul natural al populației
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
de a se multiplica. Se examinează dacă riscurile identificate s-ar putea modifica sau nu din cauza formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune al acestuia; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru mamifere; (d) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru specia aviară; 2.8.1.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, este necesar să se
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
s-ar putea modifica sau nu din cauza formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune al acestuia; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru mamifere; (d) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru specia aviară; 2.8.1.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, este necesar să se ia în considerare următoarele informații: (a) studiile privind toxicitatea
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
a se multiplica în acestea. Se va examina dacă riscurile identificate s-ar putea modifica sau nu din cauza formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea. 2.8.2.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, este necesar să se ia în considerare următoarele informații: (a) studiile privind toxicitatea pentru organismele acvatice
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
multiplica în acestea. Se va examina dacă riscurile identificate s-ar putea modifica sau nu din cauza formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune al acestuia; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea. 2.8.3.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, se iau în considerare următoarele informații: (a) studiile privind toxicitatea pentru albine; (b) informațiile referitoare la
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
multiplica în acestea. Se va examina dacă riscurile identificate s-ar putea modifica sau nu datorită formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune al acestuia; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru albinele comune și alte artropode; 2.8.4.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, este necesar să se ia în considerare următoarele informații: (a
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
multiplica în acestea. Se va examina dacă riscurile identificate s-ar putea modifica sau nu din cauza formulei produsului fitosanitar, luând în considerare următoarele informații privind microorganismul: (a) modul de acțiune al acestuia; (b) celelalte proprietăți biologice; (c) studiile privind toxicitatea, patogenicitatea și infecțiozitatea pentru râme. 2.8.5.2. Un produs fitosanitar poate produce efecte toxice datorită acțiunii toxinelor sau a coformulanților. Pentru evaluarea unor asemenea efecte, este necesar să se ia în considerare următoarele informații: (a) studiile privind toxicitatea pentru
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
54/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 18 septembrie 2000 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți biologici la locul de muncă 13. Datele experimentale și informațiile furnizate în ceea ce privește recunoașterea simptomelor de infecție sau de patogenicitate și eficiența primelor îngrijiri și a măsurilor terapeutice trebuie analizate. Condițiile de autorizare vor fi, de asemenea, în conformitate cu Directiva 2004/37/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 29 aprilie 2004 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
Specie, subspecie, sușa Identificare/detecție Metode de analiză Mod de acțiune Ciclu de viață Gazde specifice Recunoscut că oportunist Producție de toxine Rezistență Faze de inactivitate Controlul producției CARACTERISTICI ȘI INFORMAȚII CONEXE 1. Evaluarea riscurilor 1.1. Riscurile pentru om Patogenicitate Capacitate de infectare Toxicitate Iritații, sensibilizare Genotoxicitate Rapoarte medicale Rețetă 1.2. Riscurile pentru mediul ambiant Impactul asupra speciilor nevizate Rețetă 2. Evaluarea expunerii și evaluarea riscurilor 2.1. Expunerea operatorului Mod de aplicare Modele de expunere a operatorului 2
jrc5775as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90947_a_91734]
-
stabili criteriile de utilizare a vaccinurilor împotriva bolii Newcastle, în cadrul programelor de vaccinare de rutină; întrucât criteriile menționate anterior garantează că vaccinurile active diluate și cele inactive folosite în cadrul programelor de vaccinare de rutină satisfac anumite cerințe ale indicelui de patogenicitate intracerebral (IPIC) cu privire la tulpina virusului bolii Newcastle folosită în vaccinurile menționate anterior; întrucât pare adecvat ca nivelul indicelui de patogenicitate intracerebral al tulpinilor virusului care urmează să fie utilizate în producția de vaccinuri să fie definit clar; întrucât au fost
jrc2097as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87249_a_88036]
-
că vaccinurile active diluate și cele inactive folosite în cadrul programelor de vaccinare de rutină satisfac anumite cerințe ale indicelui de patogenicitate intracerebral (IPIC) cu privire la tulpina virusului bolii Newcastle folosită în vaccinurile menționate anterior; întrucât pare adecvat ca nivelul indicelui de patogenicitate intracerebral al tulpinilor virusului care urmează să fie utilizate în producția de vaccinuri să fie definit clar; întrucât au fost consultate Comitetul științific veterinar și Comitetul veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Pentru utilizarea în cadrul programelor de vaccinare de
jrc2097as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87249_a_88036]
-
Pentru utilizarea în cadrul programelor de vaccinare de rutină: (a) vaccinurile active diluate împotriva bolii Newcastle se prepară dintr-o tulpină a virusului bolii Newcastle pentru care sămânța inițială a fost testată și s-a demonstrat că are un indice de patogenicitate intercerebral (IPIC): (i) mai mic de 0,4, dacă fiecărei păsări din testul IPIC i-a fost administrat cel puțin 107 EID50; sau (ii) mai mic de 0,5, dacă fiecărei păsări din testul IPIC i-a fost administrat cel
jrc2097as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87249_a_88036]
-
IPIC i-a fost administrat cel puțin 108 EID50; (b) vaccinurile inactive împotriva bolii Newcastle se prepară dintr-o tulpină a virusului bolii Newcastle pentru care sămânța inițială a fost testată și s-a demonstrat că are un indice de patogenicitate intercerebral (IPIC) mai mic de 0,7, dacă fiecărei păsări din testul IPIC i-a fost administrat cel puțin 108 EID50. Articolul 2 Prezenta decizie se aplică de la 1 ianuarie 1995. Articolul 3 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată
jrc2097as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87249_a_88036]
-
să fie încorporată în acord. (6) Decizia 2003/436/ CE a Comisiei din 16 iunie 2003 de modificare a Deciziei 2002/975/ CE privind introducerea vaccinării pentru a suplimenta măsurile de control al infecțiilor cu virusuri ale gripei aviare cu patogenicitate joasă din Italia și privind măsurile specifice de control al circulației 6 trebuie să fie încorporată în acord. (7) Prezenta decizie nu se aplică Islandei și statului Liechtenstein, DECIDE: Articolul 1 Capitolul I din anexa I la acord se modifică
22004D0092-ro () [Corola-website/Law/292120_a_293449]
-
i) a fost efectuat într-un laborator oficial; (ii) a fost efectuat pe un eșantion de tampoane cloacale prelevat aleatoriu de la cel puțin 60 de păsări din fiecare efectiv; (iii) nu a evidențiat nici un paramyxovirus aviar cu un indice de patogenicitate intracerebrală mai mare de 0,4; (c) păsările de curte și puii de o zi au fost izolați sub supraveghere oficială în ferma de origine pe perioada de două săptămâni prevăzută la litera (b); (d) păsările de curte și puii
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
unor efecte dăunătoare asupra sănătății oamenilor, animalelor sau plantelor să fie atestată (literatură) sau 2. sușa să prezinte un deficit stabil de material genetic ce determină virulența sau să aibă mutații stabile recunoscute că ar reduce suficient virulența (teste de patogenicitate, analiză genetică, sonde genetice, detectarea bacteriofagelor și a plasmidelor, cartografia enzimelor de restricție, secvențiere, probe proteice) și a cărei siguranțe să fie suficient atestată. Ar trebui să se ia în considerare riscul de reversie a unei eliminări sau a unei
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]