813 matches
-
la alineatele precedente, trebuie să se facă o referire expresă la prezența normă veterinară. ... Anexă ----- la normă veterinară ------------------- Partea A DETERMINAREA AMINOACIZILOR 1. Scop și aplicabilitate Această metodă are ca scop determinarea aminoacizilor liberi (de sinteză și naturali) și totali (peptide legate și libere) din furaje, utilizând un analizor de aminoacizi. Aceasta se aplică următorilor aminoacizi: cist(e)ina, metionina, lizina, treonina, alanina, arginina, acid aspartic, glicina, histidina, izoleucina, leucina, fenilalanina, prolina, serina, tirozina și valina. Metodă nu face distincție între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165871_a_167200]
-
c) materiale care sunt destinate folosirii pentru produsele cosmetice, medicale sau farmaceutice. Articolul 4 1. Prin derogare de la art. 3, Regatul Unit poate autoriza producția și expedierea de pe teritoriul său în alte state membre sau țări terțe a: (a) aminoacizilor, peptidelor și seului care au fost produse în unități aflate sub supraveghere veterinară oficială care se consideră că funcționează în conformitate cu condițiile stabilite în anexa I; (b) produse de seu și produse derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, atunci când acestea
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
de origine animală", așa cum au fost definite în Directiva 77/99/CEE; (d) hrana care este destinată carnivorelor domestice; (e) gelatină și fosfat di-calcic, seu, produse din seu și produse derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, amino acizi, peptide și colagen care sunt susceptibile a intra în lanțurile trofice umane sau animale, sau sunt destinate pentru utilizare în produse cosmetice, medicale sau farmaceutice. Articolul 9 1. Produsele menționate la art. 8 provin și, dacă este cazul, trec prin unități
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
Articolul 20 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 martie 1998. Pentru Consiliu Președintele J. CUNNINGHAM ANEXA I CAPITOLUL 1 1. Următoarele produse pot fi exportate de către Regatul Unit în temeiul art. 4 -7: (a) aminoacizi și peptide produse din piei și blănuri printr-un proces care implică expunerea materialului la un pH de 1 la 2, urmat de un pH de >11, urmat de un tratament termic la 140 C timp de 30 de minute la 3
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determina scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvență de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează in vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
și Parkinson Facultatea de Chimie 7. Compuși biologic activi cu schelet diazinic 8. Derivați polifuncționali cu azot (heterocicli, podanzi și macrocicli) ca elemente-cheie inteligente pentru utilizări multiple 9. Fracții farinice: Relația dintre compoziția lor chimică și caracteristicile endospermului 10. Sinteza peptidelor, caracterizarea și formarea complecșilor cu metalele grele 11. Determinarea cianurilor și cianogenilor 12. Metode de caracterizare a biostructurii organismelor vii (teoria academicianului Macovschi) 13. Studii computaționale pe complecși ai metalelor tranziționale 14. Oxizi polimetalici cu potențiale utilizări în protecția mediului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254616_a_255945]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determina scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvență de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează in vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determina scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvență de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează in vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
insulina detemir asupra sarcinii și nici malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Alăptarea Nu se cunoaște dacă insulina determir se excretă în laptele uman. Nu sunt anticipate efecte metabolice ale insulinei detemir pentru nou-născuți/copii alăptați deoarece insulina detemir este o peptidă care se transformă în aminoacizi în tractul gastrointestinal uman. Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Insulină detemir sunt în principal dependente de doză și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
la oricare dintre excipienți. 2. LIXISENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 -GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu lixisenatidă; dacă se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
noiembrie 2010 --------- *) Aprobat de Ordinul nr. 1.324 din 18 octombrie 2010 , publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 799 din 30 noiembrie 2010. Tumorile neuroendocrine (TNE) afectează celulele sistemului neuroendocrin difuz, care secretă o mare varietate de peptide și neuroamine, determinând sindroame clinice diverse. Locurile de origine ale TNE includ, (1) celulele enterocromafine ale tractului digestiv, (2) pancreasul endocrin, (3) celulele neuroendocrine din plămâni, bronhii și timus. TNE sunt tumori rare, cu o incidență anuală estimată la 3-6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229230_a_230559]
-
insulina detemir asupra sarcinii și nici malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Alăptarea Nu se cunoaște dacă insulina determir se excretă în laptele uman. Nu sunt anticipate efecte metabolice ale insulinei detemir pentru nou-născuți/copii alăptați deoarece insulina detemir este o peptidă care se transformă în aminoacizi în tractul gastrointestinal uman. Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Insulină detemir sunt în principal dependente de doză și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează în vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la oricare dintre excipienți. 2. LIXISENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 -GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu lixisenatidă; dacă se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Metabolice de 17,5 luni vor fi încorporate următoarele 2 stagii: - OCHIUL DIABETIC (I.1.1): 1 lună - RINICHIUL DIABETIC (I.1.2): 2 luni I.1. STAGIUL DE BIOCHIMIE - 8 LUNI Tematica lecțiilor conferință/200 ore (1). METABOLISMUL PROTEIC - Peptide biologic active. - Nivele de organizare a macromoleculelor proteice (structura primară, secundară, suprasecundară, terțiară, supraterțiară și quaternară a proteinelor). - Biosinteza proteică - Degradarea aminoacizilor: reacțiile de transaminare și reacția de dezaminare oxidativă, degradarea scheletului de atomi de carbon. - Biosinteza ureei. (2). ENZIME
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
expresiei genelor și în diagnosticul cancerului, bolilor cardiovasculare, dermatologice, inflamatorii, neurologice și genetice. III. Tehnici de analiză a proteinelor Purificarea proteinelor. Electroforeza proteinelor în sistem denaturant și nedenaturant și focalizarea izoelectrică. Cromatografia proteinelor. Difracția razelor X. Secvențierea proteinelor și cartografierea peptidelor. Dozarea proteinelor. Electroeluția. Electro-transferul. Identificarea cu anticorpi. Aplicații medicale ale tehnicilor de analiză a proteinelor în diagnosticul molecular al unor boli: hemoglobinopatii, anemii hemolitice congenitale prin defect de citoschelet (sferocitoză ereditară, boala Minkowski - Chauffard, eliptocitoza ereditară, piropoikilocitoza, stomatocitoza ereditară), distrofii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218963_a_220292]
-
insulina detemir asupra sarcinii și nici malformații sau toxicitate fetală/neonatală. Alăptarea Nu se cunoaște dacă insulina determir se excretă în laptele uman. Nu sunt anticipate efecte metabolice ale insulinei detemir pentru nou-născuți/copii alăptați deoarece insulina detemir este o peptidă care se transformă în aminoacizi în tractul gastrointestinal uman. Femeile care alăptează pot necesita ajustarea dozei de insulină și a dietei. VI. Reacții adverse Reacțiile adverse observate la pacienții care utilizează Insulină detemir sunt în principal dependente de doză și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvența de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează în vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
la oricare dintre excipienți. 2. LIXISENATIDA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 1. Pancreatită acută Utilizarea agoniștilor receptorilor pentru peptidul-1 asemănător glucagonului (glucagon like peptide 1 -GLP-1) a fost asociată cu un risc de apariție a pancreatitei acute. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu lixisenatidă; dacă se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
2 cu hiperglicemie, aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determina scăderea hemoglobinei A(1c)(HbA(1c)) și scăderea glicemiei a jeun și postprandiale. Prezentăm protocol separat. 14. Exenatida este un mimetic al incretinei care manifestă câteva acțiuni antihiperglicemice ale peptidei 1 asemănătoare glucagonului (GLP-1). Secvență de aminoacizi a exenatidei se suprapune parțial cu cea a GLP-1 uman. S-a demonstrat că exenatida activează in vitro receptorul uman GLP-1 mecanismul de acțiune fiind mediat de AMP ciclic și/sau de alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
sau schizofrenie 5. Prospectarea/Explorarea de resurse naturale cu potențial în bioremediere, biocontrol și combatere biologică 6. Evaluarea potențialului biotehnologic al căilor de degradare a nicotinei și glucidelor din microorganismul Arthrobacter nicotinovorans pAO1 Facultatea de Chimie 7. Modificări conformaționale ale peptidelor sub acțiunea metalelor grele 8. Cianuri și cianogeni: metode spectrofometrice și fluorimetrice 9. Compuși coordinativi cu proprietăți specifice 10. Nanomateriale magnetice cu aplicații diverse 11. Oxizi polimetalici cu potențiale utilizări în protecția mediului 12. Studii computaționale pe complecși ai metalelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263701_a_265030]
-
91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 472c Esterii acidului citric cu monogliceridele și digliceridele acizilor grași 7,5 g/l sub formă de praf 9 g/l sub formă lichidă, dacă produsele conțin proteine parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 473 Esterii zaharozei cu acizii grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 473 Esterii zaharozei cu acizii grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi" (d) în partea 2, nota 2 se înlocuiește cu următorul text: "2. Dacă se adaugă mai mult de una dintre substanțele E 322, E 471, E 472c și E 473 într-un produs alimentar, conținutul maxim stabilit pentru
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
stabilite în anexa I la Directiva 91/321/CEE E 472c Esterii acidului citric cu monogliceridele și digliceridele acizilor grași 7,5 g/l sub formă de praf 9 g/l sub formă lichidă, dacă produsele conțin proteine parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 473 Esterii zaharozei cu acizi grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 473 Esterii zaharozei cu acizi grași 120 mg/l în produsele care conțin proteine hidrolizate, peptide sau aminoacizi" (f) în partea 3, se adaugă următorul tabel: "E 333 Citrați de calciu În produse din fructe cu conținut redus de zahăr quantum satis E 341 Fosfat tricalcic În deserturi din fructe 1g/kg în P2O5 E 1451
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]