389 matches
-
tibolon, zeranol și zilpaterol. În această secțiune: │ │*) "exogen" se referă la substanțele care, de regulă, nu sunt produse de │ │ organism în mod natural. │ │**) "endogen" se referă la substanțele care, de regulă, sunt produse de │ │ organism în mod natural. │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────��──┘ S2. Hormoni peptidici, factori de creștere, substanțe înrudite și mimetice Sunt interzise următoarele substanțe și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e) similar(e): 1. Agoniști ai receptorilor eritropoietinei: 1.1. Agenți de stimulare a eritropoiezei (ESAs) incluzând, de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265832_a_267161]
-
field = 2 mm², cel puțin 40 câmpuri evaluate în zona cu cea mai mare densitate de mitoze Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvență, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Octreotid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255049_a_256378]
-
power field=2mm², cel puțin 40 câmpuri evaluate în zona cu cea mai mare densitate de mitoze Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvența, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Octreotid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260674_a_262003]
-
androst-4-en-3beta,17beta-diol); 5-androstendionă (androst-5-en-3,17-dionă); epidihidrotestosteron; epitestosteron; etiocolanolon,3α-hidroxi-5α-androstan-17-onă; 3beta-hidroxi-5α-androstan-17-onă; 7α-hidroxi- DHEA; 7beta-hidroxi-DHEA; 7-ceto-DHEA; 19-norandrosteron; 19-noretiocolanolon. 2. Alți agenți anabolici, incluzând, dar nelimitându-se la: Clenbuterol, modulatorii receptorilor selectivi de androgeni (SARMs), tibolon, zeranol, zilpaterol. În această secțiune: S2. Hormoni peptidici, factori de creștere și substanțe înrudite Sunt interzise următoarele substanțe și alte substanțe cu structură chimică similară sau efect(e) biologic(e) similar(e): 1. agenți de stimulare a eritropoiezei [de exemplu, eritropoietina (EPO), darbepoetina (dEPO), stabilizatori ai factorilor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255604_a_256933]
-
field = 2 mm², cel puțin 40 câmpuri evaluate în zona cu cea mai mare densitate de mitoze Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvență, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Octreotid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
estradiolului 2500 pg/ml; - dezvoltarea a numeroși foliculi intermediari cu dimensiuni de 10-14 mm; - antecedente de Sindrom de Hiperstimulare Ovariana. VI. Criterii de excludere din tratament: 1. Reacții adverse: Hipersensibilitate la substanță activă sau orice analog strucural de GnRH, hormoni peptidici sau oricare dintre excipienți Sindrom de Hiperstimulare Ovariana 2. Co-morbiditati: Paciențe cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe 3. Sarcina și alăptarea 4. Menopauză VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
estradiolului 2500 pg/ml; - dezvoltarea a numeroși foliculi intermediari cu dimensiuni de 10-14 mm; - antecedente de Sindrom de Hiperstimulare Ovariana. VI. Criterii de excludere din tratament: 1. Reacții adverse: Hipersensibilitate la substanță activă sau orice analog strucural de GnRH, hormoni peptidici sau oricare dintre excipienți Sindrom de Hiperstimulare Ovariana 2. Co-morbiditati: Paciențe cu afecțiuni renale sau hepatice moderate sau severe 3. Sarcina și alăptarea 4. Menopauză VII. Reluare tratament (condiții) - doar pentru afecțiunile în care există prescriere pe o durată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Geyer, A. Gotzmann, U. Mareck-Engelke (editors) Sport and Buch Straub, Koln (2001) p. 91 Wright F., J. P. Lafarge, J. Antreassian, M. Lagoguey and G. Peres, în P. Hemmersbach and K. I. Birkerland (eds), Long term Study of Steroid and Peptidic Hormones în the Plasma of Healthy Young Men under Controlled testosterone Undecanoate Therapy, în Blood Sample în Doping Control, Second Internațional Symposium on Drugs în Sports, Lillehammer, Norway(1993)p. 65 Document Tehnic AMAD - TD 2004 EPO ARMONIZAREA METODEI DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182014_a_183343]
-
oricărui stat invitat să adere la aceasta. Anexă 1 LISTA DE REFERINȚĂ a claselor farmacologice dopante și a metodelor de dopaj I. Clase de agenți de dopaj A. Stimulente B. Narcotice C. Steroizi anabolizanți D. Beta-blocante E. Diuretice F. Hormoni peptidici și analogi ÎI. Metode de dopaj A. Dopaj sanguin B. Manipulări farmacologice, chimice sau fizice III. Clase de substanțe supuse anumitor restricții A. Alcool B. Marijuana C. Anestezice locale D. Corticosteroizi Exemple: -------- I. Clase de agenți de dopaj A. Stimulente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179143_a_180472]
-
și substanțe înrudite D. Beta-blocante - acebutolol - alprenolol - atenolol - labetalol - metoprolol - nadolol - oxprenolol - propranolol - sotalol și substanțe înrudite E. Diuretice - acetazolamida - amilorid - bendroflumethiazida - benzthiazida - bumetanida - canrenona - clormerodrin - clortalidon - diclofenamida - acid etacrinic - furosemid - hidroclorthiazida - mersalil - spironolactona - triamteren și substanțe înrudite F. Hormoni peptidici și analogi - chorionic Gonadotrophin (HCG - gonadotropina chorionica umană) - corticotropina (ACTH) - hormoni de creștere (HCG, somatotropina) ÎI. Metode de dopaj A. Dopaj sanguin B. Manipulări farmacologice, chimice sau fizice III. Clase de substanțe supuse anumitor restricții A. Alcool B. Marijuana C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/179143_a_180472]
-
natural. ***) "Endogen" se referă la substanțele care pot fi produse de organism în mod natural. ***) "Analog" este definit ca o substanță derivată din modificarea sau alterarea structurii chimice a altei substanțe și care păstrează un efect farmacologic similar. A5. Hormoni peptidici Sunt interzise următoarele substanțe, inclusiv mimeticii*), analogii**) și factorii de eliberare ai acestora: 1. eritropoietina (EPO); 2. hormonul de creștere (hGH) și factorul de creștere insulino-similar (IGF-1); 3. gonadotropina corionică (hCG) interzisă numai în cazul bărbaților; 4. gonadotropinele sintetice și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155851_a_157180]
-
de a crește performanța sportivă. C. Substanțe și metode interzise și în competiție și în afara competiției C1. Substanțe interzise (Toate categoriile listate mai jos se referă la toate substanțele și metodele prezentate în secțiunea respectivă.) a) Agenți anabolici ... b) Hormoni peptidici ... c) beta-2-agoniști*) ... d) Agenți cu activitate antiestrogenică ... e) Agenți de mascare ... C2. Metode interzise a) Îmbunătățirea capacității de transfer de oxigen ... b) Manipulări farmacologice, chimice și fizice ... c) Doping genetic ... *) Numai clenbuterol, iar salbutamol atunci când concentrația sa în urină este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155851_a_157180]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05A E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in vitro : Tipranavirul inhibă replicarea tulpinilor de laborator de HIV- 1 și a tulpinilor izolate clinic pe modelele acute ale infecției celulelor T , cu concentrații
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10 ori la tipranavir este mai puțin frecventă ( < 2, 5 % tulpini izolate testate ) la virușii obținuți de la pacienți cu tratamente intense în antecedente cu inhibitori peptidici de protează multipli . Date clinice de farmacodinamie : Următoarele date clinice sunt obținute din analizele datelor timp de 48 săptămâni preluate din studiile în derulare ( RESIST- 1 și RESIST- 2 ) , care determină efectele asupra concentrațiilor plasmatice ale ARN HIV și a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
adulții , ceea ce duce la o mai mică expunere sistemică . Rasburicaza este o proteină , prin urmare : 1 ) nu este de așteptat să se lege de proteine , 2 ) este de așteptat să fie degradată metabolic pe căile altor proteine , adică prin hidroliză peptidică , 3 ) este puțin probabil să fie implicată în interacțiuni medicamentoase . 5 Eliminarea renală este considerată o cale secundară de clearance al rasburicazei . Deoarece este de așteptat ca metabolizarea să se facă prin hidroliză peptidică , insuficiența hepatică nu ar trebui să
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
căile altor proteine , adică prin hidroliză peptidică , 3 ) este puțin probabil să fie implicată în interacțiuni medicamentoase . 5 Eliminarea renală este considerată o cale secundară de clearance al rasburicazei . Deoarece este de așteptat ca metabolizarea să se facă prin hidroliză peptidică , insuficiența hepatică nu ar trebui să influențeze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate și genotoxicitatea . 6
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
observat influența factorilor de mediu asupra răspândirii ciupercii și a conținutului în alcaloizi: Studiile efectuate au demonstrat existența a 3 tipuri de chemovarietăți: Extracția are loc fie cu apă (ergometrina) fie cu soluții de solvent apolar (eter), în cazul alcaloizilor peptidici. Identificarea se poate face prin HPLC, sau prin intermediul cromatografiei în strat subțire (CSS), evidențierea spoturilor fiind făcută cu PABA (p-dimetilaminobenzaldehidă)/H SO(culoare albastră rezultată fiind direct proporțională cu procentul de alcaloid-dozare spectrofotometrică). Tabel cu reactivii de culoare folosiți pentru
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
nivelul diferiților receptori: adrenergici, serotoninergici și dopaminergici. Aceste efecte depind de: Din cauza acestei „nespecificități”, alcaloizii prezintă o mare varietate de acțiuni farmacologice. În general, pot acționa selectiv (amidele acidului lisergic prezintă selectvitate pentru receptorii 5-HT), sau neselectiv, în cazul alcaloizilor peptidici, care acționează atât asupra receptorilor adrenergici, cât și asupra receptorilor dopaminergici. Modificarea structurii chimice poate determina și schimbări la nivelul acțiunii farmacologice: În general, alcaloizii naturali cresc activitatea uterului gravid. La administrarea de doze mici, are loc creșterea frecvenței și
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
celulele endoteliale și celulele liniei monocitare prin GP1, permite intrarea virionului în celula țintă, și este responsabilă de disjuncția celulelor endoteliale și de citotoxicitatea față de vasele sanguine observate in vitro; ea are în plus o acțiune imunosupresivă prin intermediul unei secvențe peptidice omoloagă cu o secvență imunosupresivă a retrovirusurilor. Glicoproteina GP solubilă (GPS sau sGP) (50-70 kDa) este o proteină nestructurală. Are activități distincte de cele ale glicoproteinei GP structurală: 1) probabil de inhibiție la nivel efector umoral, blocând Ac (anticorpii) dirijați
Boala virală Ebola () [Corola-website/Science/332525_a_333854]
-
suspendați în citosol (partea semifluida a citoplasmei), pe când ceilalți ribozomi sunt legați de reticolul endoplasmatic rugos, dându-i acestuia aspectul caracteristic. Cum ribozomii sunt alcătuiți majoritar din ARN, se crede că ei sunt o remineșcență a “lumii ARN”. Catalizarea legăturilor peptidice implică C2 hidroxilaza de la nivelul situsului P al ARN-ului, implicând un mecanism de transport proteic. Întreaga funcție a ribozomului se bazează pe schimbările pe care le face la nivelul conformației proteinelor. Ribozomii sunt considerați de multe ori organite, însă
Ribozom () [Corola-website/Science/304483_a_305812]
-
prolina, triptofanul, serina, treonina, metionina, asparagina, acidul glutamic, cisteina, tirozina, histidina, lizina și arginina. Fischer a demonstrat că aminoacizii proveniți din hidroliza proteinelor, prin recombinare alcătuiesc un grup de substanțe numite peptide (sau peptone). Apare o legătură covalentă, numită legătură peptidică , rezultată din reacția părții acide a unui aminoacid cu gruparea aminică ( bazică ) a altuia. Legătura peptidică permite combinarea a doi sau mai mulți acizi aminați pentru a forma lanțurile de aminoacizi. Emil Fischer a sintetizat peptide care aveau într-un
Hermann Emil Fischer () [Corola-website/Science/308770_a_310099]
-
demonstrat că aminoacizii proveniți din hidroliza proteinelor, prin recombinare alcătuiesc un grup de substanțe numite peptide (sau peptone). Apare o legătură covalentă, numită legătură peptidică , rezultată din reacția părții acide a unui aminoacid cu gruparea aminică ( bazică ) a altuia. Legătura peptidică permite combinarea a doi sau mai mulți acizi aminați pentru a forma lanțurile de aminoacizi. Emil Fischer a sintetizat peptide care aveau într-un lanț până la 18 aminoacizi.
Hermann Emil Fischer () [Corola-website/Science/308770_a_310099]
-
Mecanism de acțiune Tigeciclina , un antibiotic din clasa glicilciclinelor , inhibă translația proteinelor în interiorul bacteriei legându- se de subunitatea ribozomală 30S și blocând accesul moleculelor aminoacil ale ARNt la situsul A al ribozomului . Aceasta împiedică încorporarea fragmentelor de aminoacizi în lanțurile peptidice în creștere . În general , tigeciclina este considerată un antibiotic de tip bacteriostatic . În condițiile unei concentrații de 4 ori mai mare decât concentrația minimă inhibitorie ( CMI ) , s- a observat o reducere cu două ordine de mărime a numărului de colonii
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
compuși antihipertensivi pentru a controla tensiunea arterială la pacienți cu hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
compuși antihipertensivi pentru a controla tensiunea arterială la pacienți cu hipertensiune arterială esențială : aliskirenul aparține clasei de inhibitori direcți ai reninei , iar hidroclorotiazida clasei de diuretice tiazidice . Aliskiren Aliskiren este un inhibitor direct potent și selectiv al reninei umane , non- peptidic , activ în administrare orală . Prin inhibarea enzimei renină , aliskirenul inhibă sistemul renină- angiotensină ( SRA ) în momentul activării , blocând conversia angiotensinogenului în angiotensina I și reducând valorile angiotensinei I și angiotensinei II . În timp ce alte substanțe care inhibă SRA ( inhibitori ai enzimei
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]