125 matches
-
incolor sau maroniu, foarte corosiv, cu miros iritant, fumega în atmosferă și este descompus în contact cu apă sau la încălzire. El este folosit în special în sintezele organice (fabricarea zaharinei, a tioindigoului, a indigosolului etc.) Acizii hipocloros, cloric sau percloric se clasifică la poziția nr. 28.11. De asemenea nu cuprinde dioxidiclorura de sulf (clorura de sulfuril) (poziția nr. 28.12), denumită câteodată impropriu acid clorosulfuric. 28.07 - ACID SULFURIC; OLEUM. A. - ACID SULFURIC Acidul sulfuric (vitriol) [H(2)ȘO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
în contact cu materiile organice. Este prezentat în soluții apoase, de culoare galbenă sau uneori roșiatica. 2) Acidul cloric [HClO(3)]. Acest acid nu există decât în stare de soluții apoase, sub forma unui lichid incolor sau gălbui. 3) Acidul percloric [HClO(4)]. Acest produs, mai mult sau mai putin concentrat, da diverși hidrați. Atacă pielea. Este utilizat în analize. C. - COMPUȘI AI BROMULUI 1) Bromura de hidrogen (HBr). Gaz incolor, cu miros puternic și înțepător, prezentat fie în stare comprimata
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
pirotehnie la producerea focurilor roșii, cloratul de crom, care servește că mordant în vopsitorie; cloratul de cupru, în cristale verzi, utilizat în vopsitorii sau la fabricarea explozivilor sau în pirotehnie la producerea focurilor verzi. B. - PERCLORAȚI Grupa cuprinde sărurile acidului percloric [HClO(4)] clasificat la poziția nr. 28.11. Foarte oxidante, sunt utilizate în pirotehnie sau în industria explozivilor. 1) Perclorat de amoniu [NH(4)ClO(4)]. Fabricat pornind de la percloratul de sodiu, se prezintă în formă de cristale incolore, solubile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166827_a_168156]
-
20800 Nitrat de calciu, soluție apoasa saturata 6700 Nitrat feric, soluție apoasa saturata 4133 Perclorat de litiu, soluție apoasa saturata 1686 Perclorat de magneziu, soluție apoasa saturata 777 Nitrat de nichel, soluție apoasa saturata 6250 Acid azotic, 65 % 4767a) Acid percloric, 50 % 121a) Acid percloric, 55 % 59 Nitrat de potasiu, soluție apoasa 30 % 26690 Nitrat de argint, soluție apoasa saturata -b) Clorat de sodiu, soluție apoasa 40 % 2555a) Nitrat de sodiu, soluție apoasa 45 % 4133 Substanță inerta Apă:celuloza -b) a
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
soluție apoasa saturata 6700 Nitrat feric, soluție apoasa saturata 4133 Perclorat de litiu, soluție apoasa saturata 1686 Perclorat de magneziu, soluție apoasa saturata 777 Nitrat de nichel, soluție apoasa saturata 6250 Acid azotic, 65 % 4767a) Acid percloric, 50 % 121a) Acid percloric, 55 % 59 Nitrat de potasiu, soluție apoasa 30 % 26690 Nitrat de argint, soluție apoasa saturata -b) Clorat de sodiu, soluție apoasa 40 % 2555a) Nitrat de sodiu, soluție apoasa 45 % 4133 Substanță inerta Apă:celuloza -b) a) Valoarea medie obținută la
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
65/ CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 230, 16.9.2003, p. 32). 3 Că, de exemplu, în cadrul reglementărilor privind transportul. 4 Înainte de testare, acidul trebuie titrat pentru a i se confirmă concentrația. 5 De exemplu: acid percloric 50% (g/g) și clorat de sodiu 40% (g/g) se utilizează în referință 1. 6 De exemplu, pudra de celuloza Whatman pentru cromatografie pe coloana CF11, nr. de catalog 4021 050. 7 Confirmat prin (de exemplu) titrare Karl-Fisher. 8
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
262). 2. Definiția Conținut de acetat de sodiu: conținutul de acetat de sodiu și apă, exprimat prin acetatul de sodiu care se determină prin metoda specificată. 3. Principiul metodei Proba se dizolvă în acid acetic glacial, înainte de titrarea cu acid percloric etalon, utilizând violetul cristal ca indicator. 4. Reactivii 4.1. Acid acetic glacial ρ20°C = 1,049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
049 g/ml (pentru titrări neapoase) 4.2. Violet cristal, soluție de indicator nr. 42555 CI, 0,2% (m/v) în acid acetic glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în acid acetic glacial. Acesta trebuie să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
glacial. 4.3. Ftalat acid de potasiu, C8H5KO4. 4.4. Anhidridă acetică (CH3CO)2O. 4.5. Acid percloric, 0,1mol/l în acid acetic glacial. Acesta trebuie să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
să se prepare și etaloneze după cum urmează: Se cântăresc P g de acid percloric într-un flacon volumetric de 1 000 ml cu dop rodat. Cantitatea P se calculează după formula: în care m este concentrația (procente m/m) acidului percloric, determinată prin titrare alcalimetrică (cea mai indicată concentrație de acid este de 70 - 72% m/m ). Se adaugă aproximativ 100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
100 ml de acid acetic glacial și apoi o cantitate, Q g, de anhidridă acetică în porțiuni mici succesive, sub agitare și răcire continuă a amestecului. Cantitatea Q se poate calcula după formula: unde P este cantitatea cântărită de acid percloric și a este concentrația (procente m/m) anhidridei acetice. Se pune dopul la balon și se lasă timp de 24 de ore la întuneric; se adaugă apoi o cantitate suficientă de acid acetic glacial pentru a obține 1 000 ml
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
ml de acid acetic glacial într-un flacon de titrare, încălzind ușor. Se răcește, se adaugă două picături de soluție de violet cristal 0,2% (m/m) (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluția de acid percloric până când culoarea indicatorului virează în verde deschis. Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
în verde deschis. Se face o titrare martor prin utilizarea aceluiași volum de solvent și se scade valoarea martorului din valoarea obținută la determinarea reală. Fiecare 20,42 mg de ftalat acid potasiu este echivalentul a 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatura 5.1. Balanță analitică 6. Modul de lucru Se cântărește, cu o precizie de 0,5 mg, o cantitate de 0,2 g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
g de probă și se dizolvă în 50 ml de acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristal (4.2) și se titrează până la punctul de obținere a culorii verde pal, prin utilizarea acidului percloric 0,1mol/l etalon (4.5). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
1mol/l etalon (4.5). 7. Exprimarea rezultatelor 7.1. Formula și metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
metoda de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform definiției de la pct. 2, exprimat în procente în raport cu greutatea probei, se obține cu următoarea formulă: unde: V = volumul acidului percloric etalon (4.5 ) utilizat, în mililitri, c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5), m0 = masa inițială a probei prelevate, în grame. 7.2. Reproductibilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări, efectuate simultan sau în succesiune imediată pe aceeași probă, de același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 1,5
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
Pentru substanțele și preparatele care pot să formeze derivați metalici explozivi sensibili, de ex. acid picric, acid stifnic. R5 Poate provoca explozie sub acțiunea căldurii Pentru substanțele și preparatele instabile termic care nu se clasifică drept explozive, de ex. acid percloric > 50%. R6 Explozive în contact sau fără contact cu aerul Pentru substanțele și preparatele care sunt instabile la temperatura ambianța, de ex. acetilena. R7 Poate provoca incendiu Pentru substanțele și preparatele reactive, de ex. fluorul, hidrosulfit de sodiu. R14 Reacționează
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
familia Pleuronectidae (cu exceptia Hippoglossus sp.); ... c) 35 mg azot/100 g carne de pește pentru speciile aparținând familiei Merlucciidae și Gadidae. ... Articolul 4 Metodă de referință utilizată pentru determinarea azotului ușor hidrolizabil este metodă distilării unui extract deproteinizat cu acid percloric ce permite identificarea conținutului în azot al bazelor azotoase volatile - azot ușor hidrolizabil - la pești și la produsele din pescuit, aplicabilă pentru un conținut în azot ușor hidrolizabil cuprins între 5 mg/100 g și 100 mg/100 g. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
pești și la produsele din pescuit, aplicabilă pentru un conținut în azot ușor hidrolizabil cuprins între 5 mg/100 g și 100 mg/100 g. 1. Descrierea metodei Bazele azotice volatile sunt extrase din proba cu ajutorul unei soluții de acid percloric 0,6. După alcalinizare extractul este supus unei distilări prin antrenare cu vapori, iar constituenții bazici volatili sunt absorbiți într-un receptor acid. Conținutul în azot ușor hidrolizabil este determinat prin titrarea bazei absorbite. 2. Reactivi În cadrul metodei se utilizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
volatili sunt absorbiți într-un receptor acid. Conținutul în azot ușor hidrolizabil este determinat prin titrarea bazei absorbite. 2. Reactivi În cadrul metodei se utilizează reactivi cunoscuți. Se folosește apă distilata sau demineralizata de aceeasi puritate. 2.1. Soluții de acid percloric - 6 g/100 ml 2.2. Soluții de soda caustica - 20 g/100 ml 2.3. Soluții standard de HCl 0,05 mol 2.4. Soluții de acid boric - 3 g/100 ml 2.5. Agent antispumant cu silicon 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
01 ml 3.5. Aparat pentru distilare prin antrenare cu vapori. Acest aparat poate regla diferite cantități de vapori și poate produce o cantitate constantă de vapori într-o perioadă de timp dată. 4. Mod de lucru La manipularea acidului percloric măsurile de protecție necesare sunt cele care se iau în cazul substanțelor puternic corosive. Probele vor fi prelucrate conform pct. 4.1 cât mai repede după ajungerea la laborator. 4.1. Prelucrarea probelor Se taie cu grijă proba cu un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
un instrument prevăzut la pct. 3.1. Se cântăresc 10 g, cu o eroare de cel mult cu 0,1 g în plus sau în minus din melanj într-un recipient corespunzător, se amestecă cu 90 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1, se omogenizează timp de 2 minute într-un mixer conform pct. 3.2, apoi se filtrează cu o hârtie de filtru prevăzută la pct. 3.3. Extractul astfel obținut poate fi conservat timp de cel putin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
g. Titrarea se face cu o soluție standard de HCl 0,01 mol/l (0,01 N). 4.4. Proba martor Se efectuează o probă martor conform pct. 4.2. În locul extractului se utilizează 50,0 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1. Calcularea conținutului în azot ușor hidrolizabil se face aplicând ecuația următoare: Azot ușor hidrolizabil (mg/100 g eșantion) - (V1-V0) x 0,14 x 2 x 100 M, în care: V1 = volumul soluției de HCl 0,01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 2.4.1). În timpul digestiei, condițiile de oxidare trebuie menținute astfel încât să se evite carbonizarea; în caz de carbonizare trebuie adăugați imediat câțiva mililitri de acid oxidant (acid nitric, acid percloric). Un eșantion carbonizat de mai multe ori este foarte greu de digerat. În plus, carbonizarea poate produce pierderi de analit (arseniu, mercur) prin volatilizare. Dacă, după diluare, produsul digestiei trebuie analizat direct prin metoda AAS (flacără sau cuptor cu grafit
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]
-
fi suficientă. Produsele de digestie care trebuie analizate prin DPASV sau al căror analit trebuie extras prin agenți de complexare organică nu trebuie să conțină nici un reziduu de materie organică. În asemenea cazuri, se recomandă o digestie finală cu acid percloric și/sau peroxid hidrogenat. 2.4.5. Digestia sub presiune Numai cuptoarele sau incintele sub presiune special construite pot fi folosite în acest scop. În special, aparatele cu microunde trebuie să fi fost construite special pentru întrebuințarea în laborator. Această
jrc1579as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86720_a_87507]