126 matches
-
g. Titrarea se face cu o soluție standard de HCl 0,01 mol/l (0,01 N). 4.4. Proba martor Se efectuează o probă martor conform pct. 4.2. În locul extractului se utilizează 50,0 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1. Calcularea conținutului în azot ușor hidrolizabil se face aplicând ecuația următoare: Azot ușor hidrolizabil (mg/100 g eșantion) - (V1-V0) x 0,14 x 2 x 100 M, în care: V1 = volumul soluției de HCl 0,01
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 13 iunie 2001 cu privire la valorile pentru azotul uşor hidrolizabil în produsele din pescuit, precum şi metodele de analiza folosite. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/135710_a_137039]
-
cu o precizie de 0,0001 grame, aproximativ 0,5 grame de praf de sticlă care se introduc într-un vas de platină. Se umezește cu apă și se adaugă 10 mililitri de acid fluorhidric și 5 mililitri de acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adaugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
și cernere, de 2 mililitri de HNO(3) concentrat, 15 mililitri de HCO(4), 25 mililitri de HF într-un vas de platină pe baie de apă, apoi pe baie de nisip. După degajarea unor vapori albi denși de acid percloric (se continuă până la uscare), se dizolvă cu 20 de mililitri de apă fierbinte și 2-3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 mililitri și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% tetrafenilborat
HOTĂRÂRE nr. 134 din 14 februarie 2002 (*republicată*) privind caracterizarea, clasificarea şi marcarea produselor din sticlă cristal în vederea comercializării acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140240_a_141569]
-
0,6 ml TECS (4.6) și 0,12 ml soluție standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v) 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament standard de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare în flacăra. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
0,12 ml soluție standard intern (4.8) într-un balon cotat de 10 ml. Se diluează cu xilen (4.5) până la semn și se amestecă. Se prepară proaspăt zilnic. 4.10. Acid percloric, 70% (m/v) 4.11. Acid percloric, 20% (m/v) în apă (4.2) 5. APARATURĂ 5.1. Echipament standard de laborator 5.2. Cromatograf de gaze cu un detector cu ionizare în flacăra. 5.3. Amestecător turbionar Vortex sau echivalent. 5.4. Buhler, vibrator, tip SMB
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
SMB(1) sau echivalent. 5.5. Baloane cotate, 100 și 250 ml, din polipropilena. 5.6. Eprubete de centrifuga (sticlă); 20 ml cu capac filetat teflonat, Sovirel tip 611-56 sau echivalent. Se curăță eprubetele și dopurile prin plasare în acid percloric (4.11) câteva ore, urmată de cinci clătiri ulterioare cu apă (4.2) și în final uscare la 100°C. 5.7. Pipete, reglabile pentru distribuirea de volume între 50 și 200 μl, cu vârfuri de plastic detașabile. 5.8
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
vor evapora, formând amestecuri explozive cu aerul ce pot exploda la aruncarea în canal a chibriturilor sau țigărilor aprinse. Se interzice îndreptarea eprubetei cu orificiul către colegi în cazul încălzirii la flacără. * Manipularea reactivilor explozivi (nitroderivați, clorați, perclorați, peroxizi, acic percloric etc.) trebuie făcută cu foarte mare atenție. * Nu este permisă lovirea substanțelor care explodează sau încălzirea lor la o temperatură apropiată de cea de descompunere. * Fărâmițarea alcaliilor, a calciului sodat, iodului, sărurilor acidului cromic, a substanțelor ce dau pulbere toxică
Chimie anorganică - Chimie experimentală : teste şi fişe de lucru by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaei () [Corola-publishinghouse/Science/757_a_1321]
-
de substanțe, dacă se aleg judicios tipul și concentrația contraionului. Principalii reactivi selecționați pentru rolul de contra ion sunt: cationici: - clorură de tetrametilamoniu; - iodură de tetraetilamoniu; - fosfat de tetrabutilamoniu, tetraetilamoniu, trietilmetilamoniu; - clorură de hexadecil, palmetil sau cetiltrimetilamoniu; - trioctilamină. anionici: - acid percloric; - acid metansulfonic; - pentansulfonat de sodiu; - heptansulfonat de sodiu; - dodecilsulfonat de sodiu. 3. FAZE MOBILE În HPLC se folosesc în general amestecuri de solvenți. Aceștia trebuie să îndeplinească anumite condiții pentru a nu influența eluarea și detectarea. 4. SISTEME DE INJECTARE
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
d d Este un acid mai tare decât ceilalți acizi inferiori, reacționează cu metalele, oxizii bazici, cu bazele, poate deplasa acizii mai slabi din sărurile lor. Are caracter oxidant: 2HClO3 + I2 = Cl2 + 2HIO3 260 HClO3 + 3SO2 + 3H2O = 3H2SO4 + HCl Acidul percloric, HClO4 este un acid monoprotic tare, are caracter oxidant mult mai slab decât al celorlalți oxiacizi. Se obține prin tratarea cloratului de potasiu cu acid hexo fluorosilicic: 2KClO3 + H2SiF6 = 2HClO3 + K2SiF6 Soluția de acid cloric, după îndepărtarea hexo fluorosilicatului de
Chimie anorganică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire. In: CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
hexo fluorosilicatului de potasiu, se supune concentrării prin încălzire: 3HClO3 = HClO4 + Cl2 + O2 + H2O Sau prin reacția percloratului de potasiu cu acid sulfuric: KClO4 + H2SO4 = HClO4 + KHSO4 Sau prin oxidarea anodică a acidului clorhidric: HCl + 4H2O = HClO4 + 8H + + 8e Acidul percloric este singurul acid oxigenat al cloric izolabil în stare pură, în condiții normale este un lichid incolor, foarte volatil, care fumegă în aer. Anionul, ClO4 -, prezintă o geometrie tetraedrică, cu atomul de clor hibridizat sp3, în care cele patru legături
Chimie anorganică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire. In: CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
formează cu prefixul hipo și sufixul os, iar numele acidului în care nemetalul este în starea de oxidare cea mai mare se formează cu prefixul per și sufixul ic: HClO - acid hipocloros HClO2 - acid cloros HClO3 - acid cloric HClO4 - acid percloric Proprietățile acizilor Acizii sunt substanțe gazoase sau lichide, solubile în apă. La încălzire, oxiacizii se descompun trecând în apă și anhidrida acidă respectivă, temperatura de descompunere depinde de stabilitatea acidului respectiv; acidul carbonic se descompune ușor, pe când acidul sulfuric se
Chimie anorganică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire. In: CHIMIE ANORGANICĂ SUPORT PENTRU PREGĂTIREA EXAMENELOR DE DEFINITIVAT, GRADUL II, TITULARIZARE, SUPLINIRE by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/726_a_1055]
-
Conținutul de acetat de sodiu și apa, exprimat în acetat de sodiu, se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Se dizolvă în prealabil proba în acid acetic glacial și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric, utilizând violet cristalizat că indicator. 4. Reactivi 4.1. Acid acetic glacial p2oc = 1,049 g/ml (pentru titrare în mediu ne-apos) 4.2. Violet cristalizat, soluție indicator Cl nr. 42555, soluție de 0,2% (m/v) în acid
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
cristalizat, soluție indicator Cl nr. 42555, soluție de 0,2% (m/v) în acid acetic glacial 4.3. Ftalat acid de potasiu, C(8)H(5)KO(4) 4.4. Anhidrida acetica [CH(3)CO](2)O 4.5. Acid percloric 0,1 mol/l în acid acetic glacial. Se prepară și se etalonează după cum urmează: Se cântăresc P g soluție de acid percloric într-un balon cotat cu volumul de 1000 ml prevăzut cu un dop de sticlă. Cantitatea P
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
8)H(5)KO(4) 4.4. Anhidrida acetica [CH(3)CO](2)O 4.5. Acid percloric 0,1 mol/l în acid acetic glacial. Se prepară și se etalonează după cum urmează: Se cântăresc P g soluție de acid percloric într-un balon cotat cu volumul de 1000 ml prevăzut cu un dop de sticlă. Cantitatea P se calculează cu formulă: 1004,6 P = ──────── m unde m = concentrația de acid percloric (procente (m/m)) determinată prin titrare alcalimetrica (70 - 72
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
după cum urmează: Se cântăresc P g soluție de acid percloric într-un balon cotat cu volumul de 1000 ml prevăzut cu un dop de sticlă. Cantitatea P se calculează cu formulă: 1004,6 P = ──────── m unde m = concentrația de acid percloric (procente (m/m)) determinată prin titrare alcalimetrica (70 - 72% (m/m) este concentrația de acid corespunzătoare). Se adaugă aproximativ 100 ml acid acetic glacial și apoi Q g, în cantități mici succesive de anhidrida acetica. Amestecul se agită și se
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
glacial și apoi Q g, în cantități mici succesive de anhidrida acetica. Amestecul se agită și se răcește fără întrerupere pe parcursul adăugării substanțelor. Cantitatea Q se calculează cu formulă: (567 x P)- 5695 Q = ─────────────── a unde: P = cantitatea de acid percloric cântărita în grame a = concentrația (procente m/m) de anhidrida acetica. Se acoperă balonul cu dop și se lasă în repaus timp de 24 ore într-un loc întunecat, apoi se adaugă suficient acid acetic glacial pentru a obtine 1000
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
dizolvă în 25 ml acid acetic glacial într-un balon de titrare, încălzind încet. Se răcește, se adăuga două picături soluție 0,2% (mim) de violet cristalizat (4.2) în acid acetic glacial și se titrează cu soluție de acid percloric până ce culoarea indicatorului devine verde deschis. Se efectuează o titrare oarbă utilizând același volum de solvent și se deduce valoarea oarbă din valoarea obținută din actuala determinare. Fiecare cantitate de 20,42 mg ftalat acid de potasiu este echivalentă cu
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
verde deschis. Se efectuează o titrare oarbă utilizând același volum de solvent și se deduce valoarea oarbă din valoarea obținută din actuala determinare. Fiecare cantitate de 20,42 mg ftalat acid de potasiu este echivalentă cu 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 0,2 g proba de analizat, cu o precizie de 0,5 mg, si se dizolvă în 50 ml acid acetic glacial (4
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
analizat, cu o precizie de 0,5 mg, si se dizolvă în 50 ml acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristalizat (4.2) și se titrează cu o soluție de referință de acid percloric de 0,1 mo/l (4.5). până la punctul final indicat de apariția unei colorații verde deschis. 7. Prezentarea rezultatelor 7.1. Formulă și modul de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform secțiunii 2 (definiție), exprimat în procente de
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1. Formulă și modul de calcul Conținutul de acetat de sodiu, conform secțiunii 2 (definiție), exprimat în procente de greutate proba, este dat de următoarea formulă: 8,023 x V x c ───────────── m(0) unde V = volumul soluției de acid percloric (4.5 ) utilizate pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5) m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
definiție), exprimat în procente de greutate proba, este dat de următoarea formulă: 8,023 x V x c ───────────── m(0) unde V = volumul soluției de acid percloric (4.5 ) utilizate pentru titrare, exprimat în ml c = molaritatea soluției de acid percloric (4.5) m(0) = masă inițială a probei, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 1
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
lor de contaminare trebuie să fie cât mai scăzut posibil (vezi pct. 4, alin. a). În timpul condițiilor de oxidare ale digestiei trebuie menținute astfel încât să se evite carbonizarea; dacă carbonizarea apare imediat se adaugă câțiva ml de acid oxidant (acid percloric, acid azotic). Unele probe cu carbonizări sunt foarte dificil de digerat mai departe; de asemenea aceste carbonizări pot duce la pierderea de analizați (arsen, Hg) prin volatilizare. În digestia finală, după diluare, să fie analizat direct la flacăra spectrofotometrului de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
azotic. Probele care trebuie să fie analizate prin dpsav sau din care proba de analizat trebuie să fie extrase cu agenți organici complecși și trebuie să fie libere de orice material organic rezidual. În aceste cazuri digestia finală cu acidul percloric/sau peroxidul de hidrogen este cea mai adecvată. e). Digestia prin presiune Numai vase create special pentru presiune și cuptoare trebuie să fie folosite pentru aceste tipuri de tehnici. Cuptoarele de microunde trebuie să fie de tipul celor specifice folosite
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
analizat care poate fi digerata în cele comune tipuri de cuptoare care se găsesc în comerț. De obicei produsul obținut prin digestie poate fi analizat după diluare, direct la flacăra (saa) sau la cuptorul de grafit. Digestia suplimentară cu acid percloric și/sau peroxid de hidrogen va fi necesară când produsul obținut prin digestie trebuie să fie analizat prin dpsav sau să fie extras cu agenți organici complecși. 5. Criteriul pentru spectrofotometria de absorție atomică (saa) În general, setările aparatului trebuie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
arsen Componentele organice ce conțin arsen pot fi foarte stabile și necesită o puternică procedura de decompoziție oxidativa pentru a asigura rezultate corecte. Digestia umedă trebuie să includă presiunea digestiei ce trebuie să fie urmată de digestia finală cu acid percloric cu peroxid de hidrogen sau cu alt oxidant mai puternic cum ar fi permanganatul de potasiu. Calcinarea cu o mixtura de nitrat de magneziu/oxid de magneziu ca ajutor de ardere este de asemenea utilizată în determinarea arsenului. E important
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind metodele de referinţa pentru detectarea reziduurilor de metale grele şi arsen*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]