397 matches
-
respectiv 6 ore la temperatura camerei pentru 14 flacoane), nu trebuie să fie recongelat. Produsul decongelat poate fi păstrat în ambalajul original, în frigider, timp de maximum 14 zile. După extragerea în seringă a volumului necesar pentru doză, acesta trebuie perfuzat în interval de maxim 8 ore. Seringa conținând vectorul se va îndepărta și distruge conform normelor legale în vigoare, dacă medicamentul nu este perfuzat în decurs de 8 ore. Acest medicament conține un microorganism modificat genetic. Prin urmare, farmaciștii, medicii
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
timp de maximum 14 zile. După extragerea în seringă a volumului necesar pentru doză, acesta trebuie perfuzat în interval de maxim 8 ore. Seringa conținând vectorul se va îndepărta și distruge conform normelor legale în vigoare, dacă medicamentul nu este perfuzat în decurs de 8 ore. Acest medicament conține un microorganism modificat genetic. Prin urmare, farmaciștii, medicii și asistentele trebuie să ia măsurile adecvate de precauție (să utilizeze mănuși, ochelari de protecție, halat de protecție cu mâneci lungi) când manipulează sau
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]
-
x 1 blister Al/PVC x 2 comprimate (18 luni) VIM SPECTRUM SRL- ROMANIA P02CA03 generic medicament tip II 191 W53930001 ALBIOMIN 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perfuz. (3 ani) BIOTEST PHARMA GMBH - GERMANIA B05AA01 derivat din sange sau plasma umana medicament tip III 192 W61354001 ALBUMEON 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flacon din sticla incolora x 50 ml solutie perfuzabila (5
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
Țara mea, amară-i fierea Dorului înstrăinat În rușinea și tăcerea Lacrimilor de bărbat. Grea povară-i și sentință Să nu poți să fii oștean, Este grabnic trebuință De-un sfân nou, de-un căpitan...! Țara mea în somn sedată, Perfuzată cu venin, Redeșteaptă-te odată, Că ți-e plinul peste plin! Să recapeți conștiință, Tu și neamul tău orfan, Este grabnic trebuință De-un sfânt nou, de-un căpitan...! Referință Bibliografică: Un sfânt nou, un căpitan / Romeo Tarhon : Confluențe Literare
UN SFÂNT NOU, UN CĂPITAN de ROMEO TARHON în ediţia nr. 1028 din 24 octombrie 2013 [Corola-blog/BlogPost/347197_a_348526]
-
durata a 30 minute (nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus) ● perfuzia trebuie administrată printr-un filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2-1,2 μm ● doza totală de Nivolumab necesară poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) ● Nivolumab trebuie administrat primul, urmat de administrarea Ipilimumab și apoi de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
30 de minute. ... – NU trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. ... – Perfuzia trebuie administrată printr-un filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm. ... – Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (> 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5 UB): prima intenție: concentrate de
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 UI/kg/zi), datorită riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (> 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 UI/kg/zi), datorita riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Hemofilia B: (fără tratament non-substitutiv): Pacienții cu titru mic (< 5 UB): prima intenție: concentrate de F IX: 75 - 100 U/kg greutate corporală/administrare; dacă sângerarea nu se
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (> 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. În cazul apariției sindromului nefrotic asociat concentratelor cu conținut de FIX utilizate anterior, precum și în cazul anafilaxiei, se va folosi rFVIIa. ATENȚIE!!! În cazul ineficienței
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
VIII, IX, indiferent de vârstă): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore cel puțin până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Susoctocog Alfa (pentru pacienții cu autoanticorpi inhibitori împotriva Factorilor VIII, de vârsta adultă): Doza inițială este de 200 U/kg administrată intravenos cu o rata de 1-2
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
inhibitori anti F VIII, IX): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore cel puțin până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pentru situațiile grave, cu iminență de deces, la care tratamentul mai sus menționat eșuează, se recomandă eliminarea anticorpilor inhibitori prin proceduri de plasmafereză și imunoadsorbție, urmate
ANEXĂ din 30 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293153]
-
condiția respectării dozelor recomandate (bolus și perfuzie). Se va lua în considerare faptul că aproximativ 5 ml din soluția de Actilyse rămân pe tubulatura injectomatului necesitând astfel fie administrarea la final a unei mici cantități de ser, fie suplimentarea dozei perfuzate cu 5 ml din soluția reconstituită. Soluția reconstituită este stabilă pentru 24 de ore la temperaturi de 2-8 grade Celsius și pentru 8 ore la temperaturi de 25 grade Celsius, astfel încât soluția rămasă neadministrată la un pacient poate fi
PROTOCOL NAȚIONAL din 5 martie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295375]
-
B05AA01 derivat din sânge 137,41 151,15 184,53 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 275 W53930002 ALBIOMIN 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. perfuz. B05AA01 derivat din sânge 268,16 294,98 360,11 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 276 W61354001 ALBUMEON 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l CSL BEHRING GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol.
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]
-
2 compr. P02CA03 generic 5,54 6,32 8,70 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 219 W53930001 ALBIOMIN 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml sol. perfuz. B05AA01 derivat din sânge 137,41 151,15 187,91 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 220 W53930002 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200 g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. perfuz
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
perfuz. B05AA01 derivat din sânge 137,41 151,15 187,91 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 220 W53930002 ALBIOMIN 200g/l SOL. PERF. 200 g/l BIOTEST PHARMA GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 100 ml sol. perfuz. B05AA01 derivat din sânge 268,16 294,98 366,71 Prețurile sunt valabile până la data de 30.06.2026 221 W61354001 ALBUM EON 200 g/l SOL. PERF. 200 g/l CSL BEHRING GMBH ALBUMINUM HUMANUM Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 50 ml
ANEXĂ din 29 iulie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/301198]
-
a 30 minute (nu trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus) ● perfuzia trebuie administrată printr-un filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm ● doza totală de Nivolumab necesară poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%) ● Nivolumab trebuie administrat primul, urmat de administrarea Ipilimumab și apoi de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
30 de minute. ... – NU trebuie administrat intravenos rapid sau în bolus. ... – Perfuzia trebuie administrată printr-un filtru încorporat steril, apirogen, cu legare redusă de proteine și dimensiune a porilor de 0,2 - 1,2 μm. ... – Doza totală necesară de nivolumab poate fi perfuzată direct sub forma soluției de 10 mg/ml sau poate fi diluată până la o concentrație minimă de 1 mg/ml prin utilizarea soluției de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) pentru preparate injectabile sau a soluției de glucoză 50 mg/ml (5%
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... 2. Pentru pacienții care urmează profilaxie non-substitutivă cu Emicizumab (atenție, nu se întrerupe tratamentul cu Emicizumab!) Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima intenție: concentrate
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 Ul/kg/zi), datorită riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥ 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 Ul/kg/zi), datorita riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... Hemofilia B (fără tratament non-substitutiv): Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima intenție: concentrate de F IX: 75 - 100 U/kg greutate corporală/administrare; ● dacă sângerarea nu se
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
activat (APCC): 50 - 100 U/kgc/doză la 12 ore până la oprirea hemoragiei. Doza zilnică de APCC nu poate depăși 200 U/kgc și se efectuează pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar (până la dispariția colecției sanguine). Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥ 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus intravenos (pe durata a 2 - 5 minute), la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]