214 matches
-
vezi pct . 4. 5 ) . Inhibitori de protează : Utilizarea concomitentă de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , cu inhibitorii de protează amprenavir , lopinavir sau saquinavir ( administrați fiecare concomitent cu o doză mică de ritonavir ) într- un regim terapeutic dublu- potențat , determină scăderi semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori de protează . Când APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , s- a asociat cu atazanavir , s- a observat o scădere semnificativă a concentrațiilor plasmatice de atazanavir și o creștere importantă
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cu o doză mică de ritonavir și un alt INNRT ( efavirenz ) nu a evidențiat o interacțiune relevantă din punct de vedere clinic ( vezi mai sus ) . Amprenavir , lopinavir , saquinavir : Într- un studiu clinic cu terapie combinată cu inhibitori de protează dublu- potențat , la adulți HIV- pozitivi care au urmat tratament multiplu , APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , a produs o reducere cu 55 % , 70 % și 78 % a Cmin a amprenavirului , lopinavirului și respectiv saquinavirului . De aceea , administrarea de APTIVUS
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
susținere optimizat ( OBR ) definit individual pentru fiecare pacient pe baza testării rezistenței genotipice și pe baza antecedentelor pacientului . Regimul martor a inclus un inhibitor de protează IP potențat cu ritonavir ( de asemenea , definit individual ) plus un OBR . Inhibitorul de protează potențat cu ritonavir a fost ales dintre saquinavir , amprenavir , indinavir sau lopinavir/ ritonavir . La toți pacienții s- au administrat cel puțin două regimuri antiretrovirale pe bază de IP și s- a renunțat la un regim pe bază de IP în momentul
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
47 , 48 , 50 , 53 , 54 , 82 , 84 , 88 și 90 ) prezente la momentul inițial . Ratele de răspuns la pacienții tratați cu APTIVUS/ ritoanvir au fost mai mari decât la pacienții nou introduși pe enfuvirtidă și tratați cu IP de comparație potențat cu ritonavir , sau la pacienții care nu au fost introduși nou pe enfuvirtidă . Oricum , și fără a fi introduși nou pe enfuvirtidă , unii pacienți au început să piardă activitatea antivirală în săptămânile 4 și 8 . La pacienții cu tulpini virale
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
160 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat de formă ovală , de culoare albă până la aproape albă , gravat cu „ T125 ” pe o față și cu „ 100 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice INTELENCE , în asociere cu un inhibitor de protează potențat și alte medicamente antiretrovirale , este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul de tip 1 al imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) , la pacienții adulți tratați anterior cu antiretrovirale ( vezi pct . 4. 4 , 4. 5 , și 5. 1 ) . Această indicație are la bază
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu nelfinavir . Utilizarea concomitentă de INTELENCE cu indinavir poate determina scăderea semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale indinavirului și pierderea efectului terapeutic al indinavirului . Nu se recomandă administrarea concomitentă a INTELENCE cu indinavir . IP - potențate ( cu doze mici de ritonavir ) Tipranavir/ ritonavir Cmin tipranavir ↑ 1, 24 ( 0, 96- 1, 59 ) Cmax tipranavir ↑ 1, 14 ( 1, 02- 1, 27 ) ASC etravirină ↓ 0, 24 ( 0, 18- 0, 33 ) Cmin etravirină ↓ 0, 18 ( 0, 13- 0, 25 ) Cmax
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Cmin etravirină ↔ 1, 08 ( 0, 98- 1, 19 ) Cmax etravirină ↔ 1, 05 ( 0, 95- 1, 17 ) ASC maraviroc ↑ 3, 10 * ( 2, 57- 3, 74 ) maraviroc , când este asociat cu INTELENCE în prezența unor inhibitori puternici ai CYP3A ( de exemplu IP potențați ) , este de 150 mg b . i . d . , cu excepția Cmax maraviroc ↑ 1, 77 * ( 1, 20- 2, 60 ) 300 mg b . i . d . ) . Nu este necesară ajustarea dozei de INTELENCE . Vezi , de asemenea , pct . 4. 4 . Enfuvirtidă 90 mg b . i . d
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
crește concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente . INTELENCE și antifungicele pot fi folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83 ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
folosite fără ajustări ale dozei . Nu au fost studiate . Se așteaptă ca rifampicina și rifapentina să scadă concentrația plasmatică a etravirinei . INTELENCE trebuie utilizat în asociere cu un inhibitor potențat al proteazei ( IP ) . Rifampicina este contraindicată în asociere cu IP potențați . 300 mg q . d . ANTIVIRALE Cmin rifabutină ↓ 0, 76 ( 0, 66- 0, 87 ) Cmax rifabutină ↓ 0, 90 ( 0, 78- 1, 03 ) ASC 25- O- dezacetil- rifabutină ↓ 0, 83 ( 0, 74- 0, 92 ) Cmin 25- O- dezacetil - rifabutină ↓ 0, 78 ( 0
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cele 6171 de izolate clinice rezistente la INNRT . Rezistență Eficacitatea etravirinei în relație cu rezistența la INNRT la momentul inițial a fost analizată în special cu etravirina administrată în asociere cu darunavir/ ritonavir ( DUET- 1 și - 2 ) . Inhibitorii de protează potențați , cum sunt darunavir/ ritonavir , arată o limită mai mare a rezistenței în comparație cu alte clase de antiretrovirale . Punctele critice pentru reducerea eficacității etravirinei ( > 2 mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
mare a rezistenței în comparație cu alte clase de antiretrovirale . Punctele critice pentru reducerea eficacității etravirinei ( > 2 mutații asociate cu etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
etravirina la momentul inițial , vezi secțiunea rezultate clinice ) se aplică atunci când etravirina este administrată în asociere cu un inhibitor de protează potențat . Acest punct critic ar putea fi mai mic în terapia combinată antiretrovirală care nu conține inhibitor de protează potențat . În toate celelalte studii clinice efectuate cu INTELENCE la pacienții infectați cu HIV- 1 , următoarele mutații au apărut cel mai frecvent : L100I , E138G , V179F , V179I , Y181C și H221Y . Rezistența încrucișată După eșecul virologic al unui regim de tratament care conține
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
baza datelor existente . Solicitantul se angajază că va desfășura un studiu de confirmare cu obiectivul de a întări rezultatele studiului coroborat din cele două studii pivot ( DUET- 1 și DUET- 2 ) la utilizarea asociată a etravirinei cu inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir . Pentru a îndeplini acest obiectiv va fi creat un studiu cu suficientă putere pentru a permite o comparație statistică validă între terapia combinată incluzând etravirină + inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir și terapia triplă
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
asociată a etravirinei cu inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir . Pentru a îndeplini acest obiectiv va fi creat un studiu cu suficientă putere pentru a permite o comparație statistică validă între terapia combinată incluzând etravirină + inhibitori de protează potențați alții decât darunavir/ ritonavir și terapia triplă standard . Protocolul studiului va trebui să indice rezistența la INNRT ca parte a criteriilor de includere , precum și reguli de oprire individuală a tratamentului în cazul lipsei de răspuns și eșecului terapeutic . Termen 31
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ce însoțesc aceste medicamente . Urmați cu atenție recomandările medicului dumneavoastră despre medicamentele ce pot fi asociate . Nu se recomandă să asociați INTELENCE cu oricare din următoarele medicamente : - tipranavir/ ritonavir ( medicamente anti- HIV ) - rifampicină , pentru că este contraindicată cu inhibitori de protează potențați , și rifapentină ( medicamente pentru tratamentul unor infecții , cum este tuberculoza ) - produse care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) ( un produs din plante folosit în tratamentul depresiei ) . Dacă luați oricare medicament din cele de mai sus , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Efectele INTELENCE sau
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de către călugării Ordinului benedictin (al „Fraților Albi”), pentru ca apoi să servească în ea preoți și călugări unitarieni și franciscani. După 1600 aceasta a fost folosită drept capelă a familiei nobiliare, de origine română, Korniș care, la fel ca alți mari potențați feudali ce i-au precedat, au ocupat aproape întregul sat. În 1939, cum contele Korniș nu mai avea alți coreligionari în acest sat, a vândut biserica la comunitatea română care părăsește vechea biserică de secolul al XIII-lea și se
Biserica Înălțarea Sfintei Cruci din satul Mănăstirea, Cluj () [Corola-website/Science/325958_a_327287]
-
de războaiele napoleoniene și de umilirea națională a Prusiei. Dorința de a nu da dovadă de slăbiciune în exterior a făcut ca adoptarea de către astfel de oameni a unor modalități de guvernare mai liberală să fie improbabilă. Moștenirea lui Bismark, potențată și de domnia kaizeruluii militarist Wilhelm al II-lea, a contribuit, apreciază anumiți istorici, la formarea culturii politice în care și-a găsit baza nazismul. În Germania (ca și în Japonia și Italia) încercările de mai târziu de a extinde
Imperiul German () [Corola-website/Science/302427_a_303756]
-
evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir ↑ cu 177 % 500 mg de două ori pe zi ( saquinavir nepotențat Cmax de saquinavir ↑ cu 187 % ASC de claritromicină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir ↑ cu 177 % 500 mg de două ori pe zi ( saquinavir nepotențat Cmax de saquinavir ↑ cu 187 % ASC de claritromicină
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Serul corespunzător ( 50 % ser uman ) ajustat CE50 este cuprins între 25- 250 nM . Izolatele clinic de HIV- 2 demonstrează valori CE50 cuprinse în intervalul 0, 3- 2, 4 nM . Analizele clinice genotipice și fenotipice care previzionează eficacitatea clinică a saquinavir potențat cu ritonavir au rezultat din analiza retrospectivă a RESIST 1 și 2 , din două studii clinice și analiza unei largi populații spitalizate de tip cohortă ( Marcelin et al 2007 ) . Fenotipul saquinavir inițial ( schimbarea în sensibilitatea relativă față de referință , Analiza PhenoSense
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de inhibitorul de protează respectiv . Pentru o descriere a mecanismelor și a mecanismelor potențiale care contribuie la profilurile de interacțiune ale inhibitorilor de protează , vezi pct . 4. 5 . Vă rugăm citiți și Rezumatul Cracteristicilor Produsului al inhibitorului de protează respectiv potențat . Saquinavir : Nu trebuie utilizat ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi . S- a evidențiat că utilizarea unor doze mai mari de ritonavir s- a asociat cu o creștere a incidenței evenimentelor adverse . Administrarea concomitentă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
să vă ajusteze doza sau să vă verifice concentrațiile plasmatice . Este important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : Alte medicamente utilizate în tratamentul infecției cu HIV : inhibitori de protează : darunavir , indinavir , lopinavir/ ritonavir , ritonavir , ritonavir - atazanavir potențat , saquinavir sau fosamprenavir/ saquinavir . Medicul dumneavoastră poate lua în considerare administrarea unui tratament alternativ sau modificarea dozei de inhibitori de protează . maraviroc un medicament ce conține o combinație de efavirenz , emtricitabină și tenofovir , cunoscut în prezent sub numele de ATRIPLA
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]