561 matches
-
picătură de reactiv specific aliajului de analizat. ... (4) Dacă obiectul are umpluturi cu cupru sau cu argint, sub acțiunea reactivului se observă o efervescență. ... (5) În cazul umpluturii cu argint, prin adăugarea de acid clorhidric sau clorură de sodiu apare precipitatul alb de clorură de argint, iar prin adăugarea de bicromat de potasiu apare un precipitat roșu de bicromat de argint. ... (6) Șpanul obținut prin perforare poate fi supus procedurilor prevăzute la alin. (4) și (5) pentru confirmarea constatărilor. ... (7) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
din acest reactiv se aplică pe urma obiectului de analizat, trasată pe piatra de analiză. ... (3) Dacă se constată apariția unui precipitat roșu de bicromat de argint, rezultă că obiectul analizat este un aliaj de argint. ... (4) Dacă nu rezultă precipitatul de bicromat de argint, înseamnă că obiectul este confecționat din alte metale decât argintul. ... Articolul 16 (1) Pentru stabilirea titlului argintului se trasează pe piatra de analiză urma aliajului de analizat și cea a cheii-etalon de argint și se observă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
1) În cazul bicromatului de potasiu se întrebuințează soluția acestuia, saturată în acid azotic 45% . ... (2) Cu ajutorul picurătorului dopului sticluței, o picătură de reactiv se trece repede și simultan peste cele două urme, urmărindu-se viteza de apariție și abundența precipitatului roșu de bicromat de argint care se formează în urma reacției chimice. ... (3) Cu cât precipitatul este mai abundent și are o culoare mai vie, cu atât conținutul în argint este mai mare. ... (4) Culoarea închisă a precipitatului de bicromat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
2) Cu ajutorul picurătorului dopului sticluței, o picătură de reactiv se trece repede și simultan peste cele două urme, urmărindu-se viteza de apariție și abundența precipitatului roșu de bicromat de argint care se formează în urma reacției chimice. ... (3) Cu cât precipitatul este mai abundent și are o culoare mai vie, cu atât conținutul în argint este mai mare. ... (4) Culoarea închisă a precipitatului de bicromat de argint indică un titlu mai mic al aliajului din care este confecționat obiectul supus analizei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
apariție și abundența precipitatului roșu de bicromat de argint care se formează în urma reacției chimice. ... (3) Cu cât precipitatul este mai abundent și are o culoare mai vie, cu atât conținutul în argint este mai mare. ... (4) Culoarea închisă a precipitatului de bicromat de argint indică un titlu mai mic al aliajului din care este confecționat obiectul supus analizei. ... (5) Dacă cele două urme au aceeași nuanță și aceeași abundență de precipitat de bicromat de argint, înseamnă că obiectul de analizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
de reacție este în funcție de titlul aliajului, iar nuanțele de culoare pot fi de la galben-deschis către maro și chiar până la negru, fiind în funcție de conținutul de cupru și de argint al obiectului de analizat. ... (4) Cu cât aliajul conține mai mult argint, precipitatul alb de clorură de argint are tendința să deschidă culoarea precipitatului de aur format pe piatra de analiză, iar creșterea procentului de cupru închide culoarea acestuia. ... (5) Dacă titlul aliajului din care este confecționat obiectul de analizat este inferior titlului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
fi de la galben-deschis către maro și chiar până la negru, fiind în funcție de conținutul de cupru și de argint al obiectului de analizat. ... (4) Cu cât aliajul conține mai mult argint, precipitatul alb de clorură de argint are tendința să deschidă culoarea precipitatului de aur format pe piatra de analiză, iar creșterea procentului de cupru închide culoarea acestuia. ... (5) Dacă titlul aliajului din care este confecționat obiectul de analizat este inferior titlului cheii-etalon, urma aliajului pe piatra de analiză este mai întunecată, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
o picătură de reactiv pentru argint, putând să apară următoarele situații: a) în cazul în care urma dispare, aliajul este din metal comun, cu conținut de zinc, nichel, fier, cadmiu; ... b) dacă urma se colorează în roșu-cărămiziu, adică se formează precipitatul de bicromat de argint, aliajul este din argint; ... c) dacă urma rămâne neschimbată, aliajul este din platină, aur alb, nichel-crom, paladiu, staniu, aluminiu, fier, nichel. ... 2. Se trasează pe piatra de analiză o nouă urmă a obiectului de analizat, peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157785_a_159114]
-
de masă (m/m) de acid oxalic liber în proba. 3. PRINCIPIU După îndepărtarea oricărui agent tensioactiv anionic prezent cu hidroclorura de p-toluidina, acidul oxalic și/sau oxalații se precipita că oxalat de calciu, după care soluția se filtrează. Precipitatul se dizolvă în acid sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. soluție acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. soluție clorura de calciu 10% (m/m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
încă. 6.4. Se adaugă 50 ml soluție de acetat de amoniu (4.1), se aduce soluția la fierbere (5.9) și se adaugă în soluția la fierbere 10 ml soluție fierbinte de clorura de calciu (4.2); se lasă precipitatul să se așeze. 6.5. Se verifică dacă precipitarea este completă prin adăugarea câtorva picături de soluție de clorura de calciu (4.2.), se lasă să se răcească la temperatura camerei și apoi se amestecă cu 200 ml etanol (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ml etanol (4.3); (5.10) se lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50 la 60°C) se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu puțin etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietil eter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50 la 60°C) se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu puțin etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietil eter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50 la 60°C) se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu puțin etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietil eter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8) prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la presiune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu puțin etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietil eter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8) prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la presiune redusă. 6.8. Se transferă soluția fără pierderi într-un balon conic și se titrează cu soluție de permanganat de potasiu (4.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid sulfuric soluție și se adaugă un pic de soluție de permanganat de potasiu care își schimbă culoarea și duce la formarea bioxidului de carbon. Cand CO(2) rezultat se trece printr-o soluție de hidroxid de bariu, se formează precipitatul alb (lăptos) de carbonat de bariu. 9.2. Procedeu 9.2.1. Se tratează o porțiune din proba de analizat așa cum s-a descris în secțiunea 6.1 până la 6.3; aceasta va îndepărta orice urmă de detergenți prezenta. 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.10) la circa 10 ml soluție obținută conform 9.2.1 și se acidulează soluția cu câteva picături de acid acetic glacial (4.11). 9.2.3. Se adaugă soluție clorura de calciu 10% și se filtrează. Se dizolvă precipitatul de oxalat de calciu în 2 ml de acid sulfuric (1:1) (4.12). 9.2.4. Se transferă soluția într-o eprubeta și se adaugă cu picătură circa 0,5 ml soluție de permanganat de potasiu 0,1 N
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
determinat gravimetric că bis (2-metil-8 chinolil oxid) de zinc și este exprimat în procente masice de zinc în proba. 3. PRINCIPIU Zincul prezent în soluție este precipitat într-un mediu acid că bis (2-metil-8 chinolil oxid) de zinc. După filtrare precipitatul este uscat și cântărit. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Amoniac concentrat 25% (m/m): d(4)^2 [] = 0,91 4.2. Acid acetic glacial 4.3. Acetat de amoniu 4.4. 2 Metilchinolin-8-ol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.5. Se lasă soluția să stea 30 de minute. Se filtrează cu ajutorul trompei de apă prin creuzetul filtrant din sticlă G-4, care a fost inițial uscat la 150°C și cântărit după răcire [M(5) grame] și se spală precipitatul cu 150 ml apă distilata la 95°C. 6.6. Se pune creuzetul în cuptorul de uscare reglat la 150°C și se usucă timp de o oră. 6.7. Se scoate creuzetul din cuptorul de uscare, se pune în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d(4)^2 [] = 0,90 g/ml. 4.7. Soluția amoniacala de diacetat de cadmiu: se dizolvă 10 g diacetat de cadmiu (4.5) în cca. 50 ml apă. Se adaugă amoniac (4.6) până când precipitatul se redizolva (de ex. aproximativ 20 ml). Se aduce la 100 ml cu apă. 4.8. Azot 4.9. Soluție de amoniac M 5. APARATURĂ 5.1. Echipament uzual de laborator 5.2. Balon cu fund rotund și trei gaturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU AZOTATUL DE ARGINT ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE. Această metodă reglementează identificarea azotatului de argint, ca argint, în produsele cosmetice apoase. 2. PRINCIPIU Argintul este identificat prin precipitatul alb caracteristic format cu ionii de clorura. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție acid clorhidric, 2M 3.1.1. Soluție amoniacala: se diluează soluția concentrată de hidroxid de amoniu (d(2 5) = 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
1. Într-o eprubeta pentru centrifuga se adaugă, la aproximativ 1 g de probă, soluție de acid clorhidric 2M (3.1), cu picătură, până la precipitarea completă; se amestecă și se centrifughează. 5.2. Se elimină lichidul supernatant și se spală precipitatul o singură dată cu cinci picături de apă rece. Se aruncă apele de spălare. 5.3. Se adaugă în eprubeta pentru centrifuga o cantitate de apă egală cu cantitatea de precipitat. Se încălzește până la fierbere și se agită. 5.4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]