251 matches
-
complementare și efectele asociate au drept rezultat o reducere suplimentară a TIO , în comparație cu cele ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin nici un receptor cunoscut de prostaglandină . Bimatoprostul imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . Totuși , receptorul prostamidic nu a fost încă identificat structural . Mecanismul de acțiune prin care bimatoprostul reduce tensiunea intraoculară la
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
TIO , în comparație cu cele ale oricăreia dintre substanțele active administrate individual . GANFORT are debut rapid de acțiune . Bimatoprostul este un hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , analogă structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin nici un receptor cunoscut de prostaglandină . Bimatoprostul imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . Totuși , receptorul prostamidic nu a fost încă identificat structural . Mecanismul de acțiune prin care bimatoprostul reduce tensiunea intraoculară la om constă în creșterea fluxului umorii apoase prin rețeaua trabeculară și
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
modifica nivelurile de lipide din sânge la mijlocul anilor ‘ 50 , dar utilizarea acestuia a fost limitată din cauza efectelor secundare , în special înroșirea pielii . Se crede că înroșirea pielii cauzată de acidul nicotinic se produce ca urmare a eliberării unei substanțe denumite „ prostaglandină D2 ” ( PGD2 ) din celulele pielii , care dilată ( lărgește ) vasele de sânge de la nivelul pielii . Laropiprant blochează receptorii de care se atașează în mod normal PGD2 . Când receptorii sunt blocați , PGD2 nu poate dilata vasele de la nivelul pielii , reducând frecvența și
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
la polul posterior al ochiului ) și la nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
nivelul nervului optic care transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
transmite semnale de la ochi către creier . Acest fenomen poate avea drept rezultat pierderea temporară a vederii și chiar orbirea . Substanța activă conținută de LUMIGAN , bimatoprost , este un analog de prostaglandină ( o copie artificială după substanța naturală , prostaglandină ) . La nivel ocular , prostaglandina crește drenarea substanței apoase ( umoarea apoasă ) din globul ocular . LUMIGAN acționează în mod similar și crește drenarea lichidului din interiorul ochiului . Acest lucru ajută la reducerea presiunii intraoculare și a riscului de apariție a leziunilor . Cum a fost studiat LUMIGAN
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged comparat cu latanoprost ( un alt analog de prostaglandină folosit pentru glaucom ) într- un studiu care a durat șase luni și a implicat 269 de pacienți . Eficacitatea asocierii LUMIGAN la tratamentul existent cu picături oftalmice cu betablocanți a fost comparată cu eficacitatea asocierii unui placebo ( preparat inactiv ) într- un
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
vizează cuplul, precum și tratamentul medicamentos stimulant sau anxiolitic. Rolul partenerului este esențial. Tratamentul disfuncției erectile a fost îmbogățit în ultimii 35 de ani cu tratamente eficiente: inhibitorii fosfodiesterazei de tip 5 - PDE5 (sildenafil, tadalafil, vardenafil, avanafil, udenafil) administrate oral, alprostadil (prostaglandină E1 PGE-1), Papaverină injectate intracavernos, afrodiziace naturale (yohimbina, damiana, epimedium etc), agoniști dopaminici (apomorfină).
Impotență sexuală () [Corola-website/Science/333473_a_334802]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
măsură a valdecoxibului de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Parecoxibul este un precursor al valdecoxibului . În intervalul de doze utilizate în practica clinică , valdecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei- 2 ( COX- 2 ) . Ciclooxigenaza este responsabilă de sinteza prostaglandinelor . Au fost identificate două izoforme : COX- 1 și COX- 2 . COX- 2 este izoforma indusă de stimuli pro- inflamatori și este principala enzimă responsabilă de sinteza mediatorilor prostanoizi ai durerii , inflamației și febrei . De asemenea , COX- 2 este implicată în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pelzont conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de cincisprezece ani , au fost cu 11 % mai puține decese în grupul căruia i s- a administrat acid nicotinic , comparativ cu lotul placebo . Laropiprant Mecanism de acțiune Hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic este mediată în principal de eliberarea prostaglandinei D2 ( PGD2 ) la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
4 ore de la prima administrare și efectul maxim este atins în aproximativ 8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost este un agent hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . În timpul tratamentului de 12 luni în monoterapie , comparativ cu timolol , dimineața ( 08: 00 ) variația medie a valorii presiunii
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
8 - 12 ore . Durata efectului este menținută timp de cel puțin 24 de ore . Bimatoprost este un agent hipotensiv ocular puternic . Este o prostamidă sintetică , înrudită structural cu prostaglandina F2α ( PGF2α ) , care nu acționează prin intermediului niciunui receptor cunoscut al prostaglandinei . Bimatoprost imită selectiv efectele substanțelor biosintetizate nou descoperite numite prostamide . În timpul tratamentului de 12 luni în monoterapie , comparativ cu timolol , dimineața ( 08: 00 ) variația medie a valorii presiunii intraoculare față de momentul inițal s- a situat între - 7, 9 și - 8
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
oxigen activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea 7 timpul sarcinii , decât dacă este absolut necesar . Femeile cu potențial fertil
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
activ sau radicali saprofiți cum sunt dimetil sulfoxid , b- caroten , etanol , format și manitol se presupune că reduc activitatea TFD . De asemenea , datele preclinice 20 sugerează că ischemia țesutului , alopurinolul , blocantele canalelor de calciu și unii inhibitori de sinteză ai prostaglandinelor pot interfera cu PhotoBarr TFD . Medicamentele care reduc coagularea , vasoconstricția sau agregarea trombocitelor , de exemplu inhibitori A2 de tromboxan , pot reduce eficacitatea TFD . 4. 6 Sarcina și alăptarea Riscul potențial la om nu este cunoscut . Porfimerul sodic nu trebuie utilizat
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Deoarece expunerea sistemică la femei care nu sunt gravide este neglijabilă după tratamentul cu NEVANAC , se consideră că riscul pentru sarcină este unul mic . Cu toate acestea , întrucât inhibarea sintezei prostaglandinei ar putea afecta negativ sarcina/ și- sau/ dezvoltarea embrionară/ fetală/ și- sau nașterea/ și- sau/ dezvoltarea post- natală , NEVANAC nu este recomandat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile depășesc riscurile posibile . Alăptarea Nu se cunoaște dacă nepafenac este excretat în laptele
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiinflamatoare nesteroidiene , codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei în iris/ corpul ciliar ( 85 % - 95 % ) și în retină/ coroidă ( 55 % ) timp de până la 6 ore , respectiv până la 4 ore . 5 Rezultatele studiilor clinice indică faptul că NEVANAC picături oftalmice nu are niciun efect semnificativ asupra tensiunii intraoculare . Efecte clinice
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
că de exemplu în cazul adrenalinei care durează secunde, pe când în cazul celorlalți hormoni durează zile, până ce informațiile ajung la organul sau țesutul țintă.De la această regulă fac o excepție hormonii tisulari (produși de țesuturi), hormoni că: histamina, serotonină, sau prostaglandinele, care sunt produși direct de parenchimul organului țintă. îi au fost descoperiți pe la începutul secolului XX, termenul de hormon a fost pentru prima oara folosit în anul 1905 de psihologul englez Ernest Starling (1866 - 1927). Hormonii fiind substanțe care actioneaza
Hormon () [Corola-website/Science/304300_a_305629]
-
Acidul mefenamic este un antiinflamator non-steroidian utilizat în tratarea durerilor, inclusiv cele menstruale. Acidul mefenamic are proprietăți antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Acidul mefenamic inhibă sinteza prostaglandinelor, inclusiv a PGF 2a de la nivelul musculaturii netede bronșice. Este rapid și complet absorbit după administrarea orală, iar nivelul maxim plasmatic se atinge în 2 ore. Acidul mefenamic difuzează mai întâi în ficat și rinichi și traversează de asemenea bariera
Acid mefenamic () [Corola-website/Science/302239_a_303568]
-
induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Trevaclyn conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină din LDL ) , trigliceride ( TG ) și lipoproteină( a ) ( Lp( a ) , o
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]