1,587 matches
-
a modificării prezentei anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplăci, ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP^Sc (un anumit fragment de protează rezistentă PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplăci, ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP^Sc (un anumit fragment de protează rezistentă PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității autorizat de laboratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
ce detectează rezistența proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de protează sensibilă și protează rezistentă la PrP^Sc (un anumit fragment de protează rezistentă PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității autorizat de laboratorul comunitar de referință, ce asigură că performanța testului rămâne
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153808_a_155137]
-
H7 cu secvențe genomice, care codifică pentru multipli acizi aminici bazici pe locul de clivaj al moleculei de hemaglutinină, similare celor observate pentru alți viruși HPAI, care indică faptul că molecula de hemaglutinină poate face obiectul unui clivaj de către o protează ubicuă a gazdei sau (b) virusul influenței aviare care prezintă, la puii de șase săptămâni, un indice de patogenicitate intravenos mai mare de 1,2; 3. "influență aviară slab patogenă" (LPAI): o infecție la păsările de curte și la alte
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
Teste rapide În scopul efectuării testelor rapide în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) și articolul 6 alineatul (1), se utilizează ca teste rapide pentru supravegherea ESB la bovine următoarele metode: - testul pe baza tehnicii Western blot pentru detectarea fracțiunii rezistente la protează PrPRes (testul Prionics-Check Western); - testul ELISA chimioluminiscent care implică o procedură de extragere și o tehnică ELISA ce utilizează un reactiv chimioluminiscent îmbunătățit (test Enfer și Enfer TSE Kit versiunea 2.0, preparare automatizată a eșantioanelor); - imunodozarea PrPRes prin metoda
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
test Enfer și Enfer TSE Kit versiunea 2.0, preparare automatizată a eșantioanelor); - imunodozarea PrPRes prin metoda imunometrică la două situri, numită metoda "sandwich", după denaturare și concentrare (test Bio-Rad TeSeE); - imunodozarea pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA) - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
concentrare (test Bio-Rad TeSeE); - imunodozarea pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA) - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPC (test InPro-CDI-5), - testul ELISA chimioluminiscent pentru determinarea calitativă a PrPSc (test CediTect BSE); - imunodozarea cu ajutorul unui polimer chimic pentru capturarea selectivă a PrPSc și a unui
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA) - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPC (test InPro-CDI-5), - testul ELISA chimioluminiscent pentru determinarea calitativă a PrPSc (test CediTect BSE); - imunodozarea cu ajutorul unui polimer chimic pentru capturarea selectivă a PrPSc și a unui anticorp de detecție monoclonal dirijat contra regiunilor
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
PrionScreen). În scopul efectuării testelor rapide în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) și articolul 6 alineatul (1), se utilizează ca teste rapide pentru supravegherea EST la rumegătoarele mici următoarele metode: - test pe baza tehnicii Western blot pentru detectarea fracțiunii rezistente la proteazele PrPRes (test Prionics-Check Western); - testul ELISA chimioluminiscent care implică o procedură de extragere și o tehnică ELISA ce utilizează un reactiv chimioluminiscent îmbunătățit (test Enfer); - imunodozarea PrPRes prin metoda imunometrică la două situri, numită metoda "sandwich", după denaturare și concentrare
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
ELISA ce utilizează un reactiv chimioluminiscent îmbunătățit (test Enfer); - imunodozarea PrPRes prin metoda imunometrică la două situri, numită metoda "sandwich", după denaturare și concentrare (test Bio-Rad TeSeE, denumit anterior Bio-Rad Platelia); - imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA); - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
denumit anterior Bio-Rad Platelia); - imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA); - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPC (test InPro-CDI-5). Producătorul testelor rapide trebuie să dețină un sistem de asigurare a calității, aprobat de Laboratorul Comunitar de Referință, care să asigure că performanțele testului
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistentă la proteaze cu anticorpi monoclonali (test Prionics Check LIA); - imunodozarea automatizată în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (anumite fracțiuni ale PrPSc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPC (test InPro-CDI-5). Producătorul testelor rapide trebuie să dețină un sistem de asigurare a calității, aprobat de Laboratorul Comunitar de Referință, care să asigure că performanțele testului nu suferă modificări. Producătorul trebuie să furnizeze
32005R0260-ro () [Corola-website/Law/294088_a_295417]
-
precedentul test Bio Râd Platelia). Totuși există stocuri ce poartă numele , ce pot fi utilizate în decurs de 9 luni de la data intrării în vigoare a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
a modificării prezenței anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
anexe; d) testul imunologic (ELISA) pe bază de microplaci, ce detectează rezistență proteazei PrP^Res cu anticorpi monoclonali (test Prionics-Check LIA); e) testul imunologic automat dependent de confirmare, ce compară reactivitatea anticorpilor de detectare cu formare de proteaza sensibilă și proteaza rezistență la PrP^Sc (un anumit fragment de proteaza rezistență PrP^Sc este echivalent la PrP^Res) și la PrP^Res (test InPro CDI-5). ... Producătorul de teste rapide trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității autorizat de laboratorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
de intolerant la galactoză, deficit de lactază (Lapp), sau sindrom de malabsorbție la lactoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament ● Hemoragie activă, semnificativă clinic ● Pacienți ce primesc tratament sistemic concomitent cu antimicotice azolice (ketoconazol, intraconazol, voriconazol, posaconazol) sau inhibitori ai proteazei HIV (ritonavir) ● Pacienții cu fracturi de șold ● Pacienți sub tratament cu dronedona, rifampicina ● Alăptare ● Sarcină ● Conducere vehicule și folosirea utilajelor la cei care prezintă sincope și amețeli la tratamentul cu Xarelto ● Leziune sau situație considerată a avea un risc semnificativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
OATP1B1 și BCRP). Riscul de miopatie (inclusiv rabdomioliză) este crescut în cazul în care este administrat concomitent cu anumite medicamente care pot crește concentrația plasmatică a rosuvastatinei din cauza interacțiunilor cu aceste proteine transportoare (de exemplu, ciclosporina și anumiți inhibitori de protează ce includ combinații de ritonavir cu atazanavir, lopinavir, și/sau tipranavir). V. Monitorizarea tratamentului Pacienții trebuie monitorizați în scopul evaluării răspunsului și a eventualelor efecte adverse care pot apărea. VI. Prescriptori Medicii din specialitatea cardiologie, medicină internă, diabet zaharat, medicină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
pacemaker) - Angină pectorală instabilă - Boală vasculară periferică severă - Feocromocitrom netratat - Insuficiență hepatică severă - Acidoză metabolică - Asociere cu inhibitorii puternici ai citocromului P4503A4, cum sunt: antifungice de tip azolic (ketoconazol, itraconazol), antibiotice macrolide (claritromicină, eritromicină per os, josamicină, telitromicină), inhibitori de protează HIV (nelfinavir, ritonavir) și nefazodonă - Asociere cu verapamil sau diltiazem, care sunt inhibitori moderați de CYP3A4 cu proprietăți de reducere a frecvenței cardiace - Sarcină, alăptare și femei aflate la vârsta fertilă care nu utilizează măsuri contraceptive adecvate ● Tratament Doza recomandată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
înlocuiește cu următorul text: "4. Teste rapide În vederea executării testelor rapide în conformitate cu articolul 5 alineatul (3) și cu articolul 6 alineatul (1), se utilizează ca teste rapide următoarele metode: ― testul bazat pe tehnica Western blot pentru detectarea fracțiunii rezistente la proteaze PrPRes (test Prionics-Check Western), ― testul ELISA în chimioluminiscență care implică o procedură de extracție și o tehnică ELISA care utilizează un reactiv chimioluminiscent intens (testul Enfer), ― imunodozare a PrPRes prin metoda imunometrică cu două situri, denumită metoda "sandwich", după denaturare
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]
-
testul Bio-Rad TeSeE, denumit anterior testul Bio-Rad Platelia). Totuși, stocurile existente care poartă denumirea de "Bio-Rad Platelia" pot fi utilizate timp de nouă luni de la intrarea în vigoare a prezentului regulament, ― imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistente la proteaze cu anticorpi monoclonali (testul Prionics Check LIA), ― imunodozare automatizată dependentă de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele sensibile și rezistente la protează ale PrPsc (anumite fracțiuni ale PrPsc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]
-
în vigoare a prezentului regulament, ― imunodozare pe microplăci (ELISA) pentru detectarea PrPRes rezistente la proteaze cu anticorpi monoclonali (testul Prionics Check LIA), ― imunodozare automatizată dependentă de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele sensibile și rezistente la protează ale PrPsc (anumite fracțiuni ale PrPsc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPc (testul InPro - CDI-5). Producătorul testelor rapide trebuie să aibă un sistem pus la punct de asigurare a calității aprobat de laboratorul comunitar de referință
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]
-
pentru detectarea PrPRes rezistente la proteaze cu anticorpi monoclonali (testul Prionics Check LIA), ― imunodozare automatizată dependentă de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele sensibile și rezistente la protează ale PrPsc (anumite fracțiuni ale PrPsc rezistente la protează sunt echivalente cu PrPRes) și cu PrPc (testul InPro - CDI-5). Producătorul testelor rapide trebuie să aibă un sistem pus la punct de asigurare a calității aprobat de laboratorul comunitar de referință, care garantează eficacitatea constantă a testelor. Producătorul trebuie să
jrc6111as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91283_a_92070]
-
zidovudina datorită riscului de anemie și neutropenie - De evitat didanozina la pacienții cu ciroză din cauza riscului de decompensare hepatică - De evitat stavudina în special în asociere cu didanozina din cauza riscului crescut de acidoză lactică - Nu este recomandabilă utilizarea inhibitorilor de protează în terapia combinată din cauza reducerii probabilității obținerii RVS - Monitorizarea tratamentului ca la VHC 1.3. CIROZA COMPENSATĂ CU VHC - Se tratează conform schemei terapeutice din hepatita cronică cu VHC. 1.4. MANIFESTĂRI EXTRAHEPATICE FĂRĂ BOALĂ HEPATICĂ - Sunt de competența specialităților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
dolutegravirum. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza recomandată de dolutegravirum este de 50 mg (un comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
comprimat) oral o dată pe zi, pentru pacienții infectați cu HIV-1. Modificarea dozelor: Administrarea concomitentă cu etravirină plus inhibitorii de protează bustați (Darunavir/r; Atazanavir/r; Lopinavir/r;) nu necesită ajustarea dozei de dolutegravirum. Administrarea concomitentă cu etravirină fără inhibitori de protează bustați nu se face în doza de 50 mg/zi. Administrarea concomitentă cu Tipranavir/r; Fosamprenavir/r și Nevirapine nu se poate face în doza de 50 mg/zi. Asocierea cu alte clase de medicamente impune verificarea interacțiunilor conform datelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]