28 matches
-
Criptorhidia. 7. Ginecomastia. 8. Tumori gonadale secretante. 9. Disfuncția erectilă. III. Diferențierea sexuală 1. Genetica determinismului sexual și diferențierii sexuale. 2. Principii de clasificare a disgeneziilor gonadale. 3. Sindromul Turner. 4. Sindromul Klinefelter. 5. Hermafroditismul adevărat. 6. Pseudohermafroditismul masculin. 7. Pseudohermafroditismul feminin. 8. Transsexualismul. IV. Infertilitatea de cauză endocrină V. Comportamentul sexual 1. Motivația sexuală. 2. Fiziologia actului sexual. 3. Disfuncția sexuală feminină. 4. Disfuncția sexuală masculină. 5. Metode de tratament al disfuncțiilor sexuale. AFECȚIUNI POLIENDOCRINE 1. Neoplaziile endocrine multiple (MEN
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
ale tiroidei: hipotiroidismul familial, boala Graves familială, tiroiditele Hashimoto; - Deficiențe endocrine multiple; - Cancerul medular tiroidian; - Hiperparatiroidismul primar; - Carcinomul paratiroidian familial; - Hipoparatiroidismul primar; - Pseudohipoparatiroidismul; - Diabetul zaharat; - Hiperplazia congenitală de corticosuprarenală; - Boli ale gonadelor și ale ductelor genitale interne; - Hermafroditismul adevărat și pseudohermafroditismele. - b. Baremul activităților practice: Biometrie - Evaluare practică - 4.3.5. Substagiul de Dermatologie - a. Asistare la prezentări de cazuri - Anomalii ale pigmentării: albinismul oculo-cutanat, sindromul Griscelli, vitiligo; - Hiperpigmentarea generalizată: melanoza universală, hemocromatoza, incontinența pigmenți; - Hiperpigmentarea localizată; - Dermatoze ihtioziforme: ihitioza vulgaris
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
bărbat. Acesta este, de obicei, rezultatul în cazul expunerii unui făt de sex feminin la hormoni masculini înainte de naștere. De obicei, această persoană prezintă uter normal și trompe uterine. Această anomalie mai este denumită și 46, XX cu virilizare sau pseudohermafroditism feminin. Există mai multe cauze posibile: Intersexualitatea de tip 46 XY include următoarele: A treia mare categorie de intersexualități este reprezentată de hermafrodiții adevărați. La acești indivizi există un amestec (mozaic) de două linii celulare în organism, una de tip
Intersexualitate () [Corola-website/Science/305935_a_307264]