122 matches
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247828_a_249157]
-
bârlădene, prin care ne informează că a hotărât, neținând cont de voința noastră, să ne folosească pe noi și pe copii noștri, drept cobai ai unor companii în procesul de testare a unor noi metode de extracție. Cităm din scrisoarea răspuns : „Elaborarea studiilor despre evaluarea potențialului de gaze de șist în România se face concomitent cu testarea metodelor de extracție care nu necesită substanțe chimice și biocide „. Domnilor guvernanți, pentru a putea face evaluarea potențialului eventualelor zăcăminte, se folosesc aceleași metode
Bârlad, 27 februarie 2012 by http://balabanesti.net/2013/03/04/barlad-27-februarie-2012-proclamatie-protest/ [Corola-blog/BlogPost/340016_a_341345]
-
standard; aceste valori se rotunjesc la una sau cel mult două cifre semnificative (exemple de rotunjire la două cifre: 170 pentru 173,5; 0,13 pentru 0,127; 1,2 pentru 1,21). În cazul în care panta curbei de răspuns concentrație/procentaj este prea abruptă pentru a permite calcularea valorii CL50, este suficientă estimarea grafică a acestei valori. În cazul în care două concentrații consecutive aflate în raport de 2,2 dau numai 0 și 100% mortalitate, aceste două valori
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fiecare 24 de ore, - dovada îndeplinirii criteriilor de calitate, - tabelul care prezintă mortalitatea cumulată pentru fiecare concentrație testată și înregistrările aferente controlului (inclusiv pentru testul martor cu substanță auxiliară, după caz) la fiecare perioadă de observație recomandată, - graficul curbei de răspuns concentrație/procentaj la sfârșitul testării, - dacă e posibil, valorile CL50 la fiecare perioadă de observație recomandată (cu limite de încredere de 95%), - metodele statistice folosite pentru determinarea valorilor CL50, - dacă s-a folosit o substanță de referință, rezultatele obținute, - concentrație
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
standard; aceste valori se rotunjesc la 1 sau cel mult 2 cifre semnificative (exemple de rotunjire la 2 cifre: 170 pentru 173,5; 0,13 pentru 0,127; 1,2 pentru 1,21). În cazul în care panta curbei de răspuns concentrație/procentaj este prea abruptă pentru a permite calcularea lui CE50, este suficientă estimarea grafică a acestei valori. Când două concentrații consecutive aflate în raport de 2,2 dau numai 0 și 100% imobilizare, aceste două valori sunt suficiente pentru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
îndeplinirii criteriilor de calitate, - tabelul care prezintă imobilizarea cumulată pentru fiecare concentrație testată și înregistrările aferente controlului (inclusiv pentru testul martor cu substanță auxiliară, după caz) la fiecare perioadă de observație recomandată (24 și 48 de ore), - graficul curbei de răspuns concentrație/procentaj la sfârșitul testării, - dacă e posibil, valorile CE50 la fiecare perioadă de observație recomandată (cu limite de încredere de 95%), - metodele statistice folosite pentru determinarea valorilor CE50, - rezultatele obținute, dacă s-a folosit o substanță de referință, - concentrația
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
profund (RM^4.0): BCR-ABL ≤ 0,01% Răspuns molecular 4,5 (RM^4.5) BCR-ABL ≤ 0,0032% Răspunsul molecular se evaluează la intervale de 3 luni; Obiectivul tratamentului în LGC este obținerea răspunsului terapeutic optim conform recomandărilor ELN 2013. Definiție răspuns optim: - La 3 luni după diagnostic: BCR-ABL ≤ 10% sau Ph+ - La 6 luni după diagnostic: BCR-ABL - La 12 luni după diagnostic: BCR-ABL1 ≤ 0,1%, - În orice moment ulterior: BCR-ABL1 ≤ 0,1% VI. Criterii de excludere din tratament: ● Hipersensibilitate la substanța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cu Brentuximab vedotin a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute sau progresie în boală (lipsă răspuns); ... c) întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
profund (RM^4.0): BCR-ABL ≤ 0,01% Răspuns molecular 4,5 (RM^4.5) BCR-ABL ≤ 0,0032% Răspunsul molecular se evaluează la intervale de 3 luni; Obiectivul tratamentului în LGC este obținerea răspunsului terapeutic optim conform recomandărilor ELN 2013. Definiție răspuns optim: - La 3 luni după diagnostic: BCR-ABL ≤ 10% sau Ph+ - La 6 luni după diagnostic: BCR-ABL - La 12 luni după diagnostic: BCR-ABL1 ≤ 0,1%, - În orice moment ulterior: BCR-ABL1 ≤ 0,1% VI. Criterii de excludere din tratament: ● Hipersensibilitate la substanța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu Brentuximab vedotin a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute sau progresie în boală (lipsă răspuns); ... c) întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247830_a_249159]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247834_a_249163]
-
cu Brentuximab vedotin a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute sau progresie în boală (lipsă răspuns); ... c) întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/256015_a_257344]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188325_a_189654]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/236890_a_238219]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188330_a_189659]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207628_a_208957]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188326_a_189655]
-
profund (RM^4.0): BCR-ABL ≤ 0,01% Răspuns molecular 4,5 (RM^4.5) BCR-ABL ≤ 0,0032% Răspunsul molecular se evaluează la intervale de 3 luni; Obiectivul tratamentului în LGC este obținerea răspunsului terapeutic optim conform recomandărilor ELN 2013. Definiție răspuns optim: - La 3 luni după diagnostic: BCR-ABL ≤ 10% sau Ph+ - La 6 luni după diagnostic: BCR-ABL - La 12 luni după diagnostic: BCR-ABL1 ≤ 0,1%, - În orice moment ulterior: BCR-ABL1 ≤ 0,1% VI. Criterii de excludere din tratament: ● Hipersensibilitate la substanța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
cu Brentuximab vedotin a) decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; ... b) decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute sau progresie în boală (lipsă răspuns); ... c) întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) ... 6. Contraindicații - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. 7. Prescriptori Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală cu aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
date) ....................................................................... 109 3.6.3.1. Comandă fără mesagerie securizată .................................................................. 109 3.6.3.2. Comanda cu mesagerie securizată .................................................................... 110 3.6.4. Get challenge (obținere intervenție) .................................................................. 111 3.6.5. Verify (verificare) ............................................................................................. 111 3.6.6. Get response (obținere răspuns) ........................................................................ 112 3.6.7. PSO: verify certificate (verificare certificat) ..................................................... 112 3.6.8. Internal authenticate (autentificare internă) ...................................................... 113 3.6.9. External authenticate (autentificare externă) .................................................... 114 3.6.10. Manage security environment (gestionarea mediului de securitate) ................. 115 3.6.11
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
numărul încercărilor rămase pentru introducerea VPC. X = `F`, numărul încercărilor de introducere a VPC este mai mare decât `F`), - dacă VPC de referință sunt considerate corupte, starea de procesare transmisă este `6400` sau `6581`. 3.6.6. Get response (obținere răspuns) Această comandă respectă ISO/IEC 7816-4. Această comandă (necesară și disponibilă doar pentru protocolul T=0) este utilizată pentru a transmite datele pregătite din card la perifericul de interfață (în cazul în care o comandă include atât Lc, cât și
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
soluții date petiției (conexare sau clasare). 20. Registrul de evidentă pentru înregistrarea cererilor și răspunsurilor privind accesul la informațiile de interes public Acest registru cuprinde: numărul și data cererii, numele și prenumele solicitantului, informațiile solicitate și răspunsul comunicat. La rubrică răspuns se va trece: a) da - acces liber la informații; ... b) termen - 30 de zile, daca soluționarea necesită un termen de raspuns; ... c) trimis la altă instituție; ... d) nu - informație exceptata; ... e) nu - informație inexistentă. ... 21. Registrul de control În acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207630_a_208959]
-
Oprirea tratamentului cu Brentuximab vedotin: - decizia pacientului de a întrerupe tratamentul cu Brentuximab vedotin, contrar indicației medicale; - decizie medicală de întrerupere a tratamentului cu Brentuximab vedotin în cazul intoleranței la tratament sau complianței foarte scăzute sau progresie în boală (lipsă răspuns); - întreruperea definitivă dacă se confirmă un diagnostic de leucoencefaiopatie multifocală progresivă (LMP) CONTRAINDICAȚII: - hipersensibilitate la Brentuximab vedotin; - administrarea concomitentă de bleomicină și brentuximab vedotin determină toxicitate pulmonară. VI. PRESCRIPTORI: - Medici din specialitatea hematologie și oncologie medicală." 66. Protocolul terapeutic corespunzător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]