211 matches
-
produs medicinal veterinar importat paralel. Curtea Europeană de Justiție a clarificat faptul că protecția dreptului de marcă nu este nelimitată, observând în particular faptul că ea nu poate contribui la partajarea artificială a pieței interne. De aceea, importatorul paralel poate reambala un produs medicinal veterinar brevetat și poate reatașa marca sau chiar o poate înlocui cu marca utilizată în România, cu condiția ca reambalarea să nu afecteze nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar sau reputația mărcii și a titularului ei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
cu condiția ca reambalarea să nu afecteze nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar sau reputația mărcii și a titularului ei. Alte condiții confirmate de Curtea Europeană de Justiție sunt ca pe noul ambalaj să menționeze de către cine a fost reambalat produsul medicinal veterinar și, de asemenea, ca titularul mărcii să primească o notificare înainte de punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Totuși, nu orice problemă referitoare la importurile paralele a fost abordată de Curtea Europeană de Justiție. Pe măsură ce piața
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
din anexa 4 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 1.395 din 9 decembrie 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1.005 din 14 decembrie 2016. c) În cazul în care un organ este reambalat de către un centru de transplant în vederea transportului, centrul de transplant ambalează, etichetează și expediază organul în conformitate cu această procedură și notifică imediat centrul care a realizat prelevarea în legătură cu reambalarea. ... d) Centrele sau societățile implicate în transportul de organe aplică proceduri corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277881_a_279210]
-
biroului vamal o împuternicire pentru salariații abilități să exercite activități legate de îndeplinirea formalităților vamale și să retragă împuternicirea atunci cand persoanele respective nu mai realizează această activitate; ... c) să manipuleze, să dezambaleze mărfurile la cererea autorităților vamale și să le reambaleze fără să provoace deprecierea lor; ... d) să asigure completarea corectă a documentelor vamale cu datele cerute de formularistica în vigoare și să efectueze cu exactitate calculul sumelor cuvenite bugetului de stat; ... e) să constituie la biroul vamal o garanție care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225652_a_226981]
-
își desfășoară activitatea asupra codului care le-a fost atribuit. ... Articolul 9 Condițiile și cerințele de atribuire a codurilor unităților de producție de către autoritatea competentă din România se stabilesc prin ordin al ministrului administrației și internelor. Articolul 10 Distribuitorii care reambalează explozivii au obligația să fixeze marcajul de identificare unică pe exploziv și pe cea mai mică unitate de ambalare. Articolul 11 Operatorii economici prevăzuți la art. 3 au obligația de a aplica sau fixa în mod ferm și durabil marcajul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245338_a_246667]
-
cu produse diferite, iar partea reambalata va avea un numar nou de lot și se efectuează reetichetarea, resigilarea și recertificarea și se notifică autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ... îi) când părți dintr-un lot se reambalează și resondeaza, partea reambalata are un numar nou de lot și se reeticheteaza și resigileaza; c) când se reambalează întreg lotul, cu același tip de ambalaj, iar masă sau numărul semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, se poate menține același
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
recertificarea și se notifică autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ... îi) când părți dintr-un lot se reambalează și resondeaza, partea reambalata are un numar nou de lot și se reeticheteaza și resigileaza; c) când se reambalează întreg lotul, cu același tip de ambalaj, iar masă sau numărul semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, se poate menține același număr de lot pe noua eticheta; ... d) fiecare lot de sămânță va fi eșantionat de inspectorii oficiali în timpul reambalării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
Dacă loturile componente ale amestecului au fost produse în diferite țări, toate țările de producere trebuie menționate pe etichetă; ... h) ambalajele în care se face reambalarea pot fi de mărimi diferite față de ambalajele inițiale; ... i) pe etichetă se va menționa "reambalat ... (luna și anul)" și numele autorității responsabile de nouă eticheta. ... 4. Recondiționarea semințelor: a) prelucrătorul cere recertificarea unui lot după recondiționare pe o nouă "Declarație de certificare a loturilor de sămânță". ... b) ambalajele vor purta intactă eticheta și sistemul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
certificare a loturilor de sămânță", "Documentele oficiale de certificare", "Buletinele de analiză oficială", "Buletinele de analiză informative", Procesele verbale de luare a probelor, "Document de calitate și conformitate al furnizorului": ... d) evidență loturilor acceptate, respinse, declasate, cu derogare, recondiționate, fracționate, reambalate; ... e) evidență etichetelor oficiale, a vignetelor oficiale utilizate sau retrase; ... f) evidență prelevării eșantioanelor; ... g) evidență importurilor și exporturilor; ... h) evidență Fiselor de analiză a semințelor; ... i) evidență copiilor borderourilor și a rezultatelor obținute în pre sau postcontrol; ... j) evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186152_a_187481]
-
cu produse diferite, iar partea reambalata va avea un numar nou de lot și se efectuează reetichetarea, resigilarea și recertificarea și se notifică autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ... îi) când părți dintr-un lot se reambalează și resondeaza, partea reambalata are un numar nou de lot și se reeticheteaza și resigileaza; c) când se reambalează întreg lotul, cu același tip de ambalaj, iar masă sau numărul semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, se poate menține același
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
recertificarea și se notifică autorității prin documentul "Declarația de certificare a loturilor de sămânță"; ... îi) când părți dintr-un lot se reambalează și resondeaza, partea reambalata are un numar nou de lot și se reeticheteaza și resigileaza; c) când se reambalează întreg lotul, cu același tip de ambalaj, iar masă sau numărul semințelor din fiecare ambalaj este aceeași, se poate menține același număr de lot pe noua eticheta; ... d) fiecare lot de sămânță va fi eșantionat de inspectorii oficiali în timpul reambalării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
sămânță", "Documentele oficiale de certificare" a loturilor de sămânță, "Buletinele de analiză oficială", "Buletinele de analiză informative", Procesele verbale de luare a probelor, "Document de calitate și conformitate al furnizorului"; ... d) evidență loturilor acceptate, respinse, declasate, cu derogare, recondiționate, fracționate, reambalate; ... e) evidență etichetelor oficiale, a vignetelor oficiale utilizate sau retrase; ... f) evidență prelevării eșantioanelor; ... g) evidență importurilor și exporturilor; ... h) evidență Fiselor de analiză a semințelor; ... i) evidență copiilor borderourilor și a rezultatelor obținute în pre sau postcontrol; ... j) evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175420_a_176749]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163380_a_164709]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117838_a_119167]
-
art. 7, fiecare dintre aceste unități trebuind să aibă un numar de autorizare veterinară. Această listă trebuie comunicată celorlalte autorități veterinare competențe și celor interesați. Un numar unic de autorizare veterinară poate fi acordat unei unit��ți care prelucrează sau reambalează produse obținute din sau cu materii prime definite la art. 2. ... (2) Autoritatea veterinară competența nu trebuie să autorizeze o unitate, dacă aceasta nu corespunde prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. Atunci când se constată nerespectarea condițiilor de igienă și atunci când măsurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147566_a_148895]
-
biroului vamal o împuternicire pentru salariații abilitați să exercite activități legate de îndeplinirea formalităților vamale și să retragă împuternicirea atunci când persoanele respective nu mai realizează această activitate; ... c) să manipuleze, să dezambaleze mărfurile la cererea autorităților vamale și să le reambaleze fără să provoace deprecierea lor; ... d) să asigure completarea corecta a documentelor vamale cu datele cerute de formularistica în vigoare și să efectueze cu exactitate calculul sumelor cuvenite bugetului de stat; ... e) să constituie la biroul vamal o garanție care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178493_a_179822]
-
Pentru efectuarea controlului vamal fizic autoritatea vamală indică mărfurile sau părțile din acestea pe care declarantul este obligat să le prezinte pentru verificare. Articolul 61 Declarantul vamal este obligat că la cererea autorității vamale să manipuleze, să dezambaleze și să reambaleze mărfurile fără să provoace degradarea acestora. Cheltuielile ocazionate de aceste operațiuni sunt în sarcina declarantului. Articolul 62 (1) La controlul vamal fizic asista declarantul vamal și transportatorul, cu excepția transporturilor pe cale maritimă sau fluviala când prezenta transportatorului este facultativa. ... (2) Controlul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163447_a_164776]
-
a) să respecte programul de lucru al unității vamale pe langă care funcționează: ... b) să prezinte biroului vamal o împuternicire pentru salariații abilități să îndeplinească formalitățile vamale; ... c) să manipuleze, să dezambaleze mărfurile, la cererea autorităților vamale, si sa le reambaleze fără să provoace deprecierea lor; ... d) să asigure completarea corectă a documentelor vamale cu datele cerute de formularistica în vigoare și să efectueze cu exactitate calculul sumelor cuvenite bugetului de stat; ... e) să constituie la biroul vamal o garanție care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163447_a_164776]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163379_a_164708]
-
la marcă de către titular va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre ale Uniunii Europene; ... b) reambalarea nu afectează nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de cine a fost fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
pe care l-a dezvoltat, va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre ale Uniunii Europene; ... b) reambalarea nu poate afecta nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de către cine a fost reambalat și fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
Merck, Sharp amp; Dohme (2002) ECR I-3703 și Speța C-143/00 Boehringer (2002) ECR I-03759. Pe de altă parte, Curtea Europeană de Justiție a decis că cerința necesității nu va fi satisfăcută dacă importatorul paralel dorește să reambaleze produsul medicinal veterinar și să reatașeze sau să înlocuiască marca numai cu scopul de a-și asigura un avantaj comercial. În acest caz, titularul mărcii poate să își utilizeze în mod legal dreptul său de a împiedica acțiunile mai sus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
depozitarea produsului medicinal veterinar; sau ... b) un articol suplimentar inserat în ambalaj de către importator și destinat ingestiei și administrării produsului medicinal veterinar nu respectă metoda de utilizare și dozele preconizate de fabricant. ... 5.3 Indicații cu privire la cine a fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar Trebuie să fie prezentată în mod clar o indicație pe ambalajul secundar cu privire la cine a reambalat produsul medicinal veterinar. Această indicație trebuie să fie tipărită astfel încât să poată fi înțeleasă de o persoană cu vederea normală, exercitând
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
produsului medicinal veterinar nu respectă metoda de utilizare și dozele preconizate de fabricant. ... 5.3 Indicații cu privire la cine a fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar Trebuie să fie prezentată în mod clar o indicație pe ambalajul secundar cu privire la cine a reambalat produsul medicinal veterinar. Această indicație trebuie să fie tipărită astfel încât să poată fi înțeleasă de o persoană cu vederea normală, exercitând un grad normal de atenție. Atunci când importatorul paralel a adăugat la ambalaj un articol suplimentar dintr-o altă sursă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
5 Notificarea prealabilă a titularului mărcii Titularul mărcii trebuie să fie notificat în prealabil cu privire la punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Titularul poate de asemenea să îi ceară importatorului să îi furnizeze un specimen din produsul medicinal veterinar reambalat înainte de punerea în vânzare a acestuia, pentru a-i permite să verifice faptul că reambalarea nu este efectuată într-un asemenea mod încât, direct sau indirect, să afecteze condiția inițială a produsului medicinal veterinar și că nu pare probabil ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]