857 matches
-
sau cationii în cazul cazeinatului sau cazeinaților; ... d) conținutul în proteină, în cazul amestecurilor care conțin cazeinați; ... e) cantitatea netă exprimată în următoarele unități de măsură: kilograme sau grame; ... f) denumirea sau denumirea comercială, adresa fabricantului sau a unității de reambalare ori a vânzătorului stabilit în România; ... g) numele țării de proveniență, în cazul produselor importate din țări terțe; ... h) data fabricației sau alte informații de identificare a lotului. ... (2) Mențiunile prevăzute la lit. b), c) și d) se aplică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189561_a_190890]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 145 bis din 6 martie 2003 Articolul 1 (1) Centrele de reambalare autorizate numai pentru reambalarea produselor de origine animală fără îndepărtarea ambalajului care vine în contact direct cu produsul, trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute în anexa nr. 2, cap. VII, pct. 1 din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 145 bis din 6 martie 2003 Articolul 1 (1) Centrele de reambalare autorizate numai pentru reambalarea produselor de origine animală fără îndepărtarea ambalajului care vine în contact direct cu produsul, trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute în anexa nr. 2, cap. VII, pct. 1 din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
produsul, trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute în anexa nr. 2, cap. VII, pct. 1 din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse de origine animală". ... (2) Centrele de reambalare autorizate pentru activitatea de dezambalare și reambalare trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute în anexa nr. 1, cap. I și ÎI din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
anexa nr. 2, cap. VII, pct. 1 din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse de origine animală". ... (2) Centrele de reambalare autorizate pentru activitatea de dezambalare și reambalare trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute în anexa nr. 1, cap. I și ÎI din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse de origine animală" și condițiile prevăzute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
trebuie să poarte marca de sănătate în conformitate cu prevederile anexei nr. 2, cap. VI din "Normă sanitară veterinară privind condițiile de sănătate care reglementează producerea și comercializarea produselor din carne și a altor produse de origine animală". Pentru fiecare centru de reambalare, autoritatea veterinară centrală a României va aproba acordarea mărcii de sănătate care se va aplica pe fiecare unitate de ambalaj în parte. ... (3) În cazul în care într-un centru de reambalare se ambalează produse cu origine diferită, în condițiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
produse de origine animală". Pentru fiecare centru de reambalare, autoritatea veterinară centrală a României va aproba acordarea mărcii de sănătate care se va aplica pe fiecare unitate de ambalaj în parte. ... (3) În cazul în care într-un centru de reambalare se ambalează produse cu origine diferită, în condițiile prevăzute la art. 1, pct. 1, marca de sănătate a centrului de reambalare se va aplica pe ultimul material de ambalaj. ... (4) În fiecare centru de reambalare trebuie să existe un sistem
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
se va aplica pe fiecare unitate de ambalaj în parte. ... (3) În cazul în care într-un centru de reambalare se ambalează produse cu origine diferită, în condițiile prevăzute la art. 1, pct. 1, marca de sănătate a centrului de reambalare se va aplica pe ultimul material de ambalaj. ... (4) În fiecare centru de reambalare trebuie să existe un sistem eficient de înregistrare și monitorizare care să asigure urmărirea originii produselor reambalate până la destinație. ... ---------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
care într-un centru de reambalare se ambalează produse cu origine diferită, în condițiile prevăzute la art. 1, pct. 1, marca de sănătate a centrului de reambalare se va aplica pe ultimul material de ambalaj. ... (4) În fiecare centru de reambalare trebuie să existe un sistem eficient de înregistrare și monitorizare care să asigure urmărirea originii produselor reambalate până la destinație. ... ---------------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151261_a_152590]
-
D corespunzător, aceasta include operațiunile preliminare înainte de eliminare, inclusiv preprocesarea, cum ar fi, printre altele, sortarea, sfărâmarea, compactarea, granularea, uscarea, mărunțirea uscată, condiționarea sau separarea înainte de supunerea la oricare dintre operațiunile numerotate de la D 1 la D 12; D 14 - reambalarea anterioară oricărei operațiuni numerotate de la D 1 la D 13; D 15 - stocarea înaintea oricărei operațiuni numerotate de la D 1 la D 14, excluzând stocarea temporară, înaintea colectării, în zona de generare a deșeurilor. Stocare temporară înseamnă stocare preliminară potrivit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276097_a_277426]
-
operațiunile numerotate de la R 1 la R 11. În cazul în care nu există niciun alt cod R corespunzător, aceasta include operațiunile preliminare înainte de valorificare, inclusiv preprocesarea, cum ar fi, printre altele, demontarea, sortarea, sfărâmarea, compactarea, granularea, mărunțirea uscată, condiționarea, reambalarea, separarea și amestecarea înainte de supunerea la oricare dintre operațiunile numerotate de la R 1 la R 11; R 13 - stocarea deșeurilor înaintea oricărei operațiuni numerotate de la R 1 la R 12 (excluzând stocarea temporară înaintea colectării, la situl unde a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276097_a_277426]
-
produse din lapte: 1. unitate de procesare a laptelui materie primă; 2. unitate de procesare a produselor din lapte. I. Unități cu activități generale: 1. depozit frigorific (independent)/depozite pentru produse de origine animală. 2. piața angro; 3. unitate de reambalare. ÎI. Tarife percepute pentru activitatea de control oficial sanitar-veterinar al activităților din unitățile care produc alimente de origine animală Anexă 2 ------- la normă sanitară veterinară ---------------------------- CONTRACT nr. ......, încheiat la data de ........., pentru asigurarea controlului oficial sanitar-veterinar I. Bază legală Prezentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184993_a_186322]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278122_a_279451]
-
specială de urgență are loc în afara abatorului, atunci când veterinarul consideră că transportul animalului ar fi imposibil sau ar supune animalul la suferințe inutile; 95/23 o) "centru de recondiționare": un atelier sau antrepozit în care se face regruparea și/sau reambalarea cărnurilor condiționate destinate introducerii pe piață; 64/433 Articolul 3 Fiecare Stat Membru trebuie să se asigure că; A) carcasele, semicarcasele tranșate în maxim 3 bucăți sau sferturile; 95/23 a) sunt obținute într-un abator care să satisfacă condițiile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/85162_a_85949]
-
ambalaj a fost deteriorat și care trebuie reambalate în unități altele decât cele în care s-a făcut prima acoperire de protecție; a) trebuie să corespundă cerințelor din secțiunile A, B, C, D; b) trebuie să fie supuse desambalării și reambalării în centrele de ambalare care să corespundă cerințelor Capitolul I, Anexa I, aprobate și supervizate în concordanță cu articolul 10 Articolul 4 A. Incepând cu 1 ianuarie 1995, Statele Membre pot prin derogare la articolul 3 să autorizeze introducerea pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/85162_a_85949]
-
pentru consumul imediat, destinate industriei de conservare a alimentelor ex 0712 30 00 17 Ciuperci, excluzând ciupercile din speciile Agaricus spp., uscate, 0 ex 0712 30 00 24 întregi sau în felii ori părți identificabile, pentru alte prelucrări decât simpla reambalare în vederea vânzării cu amănuntul (a) (d) ex 0804 10 00 11 Curmale, proaspete sau uscate, nedestinate vânzării cu amănuntul 0 ex 0804 10 00 21 ex 0810 40 50 10 Fructe de arbuști din specia Vaccinium macrocarpon, proaspete 0 Taxa
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
ce mod Președinția spaniolă și Comisia vor deschide drumul pentru încheierea unui acord cu caracter obligatoriu privind clima în Mexic? Veți asigura finanțare pentru noile inițiative privind clima din țările în curs de dezvoltare astfel încât aceasta să nu consiste în reambalarea finanțării pentru asistență, care este deja destinată combaterii sărăciei, printre altele? Veți propune ca propriile noastre reduceri de emisii să fie mărite de la 20 la 30 la sută? Aceasta ar însemna să luăm din nou inițiativa. Veți eradica neîncrederea țărilor în
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
îndeplinească standarde de calitate extrem de ridicate, în timp ce companiile care produc în alte părți ale lumii nu. Totuși votăm în favoare, deoarece sunt introduse măsuri prin care se garantează că produsele farmaceutice importate sunt mai sigure, inclusiv trasabilitatea, o interdicție cu privire la reambalare, conformitatea cu standardele de siguranță ale UE, reglementarea parțială a vânzărilor pe internet, precum și posibilitatea extinderii unor măsuri similare și la medicamentele eliberate fără rețetă. (PL) Dnă președintă, potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, aproximativ 10 % din piața farmaceutică mondială este
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
ale Uniunii Europene, însă în Polonia, numai în 2009, de exemplu, ofițerii vamali au confiscat peste 100 000 de produse falsificate. Pe lângă medicamentele falsificate, problemele cu care se confruntă pacienții includ lipsa informațiilor de încredere privind conținutul ambalajului și, de asemenea, problema reambalării, în timpul căreia conținutul se poate schimba. De asemenea, este foarte important ca pacienții să poată obține informații de încredere pe Internet. Din păcate, pe lângă multe informații autentice, există și o mulțime de informații pe internet care sunt false. În acest
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
piață. Anul trecut, autoritățile vamale au confiscat cu 384 % mai multe produse farmaceutice contrafăcute decât au fost confiscate cu cinci ani în urmă. În combaterea acestui fenomen, este foarte important să se accepte măsuri unificate de securitate în cadrul Uniunii Europene, inclusiv reambalarea. Pacienții trebuie să aibă încredere deplină că orice medicament pe care îl iau este într-adevăr ceea ce cred că este și că ingredientul activ din rețetă corespunde celui din medicament. Din perspectiva sănătății la nivel național, este extrem de important ca medicamentul
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
peste 50 % dintre cazuri. Persoanele care caută prin internet medicamente mai ieftine sunt adesea atrase de autorii fraudelor care vând medicamente falsificate cu ingrediente care prezintă un risc pentru sănătate. Multe medicamente false pătrunde în lanțul legal de aprovizionare în timpul reambalării. Prea mult timp ne-a lipsit o reacție adecvată față de autorii reambalărilor și ai fraudelor care împânzesc internetul, în timp ce un număr tot mai mare de oameni care cumpără medicamente de pe site-uri internet dubioase au început să-și pună în pericol sănătatea
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
ieftine sunt adesea atrase de autorii fraudelor care vând medicamente falsificate cu ingrediente care prezintă un risc pentru sănătate. Multe medicamente false pătrunde în lanțul legal de aprovizionare în timpul reambalării. Prea mult timp ne-a lipsit o reacție adecvată față de autorii reambalărilor și ai fraudelor care împânzesc internetul, în timp ce un număr tot mai mare de oameni care cumpără medicamente de pe site-uri internet dubioase au început să-și pună în pericol sănătatea sau chiar viața. Sunt bucuros că au fost stabilite sancțiuni pentru
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
substanțe toxice uneori- pe care pot să le conțină. Noile măsuri introduse, și anume numere de serie electronice pe ambalajele medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală care permit trasarea acestora de la fabrică la pacient, limitarea manipulării în timpul etapelor de reambalare și consolidarea controalelor la producători și comercianți reprezintă un pas concret înainte, care va garanta oamenilor și pacienților din Europa un mai mare nivel de siguranță. În cele din urmă, aș dori să subliniez progresul obținut în acest text în ceea ce privește vânzările
Volumul de Lucrări ale Parlamentului European, Versiunea 7 [Corola-other/Administrative/92301_a_92796]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279996_a_281325]
-
ieșiri"; ... k) să pună la dispoziția inspectorului oficial, la cererea acestuia, toate documentele necesare verificării activității în vederea controlului sau certificării seminței; ... l) să notifice ITCSMS sau LCCSMS intenția sa de amestecare a unor partide sau loturi, de divizare, reetichetare și reambalare a unor loturi de semințe și să nu efectueze aceste operațiuni înainte de verificarea și acordul autorității; ... m) să sesizeze ITCSMS sau LCCSMS ori de câte ori apar situații deosebite care pot influența calitatea semințelor; n) să stabilească și să menționeze pe eticheta proprie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259751_a_261080]