481 matches
-
evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala mixtă de țesut conjunctiv Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice de vase mari Vasculite sistemice de vase medii Vasculite sistemice de vase mici asociate ANCA Vasculite sistemice de vase mici prin complexe imune Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta și hiperuricemia (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Guta și hiperuricemia (2): evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice de vase mari Vasculite sistemice de vase medii Vasculite sistemice de vase mici asociate ANCA Vasculite sistemice de vase mici prin complexe imune Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta și hiperuricemia (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Guta și hiperuricemia (2): evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
tematica: Reumatologie: Artrita reumatoidă Boala Still a adultului Sindromul Sjögren Artrita idiopatică juvenilă Spondilartritele axiale Artropatia psoriazică Artritele reactive Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Scleroza sistemică Miopatii inflamatoare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică Osteoporoza Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoză scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
artroscopică, sinovectomie artroscopică, tehnica, posibilităţi, limite, rezultate) condromalacia genunchiului - diagnostic artroscopic, posibilităţi de reparare artroscopică, tehnici, rezultate osteocondroza disecantă a genunchiului - diagnostic artroscopic, posibilităţi de reparare artroscopică, tehnici, rezultate sinovitele genunchiului, diagnostic artroscopic, posibilităţi de sinovectomie artroscopică, tehnici, rezultate luxaţia recidivantă de rotulă – posibilităţile şi limitele actuale ale artroscopiei genunchiului (coordonate diagnostice şi terapeutice comparativ cu intervenţiile prin artrotomie) recuperarea genunchiului după artroscopie (indicaţii în funcţie de leziune şi tehnica utilizată) incidente, accidente şi complicaţii în artroscopia genunchiului LASER, electrocoagularea bipolară
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
electrocoagularea bipolară, radiofrecvenţa, în artroscopie – indicaţii, posibilităţi, limite anatomia şi biomecanica umărului, indicaţiile şi tehnica artroscopiei umărului – căi de abord, anatomia artroscopică normală, modificări patologice, posibilităţi, limite, rezultate periartroza scapulo-humerală, ruptura coafei rotatorilor, sindromul defileului subacromial, bursita subacromială, etc. luxaţiile recidivante şi instabilitatea umărului tehnici artroscopice indicaţiile şi tehnica artroscopiei cotului sinovitele cotului, condromatoza cotului artroscopia articulaţiei radio-carpiene, indicaţii, posibilităţi, limite, rezultate sindromul canalului carpian – posibilităţi de tratament artroscopic, tehnică, rezultate indicaţiile artroscopiei şoldului, tehnică, posibilităţi, limite, rezultate sindromul labrumului cotiloidian
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
ȘI TRAUMATOLOGIE I. PROBA SCRISĂ II-III. DOUĂ PROBE CLINICE IV. PROBA PRACTICĂ PROBA SCRISĂ Fiziopatologia calusului. Luxația acromio-claviculară. Fracturile claviculei si ale omoplatului. Paraliziile plexului brahial (traumatică si obstetricală). Leziunile traumatice ale articulațiilor – entorse, luxații, plăgi articulare. Luxația scapulo-humerală si recidivantă. Fracturile extremității proximale a humerusului. Patologia peri-articulară scapulohumerală. Fracturile diafizei humerale. Fracturile extremității distale a humerusului. Traumatismele articulației cotului (fracturi, luxații, entorse). Fracturile oaselor antebrațului. Fracturile extremităților distale ale oaselor antebrațului. Traumatismele pumnului si mâinii (fracturi, luxații, leziunile tendoanelor
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
fracturilor de masiv trohanterian Osteosinteza fracturilor diafizare ale femurului si gambei Osteosinteza fracturilor de platou tibial Osteosinteza fracturilor de pilon tibial Osteosinteza fracturilor maleolare Osteosinteza sau artrodeza – reconstructie in fracturile talamice ale calcaneului. Sutura coafei rotatorilor Interventii chirurgicale pentru luxatia recidivanta a umarului. Interventii chirurgicale pentru disjunctia acromio-claviculara Artrodeza radiocarpiana. Artroplastia soldului Artroplastia genunchiului Osteotomiile in tratamentul gonartrozei Artrodeza tibio-astragaliana Dubla artrodeza mediotarsiana si subastragaliana. Hallux valgus. Meniscectomia artroscopica Artroscopia genunchiului - portaluri,tehnici,indicatii Sutura de menisc- tehnici,indicatii Instabilitatea patelo-femorala – tehnici chirurgicale Ligamentoplastia
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala mixtă de țesut conjunctiv Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice de vase mari Vasculite sistemice de vase medii Vasculite sistemice de vase mici asociate ANCA Vasculite sistemice de vase mici prin complexe imune Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta și hiperuricemia (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Guta și hiperuricemia (2): evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice de vase mari Vasculite sistemice de vase medii Vasculite sistemice de vase mici asociate ANCA Vasculite sistemice de vase mici prin complexe imune Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta și hiperuricemia (1): epidemiologie, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial Guta și hiperuricemia (2): evaluarea bolii, complicații, tratament, monitorizare Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică (1): epidemiologie, clasificare, etio-patogenie, clinica, explorări paraclinice, diagnostic pozitiv și diferențial
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
tematica: Reumatologie: Artrita reumatoidă Boala Still a adultului Sindromul Sjögren Artrita idiopatică juvenilă Spondilartritele axiale Artropatia psoriazică Artritele reactive Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Scleroza sistemică Miopatii inflamatoare Boala mixtă de țesut conjunctiv. Colagenoze nediferențiate Vasculite sistemice Boala Behçet Policondrita recidivantă Guta Alte artropatii microcristaline Sindroamele auto-inflamatoare Boala artrozică Osteoporoza Boala Paget a osului Boli osoase proliferative: sindromul de hiperostoză scheletică difuză, osteoartropatia hipertrofiantă, sindromul SAPHO Osteonecroza. Osteocondritele Bolile congenitale ale țesutului conjunctiv. Sindroame de hipermobilitate Fibromialgia Sindroame dureroase loco-regionale axiale
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 291 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB Indicatia terapeutica : Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 Criterii de Includere : Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
L01XE54): DCI GILTERITINIB cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB Indicatia terapeutica : Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 Criterii de Includere : Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3) (duplicare tandem internă [internal tandem duplication, ITD] sau în domeniul tirozin-kinazei [tyrosine kinase domain, TKD]). Gilteritinib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
L01XE54): DCI GILTERITINIB Indicatia terapeutica : Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 Criterii de Includere : Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3) (duplicare tandem internă [internal tandem duplication, ITD] sau în domeniul tirozin-kinazei [tyrosine kinase domain, TKD]). Gilteritinib poate fi reluat pentru pacienții în urma unui transplant de celule stem hematopoietice
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
inacceptabile. Răspunsul ar putea fi întârziat; prin urmare, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 6 luni, pentru a permite obținerea unui răspuns clinic. Recomandările privind întreruperea, reducerea și încetarea dozei de Gilteritinib la pacienții cu LMA refractară sau recidivantă : Criterii Doza de Gilteritinib Sindrom de diferențiere când semnele și simptomele se ameliorează până la gradul 2 a sau un grad inferior. Sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă Dacă se suspectează apariția sindromului de diferențiere, administrați corticosteroizi și inițiați monitorizare hemodinamică
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
terapeutic corespunzător poziției cu nr. 291 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB I. Indicatia terapeutica: Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 ... II. Criterii de Includere: Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
GILTERITINIB cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 292 cod (L01XE54): DCI GILTERITINIB I. Indicatia terapeutica: Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 ... II. Criterii de Includere: Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3) (duplicare tandem internă [internal tandem duplication, ITD] sau în domeniul tirozin-kinazei [tyrosine kinase domain, TKD]). Gilteritinib
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
GILTERITINIB I. Indicatia terapeutica: Leucemie Acută Mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3 ... II. Criterii de Includere: Pacienții adulți cu leucemie acută mieloidă (LAM) refractară sau recidivantă cu mutație FLT3. Înainte de administrarea gilteritinib, pacienții cu LAM refractară sau recidivantă trebuie să aibă confirmarea unei mutații a tirozin-kinazei-3 similare FMS (FLT3) (duplicare tandem internă [internal tandem duplication, ITD] sau în domeniul tirozin-kinazei [tyrosine kinase domain, TKD]). Gilteritinib poate fi reluat pentru pacienții în urma unui transplant de celule stem hematopoietice
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
inacceptabile. Răspunsul ar putea fi întârziat; prin urmare, se recomandă continuarea tratamentului timp de cel puțin 6 luni, pentru a permite obținerea unui răspuns clinic. Recomandările privind întreruperea, reducerea și încetarea dozei de Gilteritinib la pacienții cu LMA refractară sau recidivantă : Criterii Doza de Gilteritinib Sindrom de diferențiere •Dacă se suspectează apariția sindromului de diferențiere, administrați corticosteroizi și inițiați monitorizare hemodinamică. •Întrerupeți tratamentul cu gilteritinib dacă semnele și/sau simptomele severe persistă mai mult de 48 de ore de la inițierea tratamentului
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]
-
1 an cu LLA cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, la prima recidivă, cu risc crescut, ca parte a terapiei de consolidare ... – Pacienții adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B, refractară sau recidivantă, cu cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă ... – Pacienți adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B, cu cromozom Philadelphia negative, CD19 pozitivă în prima sau a doua remisie completă cu boala minimă reziduală (MRD) mai mare sau egală cu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
prezent inclus în programul național de tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Condiționare: capsule de 0,25 mg; 0,5 mg Indicație terapeutică DCI Fingolimodum este indicat ca unic tratament de modificare a bolii pentru scleroză multiplă recidivantă - remitentă extrem de activă la urmatoarele grupe de pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani și peste: ● Pacienți cu boală extrem de activă în ciuda administrării unei scheme complete și adecvate de tratament, cu cel
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
1 an cu LLA cu precursor de celulă B și cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă, la prima recidivă, cu risc crescut, ca parte a terapiei de consolidare ... – Pacienții adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B, refractară sau recidivantă, cu cromozom Philadelphia negativ, CD19 pozitivă ... – Pacienți adulți cu leucemie acută limfoblastică cu precursor de celulă B, cu cromozom Philadelphia negative, CD19 pozitivă în prima sau a doua remisie completă cu boala minimă reziduală (MRD) mai mare sau egală cu
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
prezent inclus în programul național de tratament al sclerozei multiple prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Conditionare: capsule de 0,25 mg; 0,5 mg Indicație terapeutică DCI Fingolimodum este indicat ca unic tratament de modificare a bolii pentru scleroză multiplă recidivantă - remitentă extrem de activă la urmatoarele grupe de pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani și peste: • Pacienți cu boală extrem de activă în ciuda administrării unei scheme complete și adecvate de tratament, cu cel
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
DCI IBRUTINIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 175 cod (L01XE27): DCI IBRUTINIBUM DEFINIŢIA AFECŢIUNII: Leucemie limfatică cronică (LLC) Limfom limfocitic cu celule B mici (SLL) Limfom non-hodgkin cu celule de mantă (LCM) recidivant sau refractar. Macroglobulinemia Waldenstrom (MW) (limfomul limfoplasmocitic secretor de IgM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT pacienţii adulţi (peste 18 ani) cu Leucemie limfatică cronică (LLC) sau limfom limfocitic cu celule B mici (SLL) ca tratament de primă linie - în monoterapie
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
aviz se va completa de catre medicul curant Anexa 1 si se va trimite catre Comisia De Terapii Celulare a MS. Limfom difuz cu celulă mare de tip B (DLBCL) DEFINIŢIA AFECŢIUNII: Limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL) CRITERII DE INCLUDERE: Pacienții adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică. CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Celulare a MS. Limfom difuz cu celulă mare de tip B (DLBCL) DEFINIŢIA AFECŢIUNII: Limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL) CRITERII DE INCLUDERE: Pacienții adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip B, recidivant sau refractar (DLBCL), după două sau mai multe linii de terapie sistemică. CONTRAINDICATII: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Trebuie avute în vedere contraindicațiile privind chimioterapia de limfodepleție. TRATAMENT Tisagenlecleucel trebuie administrat într-un centru calificat de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]