369 matches
-
privind durata tratamentului. Doza trebuie să fie de 0,8 mg/kg (până la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână. Infliximab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin produs în celulele hibride murine prin tehnologia ADN-ului recombinat. Infliximab - original și biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1 care are ca tinta IL23 (interleukina23 p19) exprimat pe celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Guselkumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severa la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutica recomandata este de 100 mg administrata subcutanat in saptamanile 0, 4, urmata de o doza de intretinere la fiecare 8
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pentru pacientii care nu au prezentat niciun raspuns dupa 16 saptamani de tratament. Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IGG1,care are ca tinta IL23 (interleukina23 p19), produs in celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Risankizumab este indicat in tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severa la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutica recomandata este de 150 mg administrata subcutanat in saptamanile 0, 4 si apoi la intervale de 12 saptamani. Pentru pacientii
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
considerare oprirea tratamentului.La unii pacienti cu raspuns slab,raspunsul se poate imbunatati prin continuarea tratamentului pe o perioada mai lunga de 16 saptamani Tildrakizumab este un anticorp monoclonal IgG1/k umanizat produs în celule de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Tildrakizumab se leagă în mod specific de subunitatea proteinei p19 a citokinei interleukină-23 (IL-23) și inhibă interacțiunea acesteia cu receptorul IL-23 (o citokină care apare în mod natural în corp și care este implicată în răspunsurile inflamatorii și imunitare). Prin
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
privind durata tratamentului. Doza trebuie să fie de 0,8 mg/kg (până la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână. Infliximab - original şi biosimilar - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin produs în celulele hibride murine prin tehnologia ADN-ului recombinat. Infliximab - original şi biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienţi adulţi care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicaţie sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1 care are ca tinta IL23 (interleukina23 p19) exprimat pe celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN- ului recombinat. Guselkumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severa la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutica recomandata este de 100 mg administrata subcutanat in saptamanile 0, 4, urmata de o doza de intretinere la fiecare 8
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
pentru pacientii care nu au prezentat niciun raspuns dupa 16 saptamani de tratament. Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IGG1,care are ca tinta IL23 (interleukina23 p19), produs in celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Risankizumab este indicat in tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severa la pacientii adulti care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutica recomandata este de 150 mg administrata subcutanat in saptamanile 0, 4 si apoi la intervale de 12 saptamani. Pentru pacientii
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
considerare oprirea tratamentului.La unii pacienti cu raspuns slab,raspunsul se poate imbunatati prin continuarea tratamentului pe o perioada mai lunga de 16 saptamani Tildrakizumab este un anticorp monoclonal IgG1/k umanizat produs în celule de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Tildrakizumab se leagă în mod specific de subunitatea proteinei p19 a citokinei interleukină-23 (IL-23) și inhibă interacțiunea acesteia cu receptorul IL-23 (o citokină care apare în mod natural în corp și care este implicată în răspunsurile inflamatorii și imunitare). Prin
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
greutatea produsului). 2.8.1. Preparatele din smântână sunt produsele lactate obținute prin supunerea smântânii, smântânii reconstituite și/sau smântânii recombinate la tratamente și procese adecvate pentru a obține proprietățile caracteristice specificate mai jos: a) frișca este smântâna lichidă, smântâna reconstituită și/sau smântâna recombinată care este destinată procesului de batere; ... b) frișca bătută este smântâna lichidă, smântâna reconstituită și/sau smântâna recombinată în care a fost încorporat aer sau gaz inert, fără a inversa emulsia de grăsime în laptele degresat; ... c) smântâna acidificată este produsul
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
lactat obținut din smântână reconstituită și/sau smântână recombinată prin acțiunea acizilor și/sau a regulatorilor de aciditate pentru a obține o reducere a pH-ului cu sau fără coagulare; ... d) smântâna ambalată sub presiune este smântâna lichidă, smântâna reconstituită și/sau smântâna recombinată care este ambalată cu un gaz propulsor într-un recipient cu propulsie sub presiune și care devine frișcă atunci când este scoasă din recipient; ... e) smântâna fermentată este produsul lactat obținut prin fermentarea smântânii, smântânii reconstituite sau smântânii recombinate, prin
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
smântâna recombinată care este ambalată cu un gaz propulsor într-un recipient cu propulsie sub presiune și care devine frișcă atunci când este scoasă din recipient; ... e) smântâna fermentată este produsul lactat obținut prin fermentarea smântânii, smântânii reconstituite sau smântânii recombinate, prin acțiunea culturilor selecționate de bacterii adecvate, care are ca rezultat reducerea pH-ului cu sau fără coagulare; ... f) smântâna lichidă preambalată este produsul lactat fluid obținut prin prepararea și ambalarea smântânii, smântânii reconstituite și/sau smântânii recombinate pentru consum direct
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
reconstituite sau smântânii recombinate, prin acțiunea culturilor selecționate de bacterii adecvate, care are ca rezultat reducerea pH-ului cu sau fără coagulare; ... f) smântâna lichidă preambalată este produsul lactat fluid obținut prin prepararea și ambalarea smântânii, smântânii reconstituite și/sau smântânii recombinate pentru consum direct și/sau pentru utilizare directă ca atare. ... ... ... 2.9. Cașcavalul face parte din categoria brânzeturilor cu pastă opărită (filată). Brânza cu pastă opărită, respectiv cașcavalul destinat alimentației, este obținută din lapte crud sau tratat termic, lapte integral sau normalizat
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
cu un conținut de grăsime din lapte cuprins între 80% și 90%, conținut maxim de apă de 16% și conținut maxim de materie uscată degresată de 2%. ... 2.15.2. Unt și alte produse lactate cu grăsime galbenă: unt, unt tradițional, unt recombinat, unt din zer, unt topit și ulei de unt și alte produse lactate cu grăsime galbenă, exprimate în echivalent unt cu un conținut de grăsime din lapte cuprins între 65% și 90%, cu un conținut maxim de apă de 16%
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 25 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 1,25 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange medicament tip I 2482 W66174002 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 50 ml
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 50 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 2,5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange medicament tip I 2483 W66174003 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 100 ml
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 100 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange medicament tip I 2484 W64999001 HYRIMOZ 40 mg SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT 40mg/0,8ml ADALIMUMABUM Cutie cu 2 pen-uri preumplute continand 0,8 ml sol. (2 ani) SANDOZ GMBH - AUSTRIA L04AB04
LISTĂ din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255534]
-
PERF. SUBCUTANA 100mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 100 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) J06BA01 MDS derivat din sange 2848,82 2907,31 3238,81 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024 2647 W64763001 IBRANCE 100 mg CAPS. 100mg PFIZER EUROPE MA EEIG PALBOCICLIBUM Cutie cu blist. din PVC-PCTFE-PVC/Al x 21 capsule L01EF01 MI inovativ
ANEXĂ din 5 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/272540]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 25 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 1,25 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange sau plasma umana medicament tip I 2382 W66174002 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 50 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 2,5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) (3 ani) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange sau plasma umana medicament tip I 2383 W66174003 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
SOL. PERF. PT. ADMIN. SC. 100mg/ml IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 100 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 5 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) BAXALTA INNOVATIONS GMBH - AUSTRIA J06BA derivat din sange sau plasma umana medicament tip I 2384 W64999001 HYRIMOZ 40 mg SOL. INJ. IN PEN PREUMPLUT 40mg/0,8ml ADALIMUMABUM Cutie cu 2 pen-uri preumplute continand 0,8 ml sol. (2 ani) SANDOZ
ANEXĂ din 29 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263875]
-
privind durata tratamentului. Doza trebuie să fie de 0,8 mg/kg (până la doza maximă de 50 mg), o dată pe săptămână. • Infliximab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin produs în celulele hibride murine prin tehnologia ADN-ului recombinat. Infliximab - original și biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice, inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
care au nevoie de o doză inferioară celei de 45 mg. • Guselkumab este un anticorp monoclonal uman complet de tip IGG1, care are ca țintă IL23 (interleukina23 p19), exprimat pe celule ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Guselkumab este indicat pentru tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severă la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutică recomandată este de 100 mg administrată subcutanat în săptămânile 0 și 4, urmată de o doză de întreținere la fiecare
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
pacienții care nu au prezentat niciun răspuns după 16 săptămâni de tratament. • Risankizumab este un anticorp monoclonal umanizat de tip IGG1, care are ca țintă IL23 (interleukina23 p19), produs în celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Risankizumab este indicat în tratamentul psoriazisului vulgar forma moderat-severă la pacienții adulți care sunt eligibili pentru terapie sistemică. Doza terapeutică recomandată este de 150 mg administrată subcutanat în săptămânile 0 și 4 și apoi la intervale de 12 săptămâni. Pentru
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
tratamentului. La unii pacienți cu răspuns slab, răspunsul se poate îmbunătăți prin continuarea tratamentului pe o perioadă mai lungă de 16 săptămâni. • Tildrakizumab este un anticorp monoclonal IgG1/k umanizat produs în celule de hamster chinezesc (OHC) prin tehnologia ADN-ului recombinat. Tildrakizumab se leagă în mod specific de subunitatea proteinei p19 a citokinei interleukină-23 (IL-23) și inhibă interacțiunea acesteia cu receptorul IL-23 (o citokină care apare în mod natural în corp și care este implicată în răspunsurile inflamatorii și imunitare). Prin
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
PERF. SUBCUTANA 100mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 25 ml solutie imunoglobulina umana normala (IG 10%) + 1 flac. din sticla prevazut cu dop x 1,25 ml solutie hialuronidaza umana recombinata (rHuPH20) J06BA01 derivat din sange 786,59 816,59 928,23 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2025 2747 W66174002 HYQVIA 100 mg/ml SOL. PERF. SUBCUTANA 100mg/ml BAXALTA INNOVATIONS GMBH IMUNOGLOBULINA UMANA NORMALA Cutie cu 1 flac. din sticla prevazut cu dop
ANEXĂ din 16 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/293187]