923 matches
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264512_a_265841]
-
O mo.9 DS5a -transmisia de Q=0 în pachetele de DATE? 6.6 O.10 mm DS5b -transmisia de Q=1 în pachetele de DATE? 6.6 O.10 ox DS6 -răspuns la cererile de retransmisie de pachete (pachete REJET) primite? 13.4.2, 12.8 Et:O - -Procedură de temporizare a rotației ferestrei? DS7a -Măsură a erorii R la expirare 11.2.1(a) O ox DS7b -Retransmisie de pachete la expirare 11.2.1(b) Et:O ox
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
7 O mm DR5a -recepționarea de Q=0 în pachetele de DATE? 6.6 O.11 mm DR5b -recepționarea de Q=1 în pachetele de DATE? 6.6 O.11 - DR6 -cerere de recuperare de pachete prin transmisia de pachete REJET? 13.4.1, 12.8 O ox -recuperarea, după recepționarea pachetelor DATE ce conțin P(S) nevalabile, prin următoarele metode: DR7a -măsură de EROARE - R? 11.3(a) O.12 mm DR7b -cerere de retransmisie de pachete? 11.3(b
jrc4803as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89970_a_90757]
-
3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru următoarele DCI-uri: VORICONAZOLUM și VALGANCICLOVIRUM, precum și în cazul inițierii sau, după caz, menținerii tratamentului cu medicamente imunosupresoare de referință pentru prevenirea rejetului de grefă, prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac numai cu aprobarea Agenției Naționale de Transplant. Referatul de aprobare se completează de către medicul specialist din centrele acreditate, care îl transmite spre aprobare șefului centrului și, după caz, Agenției Naționale de Transplant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie a farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ------------- Litera d) a art. 33 din cap. IV, secțiunea B din anexă a fost modificată de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 767 din 1 august 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245124_a_246453]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259563_a_260892]
-
mediatori. ... D. Imunitatea mucoaselor. 1. Non-imunologică - enzime, acizi glicosali, flora normală. 2. Imunologică - țesutul limfoid asociat mucoasei, procesarea antigenului, producția celulară și de anticorpi, traficul celular și procesul de "homing". 3. Imunosupresia post transplant E. Imunologia transplantului. 1. Mecanismele de rejet. 2. Reacția grefă contra gazdă și gazdă contra grefă. F. Imunologia tumorală. 1. Antigenele celulelor tumorale - antigene specifice tumorale unice și antigene tumorale asociate. 2. Oncogene, gene tumorale supresoare, translocații cromozomiale. 3. Mecanismele imunosupravegherii. G. Mecanisme imunoreglatoare. 1. Mecanismele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/218964_a_220293]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 din Cap. IV a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
3.000 lei pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru următoarele DCI-uri: VORICONAZOLUM și VALGANCICLOVIRUM, precum și în cazul inițierii sau, după caz, menținerii tratamentului cu medicamente imunosupresoare de referință pentru prevenirea rejetului de grefă, prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac numai cu aprobarea Agenției Naționale de Transplant. Referatul de aprobare se completează de către medicul specialist din centrele acreditate, care îl transmite spre aprobare șefului centrului și, după caz, Agenției Naționale de Transplant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie a farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ------------- Litera d) a art. 33 din cap. IV, secțiunea B din anexă a fost modificată de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 376 din 30 iulie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265618_a_266947]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. f) Pentru tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice inițierea se face de către medicul oncolog sau hematolog, după caz. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog, hematolog sau pe baza scrisorii medicale de către medicii desemnați. Medicii desemnați sunt medicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268159_a_269488]
-
pe lună, aceasta se eliberează în farmacie numai dacă are aprobarea șefului centrului acreditat. Pentru următoarele DCI-uri: VORICONAZOLUM, VALGANCICLOVIRUM, EPOETINUM BETA și DARBOPOETINUM, precum și în cazul inițierii sau, după caz, menținerii tratamentului cu medicamente imunosupresoare de referință pentru prevenirea rejetului de grefă, prescrierea și eliberarea medicamentelor se fac numai cu aprobarea Agenției Naționale de Transplant. Referatul de aprobare se completează de către medicul specialist din centrele acreditate, care îl transmite spre aprobare șefului centrului și, după caz, Agenției Naționale de Transplant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
nou-transplantate. În situația realizării substituției medicamentelor de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie a farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ------------ Litera d) a art. 33 din cap. IV, secțiunea B a fost modificată de pct. 74 al art. I din ORDINUL nr. 177 din 31 mai 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242652_a_243981]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate." 4. La capitolul VII "Bugetul alocat programelor naționale de sănătate curative aprobate pentru anul 2013", tabelul cuprinzând Creditele bugetare și de angajament aferente programelor naționale de sănătate curative pe anul 2013 se modifică și va avea următorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251293_a_252622]
-
de referință imunosupresoare cu medicamente generice imunosupresoare sau a genericelor între ele, fie din inițiativa medicilor specialiști din centrele acreditate pentru activitatea de transplant, fie din inițiativa farmaciștilor, se menține tratamentul imunosupresor de substituție pentru a se evita riscurile de rejet al grefelor transplantate. ----------- Lit. d) a art. 32 a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 211 din 17 aprilie 2013 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 267 din 13 mai 2013. e) Pentru tratamentul bolnavilor cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
GMBH L04AA01 CICLOSPORINUM CAPS. MOI 50 mg CICLORAL(R) HEXAL 50 mg 50 mg HEXAL AG EQUORAL(R) 50 mg 50 mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. SANDIMMUN NEORAL(R) 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 913 L04AA05 TACROLIMUSUM ** Prescriere limitată: Tratamentul rejetului de alogrefa rezistent la alte terapii imunosupresoare, la pacienții adulți. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 0,5 mg ADVAGRAF 0,5 mg 0,5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
GMBH L04AA01 CICLOSPORINUM CAPS. MOI 50 mg CICLORAL(R) HEXAL 50 mg 50 mg HEXAL AG EQUORAL(R) 50 mg 50 mg IVAX - PHARMACEUTICALS S.R.O. SANDIMMUN NEORAL(R) 50 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 935 L04AA05 TACROLIMUSUM ** Prescriere limitată: Tratamentul rejetului de alogrefa rezistent la alte terapii imunosupresoare, la pacienții adulți. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 0,5 mg ADVAGRAF 0,5 mg 0,5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
DCI-ului. L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 0,5 mg ADVAGRAF 0,5 mg 0,5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. 0,5 mg PROGRAF(R) 0,5 mg 0,5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. 1 mg PROGRAF(R) 1 mg 1 mg ASTELLAS IRELAND CO. LTD. Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 1 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
PROGRAF(R) 0,5 mg 0,5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. 1 mg PROGRAF(R) 1 mg 1 mg ASTELLAS IRELAND CO. LTD. Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 1 mg ADVAGRAF 1 mg 1 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. 5 mg PROGRAF(R) 5 mg 5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Profilaxia rejetului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 1 mg ADVAGRAF 1 mg 1 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. 5 mg PROGRAF(R) 5 mg 5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 5 mg ADVAGRAF 5 mg 5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml PROGRAF(R) 5 mg/ml 5 mg/ml ASTELLAS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
transplant cardiac L04AA05 TACROLIMUSUM CAPS. ELIB. PREL. 5 mg ADVAGRAF 5 mg 5 mg ASTELLAS PHARMA GMBH L04AA05 TACROLIMUSUM CONC. PT. SOL. PERF. 5 mg/ml PROGRAF(R) 5 mg/ml 5 mg/ml ASTELLAS PHARMA GMBH Prescriere limitată: Profilaxia rejetului de alogrefa la adulții cu transplant cardiac 936 L04AA06 MYCOPHENOLATUM ** L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 180 mg MYFORTIC 180 mg 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. SUSP. ORALĂ 1 g/5 ml CELLCEPT 1 mg/5 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 180 mg MYFORTIC 180 mg 180 mg NOVARTIS PHARMA GMBH L04AA06 MYCOPHENOLATUM PULB. PT. SUSP. ORALĂ 1 g/5 ml CELLCEPT 1 mg/5 ml 1 g/5 ml ROCHE REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de grefa la pacienții care primesc transplant alogen cardiac. L04AA06 MYCOPHENOLATUM CAPS. 250 mg CELLCEPT 250 mg 250 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MYFENAX 250 mg 250 mg TEVA PHARMA BV Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de grefa la pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
REGISTRATION LTD. Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de grefa la pacienții care primesc transplant alogen cardiac. L04AA06 MYCOPHENOLATUM CAPS. 250 mg CELLCEPT 250 mg 250 mg ROCHE REGISTRATION LTD. MYFENAX 250 mg 250 mg TEVA PHARMA BV Prescriere limitată: Profilaxia rejetului acut de grefa la pacienții care primesc transplant alogen cardiac. L04AA06 MYCOPHENOLATUM COMPR. FILM. GASTROREZ. 360 mg MYFORTIC 360 mg 360 mg NOVARTIS PHARMA GMBH L04AA06 MYCOPHENOLATUM CAPS. 500 mg MYFENAX 500 mg 500 mg TEVA PHARMA BV L04AA06 MYCOPHENOLATUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]