215 matches
-
tioplastelor (TM); c) cauciucului natural modificat prin grefare sau prin amestecare cu materiale plastice, cauciucului natural depolimerizat, pentru amestecurile de materiale sintetice nesaturate și de polimeri sintetici suprasaturați, în cazul în care aceste produse satisfac condițiile pentru vulcanizare, alungire și remanență, stabilite la litera (a) de mai sus. 5. A) Pozițiile 4001 și 4002 nu cuprind cauciucurile sau amestecurile de cauciucuri adiționate, înainte sau după coagulare, cu: 1) acceleratori, inhibitori, activatori sau alți agenți de vulcanizare (cu excepția celor adăugați pentru prepararea
32006R1549-ro () [Corola-website/Law/295524_a_296853]
-
Se furnizează, dacă există, informații referitoare la produșii de combustie. Se specifică riscurile probabile, precum și metodele și procedurile care trebuie aplicate în vederea minimizării pericolelor. Se indică procedurile care trebuie să fie respectate în vederea prevenirii sau minimizării formării de deșeuri sau remanenței produsului. Dacă este cazul, se procedează la o evaluare conform ISO TR 9122. Dacă este cazul, se indică natura și caracteristicile îmbrăcămintei și ale echipamentului de protecție propuse. Informațiile furnizate trebuie să permită evaluarea adaptării și a eficienței acestora, în
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
la o substanță activă nouă, sunt utile în contextul clinic. Obiectivele farmacocinetice pot fi împărțite în două domenii principale: (i) farmacocinetică descriptivă - care conduce la evaluarea parametrilor de bază, cum sunt: epurarea organismului, volumul (volumele) de distribuție, timpul mediu de remanență, etc. (îi) utilizarea acestor parametri pentru a cerceta relațiile dintre regimul de dozare, concentrația în plasmă și țesut și efectele farmacologice, terapeutice sau toxice. Pentru speciile țintă, studiile farmacocinetice sunt, necesare în scopul utilizării produselor medicinale cu cea mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
Plopul alb (Populus alba) și Plopul negru (Populus nigra) - 6 ani Cerințele privind utilizarea produselor de protecția plantelor Substanțele fitosanitare utilizate pentru combaterea buruienilor la pregătirea terenului pentru instalarea culturii de salcie, în primul an de cultură, sunt cele cu remanență foarte mică în sol, acțiune sistemică în plante și inactive în sol, din grupele (Xn) și (Xi) - fără clasificare de periculozitate, conform legislației în vigoare. În caz de necesitate, pentru combaterea bolilor și dăunătorilor este permisă numai utilizarea produselor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269544_a_270873]
-
circulație în decurs de 2 ore după injecție . Urmează o fază terminală a eliminării mai lentă , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire prin eliminare , terminal , independentă de doză , de 2 până la 3 ore . Valorile medii ale timpului de remanență sunt de 1, 7 - 2 ore și de 6 - 7 ore în urma administrării i . v . și , respectiv , s . c . Cantitatea totală de desirudin excretat în urină în formă nemodificată a fost de 40- 50 % din doza administrată . Metaboliții cărora le
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
în scrierile lui Junaid. Aceasta face ca ca adepții să intre în starea de "fana". Junaid împarte această stare în trei părți : Toate aceste etape ajută adeptul să obțină "fana". Odată ce aceasta este atinsă, o persoană este în stare de remanență ("baqa"). Prin această stare de "baqa" adeptul poate să îl găasească pe Dumnezeu - sau, mai bine-zis, Dumnezeu să îl găsească. Totuși a atinge "baqa" nu este un lucru ușor; trecerea prin cele trei etape implică disciplină strictă și răbdare. Există
Junaid Baghdadi () [Corola-website/Science/333595_a_334924]
-
lumina solară" face o descoperire. Constată că uitându-se la lumina soarelui un timp (25 de secunde în experiența sa), imaginea soarelui mai persistă în retină un timp oarecare, după ce nu se mai uită. Experiența sa care pune în evidență "remanența retiniană" este foarte importantă mai târziu pentru "cinematograf". În baza acestui experiment construiește un "aparat pentru a înșela vederea", pe care l-a numit "fenakistoscop" în anul 1832. Principiul de funcționare al "fenakistoscopului" se baza pe realizarea unor desene care
Film de animație () [Corola-website/Science/300055_a_301384]
-
recoltate pre - și postoperator mostre de ser de la câțiva pacienți cu fracturi de oase lungi . Dibotermina alfa nu a fost detectată în ser . În studiile pe animale ( șobolani ) , cu utilizarea InductOs ce conținea dibotermină alfa marcată radioactiv , timpul mediu de remanență la locul de implantare a fost de 4- 8 zile . Nivelurile maximale de dibotermină alfa circulantă ( 0, 1 % din doza implantată ) au fost observate în intervalul de 6 ore după implantare . În cazul injectării intravenoase , timpul de înjumătățire final pentru
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că docetaxelul este activ pe anumite linii celulare , dar nu pe toate , cu exprimare în exces a glicoproteinei P , care este codificată de gena rezistenței plurimedicamentoase . In vivo , acțiunea docetaxelului nu depinde de schema
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
de proiecție un anumit timp, după care se va face proiecția următoarei. Această sucesiune care se face într -un tempo sacadat (cadențat) este percepută de ochiul uman ca o mișcare naturală. Dacă nu ar exista această "persistență retiniană", după unii "remanență retiniană", de fapt un "defect al ochiului", nu ar fi putut să apară "cinematograful". "Cinematograful" s-a născut la sfârșitul secolului XIX, deoarece a fost nevoie de un drum lung să se atingă nivelele de dezvoltare necesare ale fizicii, chimiei
Tehnica proiecției cinematografice () [Corola-website/Science/299363_a_300692]
-
discul solar. Orbit de lumina puternică a soarelui, este nevoit să stea câteva zile într-o cameră întunecată și constată că are în permanență "senzația că vede imaginea soarelui, aceasta întipărindu-se pe retină". Cu această experință reușește să definească "remanența retiniană", foarte importantă pentru "cinematograf". Realizează în 1832 un "aparat pentru a înșela vederea", cunoscut sub numele de "fenakistoscop". Principiul de funcționare era realizarea unor desene care reprezentau o imagine în mișcare descompusă într-o serie de imagini fixe, iar
Tehnica proiecției cinematografice () [Corola-website/Science/299363_a_300692]
-
mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucalee . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
mărește viteza și proporția fentanilului absorbit prin mucoasa cavității bucale . Schimbările de pH de scurtă durată care însoțesc reacția de efervescență pot optimiza dizolvarea ( la un pH mai mic ) și pătrunderea prin membrană ( la un pH mai mare ) . Timpul de remanență în cavitatea bucală ( definit ca durata timpului necesar unui comprimat să se dezintegreze pe deplin după administrare pe cale orală ) nu influențează expunerea sistemică timpurie la fentanil . Nu s- a studiat influența insuficienței renale sau hepatice asupra farmacocineticii Effentora . Absorbție : După
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Pulbere Clorură de sodiu Clorură de calciu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Pulbere Clorură de sodiu Clorură de calciu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE Pulbere Clorură de sodiu Clorură de calciu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 2 Incompatibilități NovoSeven nu trebuie amestecat
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 2 Incompatibilități NovoSeven nu trebuie amestecat
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
arătat diferențe semnificative între cele două doze , în ceea ce privește următorii parametrii farmacocinetici care nu depind de doză : clearance- ul total ( 70, 8- 79, 1 ml/ h . kg ) , volumul de distribuție la starea de echilibru ( 280- 290 ml/ kg ) , timpul mediu de remanență ( 3, 75- 3, 80 ore ) și timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( 2, 82 - 3, 11 ore ) . In vivo , valoarea medie a regăsirii în plasmă a fost de aproximativ 20 % . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 2 Incompatibilități 58 NovoSeven nu trebuie
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]