42 matches
-
cu rezultat negativ 3 4 sau (3) animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere veterinară oficială, cu un vaccin aprobat de către autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiuni: A se tăia cu o linie programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris anterior. (a) Vaccinarea s-a efectuat în ziua prelevării probei de
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
cu rezultat negativ 3 4 sau (3) animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere veterinară oficială, cu un vaccin aprobat de către autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4; Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiuni: A se tăia cu o linie programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris anterior. (a) Vaccinarea s-a efectuat în ziua prelevării probei de
32004D0117-ro () [Corola-website/Law/292271_a_293600]
-
virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
B ( Ag anti- HBs ) este mai mic de 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l trebuie luată în considerare administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Revaccinarea persoanelor care nu răspund la vaccin În cazul în care persoanele care nu răspund la vaccinarea primară sunt revaccinate , 15- 25 % prezintă un răspuns adecvat prin anticorpi după o doză suplimentară și 30- 50 % după trei doze suplimentare . Cu toate acestea , deoarece nu sunt disponibile suficiente date privind siguranța vaccinului hepatitic B , când se administrează doze suplimentare în exces
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
un vaccin care conține componentă rujeolică în timpul epidemiei de rujeolă sau vaccinați la acea vârstă menționată în recomandările oficiale pot să nu prezinte răspuns imunologic după administrarea vaccinului , din cauza anticorpilor circulanți de origine maternă . Astfel de sugari trebuie să fie revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni urmând a se administra o doză suplimentară de vaccin cu componentă rujeolică , conform recomandărilor oficiale . Vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular ( i . m . ) sau subcutanat ( s . c . Locurile preferate de injectare
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
RVAXPRO trebuie administrat după cum urmează : - Pentru persoanele vaccinate la vârsta de 12 luni sau la o vârstă mai mare se recomandă de obicei administrarea unei doze suplimentare la cel puțin 4 săptămâni după administrarea primei doze , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni , urmate de o doză suplimentară , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , M- M- RVAXPRO poate provoca reacții adverse , deși nu apar la toate persoanele . La aproximativ 1 din 10
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
RVAXPRO trebuie administrat după cum urmează : - Pentru persoanele vaccinate la vârsta de 12 luni sau la o vârstă mai mare se recomandă de obicei administrarea unei doze suplimentare la cel puțin 4 săptămâni după administrarea primei doze , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . revaccinați la o vârstă cuprinsă între 12 și 15 luni , urmate de o doză suplimentară , conform recomandărilor medicului dumneavoastră . 4 . Ca toate medicamentele , M- M- RVAXPRO poate provoca reacții adverse , deși nu apar la toate persoanele . La aproximativ 1 din 10
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
virală cabalină cu rezultat negativ 3 4, sau * animalul a fost vaccinat la data de .......................5 împotriva arteritei virale cabaline sub supraveghere veterinară oficială cu un vaccin autorizat de către autoritatea competentă în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale cabaline: Instrucțiune: se taie cu cruciuliță programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. (a) vaccinarea a fost realizată în aceeași zi în care a
jrc5042as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90210_a_90997]
-
înainte de încărcare împotriva febrei aftoase de tip A, O și C cu un vaccin cu virus inactivat, agreat și controlat de autoritatea competentă din țara exportatoare; totuși, perioada de valabilitate a vaccinului se prelungește la 12 luni în cazul bovinelor revaccinate în statele membre unde aceste animale sunt vaccinate anual și unde se practică sacrificarea sistematică a acestora în cazul contaminării cu febră aftoasă; (b) dacă nu provin dintr-un șeptel de bovine oficial indemn de tuberculoză, să prezinte rezultate negative
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
pentru arterita virală ecvină 3 4 sau - animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere sanitar-veterinară oficială cu un vaccin aprobat de autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiune: Tăiați programele de vaccinare care nu i se aplică animalului descris mai sus. (a) Vaccinarea a fost efectuată în ziua recoltării probei de sânge, iar aceasta
jrc3207as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88364_a_89151]
-
pentru arterita virală ecvină 3 4 sau - animalul a fost vaccinat la data de ..........5 împotriva virusului arteritei virale ecvine sub supraveghere sanitar-veterinară oficială, cu un vaccin aprobat de autoritatea competentă, în conformitate cu următoarele programe de vaccinare inițială și a fost revaccinat la intervale regulate 3 4. Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Instrucțiune: Tăiați programele de vaccinare care nu i se aplică animalului descris mai sus. (a) Vaccinarea a fost efectuată în ziua recoltării probei de sânge, iar aceasta
jrc3207as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88364_a_89151]
-
celei de a cincea săptămâni . După aceea , doza trebuie menținută la 900 mg și administrată la aproximativ două săptămâni . Cu cel puțin două săptămâni înainte de începerea tratamentului cu Soliris , pacienții trebuie vaccinați împotriva meningitei cauzate de bacteria Neisseria meningitidis și revaccinați conform recomandărilor curente . Soliris nu a fost studiat la copii sau la pacienții care prezintă probleme renale sau hepatice . Pacienții cărora li se administrează Soliris trebuie să primească un card special în care sunt explicate simptomele unor anumite tipuri de
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată de Neisseria meningitidis ) , toți pacienții trebuie vaccinați cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea terapiei cu Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile curente de vaccinare ( vezi pct . 4. 4 ) . Soliris trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări hematologice . Schema de dozaj constă dintr- o perioadă de atac cu durata
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
frecvente ( în special Y , W135 și X ) , cu toate că boala meningococică se poate produce din cauza oricărui serogrup . Pentru a reduce riscul infecției , toți pacienții trebuie să fie vaccinați cu cel puțin 2 săptămâni înainte de a li se administra Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile medicale curente privind vaccinările . Se recomandă insistent vaccinurile tetravalente contra serotipurilor A , C , Y și W135 , de preferință cele conjugate . Trebuie avute în vedere recomandările oficiale privind utilizarea corespunzătoare a chimioterapicelor antibacteriene . S- au raportat 3 cazuri de
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]