KorAP: Find »[drukola/base=roche & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 2 3 ...152 >

3,799 matches

Corola-website/Law/203661_a_204990

art. 28 - nu se aplică numai măsurilor naționale, dar și celor care emană de la instituțiile Comunității. *41) Art. 30 din Tratatul CE. *42) A se vedea printre altele spețele 16/74 Centrafarm v Winthrop (1974) ECR 1183, 102/77 Hoffmann-La Roche (1978) ECR 1139 și 1/81 Pfizer v Eurim-Pharm (1981) ECR 2913, confirmate de spețele conexate C-427/93, C-429/93 și C-436/93 Bristol-Myers Squibb and Others (1996) ECR I-3457. *43) A se vedea nota precedentă

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/203661_a_204990]
titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat să fie pus în vânzare*44). ... *44) Aceste condiții au fost clarificate de Curtea Europeană de Justiției într-o serie de decizii începând cu Speța 102/77 Hoffmann-La Roche (1978) ECR 1139. A se vedea, în particular, Speța 1/81 Pfizer v Eurim-Pharm (1981) ECR 2913, spețele conexate C-427/93, C-429/93 și C-436/93 Bristol-Myers Squibb and Others (1996) ECR I-3457, Speța C-379

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/203661_a_204990]
Corola-website/Law/292957_a_294286

data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Strasburg, 21 aprilie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE 1 Avizul Parlamentului European din 9 martie 2004 (nepublicat încă în Jurnalul Oficial) și Decizia Consiliului din 5 aprilie 2004. 2 JO L 228, 23.9.1995, p. 1, regulament astfel cum a fost modificat de Regulamentul (CE) nr. 1655

32004R0788-ro (2004) [Corola-website/Law/292957_a_294286]
Corola-website/Law/292900_a_294229

regulament intră în vigoare la 8 octombrie 2005. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Strasbourg, 31 martie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE ANEXA I Standarde de acreditare, bună practică de laborator și protecția animalelor referitoare la laboratoarele competente și autorizate să furnizeze serviciul necesar pentru verificarea conformității detergenților cu cerințele prezentului regulament și cu anexele acestuia 1. Standardele aplicabile la nivelul laboratoarelor

32004R0648-ro (2004) [Corola-website/Law/292900_a_294229]
Corola-website/Law/238227_a_239556

citată anterior, pct. 44, și Rad, citată anterior, pct. 34). Conform articolului menționat, Curtea a consacrat deja dreptul persoanelor interesate de acces la "toate informațiile relevante și corespunzătoare" care le privesc, printr-o procedură efectivă și accesibilă [a se vedea Roche împotriva Regatului Unit (MC), nr. 32.555/96, pct. 162, CEDO 2005-X, și Haralambie, citată anterior, pct. 85, 86 și referințele menționate acolo]. 51. În Hotărârea Haralambie împotriva României, Curtea a ajuns la concluzia că statul nu a îndeplinit, în

EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/238227_a_239556]
permită accesul într-un termen rezonabil la toate informațiile relevante referitoare la persoana sa, care fuseseră strânse de fosta Securitate și care se aflau încă în posesia autorităților publice (a se vedea Haralambie, citată anterior, pct. 96, și, mutatis mutandis, Roche, citată anterior, pct. 166-167, și, mutatis mutandis, Kenedi împotriva Ungariei, nr. 31.475/05, pct. 48, 26 mai 2009). Prin urmare, a fost încălcat art. 8 din Convenție. II. Cu privire la celelalte capete de cerere 61. În cererea inițială, reclamantul invoca

EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/238227_a_239556]
Corola-website/Law/292659_a_293988

vigoare Prezenta directivă intră în vigoare la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 21 Destinatarii Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Strasburg, 21 aprilie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE Anexa I CRITERIILE MENȚIONATE LA ARTICOLUL 2 PUNCTUL 1 LITERA (A) Caracterul semnificativ al daunei care a avut efecte negative asupra realizării sau menținerii stării de conservare favorabile a habitatelor sau speciilor trebuie evaluat în raport cu starea de conservare din perioada

32004L0035-ro (2004) [Corola-website/Law/292659_a_293988]
Corola-website/Law/292924_a_294253

șasea liniuță se aplică de la 20 mai 2008. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Strasburg, 31 martie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE ANEXĂ MEDICAMENTE CARE URMEAZĂ SĂ FIE AUTORIZATE DE COMUNITATE 1. Medicamente realizate cu ajutorul unuia dintre următoarele procedee biotehnologice: * tehnologia ADN-ului recombinant; * expresia controlată a codificării genelor pentru proteine biologic active în procariote și eucariote inclusiv celule transformate de mamifere

32004R0726-ro (2004) [Corola-website/Law/292924_a_294253]
Corola-website/Law/292666_a_293995

directivei Prezenta directivă intră în vigoare la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Articolul 16 Destinatari Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Strasburg, 21 aprilie 2004. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele P. COX D. ROCHE Anexa I DOMENIUL DE APLICARE 1. În sensul prezentei directive, vopselele și lacurile reprezintă produsele enumerate în subcategoriile de mai jos, cu excepția aerosolilor. Aceștia reprezintă acoperitorii aplicați pe clădiri, pe ornamentele și pe armăturile acestora, precum și pe structurile asociate în

32004L0042-ro (2004) [Corola-website/Law/292666_a_293995]
Corola-website/Law/278680_a_280009

HELCOR PHARMA SRL CARVEDILOL LPH 12,5 mg 12,5 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL TEVA 12,5 mg 12,5 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 12,5 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 12,5 mg 12,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON(R) 12,5 mg 12,5 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 12,5 mg CARVEDIGAMMA 12,5 mg 12,5 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 25 mg ATRAM 25 25

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
AC HELCOR PHARMA SRL CARVEDILOL LPH 25 mg 25 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL SANDOZ 25 mg HEXAL AG CARVEDILOL TEVA 25 mg 25 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 25 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 25 mg 25 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON(R) 25 mg 25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 25 mg CARVEDIGAMMA 25 mg 25 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 3,125 mg CORYOL(R) 3,125 mg 3,125

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg 6,25 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL SANDOZ 6,25 mg HEXAL AG CARVEDILOL TEVA 6,25 mg 6,25 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 6,25 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 6,25 mg 6,25 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON 6,25 mg 6,25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 6,25 mg CARVEDIGAMMA 6,25 mg 6,25 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 48 C08CA01 AMLODIPINUM C08CA01 AMLODIPINUM COMPR. 10 mg ALOZUR

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
TENOXICAM LPH 20 mg 20 mg LABORMED PHARMA SA M01AC02 TENOXICAMUM COMPR. 20 mg TENOXICAM 20 mg 20 mg ARENA GROUP SA M01AC02 TENOXICAMUM COMPR. FILM. 20 mg NEO - ENDUSIX(R) 20 mg ANFARM HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS TILCOTIL 20 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. M01AC02 TENOXICAMUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg NEO - ENDUSIX(R) 20 mg ANFARM HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS M01AC02 TENOXICAMUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 20 mg TILCOTIL 20 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 109 M01AC06 MELOXICAMUM A

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS TILCOTIL 20 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. M01AC02 TENOXICAMUM LIOF. + SOLV. PT. SOL. INJ. 20 mg NEO - ENDUSIX(R) 20 mg ANFARM HELLAS S.A. PHARMACEUTICALS M01AC02 TENOXICAMUM LIOF. ȘI SOLV. PT. SOL. INJ 20 mg TILCOTIL 20 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 109 M01AC06 MELOXICAMUM A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AC06 MELOXICAMUM COMPR. 15 mg CELOMIX 15

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
5 mg 1,5 mg LABORMED PHARMA SA CALMEPAM(R) 1,5 mg GLAXOSMITHKLINE (GSK) SRL N05BA08 BROMAZEPAMUM COMPR. 3 mg BROMAZEPAM LPH 3 mg 3 mg LABORMED PHARMA SA CALMEPAM(R) 3 mg GLAXOSMITHKLINE (GSK) SRL LEXOTAN 3 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. LEXOTANIL 3 mg TERAPIA S.A. 124 N05BA12 ALPRAZOLAMUM* Prescriere limitată: Tulburări de panică, în cazul eșecului la tratamente similare. Pentru tratamentul de scurtă durată al anxietății moderate sau severe și al anxietății asociate cu depresia. Se aplică tuturor

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg ABBOTT GMBH CO.KG A08AA10 SIBUTRAMINUM CAPS. 15 mg LINDAXA 15 15 mg ZENTIVA A.S. REDUCTIL 15 mg 15 mg ABBOTT GMBH CO.KG 167 A08AB01 ORLISTATUM **** Protocol: A001E A08AB01 ORLISTATUM CAPS. 120 mg XENICAL 120 mg 120 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 168 A08AX01 RIMONABANTUM **** Protocol: A031E A08AX01 RIMONABANTUM COMPR. FILM. 20 mg ACOMPLIA 20 mg 20 mg SANOFI AVENTIS 169 A11CC03 ALFACALCIDOLUM A11CC03 ALFACALCIDOLUM CAPS. MOI 0,25 мg ALPHA D3 0,25 мg 0,25 мg TEVA PHARMACEUTICALS

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
defecte la naștere. Isotretinoin a fost incriminat pentru cauzarea frecventă a altor efecte toxice cu potențial sever. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. D10BA01 ISOTRETINOINUM CAPS. MOI 10 mg ROACCUTANE 10 mg 10 mg ROCHE ROMÂNIA SRL SOTRET 10 mg 10 mg RANBAXY U.K. LIMITED D10BA01 ISOTRETINOINUM CAPS. MOI 20 mg SOTRET 20 mg 20 mg RANBAXY U.K. LIMITED 246 G01AA02 NATAMYCINUM G01AA02 NATAMYCINUM OVULE 100 mg PIMAFUCIN(R) 100 mg ASTELLAS PHARMA

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
restricție 3003: Tratamentul osteoporozei la paciente în postmenopauză care au suferit fracturi vertebrale osteoporotice în antecedente. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M05BA06 ACIDUM IBANDRONICUM COMPR. FILM. 150 mg BONVIVA 150 mg 150 mg ROCHE REGISTRATION LTD. 317 M05BA07 ACIDUM RISEDRONICUM * Cod restricție 3001: Tratamentul osteoporozei la pacienți cu scor T Cod restricție 3002: Tratamentul osteoporozei la pacienți cu scor T fracturi pe structuri osoase fragile. Cod restricție 3003: Tratamentul osteoporozei la paciente în postmenopauză

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
este contraindicat sau nu a dat rezultate. N02AX52 COMBINAȚII COMPR. FILM. 37,5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL 0,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 2 mg RIVOTRIL(R) 2 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 324 N03AX16 PREGABALINUM **# Protocol: N025G; N032G N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 150 mg LYRICA 150 mg 150 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 300 mg LYRICA 300 mg

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
5 mg+325 mg (TRAMADOLUM+PARACETAMOLUM) ZALDIAR(R) 37,5 mg+325 mg GRUNENTHAL GMBH 323 N03AE01 CLONAZEPAMUM N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 0,5 mg RIVOTRIL 0,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. N03AE01 CLONAZEPAMUM COMPR. 2 mg RIVOTRIL(R) 2 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 324 N03AX16 PREGABALINUM **# Protocol: N025G; N032G N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 150 mg LYRICA 150 mg 150 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 300 mg LYRICA 300 mg 300 mg PFIZER LTD. N03AX16 PREGABALINUM CAPS. 75 mg LYRICA 75 mg

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
HELCOR PHARMA SRL CARVEDILOL LPH 12,5 mg 12,5 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL TEVA 12,5 mg 12,5 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 12,5 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 12,5 mg 12,5 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON(R) 12,5 mg 12,5 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 12,5 mg CARVEDIGAMMA 12,5 mg 12,5 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 25 mg ATRAM 25 25

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
AC HELCOR PHARMA SRL CARVEDILOL LPH 25 mg 25 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL SANDOZ 25 mg HEXAL AG CARVEDILOL TEVA 25 mg 25 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 25 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 25 mg 25 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON(R) 25 mg 25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 25 mg CARVEDIGAMMA 25 mg 25 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. 3,125 mg CORYOL(R) 3,125 mg 3,125

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
mg 6,25 mg LABORMED PHARMA SA CARVEDILOL SANDOZ 6,25 mg HEXAL AG CARVEDILOL TEVA 6,25 mg 6,25 mg TEVA PHARMACEUTICAL S.R.L. CORYOL(R) 6,25 mg KRKA D.D. DILATREND(R) 6,25 mg 6,25 mg ROCHE ROMÂNIA S.R.L. TALLITON 6,25 mg 6,25 mg EGIS PHARMACEUTICALS LTD. C07AG02 CARVEDILOLUM COMPR. FILM. 6,25 mg CARVEDIGAMMA 6,25 mg 6,25 mg WORWAG PHARMA GMBH CO. KG 382 C09AA01 CAPTOPRILUM Utilizarea inhibitorilor enzimelor de conversie a

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
ETIOLOGIE VIRALA B, C ȘI D. Protocol: LB01B;LB02B 390 Abrogată 391 Abrogată 392 J05AB04 RIBAVIRINUM **** Protocol: J002N J05AB04 RIBAVIRINUM CAPS. 200 mg REBETOL 200 mg 200 mg SP EUROPE J05AB04 RIBAVIRINUM COMPR. FILM. 200 mg COPEGUS(R) 200 mg ROCHE ROMÂNIA SRL 393 J05AF05 LAMIVUDINUM **** Protocol: J005N J05AF05 LAMIVUDINUM COMPR. FILM. 100 mg ZEFFIX 100 mg 100 mg GLAXO GROUP LTD. J05AF05 LAMIVUDINUM SOL. ORALĂ 10 mg/ml EPIVIR 10 mg/ml 10 mg/ml GLAXO GROUP LTD. J05AF05 LAMIVUDINUM

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]
de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 18 M ui/ 0.6 ml ROFERON A 18 M ui/ 0.6 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 3 M ui/0,5 ml ROFERON A 3 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 4.5 M ui/ 0,5 ml ROFERON A

EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/278680_a_280009]