779 matches
-
tratamentul pacienților cu diabet zaharat, nominalizate de către coordonatorul local; - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie. Subprogramul nr. 7 - Tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier al bolnavilor cu talasemie: - Institutul Național Transfuzie Sanguina; - Clinică de Hematologie Fundeni; Clinică de Pediatrie Fundeni; - Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; - unități sanitare cu secții sau compartimente de pediatrie și hematologie; - unități sanitare aparținând ministerelor cu rețea sanitară proprie. Subprogramul nr. 8
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178505_a_179834]
-
constituite conform legii. Articolul 31 Asistență medicală de urgență se asigura de unități specializate de urgență și transport sanitar publice sau private, precum și prin structurile de primire a urgentelor, organizate în acest scop. Articolul 32 Asistență medicală de hemotransfuziologie, transfuzie sanguina sau alte servicii de asistență medicală și prestații autorizate se asigura prin unități specializate în acest scop. Articolul 33 Asistență medicală preventivă din colectivitățile de copii preșcolari, școlari și studenți se asigura prin cabinetele medicale organizate, conform legii, în unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
specificațiile referitoare la sistemul de calitate pentru instituțiile medicale care desfășoară activități în domeniul transfuziei sanguine, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Autoritatea de Sănătate Publică din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Institutul Național de Transfuzie Sanguina, centrele de transfuzie sanguina teritoriale și spitalele publice și private în care se administrează terapie transfuzionala vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin transpune Directivă 2002/98/ CE privind standardele de calitate și siguranța pentru colectarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
de calitate pentru instituțiile medicale care desfășoară activități în domeniul transfuziei sanguine, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 Autoritatea de Sănătate Publică din cadrul Ministerului Sănătății Publice, Institutul Național de Transfuzie Sanguina, centrele de transfuzie sanguina teritoriale și spitalele publice și private în care se administrează terapie transfuzionala vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 3 Prezentul ordin transpune Directivă 2002/98/ CE privind standardele de calitate și siguranța pentru colectarea, testarea, procesarea, stocarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
și distribuția sângelui și componentelor sanguine de origine umană, publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene L033 din 8 februarie 2003 și Directivă 2005/62/CE cu privire la standardele și specificațiile comunitare referitoare la sistemul de calitate pentru centrele de transfuzie sanguina, publicată în Jurnalul Oficial al Comunității Europene L256/41 din 1 octombrie 2005. Articolul 4 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății publice, Gheorghe Eugen Nicolaescu București, 27 iunie 2007. Nr. 1.132. Anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
în care anumite operațiuni specifice trebuie să fie duse la îndeplinire; i) unitate mobilă - un amplasament temporar sau deplasabil utilizat pentru recoltarea sângelui sau componentelor sanguine, care se află situat în afară, dar sub controlul direct al centrului de transfuzie sanguina; ... j) procesare - orice etapă în prepararea unui component sanguin care este parcursă între recoltarea sângelui și livrarea unui component sanguin către serviciul clinic; ... k) bunele practici - ansamblul tuturor elementelor stabilite în practică, ducând împreună la întrunirea cu consecventă a specificațiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
domeniu. ... Articolul 13 (1) Se va aplica un sistem sigur care să asigure prevenirea eliberării din carantină a fiecărei unități de sânge sau a fiecărui component sanguin înainte de îndeplinirea tuturor cerințelor obligatorii stabilite în prezentele norme. Fiecare centru de transfuzie sanguina va demonstra că fiecare unitate de sânge sau de component sanguin a fost scoasă oficial din carantină de către o persoană autorizată. Evidentele scrise vor demonstra faptul că, înainte ca un component sanguin să fie scos din carantină, toate formularele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
confirma faptul că sunt identificate toate celelalte componente rezultate din donarea incriminata, dar și componentele preparate din donările anterioare ale aceleiași persoane. Fișa donatorului va fi actualizată imediat. ... Capitolul VIII Stocarea, distribuția și livrarea Articolul 14 (1) Centrele de transfuzie sanguina prin sistemul de calitate, unitățile de transfuzie sanguina și serviciul clinic din spital vor certifică în cazul sângelui și componentelor sanguine destinate utilizării terapeutice că cerințele de stocare, distribuție și/sau livrare sunt respectate cu strictețe. ... (2) Sistemul de calitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
rezultate din donarea incriminata, dar și componentele preparate din donările anterioare ale aceleiași persoane. Fișa donatorului va fi actualizată imediat. ... Capitolul VIII Stocarea, distribuția și livrarea Articolul 14 (1) Centrele de transfuzie sanguina prin sistemul de calitate, unitățile de transfuzie sanguina și serviciul clinic din spital vor certifică în cazul sângelui și componentelor sanguine destinate utilizării terapeutice că cerințele de stocare, distribuție și/sau livrare sunt respectate cu strictețe. ... (2) Sistemul de calitate din centrul de transfuzie sanguina trebuie să certifice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
unitățile de transfuzie sanguina și serviciul clinic din spital vor certifică în cazul sângelui și componentelor sanguine destinate utilizării terapeutice că cerințele de stocare, distribuție și/sau livrare sunt respectate cu strictețe. ... (2) Sistemul de calitate din centrul de transfuzie sanguina trebuie să certifice faptul că, în cazul sângelui și al componentelor sanguine destinate obținerii de produse medicamentoase de uz uman, sunt respectate cerințele de stocare și distribuție prevăzute în legislația în domeniu. ... (3) Procedurile pentru stocare, distribuție și livrare se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
componentelor sanguine în timpul distribuției, transportului și livrării. ... (7) Returnarea sângelui și componentelor sanguine în stoc în vederea redistribuirii sau relivrarii pentru un alt pacient se acceptă numai atunci când sunt îndeplinite toate cerințele de calitate și procedurile statuate de către centrul de transfuzie sanguina și/sau unitatea de transfuzie din spital pentru a asigura integritatea și conformitatea componentelor sanguine. ... Capitolul IX Managementul contractelor Articolul 15 Sarcinile care trebuie duse la îndeplinire prin externalizarea serviciilor se definesc într-un contract scris, specific. Capitolul X Neconformitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
de implementarea de măsuri corective pentru a preveni repetarea acestor situații. Procedurile practice certifică faptul că autoritățile competente au fost informate în mod corespunzător asupra reacțiilor și incidentelor adverse severe, în conformitate cu cerințele din reglementări. Articolul 17 (1) Centrele de transfuzie sanguina și unitățile de transfuzie sanguina din spital trebuie să aibă personal autorizat care să evalueze necesitatea unei posibile retrageri a sângelui și componentelor sanguine distribuite și/sau livrate și care să inițieze și să coordoneze un astfel de proces. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
pentru a preveni repetarea acestor situații. Procedurile practice certifică faptul că autoritățile competente au fost informate în mod corespunzător asupra reacțiilor și incidentelor adverse severe, în conformitate cu cerințele din reglementări. Articolul 17 (1) Centrele de transfuzie sanguina și unitățile de transfuzie sanguina din spital trebuie să aibă personal autorizat care să evalueze necesitatea unei posibile retrageri a sângelui și componentelor sanguine distribuite și/sau livrate și care să inițieze și să coordoneze un astfel de proces. ... (2) Se aplică un sistem eficient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189264_a_190593]
-
în hemostaza secundara, prin transportul și stabilizarea factorului VIII în torentul circulator sanguin. De aceea, în boala von Willebrand, deși Factorul VIII este produs în cantitate normală, deficitul/absența factorului von Willebrand determină distrugerea rapidă a factorului VIII în circulația sanguina. Transmiterea bolii poate fi: ● Autozomal dominanta (tipul 1; subtipurile 2A, 2B și 2M) ● Autozomal recesiva (tipul 3, subtipul 2N și o variantă rară a subtipului 2A (IIC)) Clasificarea BVW Clasificarea BVW (Sadler et al. 2006), conform Grupului de lucru pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
ergotamină, dihidroergotamină): Ergotism cu posibilitate de necroză a extremităților (inhibiția eliminării hepatice a alcaloizilor din secara cornută). - Cisaprid, halofantrin, pimozid, chinidină, bepridil: Risc crescut de aritmii cardiace în special torsada vârfurilor/pusee subite de aritmie,. - Imunosupresive (tacrolim, ciclosporină, sirolim): Concentrații sanguine crescute ale imunosupresivelor (prin diminuarea metabolizării hepatice). - Statine (atorvastatin, simvastatin, etc): Risc crescut de reacții adverse dependente de doză, ca rabdomioliza (metabolizare hepatică diminuată a agentului de scădere a colesterolului). ● Asocieri care impun prudență - Midazolam, triazolam, alprazolam: concentrații plasmatice crescute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
recoltare, de preparare și de conservare a sîngelui uman și a derivatelor sale, desfășurată prin unitățile sale de specialitate autorizate; b) stabilește prognoză privind necesarul anual de sînge pe baza propunerilor făcute de direcțiile sanitare teritoriale prin centrele de transfuzie sanguina; ... c) asigura, prin unitățile specializate și alte unități sanitare, controlul epidemiologic și clinic al donatorilor de sînge, controlul de laborator al sîngelui recoltat, conform instrucțiunilor Ministerului Sănătății, în vederea asigurării calității acestuia; ... d) îndruma și controlează utilizarea în scop terapeutic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
donatorului, după ce acesta a luat cunoștință despre scopurile și riscurile ei. Articolul 10 (1) Donatorii de sînge onorifici, precum și donatorii de plasma prin plasmafereza beneficiază, la cerere, pentru fiecare donare efectivă, de următoarele: ... a) o masă la centru de transfuzie sanguina sau un bon de masă nerambursabil la un restaurant sau bonuri valorice pentru produse alimentare, la nivelul alocației legale; ... b) la fiecare a cincea donare, de o recompensă sub forma unor bonuri valorice pentru produse alimentare, cu condiția ca aceste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
farmaceutice, care au regim de medicament. ... (2) Produsele plasmatice stabile destinate tratamentului hemofiliei, sub toate formele, șunt gratuite numai pentru bolnavi hemofilici. ... Capitolul 4 Organizarea transfuzionala Articolul 19 (1) Unitățile sanitare de bază pentru organizarea transfuzionala șunt: centrul de transfuzie sanguina județean și al municipiului București, instituții publice cu personalitate juridică în structura cărora pot funcționa centrele de transfuzie sanguina orășenești și municipale. ... (2) În cazuri justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura spitalelor, pentru necesitățile proprii ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
pentru bolnavi hemofilici. ... Capitolul 4 Organizarea transfuzionala Articolul 19 (1) Unitățile sanitare de bază pentru organizarea transfuzionala șunt: centrul de transfuzie sanguina județean și al municipiului București, instituții publice cu personalitate juridică în structura cărora pot funcționa centrele de transfuzie sanguina orășenești și municipale. ... (2) În cazuri justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura spitalelor, pentru necesitățile proprii ale acestora, care din punct de vedere medical șunt coordonate de către centrele de transfuzie sanguina. ... Articolul 20 Centrele de transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
pentru organizarea transfuzionala șunt: centrul de transfuzie sanguina județean și al municipiului București, instituții publice cu personalitate juridică în structura cărora pot funcționa centrele de transfuzie sanguina orășenești și municipale. ... (2) În cazuri justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura spitalelor, pentru necesitățile proprii ale acestora, care din punct de vedere medical șunt coordonate de către centrele de transfuzie sanguina. ... Articolul 20 Centrele de transfuzie sanguina județene, precum și Centrul de transfuzie sanguina al municipiului București execută acțiuni de recoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
orășenești și municipale. ... (2) În cazuri justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura spitalelor, pentru necesitățile proprii ale acestora, care din punct de vedere medical șunt coordonate de către centrele de transfuzie sanguina. ... Articolul 20 Centrele de transfuzie sanguina județene, precum și Centrul de transfuzie sanguina al municipiului București execută acțiuni de recoltare la sediu, la punctele fixe de recoltare amplasate în policlinici sau în dispensare sau la locul de muncă al donatorilor, prin echipe mobile. Articolul 21 Regulamentul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
justificate se pot organiza secții de transfuzie sanguina în structura spitalelor, pentru necesitățile proprii ale acestora, care din punct de vedere medical șunt coordonate de către centrele de transfuzie sanguina. ... Articolul 20 Centrele de transfuzie sanguina județene, precum și Centrul de transfuzie sanguina al municipiului București execută acțiuni de recoltare la sediu, la punctele fixe de recoltare amplasate în policlinici sau în dispensare sau la locul de muncă al donatorilor, prin echipe mobile. Articolul 21 Regulamentul de functionare tehnică a centrelor de transfuzie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
al municipiului București execută acțiuni de recoltare la sediu, la punctele fixe de recoltare amplasate în policlinici sau în dispensare sau la locul de muncă al donatorilor, prin echipe mobile. Articolul 21 Regulamentul de functionare tehnică a centrelor de transfuzie sanguina se aprobă de Ministerul Sănătății, pe baza propunerii Institutului Național de Hematologie Transfuzionala și a Comisiei Naționale de Transfuzie. Articolul 22 Centrele de transfuzie sanguina livrează produsele de sînge la punctele de transfuzii din spitale și controlează din punct de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
al donatorilor, prin echipe mobile. Articolul 21 Regulamentul de functionare tehnică a centrelor de transfuzie sanguina se aprobă de Ministerul Sănătății, pe baza propunerii Institutului Național de Hematologie Transfuzionala și a Comisiei Naționale de Transfuzie. Articolul 22 Centrele de transfuzie sanguina livrează produsele de sînge la punctele de transfuzii din spitale și controlează din punct de vedere tehnic activitatea lor transfuzionala. Articolul 23 Centrele de transfuzie sanguina județene și al municipiului București șunt conduse de un medic director. Ele șunt controlate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
de Hematologie Transfuzionala și a Comisiei Naționale de Transfuzie. Articolul 22 Centrele de transfuzie sanguina livrează produsele de sînge la punctele de transfuzii din spitale și controlează din punct de vedere tehnic activitatea lor transfuzionala. Articolul 23 Centrele de transfuzie sanguina județene și al municipiului București șunt conduse de un medic director. Ele șunt controlate, din punct de vedere financiar, epidemiologic și al îndeplinirii funcțiilor specifice de recoltare, livrare și administrare de sînge, de către Ministerul Sănătății și organele sale de specialitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]