301 matches
-
la locul fabricării 5.2. Instalații de condiționare a DDT-urilor 5.3. Producția de dicofol 6. Pentaclorofenol (PCP) ( Directiva 86/280/CEE ) 6.1. Producția de PCP - Na prin hidroliza hexaclorbenzenului 6.2. Producția de pentaclorofenat de sodiu prin saponificare 6.3. Producția de pentaclorofenol prin clorinare 7.-10. Aldrin, dieldrin, endrin, isodrin ( Directiva 88/347/CEE ) 7.-10.1. Producția de aldrin/dieldrin/endrin, inclusiv condiționarea acestor substanțe la locul fabricării 7.-10.2. Instalații de condiționare a aldrin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
țări terțe a: (a) aminoacizilor, peptidelor și seului care au fost produse în unități aflate sub supraveghere veterinară oficială care se consideră că funcționează în conformitate cu condițiile stabilite în anexa I; (b) produse de seu și produse derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, atunci când acestea sunt fabricate din seu produs în conformitate cu prezentul articol. 2. Regatul Unit se asigură că produsele menționate la alin. (1) sunt etichetate sau altfel identificate pentru a indica unitatea producătoare și pentru a indica faptul că
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
veterinar permanent, stabilește data la care unitățile pot începe sau reîncepe expedierea produselor menționate la alin.(1) lit. (a). Articolul 5 Regatul Unit se asigură că gelatina, fosfatul di-calcic, colagenul, seul, produsele din seu și produsele derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză care sunt produse pentru folosire în scopuri tehnice din materii prime derivate de la animale bovine sacrificate în Regatul Unit sunt etichetate sau altfel identificate pentru a indica unitatea producătoare și faptul că nu sunt adecvate folosirii în
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
produse din carne" și "alte produse de origine animală", așa cum au fost definite în Directiva 77/99/CEE; (d) hrana care este destinată carnivorelor domestice; (e) gelatină și fosfat di-calcic, seu, produse din seu și produse derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, amino acizi, peptide și colagen care sunt susceptibile a intra în lanțurile trofice umane sau animale, sau sunt destinate pentru utilizare în produse cosmetice, medicale sau farmaceutice. Articolul 9 1. Produsele menționate la art. 8 provin și
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
Produsele menționate la art. 8 provin și, dacă este cazul, trec prin unități din Regatul Unit: (a) care au fost aprobate de autoritățile competente; (b) care se află sub supraveghere veterinară oficială sau, în cazul produselor derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, sub supravegherea autorității competente; (c) care au instalat un sistem de depistare a materiei prime care garantează originea materiei prime de-a lungul întregului lanț de producție; (d) care au instalat un sistem de înregistrare a cantităților
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
fie produse printr-o metodă corespunzătoare, validată și certificată strict, cum ar fi: 1. transesterificarea sau hidroliza la cel puțin 200C pentru cel puțin 20 de minute sub presiune (glicerol, acizi grași și esteri ai acizilor grași); sau 2. saponificare cu NaOH 12M (glicerol și producție de săpun): - în proces global: la cel puțin 95C pentru cel puțin trei ore; sau, - în proces continuu: la cel puțin 140 C, 2 bar, pentru cel puțin opt minute, sau echivalent. Produse
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
fi folosiți cu condiția ca următoarele metode să fi fost folosite și confirmate cu strictețe de către producător: 1. transesterificare sau hidroliză la cel puțin 200C, 40 bar pentru 20 de minute (glicerol și acizi grași și esteri); sau, 2. saponificare cu NaOH 12M (glicerol și săpun): - în proces de lot: la 95C timp de trei ore; sau, - în proces continuu: la 140 C, 2 bar timp de opt minute sau echivalent. ANEXA II 1. Carnea dezosată proaspătă și produsele
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
Anexă 2 -------- la normă sanitară veterinară ----------------------------- STANDARDELE pentru prelucrarea grăsimii topite derivate din deșeurile provenite de la rumegătoare 1. Transesterificarea sau hidroliza la cel putin 200°C, la o presiune corespunzătoare pentru 20 de minute (glicerol, acizi grași și esteri) 2. Saponificarea cu NaOH 12 M (glicerol și săpun): - în procedeu discontinuu: la 95°C timp de 3 ore; sau - în procedeu continuu: la 140°C, 2 bari (2.000 hPa) timp de 8 minute sau în condiții echivalente. Anexă 3 -------- la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140082_a_141411]
-
lărgirea dopului din când în când). 5.1. Pregătirea probei Se mărunțește proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel ar putea avea loc pierderi de vitamina A. 5.2. Saponificarea În funcție de conținutul de vitamina A, se cântăresc (cu aproximație de 0,01 g) 2 până la 25 g din probă, într-un balon cu fund plat sau conic (pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel ar putea avea loc pierderi de vitamina A. 5.2. Saponificarea În funcție de conținutul de vitamina A, se cântăresc (cu aproximație de 0,01 g) 2 până la 25 g din probă, într-un balon cu fund plat sau conic (pct. 4.2.1). Se adaugă în continuare, prin amestecare, 130 ml etanol
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
transferă prin decantare întreaga soluție saponificată, prin clătire cu un volum total de 250 ml apă până la 1.000 ml a pâlniei de separare (pct. 4.2.3) sau a aparatului de extracție (pct. 4.8). Se clătește balonul de saponificare în continuare cu 25 ml etanol (pct. 3.1) și 100 ml eter de petrol (pct. 3.2) și se transferă soluțiile de clătire în pâlnia de separare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
conform pct. 5.4, în ml; m = masa porțiunii de testare, în g. 7. Observații 7.1. Pentru probe cu concentrație redusă de vitamina A poate fi util să se combine extractele de eter de petrol din două încărcături de saponificare (cantitate cântărită = 25 g) într-o soluție de probă pentru determinare HPLC. 7.2. Greutatea probei utilizate pentru analiză nu ar trebui să conțină mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, adăugați aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, adăugați aproximativ 10 ml etanol (pct. 3.1) pentru a întrerupe emulsia. 7.4. Pentru ulei din ficat de cod și alte grăsimi pure timpul de saponificare trebuie să fie extins la 45-60 de minute. 7.5. Poate fi folosită hidrochinonă în loc de BHT. 7.6. Folosindu-se o coloană fazică normală, este posibilă separarea de izomeri de retinol. 7.7. Se pot folosi aproximativ 150 mg de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
lărgirea dopului din când în când) 5.1. Pregătirea probei: se mărunțește proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel pot avea loc pierderi de vitamina E. 5.2. Saponificare: în funcție de conținutul de vitamina E, se cântăresc, cu aproximație de 0,01 g, 2 până la 25 g din probă, într-un balon de 500 ml cu fundul plat sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
mărunțește proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel pot avea loc pierderi de vitamina E. 5.2. Saponificare: în funcție de conținutul de vitamina E, se cântăresc, cu aproximație de 0,01 g, 2 până la 25 g din probă, într-un balon de 500 ml cu fundul plat sau conic (pct. 4.2.1). Se adaugă în continuare, prin amestecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
timp de 25 de minute, agitându-se sub un flux ușor de azot. Apoi se clătește condensatorul cu aproximativ 20 ml apă și se răcește conținutul balonului la temperatura camerei. 5.3. Extracție: se transferă, prin decantare, întreaga soluție de saponificare, prin clătire cu un volum total de 250 ml apă până la 1.000 ml, a pâlniei de separare sau a aparatului de extracție (pct. 4.8). Se clătește balonul de saponificare, în continuare, cu 25 ml etanol (pct. 3.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
3. Extracție: se transferă, prin decantare, întreaga soluție de saponificare, prin clătire cu un volum total de 250 ml apă până la 1.000 ml, a pâlniei de separare sau a aparatului de extracție (pct. 4.8). Se clătește balonul de saponificare, în continuare, cu 25 ml etanol (pct. 3.1) și 100 ml eter de petrol (pct. 3.2) și se transferă soluțiile de clătire în tubul de separare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
la pct. 5.4, în ml; m = masa porțiunii de testat, în g. 7. Observații 7.1. Pentru probe cu concentrație redusă de vitamina E poate fi util să se combine extractele de eter de petrol din două încărcături de saponificare (cantitate cântărită: 25 g) într-o soluție de probă, pentru determinare HPLC. 7.2. Greutatea probei utilizate pentru analiză nu ar trebui să conțină mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
pigmenților în raport cu constituenții nutritivi sau aromatici; 13. densitatea relativă la 20°C - masa unității de volum a uleiului în raport cu apa; 14. indicele de refracție la 40°C - refrac��ia luminii monocromatice de sodiu la trecerea prin ulei; 15. indicele de saponificare - cantitatea de hidroxid de potasiu în mg, necesară pentru saponificarea, respectiv transformarea în săpun, a unui gram de ulei. Acest indice caracterizează masa moleculara a acizilor grași ce intra în compoziția uleiurilor; 16. indicele de iod - gradul de nesaturare al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
20°C - masa unității de volum a uleiului în raport cu apa; 14. indicele de refracție la 40°C - refrac��ia luminii monocromatice de sodiu la trecerea prin ulei; 15. indicele de saponificare - cantitatea de hidroxid de potasiu în mg, necesară pentru saponificarea, respectiv transformarea în săpun, a unui gram de ulei. Acest indice caracterizează masa moleculara a acizilor grași ce intra în compoziția uleiurilor; 16. indicele de iod - gradul de nesaturare al uleiurilor și grăsimilor, care se exprima în grame iod absorbit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269010_a_270339]
-
de grăsime din grăsimi topite provenite din material de categoria 2 se pot folosi următoarele procese: 1. transesterificarea sau hidroliza la cel puțin 200șC, la presiunea adecvată corespondentă, timp de 20 de minute (glicerol, acizi grași și esteri); sau 2. saponificarea cu NaOH 12M (glicerol și săpun): (a) într-un proces discontinuu la 95șC timp de trei ore; sau (b) într-un proces continuu la 140șC 2 bari (2 000 hPa) timp de opt minute, sau în condiții echivalente stabilite în conformitate cu
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
lărgirea dopului din când în când). 5.1. Pregătirea probei Se mărunțește proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel ar putea avea loc pierderi de vitamina A. 5.2. Saponificarea În funcție de conținutul de vitamina A, se cântăresc, cu aproximație de 0,01 g, 2 până la 25 g din probă, într-un balon de 500 ml cu fundul plat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
proba astfel încât să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, avându-se grijă să se evite generarea de căldură. Mărunțirea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, altfel ar putea avea loc pierderi de vitamina A. 5.2. Saponificarea În funcție de conținutul de vitamina A, se cântăresc, cu aproximație de 0,01 g, 2 până la 25 g din probă, într-un balon de 500 ml cu fundul plat sau conic (pct. 4.2.1). Se adaugă în continuare, prin amestecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
prin decantare întreaga soluție saponificată, prin clătire cu un volum total de 250 ml apă într-o pâlnie de separare de 1.000 ml (pct. 4.2.3) sau în aparatul de extracție (pct. 4.8). Se clătește balonul de saponificare în continuare cu 25 ml etanol (pct. 3.1) și 100 ml eter de petrol (pct. 3.2) și se transferă soluțiile de clătire în pâlnia de separare sau în aparatul de extracție. Proporția de apă și etanol în soluțiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
5.4, în ml; m = masa de probă luată în lucru, în g. 7. Observații 7.1. Pentru probe cu concentrație redusă de vitamina A poate fi util să se combine extractele de eter de petrol din două încărcături de saponificare (cantitate cântărită = 25 g) într-o soluție de probă pentru determinare HPLC. 7.2. Cantitatea probei utilizate pentru analiză nu ar trebui să conțină mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, adăugați aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]