263 matches
-
în majoritatea cazurilor unica metodă de îndepărtare a alergenelor din locuințe rămâne renunțarea la animalul favorit. Eradicarea gândacilor de bucătărie este adesea dificilă, fiind posibile reinfestări de la apartamentele vecine, mai ales în zonele cu standard economic scăzut. Pentru evitarea agenților sensibilizanți ce determină apariția rinitelor ocupaționale se impune de multe ori scoaterea din mediu și reorientarea profesională. Terapia farmacologică a rinitei alergice Tratamentul medicamentos al rinitei alergice include: o antihistaminice antireceptor H1; o decongestive nazale; o glucocorticosteroizi; o cromone; o anticolinergice
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
țesuturile vii exercita o acțiune distructiva asupra acestora din urmă; ... j) substanțe și preparate iritante - substanțele și preparatele necorozive care prin contact imediat, prelungit sau repetat cu pielea ori cu mucoasele pot cauza o reacție inflamatorie; k) substanțe și preparate sensibilizante - substanțele și preparatele care prin inhalare sau penetrare cutanata pot da naștere unei reacții de hipersensibilizare, iar în cazul expunerii prelungite produc efecte adverse caracteristice; ... l) substanțe și preparate cancerigene - substanțele și preparatele care prin inhalare, ingestie sau penetrare cutanata
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 200 din 9 noiembrie 2000 (*actualizată*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/131168_a_132497]
-
cu mișcări ample ale membrelor superioare. 14. Dermite acute și cronice, ulcerații, melanodermii și leucodermii. Cauze: a) contact prelungit cu substanțe chimice iritante (lacuri, solvenți, uleiuri minerale, hidrocarburi clorate, compuși ai arsenului, cromului, acizi, baze etc.); b) contact cu substanțe sensibilizante (nichel, ursol, fluor, compuși ai beriliului, dinitroclorbenzen, antibiotice, rășini formaldehidice, formalina, compuși ai mercurului, novocaina, coloranți organici); c) acțiunea diferitelor radiații ionizante. 15. Laringite cronice accentuate, nodulii cîntareților. Cauze: încordarea îndelungată a coardelor vocale în exercitarea profesiunii. 16. Hipoacuzie și
NORMA nr. 44.852 din 14 octombrie 1980 privind cercetarea şi evidenta accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/133539_a_134868]
-
respirația nazala. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... PFV - anual; RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani; b) 30 de zile. ... Fișa 8 Pulberi organice de natură vegetală și animală, cu acțiune sensibilizanta și/sau iritanta (făină de grâu, cereale, tutun, bumbac, amestec de fibre textile, ricin, lemn exotic etc.) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) PFV; ... c) contraindicații: ... ● boli cronice ale căilor respiratorii superioare; ● bronhopneumopatii cronice
METODOLOGIE din 30 octombrie 2001 privind examenul medical la angajarea în munca, examenul medical de adaptare, controlul medical periodic şi examenul medical la reluarea muncii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Mutagen ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Toxic pentru reproducere ≥ 0,02 ≥ 0,1 Categoria 1 sau 2 Nociv ≥ 0,2 ≥ 1 Corosiv ≥ 0,02 ≥ 1 Iritant ≥ 0,2 ≥ 1 Sensibilizant ≥ 0,2 ≥ 1 Cancerigen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Mutagen ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Toxic pentru reproducere ≥ 0,2 ≥ 1 Categoria 3 Periculos pentru mediu N ≥ 0,1 Periculos pentru stratul de ozon ≥ 0,1 ≥ 0,1 Periculos pentru
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
categoria 1, 2 sau 3; (iii) toxic pentru reproducere, categoria 1, 2 sau 3; (iv) foarte toxic, toxic sau nociv, în funcție de efectele neletale în urma unei singure expuneri; (v) toxic sau nociv, în funcție de efectele grave în urma expunerii repetate sau prelungite; (vi) sensibilizant. Substanța periculoasa trebuie să figureze sub una dintre denumirile prevăzute în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 sau într-un nomenclator chimic recunoscut pe plan internațional, dacă nu figurează încă în aceasta anexa; ------------ Alin. 2 al pct.
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
periculos. În acest scop, efectele periculoase pentru sănătate au fost clasificate după cum urmează: 1. efecte letale acute; 2. efecte ireversibile neletale, în urma unei singure expuneri; 3. efecte grave, în urma expunerii repetate sau prelungite; 4. efecte corozive, efecte iritante; 5. efecte sensibilizante; 6. efecte cancerigene, efecte mutagene, efecte toxice pentru reproducere. Efectele asupra sănătății ale unui preparat periculos se evaluează conform prevederilor art. 5 alin. (1) lit. a) din normele metodologice, prin metoda convențională descrisă în secțiunile A și B, folosindu-se
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
de risc R35 sau R34 sau pentru fiecare substanță iritantă, gazoasă, încadrată la fraza de risc R37, exprimată în procente de greutate sau de volum. 6. În urma evaluării pericolelor pentru sănătate ale preparatelor periculoase, următoarele preparate periculoase sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. preparatele periculoase pentru piele și încadrate la simbolul "X(i)", cu indicația de pericol "iritant" și fraza de risc R43: 6.1.1. preparatele periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă și încadrată la
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
sunt clasificate ca sensibilizante: 6.1. preparatele periculoase pentru piele și încadrate la simbolul "X(i)", cu indicația de pericol "iritant" și fraza de risc R43: 6.1.1. preparatele periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă și încadrată la fraza de risc R43, care produce efecte periculoase pentru piele, într-o concentrație individuală egală sau superioară: a) fie celei prevăzute în anexa nr. 2 la normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr.
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
de concentrație; 6.2. preparatele periculoase în caz de inhalare și încadrate la simbolul "X(n)", cu indicația de pericol "nociv" și fraza de risc R42: 6.2.1. preparatele periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă și încadrată la fraza de risc R42, care produce efecte periculoase în caz de inhalare, într-o concentrație individuală egală sau superioară: a) fie celei prevăzute în anexa nr. 2 la normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , cu modificările și completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
2002 , cu modificările și completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se produc în urma unei inhalații; ... b) la simbolul X(i) și la fraza de risc R43, dacă aceste efecte
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se produc în urma unei inhalații; ... b) la simbolul X(i) și la fraza de risc R43, dacă aceste efecte se produc la contactul
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
etichetă indicația "Atenție! Substanță incomplet testată", pe eticheta ambalajului preparatului periculos respectiv trebuie înscrisă indicația: "Atenție! Acest preparat periculos conține o substanță periculoasă incomplet testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
preparatului periculos respectiv trebuie înscrisă indicația: "Atenție! Acest preparat periculos conține o substanță periculoasă incomplet testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau de volum, după caz, sau într-o concentrație egală
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau de volum, după caz, sau într-o concentrație egală sau superioară celei specificate într-o notă aparte pentru substanța periculoasă respectivă, prevăzută în anexa
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
respectivă, prevăzută în anexa nr. 2 la normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , cu modificările și completările ulterioare, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține (denumirea substanței periculoase sensibilizante). Poate declanșa o reacție alergică." 10. Preparate periculoase lichide care conțin hidrocarburi halogenate Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase lichide care nu prezintă punct de aprindere sau la care temperatura de aprindere este de peste 55 °C și care conțin o hidrocarbură
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
de ciment, care conțin mai mult de 0,0002 % crom (VI) solubil față de greutatea totală a cimentului uscat, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică." numai dacă preparatul nu este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul art. 4, 5 și 6 din prezentele norme metodologice, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate periculoase care nu sunt destinate publicului Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase prevăzute
NORME METODOLOGICE din 23 ianuarie 2003 (*actualizate*) privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor periculoase**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147949_a_149278]
-
Reacția de fixare a complementului 2.1. Serul standard este același cu cel menționat la pct. 1.1. Pe langă conținutul său în unități internaționale aglutinante, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante care fixează complementul. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2.2. Serul standard trebuie să fie asigurat prin Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
1. Serul standard este același cu cel menționat la pct. 1.1. Pe langă conținutul său în unități internaționale aglutinante, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante care fixează complementul. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2.2. Serul standard trebuie să fie asigurat prin Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
același cu cel menționat la pct. 1.1. Pe langă conținutul său în unități internaționale aglutinante, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante care fixează complementul. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2.2. Serul standard trebuie să fie asigurat prin Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 de unități sensibilizante CEE/ml
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
unități sensibilizante care fixează complementul. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2.2. Serul standard trebuie să fie asigurat prin Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 de unități sensibilizante CEE/ml). 2.4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE/ml (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) trebuie să fie considerat
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
denumite unități sensibilizante CEE. 2.2. Serul standard trebuie să fie asigurat prin Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 de unități sensibilizante CEE/ml). 2.4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE/ml (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) trebuie să fie considerat pozitiv. 2.5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
Bundesgesundheitsand, Berlin. 2.3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 de unități sensibilizante CEE/ml). 2.4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE/ml (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) trebuie să fie considerat pozitiv. 2.5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: la temperatura de 56-60°C timp de 30-50 minute; ... b) serul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 aprilie 2002 privind stabilirea protocoalelor de testare şi condiţiile de autorizare a targurilor de animale, fermelor de carantina sau centrelor de colectare în cazul importurilor de animale vii din speciile bovine şi porcine provenite din tari terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
complementului 1. Serul standard este același cu cel menționat la lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]