251 matches
-
metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , cu modificările și completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
2002 , cu modificările și completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se produc în urma unei inhalații; ... b) la simbolul X(i) și la fraza de risc R43, dacă aceste efecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
completările ulterioare, și la art. 5 alin. (3) lit. b) și c) din prezentele norme metodologice. 5. Efecte sensibilizante 5.1. Preparate periculoase, altele decât cele gazoase Preparatele periculoase, altele decât cele gazoase, care produc efecte sensibilizante sunt clasificate ca sensibilizante și sunt încadrate: a) la simbolul X(n) și la fraza de risc R42, dacă aceste efecte se produc în urma unei inhalații; ... b) la simbolul X(i) și la fraza de risc R43, dacă aceste efecte se produc la contactul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
etichetă indicația "Atenție! Substanță incomplet testată", pe eticheta ambalajului preparatului periculos respectiv trebuie înscrisă indicația: "Atenție! Acest preparat periculos conține o substanță periculoasă incomplet testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
preparatului periculos respectiv trebuie înscrisă indicația: "Atenție! Acest preparat periculos conține o substanță periculoasă incomplet testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau de volum, după caz, sau într-o concentrație egală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
testată", dacă această substanță periculoasă este prezentă într-o concentrație ≥ 1 %. 9. Preparate periculoase neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă sensibilizantă Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase care conțin cel puțin o substanță periculoasă clasificată ca sensibilizantă, într-o concentrație egală sau mai mare de 0,1 %, exprimată în procente de greutate sau de volum, după caz, sau într-o concentrație egală sau superioară celei specificate într-o notă aparte pentru substanța periculoasă respectivă, prevăzută în anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
respectivă, prevăzută în anexa nr. 2 la normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 , aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 , cu modificările și completările ulterioare, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține (denumirea substanței periculoase sensibilizante). Poate declanșa o reacție alergică." 10. Preparate periculoase lichide care conțin hidrocarburi halogenate Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase lichide care nu prezintă punct de aprindere sau la care temperatura de aprindere este de peste 55 °C și care conțin o hidrocarbură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
de ciment, care conțin mai mult de 0,0002 % crom (VI) solubil față de greutatea totală a cimentului uscat, trebuie înscrisă următoarea indicație: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică." numai dacă preparatul nu este deja clasificat și etichetat ca sensibilizant cu fraza R43. C. Pentru preparatele neclasificate în sensul art. 4, 5 și 6 din prezentele norme metodologice, dar care conțin cel puțin o substanță periculoasă 1. Preparate periculoase care nu sunt destinate publicului Pe etichetele ambalajelor preparatelor periculoase prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210278_a_211607]
-
1.4. Teste 2.1.4.1. pH: pH-ul este între 6,5-7,5. 2.1.4.2. Fenol: daca preparatul de examinat conține fenol, concentrația acestuia nu trebuie să depășească 5 g/l. 2.1.4.3. Efectul sensibilizant: - se utilizează un grup de 3 cobai care nu au fost tratați cu nici un material ce are efect asupra acestui test. De trei ori, la 5 zile interval se injectează intradermic fiecare cobai cu o doză de preparat de examinat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220326_a_221655]
-
de pericol este menționată în rubrici separate. În general, clasificarea se prezintă sub forma unei abrevieri reprezentând categoria de pericol împreună cu frază sau frazele de risc corespunzătoare. Cu toate acestea, în unele cazuri (de exemplu, substanțele clasificate că inflamabile sau sensibilizante ori anumite substanțe clasificate că periculoase pentru mediu) se utilizează numai frază de risc. (iii) abrevierile pentru fiecare din categoriile de pericol sunt descrise după cum urmează: - exploziv: E, - oxidant: O, - extrem de inflamabil: F+, - foarte inflamabil: F, - inflamabil: R 10, - foarte
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
numai frază de risc. (iii) abrevierile pentru fiecare din categoriile de pericol sunt descrise după cum urmează: - exploziv: E, - oxidant: O, - extrem de inflamabil: F+, - foarte inflamabil: F, - inflamabil: R 10, - foarte toxic: Ț+, - toxic: Ț, - nociv: Xn, - coroziv: C, - iritant: Xi, - sensibilizant: R 42 și/sau R 43, - cancerigen: Cârc. Cât. (1), - mutagen: Muta. Cât. (1), - toxic pentru reproducere: Repr. Cât. (1), - periculos pentru mediu: N și/sau R 52, R 53, R 59 (iv) se indică în rubrici diferite pe același
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
să furnizeze date suficiente pentru a permite o evaluare a capacității substanței active de a provoca reacții de sensibilizare a pielii. Situații în care este necesar testul Testul trebuie realizat în toate cazurile, cu excepția cazului în care substanța este un sensibilizant cunoscut. Linie directoare pentru test Testul trebuie realizat în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B6. 5.3. Toxicitate pe termen scurt Studiile de toxicitate pe termen scurt trebuie să fie concepute astfel încât să furnizeze informații privind cantitatea de substanță activă
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
fi folosite și alte metode, cu condiția ca acestea să fie recunoscute și justificate științific. Indiferent de metodă, sensibilitatea liniei de cobai folosite la testele de sensibilizare a pielii se verifică la intervale regulate (șase luni), folosindu-se o substanță sensibilizantă ușor până la moderat, care dă un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Vezi, de asemenea, introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. DEFINIȚIE Vezi introducerea generală: partea B (punctul B). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Se recomandă următoarele substanțe, diluate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
număr mai mic de animale trebuie justificată. În cazul în care se obțin rezultate echivoce, examenul histopatologic ar putea indica dacă este necesară repetarea testului cu altă serie de animale. Atunci când nu se poate stabili dacă substanța de testare este sensibilizantă sau nu, se recomandă ferm folosirea unui număr suplimentar de animale până la un total de minim 20 de animale tratate și 10 animale martor. 1.6.1.2.3. Doze Concentrația substanței de testare se stabilește la un nivel care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Neopentan - Pentaoxid de difosfor - Pentasulfură de difosfor - Argint (compuși solubili de Ag) - Bariu (compuși solubili de Ba) - Crom metal, compuși anorganici ai cromului (II) și compuși anorganici ai cromului (insolubili) (III) Acid nitric - Brom - Clor - Fosfină - Piretru (după eliminarea lactonelor sensibilizante) - Pentaclorură de fosfor - 1 EINECS: Inventarul european al substanțelor (chimice) existente introduse pe piață. 2 CAS: Chemical Abstract Service - număr de înregistrare. 3 Mențiunea "piele" care însoțește valoarea limită de expunere profesională indică posibilitatea unei penetrări cutanate importante. 4 Măsurat
32006L0015-ro () [Corola-website/Law/295025_a_296354]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
respirația nazala. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... PFV - anual; RPS - la 5 ani de la angajare și apoi din 3 în 3 ani; b) 30 de zile. ... Fișa 8 Pulberi organice de natură vegetală și animală, cu acțiune sensibilizanta și/sau iritanta (făină de grâu, cereale, tutun, bumbac, amestec de fibre textile, ricin, lemn exotic etc.) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b) PFV; ... c) contraindicații: ... ● boli cronice ale căilor respiratorii superioare; ● bronhopneumopatii cronice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
din Directiva 67/548/CEE, conține inscripția "Atenție - substanță incomplet testată", eticheta de pe ambalajul preparatului trebuie să poarte inscripția: "Atenție - acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă substanța respectivă este prezentă într-o concentrație 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și care este prezentă în concentrație cel puțin egală cu 0,1 % sau în concentrație egală sau mai mare
32006L0008-ro () [Corola-website/Law/295018_a_296347]
-
substanță incomplet testată", eticheta de pe ambalajul preparatului trebuie să poarte inscripția: "Atenție - acest preparat conține o substanță incomplet testată", dacă substanța respectivă este prezentă într-o concentrație 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și care este prezentă în concentrație cel puțin egală cu 0,1 % sau în concentrație egală sau mai mare față de cea indicată într-o notă specifică pentru
32006L0008-ro () [Corola-website/Law/295018_a_296347]
-
preparat conține o substanță incomplet testată", dacă substanța respectivă este prezentă într-o concentrație 1 %. 9. Preparate neclasificate ca sensibilizante, dar care conțin cel puțin o substanță sensibilizantă Eticheta de pe ambalajul preparatelor care conțin cel puțin o substanță clasificată ca sensibilizantă și care este prezentă în concentrație cel puțin egală cu 0,1 % sau în concentrație egală sau mai mare față de cea indicată într-o notă specifică pentru substanță din anexa I la Directiva 67/548/CEE trebuie să poarte inscripția
32006L0008-ro () [Corola-website/Law/295018_a_296347]
-
prezentă în concentrație cel puțin egală cu 0,1 % sau în concentrație egală sau mai mare față de cea indicată într-o notă specifică pentru substanță din anexa I la Directiva 67/548/CEE trebuie să poarte inscripția: "Conține (numele substanței sensibilizante). Poate să producă o reacție alergică". 10. Preparate lichide care conțin hidrocarburi halogenate Pentru preparatele lichide care nu prezintă punct de aprindere sau al căror punct de aprindere este mai mare de 55oC și care conțin o hidrocarbură halogenată și
32006L0008-ro () [Corola-website/Law/295018_a_296347]
-
Internaționale a Parfumurilor. (c) Parfumurile nu trebuie folosite în detergenții de spălare manuală a vaselor pentru utilizarea profesională. Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare parte a acestui criteriu va fi pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]