208 matches
-
poate fi utilizată imediat după centrifugare fără să fie necesară o stabilizare termică. Se amestecă 0,05 ml de plasmă cu 1 ml de antigen pentru seroaglutinarea la 50%, ceea ce corespunde unui grad de diluție de 1:20 în cazul seroaglutinării. Se examinează rezultatul după ce s-a lăsat să se odihnească timp de optsprezece - douăzeci și patru ore la temperatura de 37oC. Testul este considerat pozitiv dacă aglutinarea este egală sau mai mare de 50%. G. Testul de microaglutinare 1. Diluanții se compun
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
au fost testate cu rezultat negativ în cele treizeci de zile premergătoare plecării din exploatație conform art. 6 alin. (2) din Directiva 64/432/CEE, după cum urmează: Data testului Test cu tuberculină (animale mai mari de șase săptămâni) obligatoriu/facultativ.................... Seroaglutinare brucelică (cu excepția animalelor castrate sau mai tinere de 12 luni): obligatoriu/facultativ.................... Test pentru leucoză (animale mai mari de 12 luni) obligatoriu/facultativ.................... ― sunt animale de carne 1 ― sunt animale de carne originare din efective care nu sunt oficial indemne
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
sau leucoză și provin dintr-o exploatație situată în Spania1iv; animalele enumerate mai jos au fost testate cu rezultat negativ în decursul celor treizeci de zile premergătoare plecării din exploatația de origine, după cum urmează: Data testului Test cu tuberculină.....................................................................................................................1 Seroaglutinare brucelică ...........................................................................................................1 Test pentru leucoză ....................................................................................................................1 SECȚIUNEA B Identificarea animalului Numărul total de animale:.................. Rasa: ................ Tipul: ................ Vârsta: ........................Identificarea oficială: Data plecării: ............................................................................................................................. Atestare referitoare la secțiunile A și B Semnătura medicului veterinar oficial:............................................ din exploatația de origine sau, în cazul unui
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
care provin dintr-un efectiv de bovine oficial liber de bruceloză și sunt în vârstă de peste 12 luni, să fie avut un titru brucelic mai mic de 30 de unități internaționale (UI) aglutinare/ ml în momentul testării prin testul de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile din anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară. Acest test de seroaglutinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante), efectuat în cursul a 30 de zile înaintea părăsirii efectivului de origine și respectând prevederile din anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară. Acest test de seroaglutinare (sau orice test aprobat de Comitetul Veterinar Permanent, în urma adoptării protocoalelor relevante) nu este solicitat dacă animalele sunt originare din România, un stat membru al Uniunii Europene sau din teritorii ale acestora, recunoscute că oficial libere de bruceloză, ori dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
în efectiv provine dintr-un efectiv cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, a relevat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau a reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau a 30 de zile după data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
intră în efectiv provin din efective cu status oficial îndemn de bruceloză și, în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au indicat un titru brucellic mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la un test de seroaglutinare efectuat în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară sau au reacționat negativ la orice alt test aprobat în concordanță cu procedura comunitară, în cursul a 30 de zile anterioare sau a 30 de zile după data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. Atunci cand animalul a fost tăiat și nu mai este disponibil pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă două teste de seroaglutinare, efectuate la toate bovinele din efectiv în vârstă mai mare de 12 luni, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, prezintă un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test va fi efectuat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
după eliminarea animalului iar al doilea cu cel puțin 60 de zile mai tarziu. Atunci cand animalul a fost izolat de animalele din efectiv, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit după: (a) o reacție de seroaglutinare care a indicat un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml și a dat un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului, (b) un rezultat negativ la orice altă combinație de teste aprobată în acest scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. (îi) bovinele de vârstă mai mică de 30 de luni care au fost vaccinate cu tulpina de vaccin viu 19, pot crea la testul de seroaglutinare un rezultat mai mare de 30 UI dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
bruceloză iar în cazul bovinelor de vârstă mai mare de 12 luni, au prezentat în cele 30 de zile anterioare introducerii în efectiv sau la izolarea ulterioară introducerii, mai putin de 30 UI de aglutinare pe ml la reacția de seroaglutinare și un rezultat negativ la reacția de fixare a complementului, în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, sau - provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au vârstă mai mică de 30 de luni și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară, sau - provin din efective cu status de îndemn de bruceloză, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu, tulpina 19, daca dau la reacția de seroaglutinare un rezultat superior valorii de 30 de UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să dea un rezultat mai mic de 30 unități CEE, în cazul femelelor vaccinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
contact direct sau indirect cu alte animale. Atunci cand animalul a fost izolat, el poate fi reintrodus în efectiv și statusul efectivului poate fi restabilit, daca prezintă ulterior un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml la reacția de seroaglutinare și a avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă două
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
avut un rezultat negativ la o reacție de fixare a complementului sau la alt test aprobat în baza procedurii comunitare. Atunci când animalele au fost tăiate și nu mai sunt disponibile pentru testare, suspendarea poate fi ridicată dacă două reacții de seroaglutinare efectuate în concordanță cu anexă nr. 3 la prezența normă sanitară veterinară la toate bovinele din exploatație de vârstă mai mare de 12 luni indică un titru mai mic de 30 UI de aglutinare/ml. Primul test trebuie efectuat la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
zile mai tarziu. Dacă animalele care trebuie testate, menționate în cele două subparagrafe anterioare, au vârstă mai mică de 30 de luni și au fost vaccinate cu vaccin viu tulpina 19, ele pot fi considerate negative dacă la testul de seroaglutinare au un rezultat mai mare de 30 UI, dar mai mic de 80 UI de aglutinare/ml, cu condiția ca la reacția de fixare a complementului să aibă un rezultat mai mic de 30 de unități CEE în cazul femelelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
anexei 1 a fost modificat de pct. 23 al art. I din ORDINUL nr. 253 din 19 octombrie 2006 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 934 din 17 noiembrie 2006. 10. În scopul secțiunii ÎI, un test serologic înseamnă reacție de seroaglutinare, un test cu antigen brucella tamponat, o reacție de fixare a complementului, un test de aglutinare a plasmei, un test inelar pe plasma, un test de microaglutinare sau test ELISA individual efectuat pe probe de sânge, în concordanță cu anexă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
concentrată, factorul de diluție ce trebuie folosit se specifică pe etichetă flaconului. EDTA se poate adaugă în suspensia de antigen până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce nivelul reacțiilor fals pozitive ce apar în testul de seroaglutinare. PH-ul trebuie ulterior reajustat la 7,2 în suspensia antigenica. 2.6.2. Serul etalon OIEISS conține 1000 unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea lui trebuie etalonata în raport cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220324_a_221653]
-
aibă un status de sănătate satisfăcător înainte de a fi admise în centrul de colectare, în conformitate cu prevederile prezentei anexe. e) atunci când animalele sunt pozitive la bruceloză, trebuie să fie implementat următorul protocol: ... (i) serurile pozitive să fie supuse unui test de seroaglutinare, precum și testului menționat la lit. d) pct. (i), care nu a fost efectuat; (ii) să fie efectuată o supraveghere epidemiologică a exploatațiilor de origine a animalelor reagente; (iii) pentru animalele pozitive la bruceloză să fie efectuată o a doua serie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220388_a_221717]
-
i), care nu a fost efectuat; (ii) să fie efectuată o supraveghere epidemiologică a exploatațiilor de origine a animalelor reagente; (iii) pentru animalele pozitive la bruceloză să fie efectuată o a doua serie de teste (testul cu antigen Brucella tamponat, seroaglutinarea, reacția de fixare a complementului) pe probe prelevate după 7 zile de la prima prelevare. Suspiciunea prezenței brucelozei trebuie să fie confirmată sau infirmată în funcție de rezultatele supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și în funcție de compararea rezultatelor a două serii de teste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220388_a_221717]
-
fi introduse în centru animalele cu rezultate negative la primul test pentru bruceloză. Animalele cu rezultate pozitive la unul dintre teste pot fi acceptate dacă acestea reacționează negativ la două serii de teste (testul cu antigen Brucella tamponat, reacția de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului), efectuate într-un interval de cel puțin 7 zile. 2. Toate testele trebuie să fie efectuate într-un laborator autorizat de Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor. 3. Animalele pot fi admise în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220388_a_221717]
-
șase luni, proba se amână până la atingerea acestei vârste; (c) au fost supuse unei perioade de izolare de cel puțin treizeci de zile și au fost supuse la următoarele teste sanitare, ale căror rezultate au fost negative: - o probă de seroaglutinare pentru bruceloză, efectuată în conformitate cu procedura stabilită la anexa C la Directiva 64/432/CEE; - o probă de depistare a antigenelor cu anticorpi prin imunofluorescență sau o cultură pentru infecția campylobacter fetus pe o probă de material prepuțial sau de spălătură
32004D0101-ro () [Corola-website/Law/292263_a_293592]
-
fie (au o vârstă mai mică de șase săptămâni.) 10.7. Nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 13 fie (provin dintr-o regiune recunoscută oficial ca indemnă de bruceloză;)12 5 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;)14 5 fie (au o vârstă mai mică de 12 luni;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
intradermică în cursul ultimelor 30 de zile, având rezultate negative și) nu au fost vaccinate împotriva brucelozei și: 5 10 fie (provin dintr-un șeptel recunoscut oficial ca indemn de bruceloză;) 5 11 fie (au fost supuse unui test de seroaglutinare care a indicat un titru brucelic mai mic de 30 UI de aglutinare pe ml, în cursul ultimelor 30 de zile;) 5 fie (sunt masculi castrați, de orice vârstă.) 10.5. După cunoștința subsemnatului și în conformitate cu declarația scrisă a proprietarului
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
CEE. În cazul suidelor, testul de tuberculinare intradermică simplă cu tuberculină aviară se efectuează în conformitate cu anexa B la Directiva 64/432/CEE, doar că locul injecției se află pe pielea flască de la baza urechii. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella abortus) (BRL) Testul de seroaglutinare, reacția de fixare a complementului, testul cu antigen brucelic tamponat și testul de imunoadsorbție cu anticorpi marcați enzimatic (ELISA) se efectuează în conformitate cu anexa C la Directiva 64/432/CEE. Bruceloză (Brucella melitensis) (BRL) Testul se efectuează în conformitate cu anexa C la
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]