704 matches
-
volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. Anexă 34 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. Anexă 34 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează determinarea zirconiului în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație de 7,5% (m/m) zirconiu în antiperspirantii non-aerosolici. 2. PRINCIPIU Zirconiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacăra. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție acid clorhidric, 10% (v/v): într-un pahar se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
reactiv clorura de aluminiu (3.4), si 5,00 ml de reactiv clorura de amoniu (3.5). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 360,1 nm Corecție fond: nu Stare combustibil: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. C. DETERMINAREA ALUMINIULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
00% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. C. DETERMINAREA ALUMINIULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspirantii non-aerosolici de 12% (m/m). 2. PRINCIPIU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspirantii non-aerosolici de 12% (m/m). 2. PRINCIPIU Aluminiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacăra. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție acid clorhidric, 1% (v/v): într-un pahar se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
din soluția proba (B.5.3.1) și 10,00 ml de reactiv clorura de potasiu (3.4). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții 1% (v/v) acid clorhidric (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 309,3 nm Corecție de fond: nu Starea combustibilului: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de aluminiu de 3,50% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚII Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. D. DETERMINAREA CLORULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea clorului prezent că ion de clorura în complecșii hidroxicloruri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
50% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚII Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. D. DETERMINAREA CLORULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea clorului prezent că ion de clorura în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu în antiperspirantele non-aerosolice. 2. PRINCIPIU Ionul clorura din produs este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
ppm. Dacă nu se utilizează antimoniu, solicitantul poate specifica "fără antimoniu" (sau un text echivalent) lângă eticheta ecologică. Evaluare și verificare: Solicitantul furnizează o declarație de neutilizare sau un raport de testare, utilizând următoarea metodă de testare: determinare directă prin spectrometrie de absorbție atomică. Testul se efectuează asupra fibrei brute înainte de orice tratare umedă. (b) Emisiile de COV în timpul polimerizării poliesterului, exprimate sub formă de medie anuală, trebuie să fie de maximum 1,2 g/kg de rășină de poliester produsă
jrc5520as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90690_a_91477]
-
nu își modifică culoarea după încălzire timp de 90 de minute la 105°C Identificare A. Intervalul de topire Între 133°C și 135°C, după uscare în vid timp de 4 ore într-un desicator cu acid sulfuric B. Spectrometrie O soluție de izopropanol (1 în 4 000 000) are absorbanță maximă la 254 ± 2 nm C. Test pozitiv pentru legături duble D. Punctul de sublimare 80°C Puritate Conținut de apă Nu mai mult de 0,5% (metoda Karl
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
Reacții de culoare La adăugarea a câteva cristale de natamicină pe un recipient plat, la o picătură de: - acid clorhidric concentrat, apare culoarea albastră, - acid fosforic concentrat apare culoarea verde, care se schimbă după câteva minute în roșu palid B. Spectrometrie O soluție 0,0005% g/v, în 1% acid acetic metanolic are absorbție maximă la aproximativ. 290 nm, 303 nm și 318 nm, medie la aproximativ. 280 nm și minimă la aproximativ. 250 nm, 295,5 nm și 311 nm
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
8',12'-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 231-523-4 Formulă chimică C28H48O2 Masă moleculară 416,69 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, galben pal care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm) între 91 și 97 (257 nm) între 5,0 și 8,0 Index de refractare 1,503-1,507 Cenușă sulfatată Nu
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
-trimetiltridecil)-6-cromanol Einecs 204-299-0 Formulă chimică C27H46O2 Masă moleculară 402,7 Compoziție Conținut de cel puțin 97% Descriere Ulei limpede, vâscos, gălbui pal sau portocaliu care oxidează și se închide la culoare prin expunere la aer sau lumină Identificare A. Spectrometrie Absorbție maximă în etanol pur la aproximativ. 298 nm și 257 nm Puritate Absorbție specifică în etanol (298 nm) între 89 și 95 (257 nm) între 3,0 și 6,0 Index de refractare 1,500-1,504 Cenușă sulfatată Nu
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
88 Verificare Conținutul de caroteni (calculat în β-caroten) trebuie să fie de minimum 5 %. Pentru produsele obținute prin extracția uleiurilor vegetale: minimum 0,2 % în grăsimile comestibile 2 500 la aproximativ 440 nm până la 457 nm în ciclohexan Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 440 nm până la 457 nm și 470 nm până la 486 nm Puritate Resturi de solvent Acetonă Maximum 50 mg/kg, singuri sau în combinație Metil etil cetonă Metanol Propan-2-ol Hexan Etanol Diclorometan Maximum 10 mg/kg
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
primă Clasa Carotenoide Nr. din indexul culorilor 75130 Formula chimică β-caroten: C40H56 Greutatea moleculară 536,88 Verificare Conținutul de caroteni (calculat în β-caroten) este de minimum 20 % 2 500 la aproximativ 440 nm până la 457 nm în ciclohexan Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 448 nm până la 457 nm și 474 nm până la 486 nm Puritate Tocoferoli naturali în ulei comestibil Maximum 0,3 % Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum 1 mg/kg Cadmiu
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
C40H56 Greutatea moleculară 536,88 Verificare Conținutul de substanțe colorante (exprimat în β-caroten) este de minimum 96 % 2 500 la aproximativ 440 nm până la 457 nm în ciclohexan Descriere Cristale sau pudră cristalină de culoare roșie sau roșie-maronie Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 453 nm până la 456nm Puritate Cenușă sulfatată Maximum 0,2 % Substanțe colorante auxiliare Carotenoide, altele decât β-caroten: maximum 3,0 % din totalul substanțelor colorante Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg Mercur Maximum
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
Greutatea moleculară 536,88 Verificare Conținutul total de substanțe colorante (exprimat în β-caroten) este de minimum 96 % 2 500 la aproximativ 440 nm până la 457 nm în ciclohexan Descriere Cristale sau pudră cristalină de culoare roșie sau roșie-maronie Identificare A. Spectrometrie Maximum în ciclohexan la 453 nm până la 456nm Puritate Resturi de solvenți Acetat de etil Maximum 0,8 %, singuri sau în combinație Etanol Cenușă sulfatată Maximum 0,2 % Substanțe colorante auxiliare Carotenoide, altele decît β-caroten: maximum 3,0 % din totalul
jrc5122as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90290_a_91077]
-
înaintea livrării către utilizator și ar trebui să fie reprezentative pentru producția de nămoluri. 3. Metode de analiză Analiza metalelor grele trebuie să fie efectuată în urma mineralizării cu acid puternic. Metoda de referință de analiză trebuie să fie cea a spectrometriei cu absorbție atomică, iar limita de detecție pentru fiecare metal nu trebuie să fie mai mare de 10% din valoarea limită adecvată. 1 JO C 264, 08.10.1982, p. 3 și JO C 154, 14.06.1984, p. 6
jrc1101as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86240_a_87027]
-
la alin. (1) al art. 36 din lege, se utilizează metoda descrisă în standardul ISO 12884 «Aer înconjurător. Determinarea hidrocarburilor aromatice policiclice totale (fază gazoasă și particule). Prelevare pe adsorbant și filtru urmată de analiză prin cromatografie în fază gazoasă/spectrometrie de masă». Se poate utiliza, de asemenea, orice altă metodă, în măsura în care se poate demonstra că aceasta dă rezultate echivalente cu metoda menționată mai sus. ---------- Pct. 11 de la lit. A din anexa 7 a fost modificat de pct. 6 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276866_a_278195]
-
apă dublu distilată. Toate soluțiile și diluțiile trebuie pregătite cu apă dublu distilată. Pentru diluție, eșantioanele trebuie să fie de minimum 1 ml. Pentru fiecare serie de măsurători se stabilesc valorile de calibrare cu soluțiile corespunzătoare. Pentru determinarea cantității prin spectrometria de absorbție, aparatura trebuie reglată cu atenție pe lungimea de undă optimă. Dacă diversele etape ale procedurii care va fi urmată se desfășoară în laboratoare diferite de exemplu laborator de preparare și laborator de măsurare), este esențial să fie folosit
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 157 bis din 12 martie 2003 ------- Articolul 1 Procedurile analitice de referință trebuie să fie aplicate pentru confirmarea prezenței de reziduuri, după cum urmează: 1. Pentru arsen: a) Spectrometrie de absorție atomică (SAA) (cuptor de grafit sau tehnică de generare hidrica); ... b) Colorimetrie (după complexitate). ... 2. Pentru cadmiu și plumb (SAA) (cuptor de grafit): Voltametru anodic prin puls derivat poligrafic (dpasv) 3. Pentru mercur: fază vaporilor reci în spectrofotometria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
de absorție atomică. Astfel eficientă aspectului privitor la corecția anterioară a măsurătorilor trebuie să fie controlată cu multă grijă. Rezultatele trebuie, să fie controlate prin diluarea de soluții de măsurare de 2 sau 3 ori și măsurate din nou. c). Spectrometria atomică de absorție cu vapori reci pentru mercur Ca urmare a pierderilor prin volatilizare, calcinarea nu poate fi folosită ca o tehnică de decompoziție pentru determinarea mercurului. Substanțele organice volatile în soluțiile de măsurat pot conduce la rezultate fals pozitive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]
-
celulei de către detector. Cu lampă de clorura de paladiu conectată nu trebuie să apară nici un punct. Dacă măsurarea este bazată pe absorbția elementului de mercur pe vata de sticlă, urmată de desorbția termică, controlul clorurii de paladiu poate întârzia. d). Spectrometria atomică de absorție cu generator hidric pentru arsen Componentele organice ce conțin arsen pot fi foarte stabile și necesită o puternică procedura de decompoziție oxidativa pentru a asigura rezultate corecte. Digestia umedă trebuie să includă presiunea digestiei ce trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]