7,369 matches
-
de asigurări sociale de sănătate Articolul 320 Cardul european conține următorul set obligatoriu de informații vizibile: a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) dată expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ... Articolul 321 (1) Cardul european se eliberează pe cheltuiala asiguratului, de către casă de asigurări de sănătate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
prin: ... a) specificarea, deținerea și furnizarea tulpinilor de virus al bolii limbii albastre în scopul testelor serologice și al preparării de antiser; ... b) furnizarea unui ser de referință și a altor reagenți de referință laboratoarelor naționale de referință în scopul standardizării testelor și reagenților utilizați în fiecare stat membru al Uniunii Europene; ... c) stabilirea și conservarea unei colecții de tulpini și izolate ale virusului bolii limbii albastre; ... d) organizarea regulată a testării comparative comunitare a procedurilor de diagnostic; ... e) colectarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220911_a_222240]
-
a defini specificațiile tehnice: ... a) fie prin referire, de regulă în următoarea ordine de prioritate, la standarde naționale care adoptă standarde europene, la omologări tehnice europene, la standarde internaționale sau la alte referințe de natură tehnică elaborate de organisme de standardizare europene; în cazul în care acestea nu există, atunci specificațiile tehnice se definesc prin referire la alte standarde, omologări sau reglementări tehnice naționale privind utilizarea produselor sau proiectarea, calculul și execuția lucrărilor. Orice astfel de referire trebuie să fie însoțită
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
solicitate deoarece sunt conforme cu: ... a) un standard național care adoptă un standard european: ... b) o omologare tehnică europeană; ... c) o specificație tehnică comună utilizată în Comunitatea Europeană; ... d) un standard internațional; ... e) alte reglementări tehnice elaborate de organisme de standardizare europene. ... (3) În sensul prevederilor alin. (1) și (2), un mijloc adecvat de a dovedi conformitatea cu specificațiile tehnice solicitate îl poate reprezenta dosarul tehnic al producătorului sau un raport de încercare/testare emis de un organism recunoscut, cum ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205176_a_206505]
-
și atestare a produselor vitivinicole, cele privind comercializarea lor, precum și alte măsuri se stabilesc prin regulamentul de aplicare a prezentei legi, întocmit de Ministerul Agriculturii și Alimentației, cu avizul Ministerului Finanțelor, Ministerului Industriei și Comerțului, Ministerului Sănătății, Asociației Române de Standardizare și al Oficiului pentru Protecția Consumatorilor. Regulamentul se aprobă prin hotărâre a Guvernului." 13. Titlul anexei nr. 2 va avea următorul cuprins: "Definiții ale musturilor, vinurilor și ale altor produse derivate din must și vin, precum și ale băuturilor alcoolice naturale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/126801_a_128130]
-
6) JO L 395, 30.12.1989, p.13. (7) JO L 372, 31.12.1985, p. 50. (1) JO L 223, 11.08.1987, p. 18. (1) JO L 275, 26.09.1986, p. 36. (1) Organizația Internațională de Standardizare: statistici - vocabular și simboluri. (1) JO L 372, 31.12.1985, p. 50. (2) Organizația Internațională de Standardizare: precizia metodelor de analiză - Determinarea repetabilității și a reproductibilității pentru o metodă de analiză standard cu ajutorul testelor realizate în toate laboratoarele.
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
1) JO L 223, 11.08.1987, p. 18. (1) JO L 275, 26.09.1986, p. 36. (1) Organizația Internațională de Standardizare: statistici - vocabular și simboluri. (1) JO L 372, 31.12.1985, p. 50. (2) Organizația Internațională de Standardizare: precizia metodelor de analiză - Determinarea repetabilității și a reproductibilității pentru o metodă de analiză standard cu ajutorul testelor realizate în toate laboratoarele.
jrc2105as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87257_a_88044]
-
de asigurări sociale de sănătate Articolul 320 Cardul european conține următorul set obligatoriu de informații vizibile: a) numele și prenumele asiguratului; ... b) codul numeric personal al asiguratului; ... c) data nașterii asiguratului; ... d) dată expirării cardului; ... e) codul Organizației Internaționale pentru Standardizare pentru statul membru emitent al cardului; ... f) numărul de identificare și acronimul casei de asigurări de sănătate care emite cardul; ... g) numărul cardului. ... Articolul 321 (1) Cardul european se eliberează pe cheltuiala asiguratului, de către casă de asigurări de sănătate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
de descărcare sunt oprite. În caz contrar expeditorul va suporta eventualele cheltuieli care sunt cauzate în totalitate din vina să. Articolul 20 (1) Expeditorul are obligația să asigure calibrarea rezervoarelor proprii la termenele prevăzute de standardele eliberate de Asociația de Standardizare din România, curățarea lor, funcționarea serpentinelor și a scurgerilor, să asigure posibilitatea de sigilare a acestora, să le doteze și să le întrețină conform normelor în vigoare privind tehnică securității și prevenirea și stingerea incendiilor. (2) Expeditorul are obligația că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140005_a_141334]
-
are obligația să doteze cu utilaje, echipamente, instalații, substanțe și personal calificat laboratoarele proprii în care se fac analizele produselor. Articolul 27 (1) Transportatorul are obligația să asigure calibrarea rezervoarelor proprii la termenele prevăzute de stasurile eliberate de Asociația de Standardizare din România, curățarea lor, funcționarea serpentinelor și a scurgerilor, să asigure posibilitatea de sigilare a acestora, să le doteze și să le întrețină conform normelor în vigoare privind tehnică securității și prevenirea și stingerea incendiilor. ... (2) Transportatorul are obligația că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140005_a_141334]
-
actual de conducte și stații de pompare, precum și instalațiile, echipamentele și dotările aferente, care asigură preluarea, depozitarea, transportul și predarea țițeiului, gazolinei, condensatului și etanului lichid între punctele de primire și punctele de predare; STAS - standardul elaborat de Asociația de Standardizare din România; stoc fizic - cantitatea de țiței, gazolina, condensat și etan lichid existența în conducte sau rezervoare aflate în proprietatea ori custodia transportatorului; transport - activitatea de primire, depozitare, condiționare, pompare și predare a țițeiului, gazolinei, condensatului și etanului lichid; transportator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140005_a_141334]
-
al participanților pentru luna ..... anul ........ * Font 7* Codul de Instrucțiuni de completare a anexei nr. 16 (1) Anexa nr. 16 se întocmește de către persoana care conduce activitatea de audit intern al administratorului. ... (2) Instrucțiunile prezentate în continuare au ca scop standardizarea procesului de raportare a activității de audit intern. ... (3) Semestrial, persoana care conduce activitatea de audit intern are obligația de a întocmi un raport privind acțiunile de audit intern desfășurate la nivelul fiecărei entități, din care să reiasă constatările și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
de control intern pentru semestrul ...... anul ........ I. Prezentarea entității Instrucțiuni de completare a anexei nr. 18 (1) Anexa nr. 18 se întocmește de către persoana care conduce activitatea de control intern al administratorului. ... (2) Instrucțiunile prezentate în continuare au ca scop standardizarea procesului de raportare a activității de control intern. ... (3) Semestrial, persoana care conduce activitatea de control intern are obligația de a întocmi un raport privind acțiunile de control intern desfășurate la nivelul activității controlate, respectiv un raport în care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
normă Raportul de risc pentru semestrul ...... anul ........ I. Prezentarea entității Instrucțiuni de completare a anexei nr. 19 (1) Anexa nr. 19 se întocmește de către persoana care conduce activitatea de administrare a riscurilor. ... (2) Instrucțiunile prezentate în continuare au ca scop standardizarea procesului de raportare a activității de administrare a riscurilor. ... (3) Semestrial, persoana care conduce activitatea de administrare a riscurilor are obligația de a întocmi un raport privind acțiunile desfășurate la nivelul activității de administrare a riscurilor, respectiv un raport în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
următor pentru raportarea aferentă semestrului II." ... "Anexa Nr. 20 la normă Rata de rentabilitate Codul de comandă Instrucțiuni de completare a anexei nr. 20 (1) Anexa nr. 20 se întocmește de către administrator. ... (2) Instrucțiunile prezentate în continuare au ca scop standardizarea procesului de raportare a ratei de rentabilitate. ... Nr. (3) Trimestrial, administratorul are obligația de a calcula rata de rentabilitate. ... Raportare inițială (cod 1) (4) Metodologia de transmitere electronică a anexei 20 ... a) Fișierul obținut este denumit după următoarea sintaxă: ... YYYYMMDD
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
cererile de autorizare și cerințele minime pentru echipamente. Articolul 4 În conformitate cu procedura prevăzută la art. 6, modificări la anexă nr. 1 se pot face atunci când se consideră necesară: a) adaptarea la progresul tehnic a normelor Uniunii Europene de către organismele de standardizare interesate; ... b) adaptarea la progresul tehnic, în cazul în care organismul de standardizare interesat nu a efectuat o modificare corespunzător prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. În acest ultim caz modificările sunt notificate organismului de standardizare competent. ... Articolul 5 Autoritatea veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
la art. 6, modificări la anexă nr. 1 se pot face atunci când se consideră necesară: a) adaptarea la progresul tehnic a normelor Uniunii Europene de către organismele de standardizare interesate; ... b) adaptarea la progresul tehnic, în cazul în care organismul de standardizare interesat nu a efectuat o modificare corespunzător prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. În acest ultim caz modificările sunt notificate organismului de standardizare competent. ... Articolul 5 Autoritatea veterinară centrală a României, împreună cu structura administrativă din cadrul Ministerului Sănătății, va institui un comitet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Uniunii Europene de către organismele de standardizare interesate; ... b) adaptarea la progresul tehnic, în cazul în care organismul de standardizare interesat nu a efectuat o modificare corespunzător prevederilor prezenței norme sanitare veterinare. În acest ultim caz modificările sunt notificate organismului de standardizare competent. ... Articolul 5 Autoritatea veterinară centrală a României, împreună cu structura administrativă din cadrul Ministerului Sănătății, va institui un comitet pentru adaptarea la progresul tehnic a legislației pentru eliminarea barierelor tehnice în privința schimburilor echipamentelor electromedicale utilizate în medicină, denumit în continuare Comitet
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
fac parte integrantă din prezenta normă sanitară veterinară. Anexă 1 ------- la normă sanitară veterinară ----------------------------- CERINȚELE TEHNICE cu care trebuie să fie conforme echipamentele la care se referă art. 1 Aceste cerin��e tehnice sunt: 1. document al Comitetului European pentru Standardizare Electrotehnica Cenelec HD 395-1: Cerințe generale (ediția 1979, document bazat pe IEC nr. 601-1 al Comisiei Electrotehnice Internaționale); acest standard se aplică sub rezerva următorului amendament: - în cazul echipamentelor la care se face referire la pct. III lit. h) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153145_a_154474]
-
Specificațiile tehnice se definesc după cum urmează: (a) prin referință la standardele europene, sau la acordurile tehnice europene sau la specificațiile tehnice comune, dacă acestea există, la standardele internaționale sau la alte materiale de referință tehnice elaborate de organisme europene de standardizare sau, în lipsa acestora, echivalentele lor naționale. Fiecare referință este urmată de expresia "sau echivalent" sau (b) în termeni de performanțe sau de cerințe funcționale; acestea sunt precizate într-un mod destul de detaliat pentru a permite ofertanților să stabilească obiectul contractului
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
respinge o ofertă care este conformă cu un standard național care transpune un standard european, cu un aviz tehnic european sau o specificație tehnică comună, un standard internațional sau un material tehnic de referință elaborat de un organism european de standardizare, dacă aceste specificații se referă la performanțele necesare sau la cerințele funcționale. (6) Cu excepția cazurilor excepționale, justificate corespunzător de obiectul contractului, aceste specificații nu pot menționa o anumită marcă sau sursă, sau un proces specific, sau mărci comerciale, brevete sau
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
să fie de preferință nefumători și fără istoric de abuz de alcool sau droguri. ... (5) Dacă sunt incluși fumători moderați (mai puțin de 10 țigări pe zi), ei trebuie identificați și trebuie discutate consecințele asupra rezultatelor studiului. ... III.2.2. Standardizarea studiului Articolul 37 (1) Condițiile de testare trebuie standardizate pentru a minimaliza variabilitatea tuturor factorilor implicați, cu excepția acelora dependente de produsele testate; este recomandată standardizarea dietei, consumului de lichide și a efortului. ... (2) Subiecții trebuie să mențină un repaus alimentar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
pe zi), ei trebuie identificați și trebuie discutate consecințele asupra rezultatelor studiului. ... III.2.2. Standardizarea studiului Articolul 37 (1) Condițiile de testare trebuie standardizate pentru a minimaliza variabilitatea tuturor factorilor implicați, cu excepția acelora dependente de produsele testate; este recomandată standardizarea dietei, consumului de lichide și a efortului. ... (2) Subiecții trebuie să mențină un repaus alimentar cel puțin pe parcursul nopții anterioare administrării produselor. ... (3) Dacă Rezumatul Caracteristicilor Produsului în cazul medicamentului de referință conține recomandări specifice în privința consumului de alimente determinate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
de ex. băuturi ce conțin alcool, produși xantinici sau anumite sucuri de fructe). ... (7) Deoarece biodisponibilitatea unei entități active dintr-o formă farmaceutică, poate depinde de durata tranzitului gastrointestinal și de fluxul sanguin regional, postura și activitatea fizică pot necesita standardizare. ... III.2.3. Includerea pacienților Articolul 38 Dacă substanța activă investigată este cunoscută a avea efecte adverse și efectele farmacologice sau riscurile sunt considerate inacceptabile pentru sănătatea voluntarilor sănătoși, se pot utiliza pacienți în locul acestora, în condiții de precauție și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/162584_a_163913]
-
standardului SR 13339. ... Articolul 3 Valorile concrete pentru informațiile înscrise pe etichetă și în fișa se stabilesc de către laboratoarele de încercări acreditate în acest scop, pentru fiecare tip de apărat, conform prevederilor Ordonanței Guvernului nr. 19/1992 privind activitatea de standardizare în România, aprobată și modificată prin Legea nr. 11/1994 , și ale Hotărârii Guvernului nr. 167/1992 . Articolul 4 Dispozițiile prezenței hotărâri nu se aplică aparatelor frigorifice de uz casnic fabricate în România sau importate în România înainte de data intrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/115972_a_117301]