574 matches
-
trebuie făcut și mai des, daca este necesar, pentru mesele, recipientele, uneltele și cârligele care vin în contact cu carnea. Mașinile sau părțile de mașini și, în general, piesele, după demontare, dacă aceasta are loc, vor fi curățate și apoi sterilizate fie cu apă fiarta, fie cu vapori sub presiune, fie cu una dintre soluțiile dezinfectante prevăzute de regulamentul în vigoare și care nu sînt susceptibile să denatureze carnea. Articolul 7 Personalul însărcinat cu manipularea cărnii este obligat să păstreze cea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136710_a_138039]
-
cele mai multe ori provoacă moartea. Perioadă de incubație variază între 45-90 de zile, iar infecția se produce dominant pe cale orizontală, în special pe cale hematogena, prin intermediul insectelor hematofage sau prin folosirea de ace și instrumentar chirurgical care nu au fost dezinfectate și sterilizate. Boală evoluează sporadic, enzootic, iar în unele zone epizootic, dar formă obișnuită de manifestare este cea cronică, animalele contaminate rămânând purtătoare și excretoare de virus pentru mulți ani. După infecție apar modificări clinice, imunologice (seroconversie, destrucția macrofagelor), hematologice (anemie, diateza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172510_a_173839]
-
de îmbuteliere a apelor minerale și din fabricile de băuturi răcoritoare 8. Personalul din unitățile și punctele de desfacere a alimentelor, care manipulează alimente neambalate 9. Personalul din fabricile de produse zaharoase 10. Personalul din fabricile și secțiile de conserve sterilizate 11. Personalul din industria de panificație, a pastelor făinoase, băuturilor alcoolice Observație: Conținutul și prevederile acestei fișe se aplică numai persoanelor care vin în contact direct cu alimente neambalate. Examen medical la angajare: - examen clinic general (atenție: examenul tegumentelor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187749_a_189078]
-
de înmulțire Candidat liber de virus, prin metoda normală a stolonilor rezultați, din materialul inițial în maximum două generații sau prin metoda in vitro în maximum 10 cicluri. Materialul de înmulțire va fi transferat în ghivece, containere sau în substrat sterilizat, într-un spațiu izolat de orice fel de vectori ai virusurilor și de alte organisme dăunătoare (sere, solarii, spații acoperite cu plasa cu ochiuri având latura de maximum 0,4 mm). Plantele obținute prin înmulțirea in vitro trebuie verificate din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145681_a_147010]
-
cazul testelor IF, FISH și PCR, C. m. ssp. sepedonicus trebuie detectat la martorii pozitivi la cel puțin 106 și 104 celule/ml și trebuie să lipsească complet la martorii negativi. Apendicele 3 Tampoane pentru procedurile de testare GENERALITATE: tampoanele sterilizate care nu sunt deschise pot fi depozitate timp de maximum un an. 1. Tampoane pentru procedura de extragere 1.1. Tampon de extragere (tampon fosfatat la 50 mM, pH 7,0) Tamponul menționat este utilizat pentru extragerea, prin omogenizare sau
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de 0,22 μm și se protejează de praf la 4 °C până la utilizare. (iv) Nota bene: Soluție de fixare de înlocuire: etanol la 96 %. 3. Hibmix 3X NaCl 2,7 M Tri-HCl 60 mM (pH 7,4) EDTA (filtru sterilizat și trecut prin autoclavă) 15 mM Se diluează până la 1 x, după caz. 4. Soluție de hibridizare Hibmix 1X Dodecilsulfat de sodiu (SDS) 0,01 % Sondă EUB 338 5 ng/μl Sondă CMSCY 301 5 ng/μl Se prepară cantități
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
în vedere modificările leului față de coșul euro/dolar S.U.A. Ca urmare a acestei politici, în contextul excesului de ofertă reapărut pe piața valutară, precum și pentru atingerea țintelor privind acumulările de rezerve internaționale, conform paragrafului 11, necesită efectuarea de cumpărări substanțiale (sterilizate) în perioada rămasă până la sfârșitul anului 2003. Pentru a combate efectele celei de-a doua runde de creștere viitoare a prețurilor la energie, precum și pentru a modera creșterea creditelor B.N.R. a majorat rata dobânzii cu un punct procentual pe 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156104_a_157433]
-
Fabrică de produse lactate - unitate de recepție, prelucrare, depozitare și distribuire a laptelui și a produselor lactate. VIII. Unitate de colectare și prelucrare a ouălor - construcție amenajată și dotată special pentru colectarea și prelucrarea ouălor în produse pasteurizate și/sau sterilizate. IX. Unitate de colectare și prelucrare a mierii de albine și a altor produse apicole - unitate amenajată și dotată special pentru colectarea și prelucrarea mierii de albine în diverse produse apicole. X. Depozit alimentar - unitate construită și dotată pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122547_a_123876]
-
laptelui crud 2. Fabrică de produse lactate Activitate: recepționarea, prelucrarea (pasteurizarea sau sterilizarea), ambalarea, depozitarea, livrarea laptelui și a produselor lactate VIII. Unitate de colectare și prelucrare a ouălor Activitate: colectarea, recepționarea și prelucrarea ouălor în produse pasteurizate și/sau sterilizate, depozitarea și livrarea acestora IX. Unitate de colectare și prelucrare a mierii de albine și a altor produse apicole Activitate: colectarea, recepționarea și prelucrarea mierii de albine în diferite produse apicole, depozitarea și livrarea acestora X. Depozit alimentar Activitate: depozitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/122547_a_123876]
-
în condiții bune de igienă și distribuție; (iv) când este cazul, să fi trecut printr-un centru de standardizare a laptelui îndeplinind condițiile stabilite în anexa B, capitolulI, II, IV și VI. Când este cazul, laptele destinat fabricării de lapte sterilizat și laptele UHT poate suporta un tratament termic inițial într-o unitate care îndeplinește condițiile stabilite la punct.2. Republica Elenă este autorizată să aducă lapte pasteurizat din alt stat membru pentru o a doua pasteurizare înainte de plasarea lui pe
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
trebuie obținut din apă potabilă și nu trebuie să lase depozite de materie străină în lapte sau să îl afecteze negativ. Mai mult, folosirea acestui proces nu trebuie să cauzeze nici o schimbare în conținutul apei din laptele tratat. (c) Laptele sterilizat trebuie: - să fi fost încălzit și sterilizat în ambalaje sau containere închise ermetic, sigiliul cărora trebuie să rămână intact, - în cazul testării prin sondaj, să fie de o stare de conservare astfel încât nici o deteriorare să nu se observe după ce a
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
C; când este necesar, se pot da dispoziții pentru o perioadă de șapte zile într-un container închis la o temperatură de 55C. (d) Laptele pasteurizat care a fost supus unei pasteurizări la temperatură înaltă, laptele UHT și laptele sterilizat pot fi produse din lapte brut care a suferit tratare termică sau o tratare inițială de încălzire, în altă unitate. În acest caz, raportul timp-temperatură trebuie să fie mai mic decât sau echivalent cu pasteurizarea, iar laptele trebuie să arate
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
Recurgerea la această practică trebuie supusă atenției autorității competente. Menționarea primei tratări trebuie făcută în documentul la care face referire art.5 alin.(8) din prezenta Directivă. (e) Procesele de încălzire, temperaturile și durata încălzirii privind laptele pasteurizat, UHT și sterilizat, tipul de utilaj de încălzire, valva de acționare a debitelor și tipul de dispozitive de controlare și înregistrare a temperaturii sunt aprobate sau autorizate de autoritatea competentă a statelor membre în acord cu standardele Comunității sau internaționale. (f) Informațiile oferite
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
30 C înainte de termizare care să nu depășească 300 000 per ml; (ii) să fi fost obținut prin tratare precum este definită în art.2 alin(6) din prezenta Directivă; (iii) dacă este folosit pentru producția laptelui pasteurizat, UHT sau sterilizat, să îndeplinească următoarele standarde înainte de tratare: număr de colonii la 30 C egal cu sau mai puțin de 100 000 per ml; (b) laptele pasteurizat trebuie: (i) să fi fost obținut printr-o tratare implicând o temperatură înaltă pentru puțin
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
mult; c= numărul de unități de probă unde numărul de bacterii poate fi între "m" și "M", proba fiind considerată acceptabilă dacă numărul de bacterii din alte unități de probă este "m" sau mai puțin. (b) Testare neobligatorie pentru laptele sterilizat și produse pe bază de lapte unde tratarea termică a fost aplicată după ambalare și împachetare. (c) Proba de 25 g conținând 5 specimene de 5 g luate din părți diferite ale produsului. Dacă aceste standarde sunt depășite, produsele alimentare
jrc1923as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87073_a_87860]
-
aprobarea Normelor tehnice privind curățarea, dezinfecția și sterilizarea în unitățile sanitare, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 128 din 21 februarie 2007, cu modificările ulterioare. ... (2) Suprafețele, instrumentele, echipamentele și accesoriile utilizate trebuie curățate, dezinfectate și/sau sterilizate, conform prevederilor legale în vigoare, respectându-se recomandările producătorului. ... (3) Materialele, instrumentele, accesoriile și echipamentele de unică folosință se folosesc pentru un singur client. ... (4) Toate echipamentele, instrumentele și materialele de unică folosință trebuie îndepărtate imediat după ce au fost folosite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
se efectuează în altă parte decât locația cabinetului, trebuie să se facă dovada sterilizării prin următoarele documente: ... a) contractul încheiat între cele două părți; ... b) data sterilizării și numele persoanei care a executat sterilizarea; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) tipul de sterilizare folosit, parametrii de sterilizare, tipul de aparat folosit; ... e) condițiile de transport al instrumentarului sterilizat. ... (7) Se utilizează doar produse biocide, autorizate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
încheiat între cele două părți; ... b) data sterilizării și numele persoanei care a executat sterilizarea; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) tipul de sterilizare folosit, parametrii de sterilizare, tipul de aparat folosit; ... e) condițiile de transport al instrumentarului sterilizat. ... (7) Se utilizează doar produse biocide, autorizate conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide, cu modificările ulterioare. ... (8) Soluțiile de lucru din produse biocide, utilizate pentru dezinfecție, se prepară, se păstrează și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
Instrumentarul care necesită sterilizare trebuie să fie împachetat individual în ambalaje aprobate pentru sterilizare sau în seturi care sunt folosite pentru o singură procedură. Ambalajele trebuie inscripționate cu data sterilizării și numele persoanei care a efectuat sterilizarea. Ambalajele cu instrumentele sterilizate trebuie menținute în condiții corespunzătoare de asigurare a sterilizării și depozitate într-un loc închis, lipsit de umiditate și praf, la care există acces controlat. Este obligatorie afișarea interdicției de acces al persoanelor străine în locul/camera de păstrare a obiectelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
într-un loc închis, lipsit de umiditate și praf, la care există acces controlat. Este obligatorie afișarea interdicției de acces al persoanelor străine în locul/camera de păstrare a obiectelor și echipamentelor curate, sterile sau dezinfectate. ... (12) Fiecare pachet cu instrumentar sterilizat trebuie monitorizat în privința sterilizării, utilizându-se indicatorii chimici sau biologici. ... (13) Procedurile de sterilizare efectuate conform recomandărilor producătorului aparatului se înregistrează și trebuie să fie disponibile în cursul acțiunilor de inspecție. ... (14) Înregistrările scrise cu privire la procedurile zilnice de sterilizare și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
conform prevederilor Ordinului ministrului sănătății publice nr. 261/2007 , cu modificările ulterioare, se păstrează de către persoana responsabilă. (15) Înregistrările procedurii sterilizării trebuie să cuprindă următoarele: ... a) metoda și parametrii de sterilizare; ... b) data sterilizării; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) numele sau inițiala persoanei care a sterilizat instrumentarul; ... e) monitorizarea sterilizării prin indicatorii chimici sau biologici. ... (16) Instrumentarul sterilizat și depozitat conform prevederilor legale în vigoare, care nu a fost folosit în decurs de 24 de ore de la data
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
sterilizării trebuie să cuprindă următoarele: ... a) metoda și parametrii de sterilizare; ... b) data sterilizării; ... c) cantitatea și tipul de instrumentar sterilizat; ... d) numele sau inițiala persoanei care a sterilizat instrumentarul; ... e) monitorizarea sterilizării prin indicatorii chimici sau biologici. ... (16) Instrumentarul sterilizat și depozitat conform prevederilor legale în vigoare, care nu a fost folosit în decurs de 24 de ore de la data sterilizării, trebuie resterilizat înainte de folosire, excepție făcându-se pentru instrumentarul presterilizat. ... (17) Persoana responsabilă cu sterilizarea instrumentarului trebuie să demonstreze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
trebuie să existe documentația furnizată de producător în care să fie descrisă metoda de sterilizare și precizate recomandările de depozitare și menținere a sterilității. Această documentație trebuie furnizată în cursul acțiunilor de inspecție. Persoanele responsabile cu depozitarea și manipularea instrumentarului sterilizat trebuie să respecte instrucțiunile producătorului de menținere a sterilității. ... (19) Fiecare cabinet sau locație temporară trebuie să mențină înregistrările privind dezinfecția și sterilizarea disponibile în timpul acțiunilor de inspecție și acestea trebuie să cuprindă următoarele: ... a) date despre produsul biocid folosit
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189314_a_190643]
-
trebuie să fie scoase din ambalajul de transport intern. 7. Cameră de sterilizare și neutralizare trebuie să aibă o dotare specific��. Resturile solide și lichide după sterilizare, decontaminare și/sau neutralizare sunt dirijate spre platformă de stocare temporară. Ambalajele refolosibile sterilizate, echipamentul de protecție, containerele și cărucioarele curățate și decontaminate sunt redirijate în circuit. 8. Încăperile cu animale în biotest trebuie să fie plasate în imediata apropiere a spațiului pentru primirea/redistribuirea probelor și necropsii și dotate cu tot ce este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138047_a_139376]
-
controlul circulației materialelor infectate se face de către fiecare șef de secție, notandu-se într-un registru special măsurile care se iau în caz de abateri; 8. la camera de sterilizare și neutralizare se notează într-un registru cantitatea de infecte sterilizata sau neutralizata, procedeul, temperatura sau felul și cantitatea de neutralizant utilizat; 9. la crematoriu se completează în caietul de ecarisare toate rubricile; 10. se prelevează eșantioane și probe de aer, de resturi lichide și solide pentru controlul periodic al poluării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/138047_a_139376]