113 matches
-
soluții standard de hidroxid de sodiu de 0,1 mol/l, necesară pentru neutralizarea unui extract apos dintr-un gram de produs. 3. Principiul Se obține un extract apos al probei la 60°C și se filtrează. Soluția filtrată este titrata cu hidroxid de sodiu standard, utilizându-se indicatorul fenolftaleina. 4. Reactivi Orice tip de apă utilizată în metodă sau la pregătirea reactivilor va fi fără dioxid de carbon, fierband-o 10 minute înainte de utilizare. 4.1. Soluția de hidroxid de
NORME din 11 septembrie 2003 cu privire la metodele de prelevare şi de analiza pentru tipurile de cazeina şi cazeinati destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152269_a_153598]
-
50% sunt înregistrate că negative. Probele care înregistrează valori PI superioare sau inferioare pragului pentru godeurile duplicat sunt considerate a fi dubioase; astfel de probe pot fi retestate prin testul punctual și/sau titrare. Probele pozitive pot fi de asemenea titrate pentru a furniza indicații asupra gradului de pozitivitate. Citirea vizuală: Probele negative și cele pozitive pot fi ușor diferențiate cu ochiul liber; probele slab pozitive sau intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber." 15. Procedura de
ORDIN nr. 287 din 8 decembrie 2006 pentru modificarea şi completarea Normei sanitare veterinare privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinara, sănătate animala şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al carnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România, aprobată prin Ordinul preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 53/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185454_a_186783]
-
în furaje, exprimate că amoniac. 2. Principiu Proba trebuie extrasa cu apă și soluție clarificata și filtrată. Bazele azotate volatile se disloca prin microdifuzie, prin utilizarea unei soluții de carbonat de potasiu, colectată într-o soluție de acid boric și titrata cu acid sulfuric. 3. Reactivi 3.1. 20% (m/v) soluție de tricloracetic 3.2. Indicator: se dizolvă 33 mg de verde bromcrezol și 65 mg de roșu metil în 100 ml de etanol 95-96% (v/v) 3.3. Soluție
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 21 februarie 2007 ce stabileşte metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total, uleiurile şi grasimile brute. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185752_a_187081]
-
valori PI 50% sunt înregistrate că negative. Probele ce înregistrează valori PI peste și sub pragul pentru godeurile duble sunt considerate dubioase; asemenea probe pot fi retestate prin testarea spot sau/și prin titrare. Probe pozitive pot fi de asemenea titrate a prevede o indicație a gradului de pozitivitate. Citire vizuală (cu ochiul liber): Probele pozitive și negative sunt ușor diferențiate cu ochiul liber; cele slab pozitive sau probele intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber. Preparare
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180394_a_181723]
-
pentru perturbări volemice majore în timpul intervenției; ● orice pacient chirurgical în perioada postoperatorie care necesită urmărire continuă în primele 24-48 de ore. Diverse: ● sepsis precoce tratat adecvat și fără evidență de șoc sau disfuncții organice; ● pacienți necesitând terapie fluida intravenoasa continuă titrata; ● paciențe obstetricale pentru tratamentul preeclampsiei/ eclampsiei sau alte probleme medicale; ● alte categorii de pacienți care necesită urmărire continuă sau tratament frecvent al plăgilor (de exemplu: boală Addison, insuficientă renală, delirium tremens, hipercalcemie etc.). 2. Triajul pacienților în TIIP a) În
REGULAMENT din 24 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a secţiilor şi compartimentelor de anestezie şi terapie intensivă din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218195_a_219524]
-
pentru perturbări volemice majore în timpul intervenției; ● orice pacient chirurgical în perioada postoperatorie care necesită urmărire continuă în primele 24-48 de ore. Diverse: ● sepsis precoce tratat adecvat și fără evidență de șoc sau disfuncții organice; ● pacienți necesitând terapie fluida intravenoasa continuă titrata; ● paciențe obstetricale pentru tratamentul preeclampsiei/ eclampsiei sau alte probleme medicale; ● alte categorii de pacienți care necesită urmărire continuă sau tratament frecvent al plăgilor (de exemplu: boală Addison, insuficientă renală, delirium tremens, hipercalcemie etc.). 2. Triajul pacienților în TIIP a) În
REGULAMENT din 24 noiembrie 2009 (*actualizat*) de organizare şi funcţionare a secţiilor şi compartimentelor de anestezie şi terapie intensivă din unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/222377_a_223706]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfin�� cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
terapeutică (OMS) trebuie să constituie standardul la care trebuie să se raporteze noile tratamente pentru durere care se află în cercetare. (B) 4. Pentru a se utiliza eficient scară analgezica OMS, analgezicele trebuie selectate în funcție de evaluarea inițială, iar doză trebuie titrata potrivit concluziilor reevaluării regulate a răspunsului la tratament. (B) 5. Tratamentul antialgic trebuie să înceapă cu medicamentele de pe treaptă scării analgezice OMS corespunzătoare severității durerii. (B) 6. Prescrierea analgeziei inițiale trebuie întotdeauna ajustata în funcție de modificările apărute în severitatea durerii. (B
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
considerare în cazul în care titrarea dozei de morfină este limitată de efectele adverse ale acesteia. (B) UTILIZAREA OPIOIDELOR ÎN TRATAMENTUL DURERII ONCOLOGICE DE INTENSITATE MODERATĂ PÂNĂ LA SEVERĂ INIȚIEREA ȘI TITRAREA MORFINEI ADMINISTRATE PE CALE ORALĂ 1. Doză de opioid trebuie titrata în așa fel încât să asigure analgezie maximă cu minimum de efecte secundare pentru fiecare pacient în parte. (B) 2. Oricând este posibil, titrarea se va efectua folosind preparate de morfină cu eliberare imediată. (C) 3. Preparatele de morfină cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
valori PI 50% sunt înregistrate că negative. Probele ce înregistrează valori PI peste și sub pragul pentru godeurile duble sunt considerate dubioase; asemenea probe pot fi retestate prin testarea spot sau/și prin titrare. Probe pozitive pot fi de asemenea titrate a prevede o indicație a gradului de pozitivitate. Citire vizuală (cu ochiul liber): Probele pozitive și negative sunt ușor diferențiate cu ochiul liber; cele slab pozitive sau probele intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber. Preparare
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
valori PI 50% sunt înregistrate că negative. Probele ce înregistrează valori PI peste și sub pragul pentru godeurile duble sunt considerate dubioase; asemenea probe pot fi retestate prin testarea spot sau/și prin titrare. Probe pozitive pot fi de asemenea titrate a prevede o indicație a gradului de pozitivitate. Citire vizuală (cu ochiul liber): Probele pozitive și negative sunt ușor diferențiate cu ochiul liber; cele slab pozitive sau probele intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber. Preparare
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259608_a_260937]
-
valori PI 50% sunt înregistrate că negative. Probele ce înregistrează valori PI peste și sub pragul pentru godeurile duble sunt considerate dubioase; asemenea probe pot fi retestate prin testarea spot sau/și prin titrare. Probe pozitive pot fi de asemenea titrate a prevede o indicație a gradului de pozitivitate. Citire vizuală (cu ochiul liber): Probele pozitive și negative sunt ușor diferențiate cu ochiul liber; cele slab pozitive sau probele intens negative pot fi mai dificil de interpretat cu ochiul liber. Preparare
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 26 mai 2005 (**actualizată**) privind lista cuprinzând ţările terţe sau părţi ale ţărilor terţe şi condiţiile de certificare veterinară, sănătate animală şi publică pentru importul în Comunitatea Europeană al anumitor animale vii şi al cărnii proaspete provenite de la acestea şi preluarea acestor liste şi condiţii pentru importul în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259612_a_260941]