2,714 matches
-
STAS 9065/11-75 sulfurat 8. Azot ușor hidrolizabil, 25 35 STAS 9065/7-74 NH(3)/100 g, maxim 3. Proprietăți microbiologice și toxicologice: Carnea de pasăre, inclusiv carnea de pasăre separată mecanic, trebuie să se încadreze în parametrii microbiologici și toxicologici (metale grele, reziduuri chimice), în limitele maxime admise stabilite prin legislația sanitară și sanitară veterinara în vigoare. Articolul 9 (1) Verificarea calității cărnii se face prin verificarea loturilor de produs. Lotul va fi format din cantitatea de carne de pasăre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268720_a_270049]
-
unui director din cadrul Institutului care are expertiza necesară realizării acestora. Articolul 16 În subordinea nemijlocită a directorului general se află, în condițiile legii: a) centrele naționale; ... b) centrele regionale de sănătate publică; ... c) Biroul RSI (Regulamentul sanitar internațional) și informare toxicologică; ... d) Biroul acreditare/calitate; ... e) Secretariat biocide; ... f) Biroul RUNOS; ... g) Biroul juridic; ... h) Compartimentul audit intern; ... i) Biroul achiziții publice; ... j) Secretariat/Comunicare. ... Articolul 17 Directorul general adjunct economic, directorii centrelor naționale și medicii șefi ai centrelor regionale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248050_a_249379]
-
și asigură și coordonarea tehnică a Programului Național de Imunizări; ... i) elaborează ghiduri metodologice în domeniile de competență; ... j) desfășoară activități de cercetare-dezvoltare prin contractarea de proiecte de cercetare în domeniul bolilor transmisibile; ... k) participă, alături de Biroul RSI și informare toxicologică, la elaborarea și implementarea planurilor de acțiune pentru situații de urgență, în domeniul de competență; ... l) colaborează cu laboratoarele de referință din Institutul Național de Cercetare-Dezvoltare pentru Microbiologie și Imunologie "Cantacuzino" pentru diagnosticul de laborator al bolilor transmisibile, precum și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248050_a_249379]
-
Institutului, în domeniul specific; ... f) răspund de îndeplinirea la termen a lucrărilor și sarcinilor încredințate, de calitatea lucrărilor, acțiunilor și prestațiilor efectuate; ... g) îndeplinesc orice alte atribuții stabilite de către directorul general al Institutului. ... Secțiunea a 8-a Biroul RSI, informare toxicologică Articolul 41 Atribuțiile Biroului: a) asigură funcția de Punct Focal Național pentru Regulamentul Sanitar Internațional 2005, primește și transmite informații privind evenimentele biologice, chimice și radionucleare cu posibil impact asupra sănătății publice, de interes național și internațional; ... b) asigură notificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248050_a_249379]
-
de intrare desemnate (aeroporturi, porturi, puncte de intrare terestră); ... l) propune și participă la efectuarea unor studii speciale în cazul unor situații epidemice; ... m) participă la elaborarea de reglementări legale în domeniul de responsabilitate; ... n) gestionează Registrul Național de Informare Toxicologică. ... Secțiunea a 9-a Biroul acreditare/calitate Articolul 42 Atribuțiile Biroului: a) inițiază, coordonează și urmărește punerea în aplicare a procedurilor de bune practici în toate departamentele și domeniile de activitate ale Institutului, atât în domeniile de activitate de specialitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248050_a_249379]
-
luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile clinice derulate în afara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
în care se intenționează că medicamentul să fie folosit pentru o altă indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piată sau să fie administrat pe căi diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate. ... (8) Agenția Națională a Medicamentului poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de referință. ... (9) În înțelesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
luate pentru depozitarea medicamentului, administrarea să la pacienți și eliminarea reziduurilor, precum și indicarea riscurilor potențiale pe care medicamentul le prezintă pentru mediu; ... i) descrierea metodelor de control utilizate de fabricant; ... j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) descrierea detaliată a sistemului de farmacovigilența și, acolo unde este cazul, a sistemului de management al riscurilor pe care solicitantul îl va pune în aplicare; ... l) o declarație privind faptul că studiile clinice derulate în afara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
în care se intenționează că medicamentul să fie folosit pentru o altă indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piată sau să fie administrat pe căi diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate. ... (8) Agenția Națională a Medicamentului poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de referință. ... (9) În înțelesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
autorizare trebuie să cuprindă, după caz, măsuri de protecție. 137 Pirimetanil N-(4,6-dimetilpirimidină-2-il) anilină 975 g/kg 1 iunie 2007 31 mai 2017 PARTEA A Număr CAS 53112-28-0 [cianamida (impuritatea generată în cadrul procesului de fabricație) poate reprezenta o problemă toxicologică, iar concentrația sa în produsul tehnic nu poate depăși 0,5 g/kg] Pot fi autorizate numai utilizările ca fungicid. Număr CIPAC neatribuit PARTEA B Pentru punerea în aplicare a principiilor uniforme prevăzute în anexa VI, se ține seama de
32006L0074-ro () [Corola-website/Law/295081_a_296410]
-
aditivi alimentari și condițiile lor de utilizare este protecția consumatorului; întrucât se recunoaște la scară largă că alimentele neprelucrate și anumite alte alimente ar trebui să nu conțină aditivi alimentari; întrucât, având în vedere cele mai recente informații științifice și toxicologice cu privire la aceste substanțe, unele dintre acestea trebuie să se permită doar pentru anumite alimente și în anumite condiții; întrucât este necesar să se stabilească norme stricte pentru folosirea aditivilor alimentari în formulele pentru sugari, în formulele pentru completarea alimentației sugarilor
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
petelor de sânge, de spermă și a firului de păr; ... e) expertiza filiației: expertiza perioadei de concepție, a potenței și a capacității de procreare, expertiza comparativă antropometrică în diagnosticul filiației, expertiza filiației prin metode serologice, HLA sau ADN; ... f) expertize toxicologice. ... Articolul 14 Lucrările medico-legale constând în cercetarea la fața locului și ridicarea cadavrului, autopsii urgente, cercetarea cazurilor în care există pericolul dispariției unor mijloace de probă sau al schimbării unor situații de fapt se efectuează în regim de permanență. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262129_a_263458]
-
cercetarea cianurilor, dozarea acidului cianhidric; ... h) dozarea alcoolului metilic; ... i) determinarea prezenței nitriților, nitraților, parationului, carbetoxului; ... j) examenul cromatografic pe placă; ... k) dozarea substanțelor psihotrope cu caracter bazic și neutru; ... l) screening pentru prezența masspectrometrice-gazcromatografice, inclusiv de stupefiante; ... m) examenul toxicologic general; ... n) identificarea și determinarea pesticidelor, organoclorurate, organofosforice și altele; ... o) identificarea și determinarea toxicelor volatile separabile prin distilarea simplă sau antrenabile cu vapori de apă; ... p) identificarea și determinarea toxicelor cu caracter acid, altele decât barbiturice. ... (2) Compartimentul toxicologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262129_a_263458]
-
datelor epidemiologice către forurile naționale și europene); 2. asigură coordonarea metodologică a rețelei de boli transmisibile la nivel național și regional; 3. asigură coordonarea metodologică a sistemului de alertă precoce și răspuns rapid în colaborare cu Biroul RSI și informare toxicologică din structura INSP; 4. elaborează și implementează strategii adecvate pentru supravegherea și controlul unor boli transmisibile sau situații de risc epidemiologic; 5. inițiază și coordonează studii epidemiologice necesare elucidării izbucnirilor epidemice, implementării de noi metodologii de supraveghere specifică, cât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
sistemul informațional, lunar, sau ori de câte ori este nevoie, informațiile privind situația epidemiologică a bolilor transmisibile și situațiile de risc epidemiologic constituit sau prognozat; 9. notifică și verifică alertele naționale și internaționale în conformitate cu RSI 2005 în colaborare cu Biroul RSI și informare toxicologică din structura INSP; 10. propune DSPCSP din Ministerul Sănătății măsurile ce trebuie aplicate în situații de alertă națională/internațională; 11. asigură identificarea, intervenția și supravegherea bolilor transmisibile considerate probleme de sănătate publică națională, regională sau locală; 12. acordă asistență tehnică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
risc din mediu; 14. Activități planificate în cadrul Platformei Europene Comune de Supraveghere a Produselor Cosmetice (PEMSAC) și desfășurarea a două campanii naționale de supraveghere a produselor cosmetice care prezintă riscuri pentru sănătate; 15. Activități suport pentru operaționalizarea Centrului de informare toxicologică și asigurarea permanenței (24/7); 16. Activități suport în vederea realizării componentei de evaluare de risc pentru sănătate în relație cu produsele de protecție a plantelor; 17. Activități suport în vederea realizării componentei de evaluare de risc pentru sănătate în relație cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
Articolul 22 Producătorii de alimente, persoane fizice sau juridice, vor comercializa numai alimentele care prezintă siguranță, sunt salubre și apte pentru consum. Articolul 23 (1) Producătorii de alimente sunt obligați să respecte parametrii privind proprietățile organoleptice, fizice, chimice, microbiologice și toxicologice ale alimentelor conform reglementărilor legale în vigoare. ... (2) Producătorii de alimente sunt obligați să organizeze și să aplice controlul calității alimentelor, fabricate sau manipulate, în laboratoare proprii sau în laboratoare autorizate. ... (3) Fabricarea și comercializarea alimentelor contrafăcute sunt interzise. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195637_a_196966]
-
oferite spre comercializare trebuie să ��ndeplinească următoarele condiții: a) să fie fabricate conform prevederilor legale, în scopul protecției sănătății publice, protecției igienei alimentului și protecției calității produsului; ... b) să se încadreze în nivelurile maxime admise de contaminare fizică, chimică, microbiologică, toxicologică sau radiologică, stabilite prin reglementări speciale; ... c) să fie ambalate, etichetate și marcate conform reglementărilor specifice, iar inscripționarea etichetelor să fie vizibilă, lizibilă și corectă. ... Secțiunea a 2-a Restricții privind comercializarea alimentelor Articolul 32 (1) Se interzice comercializarea alimentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195637_a_196966]
-
cronice confirmate în puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare. 30. Ciroza hepatică decompensata C. Tipurile de transport sanitar decontate de casele de asigurări de sănătate: 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infectocontagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă; 5 . Transportul urgentelor ginecologice, obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților în urma unor accidente de circulație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155269_a_156598]
-
toate componentele principale ale rației alimentare; întrucât acest conținut reprezintă utilizarea de cantități minime de pesticide necesare pentru o combatere adecvată, aplicate în așa fel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai mică sau acceptabilă din punct de vedere toxicologic; întrucât conținutul maxim de reziduuri stabilit în prezenta directivă va trebui reexaminat în cadrul reevaluărilor substanțelor active prevăzute în programul de lucru menționat la art. 8, alin. (2) al Directivei Consiliului 91/414/CEE din 15 iulie 1991, cu privire la punerea în
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87349_a_88136]
-
și legumele, conținutul maxim de reziduuri reflectă utilizarea unor cantități minime de pesticide pentru a se asigura o protecție eficace a vegetalelor, aplicate astfel încât cantitatea de reziduuri să fie cât mai redusă cu putință și acceptabilă din punct de vedere toxicologic, în special în privința protecției mediului și în termeni de estimare a unei doze zilnice acceptabile; întrucât, pentru produsele alimentare de origine animală, conținutul maxim de reziduuri reflectă consumul de cereale și de produse de origine vegetală tratate cu pesticide care
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
întrucât Comitetul Științific Fitosanitar, luând în considerare abordarea științifică și procedurile dezvoltate în cursul consultării FAO/OMS din 199710 ca fiind corespunzătoare în așteptarea unui acord la nivel comunitar, a calculat limitele reziduurilor de metamidofos acceptabile din punct de vedere toxicologic pentru fructele semințoase, piersici, caise și ardei 11; întrucât, pe baza informațiilor asupra bunelor practici agricole și a testărilor din câmp supravegheate, conținutul maxim de reziduuri de metamidofos poate fi stabilit la nivelurile indicate ca fiind acceptabile din punct de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
fructele semințoase, piersici, caise și ardei 11; întrucât, pe baza informațiilor asupra bunelor practici agricole și a testărilor din câmp supravegheate, conținutul maxim de reziduuri de metamidofos poate fi stabilit la nivelurile indicate ca fiind acceptabile din punct de vedere toxicologic pentru piersici și caise; întrucât, în absența unor astfel de informații pentru fructele semințoase, pentru a se lua în considerare reziduurile de metamidofos provenite din utilizarea acefatului, conținutul maxim de reziduuri de metamidofos trebuie să fie stabilit, de asemenea, la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
absența unor astfel de informații pentru fructele semințoase, pentru a se lua în considerare reziduurile de metamidofos provenite din utilizarea acefatului, conținutul maxim de reziduuri de metamidofos trebuie să fie stabilit, de asemenea, la niveluri acceptabile din punct de vedere toxicologic; întrucât statele membre trebuie să revadă bunele practici agricole existente, în special în ceea ce privește produsele agricole menționate anterior, pentru a garanta respectarea conținutului maxim de reziduuri de acefat și de metamidofos; întrucât conținutul maxim de reziduuri de pesticide trebuie să fie
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/88861_a_89648]
-
fabricație și de control utilizate de fabricant; ... d) explicațiile privind măsurile de precauție și siguranță ce trebuie luate pentru ca produsul să nu fie sau să nu poată fi recomandat pentru consum uman; ... e) rezultatele testelor fizico-chimice, biologice sau microbiologice și toxicologice, după caz; ... f) o machetă a ambalajului primar și, după caz, a ambalajului secundar, precum și modalitatea de utilizare recomandată; ... g) dovada achitării tarifului de autorizare; h)orice alte documente sau informații pe care le consideră relevante pentru obținerea autorizației. ... (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241650_a_242979]