33 matches
-
dializei nu accelerează viteza de agravare a insuficienței renale . Pacienții adulți cu cancer cu anemie simptomatică tratați prin chimioterapie La pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , înainte de a decide dacă tratamentul cu Retacrit este adecvat ( pacienți care prezintă risc de transfuzare ) , trebuie luat în considerare intervalul de 2- 3 săptămâni între administrarea de eritropoietină și apariția celulelor roșii favorizată de eritropoietină . Valorile hemoglobinei trebuie monitorizate îndeaproape până când se atinge o valoare stabilă a hemoglobinei , precum și în mod periodic , ulterior . Dacă rata
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
utilizată pentru diagnosticare. Au fost sugerate și praguri alternative, cum ar fi 600 ml, 1.000 ml, 1.500 ml, precum și o scădere substanțială a hematocritului sau necesitatea unei transfuzii sanguine. Auditul scoțian confidențial cu 2.500 ml, sau ca transfuzarea a cinci sau mai multe unități de sânge, sau ca tratamentul coagulopatiei (plasmă proaspăt înghețată, crioprecipitat, trombocite). Subestimarea pierderii de sânge în urma nașterii este o problemă frecventă. Diagnosticarea este adesea subiectivă și multe cazuri rămân nedepistate. HPP primară, cu o
Revista Medicală Română by Ayman Ragab () [Corola-journal/Journalistic/92294_a_92789]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181858_a_183187]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231228_a_232557]
-
instituții: 1. datele de identificare a furnizorului de sânge sau de componente sanguine; 2. datele de identificare a componentei sanguine livrate; 3. datele de identificare a primitorului transfuzat; 4. în cazul unităților netransfuzate, confirmarea destinației ulterioare a acestora; 5. data transfuzării sau destinației (anul/luna/ziua); 6. numărul de lot al componentei sanguine, dacă informația este considerată a fi relevantă. -------------- Anexa 1 a fost renumerotată în anexa 2 conform art. 1 din ORDINUL nr. 1.167 din 2 iulie 2007 , publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]
-
Anexa 3 ------- la norme -------- RAPORTAREA REACȚIILOR ADVERSE SEVERE Partea A Formularul de raportare rapidă în cazul unei suspiciuni de reacții adverse severe - Instituția raportoare: - Coordonatele instituției care face raportarea: - Nr. de identificare a raportului: - Data raportării (anul/luna/ziua): - Data transfuzării (anul/luna/ziua): - Vârsta și sexul primitorului: - Data producerii reacției adverse severe (anul/luna/ziua): - Reacția adversă severă se presupune a fi urmarea administrării de: - sânge total; - concentrat eritrocitar; - concentrat trombocitar; - plasmă; - alte componente (specificați); - Tipul reacției/reacțiilor adverse severe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231230_a_232559]