329 matches
-
formele D și L. 2. Principiu Pentru determinarea triptofanului total, proba este hidrolizată în condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După hidroliză se adaugă standardul intern. Pentru determinarea triptofanului liber proba este extrasă în condiții de aciditate ușoară, în prezența standardului intern. Triptofanul și standardul intern din hidrolizat sau din extract sunt determinate prin HPLC cu detectare cu fluorescență. 3. Reactivi 3.1. Trebuie folosită apă dublu distilată sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După hidroliză se adaugă standardul intern. Pentru determinarea triptofanului liber proba este extrasă în condiții de aciditate ușoară, în prezența standardului intern. Triptofanul și standardul intern din hidrolizat sau din extract sunt determinate prin HPLC cu detectare cu fluorescență. 3. Reactivi 3.1. Trebuie folosită apă dublu distilată sau apă de calitate echivalentă (conductivitate 3.2. Substanța standard: triptofan (puritate/conținut 99%), uscată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
în prezența standardului intern. Triptofanul și standardul intern din hidrolizat sau din extract sunt determinate prin HPLC cu detectare cu fluorescență. 3. Reactivi 3.1. Trebuie folosită apă dublu distilată sau apă de calitate echivalentă (conductivitate 3.2. Substanța standard: triptofan (puritate/conținut 99%), uscată sub vacuum pe pentoxid de fosfor 3.3. Substanță standard intern: a-metil-triptofan (puritate/conținut 99%), uscată sub vacuum pe pentoxid de fosfor 3.4. Hidroxid de bariu octahidrat (trebuie avut grijă pentru a nu se expune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
completează cu apă până la 1 l. 3.14. Acid ortofosforic, c = 0,5 mol/l. Se iau 34 ml acid ortofosforic (pct. 3.6) și se completează cu apă până la 1 l (pct. 3.1). 3.15. Soluție concentrată de triptofan (pct. 3.2), c = 2,50 μmol/ml: într-un balon volumetric de 500 ml se dizolvă 0,2553 g triptofan (pct. 3.2) în acid clorhidric (pct. 3.13) și se completează până la semn cu acid clorhidric (pct. 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
pct. 3.6) și se completează cu apă până la 1 l (pct. 3.1). 3.15. Soluție concentrată de triptofan (pct. 3.2), c = 2,50 μmol/ml: într-un balon volumetric de 500 ml se dizolvă 0,2553 g triptofan (pct. 3.2) în acid clorhidric (pct. 3.13) și se completează până la semn cu acid clorhidric (pct. 3.13). Se depozitează la 18°C pentru maximum 4 săptămâni. 3.16. Soluție concentrată standard intern, c = 2,50 μmol/ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
ml se dizolvă 0,2728 g a-metil-triptofan (pct. 3.3) în acid clorhidric (pct. 3.13) și se completează până la semn cu acid clorhidric (pct. 3.13). Se depozitează la -18°C pentru maximum 4 săptămâni. 3.17. Soluție de triptofan standard de calibrare și standard intern: se iau 2,00 ml soluție concentrată de triptofan (pct. 3.15) și 2,00 ml soluție standard intern concentrat (a-metil-triptofan) (pct. 3.16). Se diluează cu apă (pct. 3.1) și metanol (pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
13) și se completează până la semn cu acid clorhidric (pct. 3.13). Se depozitează la -18°C pentru maximum 4 săptămâni. 3.17. Soluție de triptofan standard de calibrare și standard intern: se iau 2,00 ml soluție concentrată de triptofan (pct. 3.15) și 2,00 ml soluție standard intern concentrat (a-metil-triptofan) (pct. 3.16). Se diluează cu apă (pct. 3.1) și metanol (pct. 3.8) cu aproximativ același volum și până la aproximativ aceeași concentrație de metanol (10-30%) ca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
trebuie să fie uscate în aer, la o temperatură ce nu depășește 50°C sau uscate cu gheață, înainte de mărunțire. Probele cu conținut ridicat de grăsimi trebuie extrase cu eter de petrol (pct. 3.9) înainte de mărunțire. 5.2. Determinarea triptofanului liber (extract) Se cântărește, cu aproximație de 1 mg, o cantitate adecvată (1-5 g) din proba preparată (pct. 5.1) într-un balon conic. Se adaugă 100,0 ml acid clorhidric, c = 0,1 mol/l (pct. 3.13) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
în conformitate cu pct. 5.4. Se protejează soluția standard și extrasele față de lumina directă a soarelui. Dacă nu este posibil să se analizeze extractele în aceeași zi, acestea pot fi păstrate la 5°C pentru maximum 3 zile. 5.3. Determinarea triptofanului total (hidrolizat) Se cântărește cu aproximație 0,2 mg, de la 0,1 la 1 g din proba preparată (pct. 5.1), în balonul de propilenă (pct. 4.4). Cantitatea de probă cântărită trebuie să aibă un conținut de nitrogen de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
ml/min. Timpul total de funcționare: aproximativ 34 min. Detecția la lungimea de undă: excitație: 280 nm, emisie: 356 nm Volumul de injecție: 20 μl 6. Calcularea rezultatelor A x B X C x D x E x MW = g triptofan / 100 g probă F x G x H x 10.000 x W A = zona peak-ului pentru standardul intern, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) B = zona peak-ului triptofanului, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 3.3) C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
B X C x D x E x MW = g triptofan / 100 g probă F x G x H x 10.000 x W A = zona peak-ului pentru standardul intern, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) B = zona peak-ului triptofanului, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 3.3) C = volumul, în ml (2 ml), al soluției de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugat soluției de calibrare (pct. 3.17) D = concentrația, în μmol/ml (= 2,50), din soluția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
x 10.000 x W A = zona peak-ului pentru standardul intern, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) B = zona peak-ului triptofanului, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 3.3) C = volumul, în ml (2 ml), al soluției de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugat soluției de calibrare (pct. 3.17) D = concentrația, în μmol/ml (= 2,50), din soluția de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugată soluției de calibrare (pct. 3.17) E = volumul, în ml, al soluției concentrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 3.3) C = volumul, în ml (2 ml), al soluției de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugat soluției de calibrare (pct. 3.17) D = concentrația, în μmol/ml (= 2,50), din soluția de triptofan concentrat (pct. 3.15) adăugată soluției de calibrare (pct. 3.17) E = volumul, în ml, al soluției concentrate standard intern (pct. 3.16), adăugată la extract (pct. 5.2) (= 5,00 ml) sau hidrolizat (pct. 5.3) (= 2,00 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
standard intern (pct. 3.16), adăugată la extract (pct. 5.2) (= 5,00 ml) sau hidrolizat (pct. 5.3) (= 2,00 ml) F = zona peak-ului pentru standardul intern, extract (pct. 5.2) sau hidrolizat (pct. 5.3) G = zona peak-ului triptofanului, soluție standard de calibrare (pct. 3.17) H = volumul în ml (= 2,00) al soluției standard intern concentrată (pct. 3.16), adăugată la soluția standard de calibrare (pct. 3.17) W = greutatea probei în g (corectată la greutatea originală, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
în ml (= 2,00) al soluției standard intern concentrată (pct. 3.16), adăugată la soluția standard de calibrare (pct. 3.17) W = greutatea probei în g (corectată la greutatea originală, dacă este uscată și/sau degresată) MW = greutatea moleculară a triptofanului (= 204,23) 7. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele, efectuate pe aceeași probă, nu trebuie să depășească 10% față de cel mai mare rezultat. 8. Rezultate ale unui studiu de colaborare A fost realizat un studiu de colaborare la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154912_a_156241]
-
pentru dozarea de lasalocid-sodiu în furaje; ... p) Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 20/2007 privind aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabilește metode comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E și a triptofanului din furaje, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 147 din 28 februarie 2007, ce transpune în legislația națională Directiva 2000/45/ CE a Comisiei din 6 iulie 2000 de stabilire a metodelor comunitare de analiză pentru determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224872_a_226201]
-
României, Partea I, nr. 147 din 28 februarie 2007, ce transpune în legislația națională Directiva 2000/45/ CE a Comisiei din 6 iulie 2000 de stabilire a metodelor comunitare de analiză pentru determinarea vitaminei A, a vitaminei E și a triptofanului din furaje; ... q) Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 198/2006 privind aprobarea Normei sanitare veterinare ce stabilește cerințele pentru determinarea în furaje a nivelurilor de dioxină și a compușilor policlordifenili (PCBs) asemănători dioxinei, publicat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224872_a_226201]
-
Alte medicamente Un studiu de clasă I a evaluat efectul acut al nabilonului (agonist de receptor canabinoid) dar nu a arătat nici un beneficiu la pacienții cu distonie [92]. Alte studii de clasă IV au evaluat efectul alcoolului, lidocainei, difenhidramină, L-Triptofan, tizanidină sau estrogeni fără vreun beneficiu semnificativ. Tratamentul chirurgical poate fi împărțit în următoarele categorii: DBS-deep brain stimulation, miotomie/denervare periferica selectivă, administrarea de baclofen intratecal, proceduri neurochirurgicale prin cateter de radiofrecvența și alte tehnici experimentale. Stimularea cerebrală profundă Stimularea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227310_a_228639]
-
sau alte tumori secretante de catecolamine ● Insuficientă hepatică severă ● Insuficientă renală severă ● Glaucom cu unghi închis ● Dependența de droguri, alcool sau medicamente în antecedente ● Administrare concomitenta de inhibitori de MAO, antidepresive din grupa inhibitorilor selectivi ai recaptării de serotonină, antipsihotice, triptofan, simpatomimetice, ketoconazol, itraconazol, ciclosporina ● Hiperplazie, adenom de prostată cu reziduu vizical postmicțional ● Sarcina și alăptare ● Intoleranță la lactoza 2. Pacienții care nu îndeplinesc criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2. 3. Apariția reacțiilor adverse 4. Apariția sarcinii 5. Complianta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
Articolul 1 Autoritatea veterinară centrală a României trebuie să solicite ca analizele efectuate în scopul controalelor oficiale pentru determinarea conținutului de vitamina A, vitamina E și triptofan al furajelor și premixurilor să fie efectuate folosindu-se metoda stabilită în anexa la prezenta normă sanitară veterinară. Articolul 2 Autoritatea veterinară centrală a României informează Comisia Europeană cu privire la actele normative și prevederile administrative necesare pentru implementarea prezentei norme sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
în loc de soluție de sulfit de sodiu. 8. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări paralele, efectuate pe aceeași probă, nu trebuie să depășească 15%, valoare relativă față de cel mai mare rezultat. 9. Rezultatele unui studiu de colaborare*) ------ Partea C: Determinarea triptofanului 1. Scop și domeniu Această metodă se folosește pentru determinarea cantității totale și libere de triptofan din furaje. Nu se face distincție între formele D și L. 2. Principiu Pentru determinarea triptofanului total, proba este hidrolizată în condiții alcaline cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
pe aceeași probă, nu trebuie să depășească 15%, valoare relativă față de cel mai mare rezultat. 9. Rezultatele unui studiu de colaborare*) ------ Partea C: Determinarea triptofanului 1. Scop și domeniu Această metodă se folosește pentru determinarea cantității totale și libere de triptofan din furaje. Nu se face distincție între formele D și L. 2. Principiu Pentru determinarea triptofanului total, proba este hidrolizată în condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
Rezultatele unui studiu de colaborare*) ------ Partea C: Determinarea triptofanului 1. Scop și domeniu Această metodă se folosește pentru determinarea cantității totale și libere de triptofan din furaje. Nu se face distincție între formele D și L. 2. Principiu Pentru determinarea triptofanului total, proba este hidrolizată în condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După hidroliză se adaugă standardul intern. Pentru determinarea triptofanului liber proba este extrasă în condiții de aciditate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
formele D și L. 2. Principiu Pentru determinarea triptofanului total, proba este hidrolizată în condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După hidroliză se adaugă standardul intern. Pentru determinarea triptofanului liber proba este extrasă în condiții de aciditate ușoară, în prezența standardului intern. Triptofanul și standardul intern din hidrolizat sau din extract sunt determinate prin HPLC cu detector cu fluorescentă. 3. Reactivi 3.1. Trebuie folosită apă bidistilată sau apă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
condiții alcaline cu soluție saturată de hidroxid de bariu și încălzită la 110°C, pentru 20 de ore. După hidroliză se adaugă standardul intern. Pentru determinarea triptofanului liber proba este extrasă în condiții de aciditate ușoară, în prezența standardului intern. Triptofanul și standardul intern din hidrolizat sau din extract sunt determinate prin HPLC cu detector cu fluorescentă. 3. Reactivi 3.1. Trebuie folosită apă bidistilată sau apă de calitate echivalentă (conductivitate 3.2. Substanța standard: triptofan (puritate/conținut 99%), uscată sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]