70 matches
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 21 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254600]
-
chirurgicale și ortopedice/an: 65; ... h) număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție/an: 7; ... i) număr de bolnavi cu talasemie/an: 211; ... j) număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII/an: 10; ... k) număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann/an: 10; ... ... 2) indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/ boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă/an: 317.271 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată/an: 167.500
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
intervențiilor chirurgicale și ortopedice/an: 117.537 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită cu tratament de substituție/an: 296.720 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 50.579 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII/an: 85.515,00 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann/an: 48.830,00 lei. ... ... Costurile medii reprezintă costurile medii/bolnav/an estimate la nivel național, costurile medii pentru fiecare bolnav fiind în concordanță cu schema terapeutică stabilită conform prevederilor protocolului terapeutic al hemofiliei A și B și al bolii von Willebrand aprobat prin
ORDIN nr. 257 din 26 aprilie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/267464]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 17 februarie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/295146]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann Total hemofilie număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL PROGRAM Program național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann Total hemofilie număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL PROGRAM Program național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann Total hemofilie număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL PROGRAM Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann Total hemofilie număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL PROGRAM Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 30 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276285]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cu tratament de substituție cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann TOTAL număr de bolnavi cu talasemie cost mediu/bolnav cu talasemie TOTAL Programul național de tratament pentru boli rare număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/ inflamator-imune forme cronice număr de
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
chirurgicale și ortopedice/an: 63; ... h) număr de bolnavi cu hemofilie dobândită simptomatică cu tratament de substituție/an: 6; ... i) număr de bolnavi cu talasemie/an: 212; ... j) număr de bolnavi cu deficit congenital de factor VII/an: 18; ... k) număr de bolnavi cu trombastenia Glanzmann/an: 1. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică continuă/an: 372.066 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu hemofilie congenitală fără inhibitori/boală von Willebrand cu substituție profilactică intermitentă/de scurtă durată/an: 188.670 lei
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
intervențiilor chirurgicale și ortopedice/an: 77.891 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu hemofilie dobândită cu tratament de substituție/an: 1.357.120 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 66.022 lei; ... j) cost mediu/bolnav cu deficit congenital de factor VII/an: 54.466 lei; ... k) cost mediu/bolnav cu trombastenia Glanzmann/an: 56.468 lei. ... ... ... 11. La capitolul IX titlul „Programul național de tratament pentru boli rare“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
furnizate de parametrii obligatorii. În funcție de datele obținute, diatezele hemoragice se pot clasifica astfel: 1. de cauză vasculară (purpure vasculare) 2. de cauză plachetară care includ entități multiple legate fie de scăderea numărului de trombocite sau de defecte calitative (trombopatii ereditare- trombastenia Glanzmann, sindromul Bernard-Soulier, boala von Willebrand de tip plachetar etc sau trombopatii dobândite) 3. boala von Willebrand și deficitele dobândite de factor von Willebrand 4. coagulopatii - boli de coagulare determinate de reducerea activității unuia sau mai multor factori de coagulare
Noţiuni elementare de medicină internă by Viviana Aursulesei () [Corola-publishinghouse/Science/91886_a_92994]
-
au dezvoltat sau de la care se așteaptă să dezvolte „ inhibitori ” ( anticorpi ) pentru factorul VIII sau IX ; • pacienți cu hemofilie dobândită ( o boală cauzată de dezvoltarea spontană de inhibitori pentru factorul VIII ) ; • pacienți cu deficit congenital de factor VII ; • pacienți cu trombastenie Glanzmann ( o afecțiune hemoragică rară ) care nu pot fi tratați prin transfuzie de trombocite ( componente care ajută la coagularea sângelui ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NovoSeven ? Tratamentul cu NovoSeven trebuie inițiat sub supravegherea
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
de 270 micrograme / kg poate fi utilizată la adulții cu un episod hemoragic ușor sau moderat . • În cazul deficitului de factor VII , doza este de 15 - 30 micrograme/ kg la fiecare 4- 6 ore , până când hemoragia este controlată . • În cazul trombasteniei Glanzmann , doza este de 90 micrograme/ kg la fiecare 2 ore , cu un minim de 3 doze . NovoSeven poate fi administrat și la domiciliu . A se consulta prospectul pentru informații complete în ceea ce privește dozajul în toate cazurile . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
episoade hemoragice . Pentru a afla dacă medicamentul ar putea fi folosit și la domiciliu , societatea a realizat studii care au implicat 60 de pacienți cu episoade hemoragice ușoare până la moderate . De asemenea , NovoSeven a fost studiat și la pacienți cu trombastenie Glanzmann care nu puteau primi trombocite . Două studii suplimentare au comparat doza unică de NovoSeven de 270 micrograme/ kg cu trei doze de câte 90 micrograme/ kg la un număr total de 51 de pacienți cu hemofilie . Aceste studii au
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
din cele 57 de hemoragii grave și 59 % din cele 38 hemoragii chirurgicale au fost tratate în mod eficace cu NovoSeven . În studiul în care NovoSeven a fost administrat la domiciliu , 90 % din episoadele hemoragice au fost oprite . Studiul privind trombastenia Glanzmann a arătat că tratamentul cu NovoSeven a fost eficace la 74 % din episoadele hemoragice ( 42 din 57 ) . Studiile suplimentare au arătat că doza unică de 270 micrograme/ kg a fost la fel de eficace în ameliorarea simptomelor ca și trei doze
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea episoadelor hemoragice și pentru prevenirea hemoragiei la persoanele care sunt supuse unei intervenții chirurgicale sau unei proceduri invazive , în cazul pacienților cu hemofilie congenitală , hemofilie dobândită , deficit congenital de factor VII sau trombastenie Glanzmann . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoSeven . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a NovoSeven ? Înainte ca noua formulă , care poate fi depozitată la temperatura camerei , să fie introdusă
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
fibrinogen în cazul stimulării plachetare indusă de trombină și ADP permițând coeziunea acestora. Trombospondina este sintetizată și în alte celule (fibroblaști, monocite, celule endoteliale) favorizând adeziunea lor de matricea extracelulară. Lipsa GP IIb IIIa duce la apariția unei boli denumită trombastenia Glanzmann caracterizată prin imposibilitatea agregării trombocitare cu tulburări ale hemostazei. Fibronectina care se găsește și în plasmă este o proteină cu proprietăți adezive și prin legarea sa de fibrină sub influența F XIII are rol în promovarea agregării plachetare sub
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]