418 matches
-
și instruire de personal); ... d) prepararea și furnizarea de reactivi pentru diagnosticul serologic (HI) laboratoarelor județene de către CNG - IC; ... e) supravegherea evoluției indicatorilor nespecifici ai activității gripale (morbiditate, mortalitate, absenteism, consum de medicamente etc.); ... f) prepararea de reactivi pentru diagnosticul virologic (caracterizarea antigenică a izolatelor) din virusurile de referință pentru sezonul curent și din virusul pandemic (sursa OMS) de către CNG - IC. ... 2. Managementul cazurilor: a) asigurarea asistenței primare (consultații, vizite la domiciliu); ... b) asigurarea asistenței de urgență (ambulanță, camere de gardă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140970_a_142299]
-
conecta la sistemul național de supraveghere al MS rețelele antiepidemice ale armatei, MAI, MTCT și ale altor ministere cu rețele sanitare proprii, pentru o supraveghere integrată a gripei. VII. Baza materială a intervenției (model) 1. Costurile supravegherii: 1.1. Supravegherea virologică: a) în perioada interpandemică, costul supravegherii virologice într-un sezon (2000/ 2001) este de circa 12.000 $, sumă pe care trebuie să o suporte MS prin programul de control al bolilor emergente și reemergente; ... b) în cazul unei pandemii se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140970_a_142299]
-
MS rețelele antiepidemice ale armatei, MAI, MTCT și ale altor ministere cu rețele sanitare proprii, pentru o supraveghere integrată a gripei. VII. Baza materială a intervenției (model) 1. Costurile supravegherii: 1.1. Supravegherea virologică: a) în perioada interpandemică, costul supravegherii virologice într-un sezon (2000/ 2001) este de circa 12.000 $, sumă pe care trebuie să o suporte MS prin programul de control al bolilor emergente și reemergente; ... b) în cazul unei pandemii se estimează în funcție de rata de atac următoarele costuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140970_a_142299]
-
suplimentare privind moluștele bivalve vii în cooperare cu laboratorul comunitar de referință în cauză, și anume: (a) valorile limită care trebuie respectate și metodele de analiză pentru celelalte tipuri de biotoxine marine; (b) procedurile de identificare a virușilor și standardele virologice și (c) planurile de eșantionare, precum și metodele și toleranțele analitice care trebuie aplicate pentru a controla respectarea standardelor de sănătate. (6) a stabili standarde de sănătate sau controale sanitare, atunci când informațiile științifice demonstrează că acestea sunt necesare pentru protecția sănătății
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
corporală 75 kg; sau - Interferon pegylat alfa2b 1,5 micrograme/kgc/săptămână + ribavirină: - 1.000 mg/zi la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Evaluarea răspunsului la tratament Definiții ale răspunsului la tratament: - RVR (Rapid Virologic Response/Răspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC după 4 săptămâni de terapie; - EVR (Early Virologic Response/Răspuns viral precoce) = negativarea sau scăderea /= 2 log10 a ARN-VHC după 12 săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
000 mg/zi la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Evaluarea răspunsului la tratament Definiții ale răspunsului la tratament: - RVR (Rapid Virologic Response/Răspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC după 4 săptămâni de terapie; - EVR (Early Virologic Response/Răspuns viral precoce) = negativarea sau scăderea /= 2 log10 a ARN-VHC după 12 săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response (Răspuns lent) = negativarea ARN-VHC la 24 de săptămâni de tratament; - EOT (End of Treatment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response (Răspuns lent) = negativarea ARN-VHC la 24 de săptămâni de tratament; - EOT (End of Treatment Response/Răspuns viral la sfârșitul tratamentului) = ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - SVR (Sustained Virologic Response/Răspuns viral susținut) = ARN-VHC nedetectabil la 24 de săptămâni după terminarea terapiei; - Breaktrough = ARN-VHC detectabil în cursul tratamentului, după obținerea EVR; - Relapse (Recădere) = pozitivarea ARN-VHC după obținerea răspunsului viral la sfârșitul tratamentului. Răspunsul inițial la terapie se apreciază: - biochimic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
animale destinate unor ferme înregistrate în acest scop de autoritatea competentă a fermei de destinație și care nu pot fi expediate din aceste ferme decât direct pentru sacrificare; (b) de animale serologic (ELISA sau AGID*) negative sau serologic pozitive, dar virologic (PCR*) negative sau (c) de animale născute după data la care vectorul a încetat să fie activ. Autoritatea competentă nu acordă derogările prevăzute la prezentul alineat decât în perioada în care vectorul nu este activ. În cazul în care, pe
32005D0393-ro () [Corola-website/Law/293685_a_295014]
-
o anchetă care să respecte procedurile descrise în prezentul capitol din manualul de diagnostic, în conformitate cu articolul 7 din Directiva 2005/94/CE și că ancheta respectivă va fi dusă la bun sfârșit înainte de a exclude prezența bolii. 3. Interpretarea testelor virologice Autoritatea competentă poate considera că prezența virusului IA poate fi exclusă atunci când un număr corespunzător de păsări bolnave sau moarte și de tampoane traheale/orofaringeale sau cloacale au fost supuse, în conformitate cu prezentul capitol, detectării virusului respectiv sau a genomului său
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
rezultatele testelor realizate în conformitate cu una dintre metodele de detectare a virusului menționate la capitolul V sau VI sau autorizate de către autoritatea competentă în conformitate cu punctul 6 litera (b) din capitolul I au fost negative. 4. Ansamblu standard de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
Ansamblu standard de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane cloacale. Cadavrele trebuie să provină de la păsări moarte cu puțin
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și de rezultatele testelor de laborator menționate la literele (a) și (b) că riscul răspândirii LPAI este neglijabil; o astfel de evaluare poate conduce la posibilitatea de a ridica restricțiile în cazul unor rezultate serologice pozitive și a unor rezultate virologice negative. 8. D. Măsuri care au în vedere evitarea răspândirii virusului influența de origine aviară la alte specii 8.21. Articolul 47 alineatele (1) și (6) - Teste de laborator și alte măsuri care se aplică în cazul porcilor și al
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
șaizeci și două de ore înainte de plecare și - păsările santinelă: douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane cloacale, precum și douăzeci de eșantioane de sânge, pentru a efectua examinări serologice cu ajutorul testului IH înainte de ora plecării. CAPITOLUL V Teste de diagnostic virologic și evaluarea rezultatelor 1. Până la descoperirea și dezvoltarea testelor de biologie moleculară, izolarea virusului prin inocularea în ouă de găină embrionate era considerată de departe ca fiind testul de diagnosticare a IA de departe cel mai sensibil, esențial pentru identificarea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
de HPAI H5N1, pentru examinarea pisicilor trebuie îndeplinite următoarele modalități: Deoarece leziunile patologice grave, însoțite de o replicare virală, se manifestă în mod esențial la nivelul plămânilor și al ficatului, este de preferat ca eșantioanele care trebuie folosite la examenele virologice să fie prelevate din aceste organe, la animale moarte. Pentru animalele vii, se va prefera prelevarea de eșantioane traheale/orofaringeale pentru detectarea virusului. De asemenea, se mai pot preleva separat tampoane fecale. Eșantioanele de sânge care trebuie supuse testelor IH
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
de laborator 6.2.1. Date defalcate referitoare la testele de supraveghere și la analizele de laborator (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie/categorie animală (b): Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea altor teste utilizate: Regiune(c) Teste serologice Teste microbiologice sau virologice Alte teste Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
la analizele de laborator (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie/categorie animală (b): Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea altor teste utilizate: Regiune(c) Teste serologice Teste microbiologice sau virologice Alte teste Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Total (a) Boala și specia animală, după caz
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
b) Regiune definită în programul de eradicare aprobat de statul membru. 6.6.2. Date referitoare la fauna sălbatică (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie animală: Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea celorlalte teste utilizate: Regiune (b) Teste microbiologice sau virologice Teste serologice Alte teste Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Total
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
6.6.2. Date referitoare la fauna sălbatică (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie animală: Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea celorlalte teste utilizate: Regiune (b) Teste microbiologice sau virologice Teste serologice Alte teste Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Total (a) Boala și specia animală, după caz. (b) Regiune definită în
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
din 10 iulie 1997 . Analizele de laborator care nu pot fi făcute la nivelul județului vor fi efectuate de Laboratorul Central de Carantină Fitosanitara, unde se vor trimite din timp probe reprezentative cu toate datele necesare. Pentru materialul săditor, analizele virologice se vor face de către unitățile de cercetare prevăzute în Ordinul ministrului agriculturii și alimentației nr. 31 din 29 iulie 1994 . În cazul în care clauzele fitosanitare impuse de importator nu pot fi asigurate, nu se va elibera certificat fitosanitar. Transporturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/117604_a_118933]
-
de supraveghere oficială care trebuie adoptate, ca urmare a suspectării sau confirmării AIS. În partea a II-a sunt indicate inspecțiile și prelevările care trebuie efectuate în scopul depistării prezenței AIS. În partea a III-a sunt stabilite metodele examinării virologice. În partea a IV-a este descrisă procedura de examinare a eșantioanelor cu RT-PCR pentru depistarea AIS. În partea a V-a este descris protocolul care trebuie urmat pentru examinarea calculilor renali cu IFAT, în scopul depistării AIS. În partea
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
într-o soluție salină tamponată cu 8-10 % (vol/vol) formol. Raportul dintre agentul de fixare și țesut trebuie să fie de cel puțin 20:1, în scopul garantării unei conservări satisfăcătoare a țesuturilor. II.2.2. Țesuturile utilizate pentru examinarea virologică se prelevează de la toți peștii din eșantion. Pentru confirmare, se prelevează eșantioane duble. De la pești se prelevează fragmente de ficat, de rinichi anterior, de inimă și de splină, cu ajutorul unui instrument steril, care sunt transferate în tuburi de plastic umplute
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
rinichi, inimă, splină, ficat sau cecumurile pilorice, în această ordine, pentru a se obține o greutate de 0,5 g. II.3. Expedierea eșantioanelor de pești II.3.1. Eșantioanele de sânge și tuburile cu țesuturi de pește destinate examenului virologic sau analizei RT-PCR sunt amplasate în recipiente izolate (de exemplu cutii de polistiren cu pereți groși), cu o cantitate suficientă de gheață sau de blocuri refrigerente pentru asigurarea răcirii eșantioanelor pe durata transportului spre laborator. Congelarea trebuie să fie evitată
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
evitată și recipientul de transport trebuie să aibă încă gheață în momentul recepției sau unul sau mai multe din blocurile refrigerente trebuie să fie încă parțial sau total înghețate. În mod excepțional, eșantioanele destinate analizei RT-PCR și cele destinate examenului virologic pot fi congelate și transportate spre laborator la o temperatură de - 20 șC sau mai puțin. II.3.2. Lamele pentru testul IFAT sunt expediate în suporturi de lame cu o cantitate suficientă de uscător, astfel încât calculii să rămână uscați
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]