881 matches
-
conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
2. Tratamentul afectării cutanate - creme hidratante, loțiuni - antihistaminice (combaterea pruritului din stadii precoce) - MTX poate încetini progresia leziunilor cutanate în forme extensive dacă este inițiat precoce - calcificările subcutanate: diltiazem, bisfosfonați în doze mari, colchicina, minociclina; studii recente au dovedit că warfarina nu aduce beneficii; după rezecția chirurgicală de regulă se refac - telengiectazii - laser cosmetic 5.3. Tratamentul sindromului Raynaud - măsuri generale (interzicerea fumatului, evitarea expunerii la temperaturi scăzute, purtarea de mănuși) - unguente cu nitroglicerina - pentoxifilin doze mari 400-1200mg/zi - blocante de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228066_a_229395]
-
esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
TGP, GGT Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - TGO, TGP, GGT, alte teste hepatice indicate de medicul de medicina muncii - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - boli neuropsihice cronice - anemie - leucopenii Fișa 97. Warfarină și alte cumarinice Examen medical la angajare: - examen clinic general - hemogramă - timp de sângerare, timp de coagulare, timp de protrombină - examen sumar de urină pentru hematurie Examen medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - coagulogramă - anual - examen sumar de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237943_a_239272]
-
esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266713_a_268042]
-
nervului ulnar - leziuni ale nervului radial - alte mononeuropatii ale membrelor superioare ● Polineuropatia cauzată de alti agenți toxici - alte polineuropatii specifice ● Sindromul Raynaud 464. Vinil-Carbazal ● Intoxicație acută, subacuta sau cronică ● Dermatita iritativa de contact 465. Vinil-toluen ● Intoxicație acută și cronică 466. Warfarina ● Intoxicație acută și cronică 467. White spirit ● Intoxicație acută, subacuta sau cronică ● Boli respiratorii cauzate de inhalarea de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - inflamația căilor respiratorii superioare cauzată de substanțe chimice, gaze, fumuri și vapori - alte boli respiratorii acute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139141_a_140470]
-
medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - examen sumar de urină (urobilinogen) - anual - TGO, TGP, gamma GT, alte teste hepatice indicate de medicul specialist de medicina muncii - anual Contraindicații: - hepatopatii cronice - boli neuropsihice cronice - anemie - leucopenii - dermatoze Fișa 97. Warfarină și alte cumarinice Examen medical la angajare: a) conform datelor din Dosarul medical ... b) - hemogramă ... - timp de sângerare, timp de coagulare, timp de protrombină - examen sumar de urină pentru hematurie Examenul medical periodic: - examen clinic general - anual - hemogramă - anual - coagulogramă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222197_a_223526]
-
esofagiene cunoscute sau suspectate, malformații arteriovenoase, anevrisme vasculare sau anomalii vasculare majore intravasculare sau intracerebrale; - tratament concomitent cu orice alt medicament anticoagulant, de exemplu heparina nefracționată (HNF), heparine cu greutate moleculară mică (enoxaparină, daltoparină), derivate de heparină (fondaparinum), anticoagulante orale (warfarina, rivaroxaban, dabigatran etc.), cu excepția situațiilor specifice în care se realizează schimbarea tratamentului anticoagulant sau în care se administrează HNF în dozele necesare pentru a menține deschis un cateter central venos sau arterial; - pacienți cu proteze valvulare cardiace; - pacienți ce trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
cunoscute sau suspectate, malformații arterio-venoase, anevrism vascular sau anormalități vasculare cerebrale sau intraspinale majore. ● Pacienți tratați concomitent cu orice alte anticoagulante de exemplu, heparina nefracționată, heparina cu greutate moleculară mică (enoxaparina, dalteparina, etc.), derivate de haprina (fondaparina etc.), anticoagulante orale (warfarina, dabigatran etixilat, apixaban, etc.) exceptând situațiile de schimbare a tratamentului la sau de la rivaroxaban, sau când heparina nefracționată este administrate la dozele necesare pentru a menține deschis un cateter venos central sau arterial. IV. Tratament Doza Doza recomandată este de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
conform NCI CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3, 13. răni greu vindecabile sau fracturi 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
QT, precum și la pacienții cu tulburări electrolitice cum ar fi hipokaliemie, hipocalcemie sau hipomagneziemie. Se recomandă supravegherea constantă a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu sorafenibum (și tratarea ei dacă este necesar). La pacienții la care se administrează concomitant cu sorafenib, warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza în mod constant modificările timpului de protrombină, ale INR-ului sau episoadele hemoragice clinice. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
QT, precum și la pacienții cu tulburări electrolitice cum ar fi hipokaliemie, hipocalcemie sau hipomagneziemie. Se recomandă supravegherea constantă a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu sorafenibum (și tratarea ei dacă este necesar). La pacienții la care se administrează concomitant cu sorafenib, warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza în mod constant modificările timpului de protrombină, ale INR-ului sau episoadele hemoragice clinice. VII. Prescriptori Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
QT, precum și la pacienții cu tulburări electrolitice cum ar fi hipokaliemie, hipocalcemie sau hipomagneziemie. Se recomandă supravegherea constantă a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu sorafenibum (și tratarea ei dacă este necesar). La pacienții la care se administrează concomitant cu sorafenib, warfarină sau fenprocumon se vor monitoriza în mod constant modificările timpului de protrombină, ale INR-ului sau episoadele hemoragice clinice. VIII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii din specialitatea oncologie medicală. Continuarea tratamentului se face de către medicul oncolog sau pe baza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
pentru stadializarea bolii ● Hemoleucograma, biochimia și TA se monitorizează la începutul fiecărui ciclu terapeutic și ori de câte ori se consideră necesar (în funcție de toxicitatea constatată) ● Glicemia se monitorizează regulat la pacienții diabetici ● Pacienții cărora li se administrează tratament concomitent cu anticoagulante (de exemplu warfarina, acenocumarol) trebuie evaluați periodic prin hemoleucogramă completă (trombocite), factori ai coagulării (TP/INR) și examen fizic Se recomandă monitorizarea atentă a semnelor și simptomelor clinice de ICC, în special la pacienții cu factori de risc cardiac și/sau antecedente de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
tulburări de vedere, fotofobie și dureri la nivelul ochilor ●în cazul unui episod de pancreatită, la reluarea tratamentului cu dabrafenib, pacienții trebuie, ulterior, monitorizați (amilaza și lipaza serică) ●monitorizarea suplimentară a INR la pacienții care primesc tratament cu dabrafenib și warfarină ●monitorizarea suplimentară a digoxinei, când digoxina (substrat transportor) este utilizată concomitent cu dabrafenib inclusiv la întreruperea tratamentului cu dabrafenib. VI. Criterii de întrerupere a tratamentului ●Decesul pacientului ●Progresia obiectivă a bolii (examene imagistice și clinice) ●Toxicități inacceptabile (de exemplu uveita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
tratament cu IBRUTINIB (durata mediană de timp 1,1 săptămâni) și de obicei dispare într-un interval median de timp de 18,7 săptămâni la pacienții cu LLC. - IBRUTINIB nu trebuie administrat cu suc de grepfrut sau portocale de Sevilia. - Warfarina sau alți antagoniști ai vitaminei K nu trebuie administrați concomitent cu IBRUTINIB. Trebuie evitate suplimentele cum ar fi uleiul de pește și preparatele cu vitamina E. - Tratamentul cu IBRUTINIB trebuie întrerupt pentru un interval minim de 3-7 zile pre- și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
CTCAE v.3), 9. hemoragie severă, 10. tromboză venoasă profundă sau evenimente tromboembolice în ultima lună necontrolate terapeutic, 11. coagulopatie (INR 1,5 în lipsa terapiei cu antagonist de vitamină K), 12. pacienți care urmează tratament anticoagulant cu doze variabile de warfarină și/sau INR 3. 13. răni greu vindecabile sau fracturi neconsolidate 14. deficit de dihidropirimidin dehidrogenază (DPD), 15. afecțiuni ale intestinului subțire sau colonului (enteropatie, diaree cronică, obstrucție intestinală), 16. funcția deficitară a măduvei spinării: neutrofile 17. creatinină serică 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
38 S: (1/2-)36/37/39-45 Límites de concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limite di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo Nr. CAS: 81-81-2 Nr. CEE: 201-377-6 Nr. 607-056-00-0 NOTĂ E ES: 4-hidroxi-3-(1-fenil-3-oxo-butil)-cumarina; warfarina DA: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin DE: Warfarin; 4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenyl)- butyl-cumarin EL: EN: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin FR: coumafène*; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-coumarine IT: warfarin; 4-idrossi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-cumarina NL: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-cumarine PT: warfarina; 3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxicumarino * El nombre "warfarina" no
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
607-056-00-0 NOTĂ E ES: 4-hidroxi-3-(1-fenil-3-oxo-butil)-cumarina; warfarina DA: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin DE: Warfarin; 4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenyl)- butyl-cumarin EL: EN: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin FR: coumafène*; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-coumarine IT: warfarin; 4-idrossi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-cumarina NL: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-cumarine PT: warfarina; 3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxicumarino * El nombre "warfarina" no està autorizado en Francia. Navnet "warfarin" er ikke autorisert i Frankrig. Die Bezeichnung "warfarin" ist în Frankreich nicht zugelassen. Η ονομασία αυτή δεν είναι αναγνωρισμένη στη Γαλλία. The name 'warfarin' is not recognized
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
-cumarina; warfarina DA: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin DE: Warfarin; 4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenyl)- butyl-cumarin EL: EN: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-coumarin FR: coumafène*; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-coumarine IT: warfarin; 4-idrossi-3-(3-oxo-1-fenil-butil)-cumarina NL: warfarin; 4-hydroxy-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-cumarine PT: warfarina; 3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxicumarino * El nombre "warfarina" no està autorizado en Francia. Navnet "warfarin" er ikke autorisert i Frankrig. Die Bezeichnung "warfarin" ist în Frankreich nicht zugelassen. Η ονομασία αυτή δεν είναι αναγνωρισμένη στη Γαλλία. The name 'warfarin' is not recognized în France. L'appellation "warfarin" n
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]
-
δεν είναι αναγνωρισμένη στη Γαλλία. The name 'warfarin' is not recognized în France. L'appellation "warfarin" n'est pas autorisée en France. La denominazione "warfarin" non è autorizzata în Francia. De naam "warfarin" is în Frankrijk niet toegelaten. A denominaçăo "warfarina" năo está autorizada em França. Denumirea de 'warfarina' nu este permisă în Franța. Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo Repr. Cât. 1 ; R 61 Ț ; R 48/25 Etiquetado, Etikettering, Kennzeichnung, Επισήμανση, Labelling, Étiquetage, Etichettatura, Kenmerken, Rotulagem
jrc2207as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87360_a_88147]