1,823 matches
-
și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR 15961 , pacienții cărora li s- a administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au fost similare celor observate la pacienții mono- infectați cu VHC . La pacienții infectați cu HIV- VHC , cărora li se administrează terapie asociată cu Pegasys și ribavirină , alte reacții adverse au fost raportate la ≥1 % până la ≤ 2 % dintre pacienți : hiperlactacidemie/ acidoză lactică , gripă , pneumonie , labilitate emoțională , apatie , tinitus , durere faringolaringiană , cheilită , lipodistrofie dobândită și cromaturie . Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu scăderi ale numărului absolut de celule CD4+ în cursul primelor 4 săptămâni , fără reducerea procentului de celule CD4+ . Scăderea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și a potențialului de suprapunere a toxicităților datorate Pegasys asociat sau nu cu ribavirină . În studiul NR 15961 , pacienții cărora li s- a administrat simultan stavudină și tratament cu interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
interferon asociat sau nu cu ribavirină , incidența pancreatitei și/ sau a acidozei lactice a fost de 3 % ( 12/ 398 ) . Pacienții infectați concomitent cu HIV cărora li se administrează terapie antiretrovirală foarte activă ( HAART ) pot prezenta risc crescut de apariție a acidozei lactice . Pacienții infectați concomitent care au ciroză avansată și primesc terapie HAART pot prezenta , de asemenea , un risc crescut de decompensare hepatică și posibil de deces dacă sunt tratați cu ribavirină în asociere cu interferoni , inclusiv Pegasys . Variabilele inițiale la
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
au fost similare celor observate la pacienții mono- infectați cu VHC . La pacienții infectați cu HIV- VHC , cărora li se administrează terapie asociată cu Pegasys și ribavirină , alte reacții adverse au fost raportate la ≥1 % până la ≤ 2 % dintre pacienți : hiperlactacidemie/ acidoză lactică , gripă , pneumonie , labilitate emoțională , apatie , tinitus , durere faringolaringiană , cheilită , lipodistrofie dobândită și cromaturie . Tratamentul cu Pegasys a fost asociat cu scăderi ale numărului absolut de celule CD4+ în cursul primelor 4 săptămâni , fără reducerea procentului de celule CD4+ . Scăderea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
gura minuțios după . Utilizarea altor medicamente : Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru astm bronșic , deoarece poate fi necesar ca doza acestora să fie modificată . Pacienții care au și infecție cu HIV . Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
toate acestea , nu este clar dacă aceste cazuri s- au datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Combivir trebuie oprit imediat dacă apar semne clinice , simptome sau valori anormale ale parametrilor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici a fost raportată apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
datorat tratamentului antiretroviral sau bolii HIV subiacente . Tratamentul cu Combivir trebuie oprit imediat dacă apar semne clinice , simptome sau valori anormale ale parametrilor de laborator sugestive pentru diagnosticul de pancreatită . Acidoză lactică : în timpul utilizării analogilor nucleozidici a fost raportată apariția acidozei lactice , asociată de obicei cu hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
hepatomegalie și steatoză hepatică . Simptomele inițiale ( hiperlactacidemia simptomatică ) includ simptome digestive benigne ( greață , vărsături și durere abdominală ) , stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
stare de rău general nespecifică , scăderea apetitului , scădere în greutate , simptome respiratorii ( respirație accelerată și/ sau profundă ) sau simptome neurologice ( inclusiv slăbiciune musculară ) . Acidoza lactică are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și acidozei metabolice sau lactice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a valorii aminotransferazelor . Este necesară precauție în
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
are o mortalitate ridicată și se poate asocia cu pancreatită , insuficiență hepatică sau insuficiență renală . Acidoza lactică apare , în general , după câteva sau mai multe luni de tratament . Tratamentul cu analogi nucleozidici trebuie întrerupt în cazul apariției hiperlactacidemiei simptomatice și acidozei metabolice sau lactice , hepatomegaliei progresive sau creșterii rapide a valorii aminotransferazelor . Este necesară precauție în cazul administrării de analogi nucleozidici la orice pacient ( în special femei obeze ) cu hepatomegalie , hepatită sau cu alți factori de risc cunoscuți pentru boli hepatice
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
așteaptă ca tipul și severitatea reacțiilor adverse să fie cele asociate cu fiecare componentă în parte . Nu există dovezi de toxicitate suplimentară în cazul administrării concomitente a celor doi compuși . În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori fatale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dumneavoastră , dacă observați orice simptom al anemiei ( cum ar fi oboseala sau respirația îngreunată ) . Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa de medicamente din care face parte Combivir ( INRT ) poate provoca o afecțiune numită acidoză lactică și mărirea ficatului . Apariția acidozei lactice se produce de obicei după câteva luni de tratament . Instalarea acidozei lactice poate fi indicată de simptome ca respirație profundă rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum sunt greață , vărsături și dureri de stomac
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
anemiei ( cum ar fi oboseala sau respirația îngreunată ) . Medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa de medicamente din care face parte Combivir ( INRT ) poate provoca o afecțiune numită acidoză lactică și mărirea ficatului . Apariția acidozei lactice se produce de obicei după câteva luni de tratament . Instalarea acidozei lactice poate fi indicată de simptome ca respirație profundă rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum sunt greață , vărsături și dureri de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
sfătui dacă va trebui să întrerupeți administrarea Combivir . Clasa de medicamente din care face parte Combivir ( INRT ) poate provoca o afecțiune numită acidoză lactică și mărirea ficatului . Apariția acidozei lactice se produce de obicei după câteva luni de tratament . Instalarea acidozei lactice poate fi indicată de simptome ca respirație profundă rapidă , somnolență și simptome nespecifice cum sunt greață , vărsături și dureri de stomac . Această reacție adversă rară , dar gravă , apare mai frecvent la femei , în special la cele obeze . Dacă aveți
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
la cele obeze . Dacă aveți boli hepatice este posibil să prezentați și un risc crescut de apariție a acestei afecțiuni . În timpul tratamentului cu Combivir , medicul dumneavoastră vă va supraveghea atent pentru a observa orice semn care ar putea indica apariția acidozei lactice . La pacienții care primesc terapie antiretrovirală poate apare redistribuție , acumulare sau reducere a țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției cu HIV ( SIDA ) și care au
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot prezenta un risc crescut de afectare hepatică în timpul tratamentului cu Kivexa . Ca și alți inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei , Kivexa poate produce , de asemenea , acidoză lactică ( acumularea de acid lactic în organism ) și , la copiii născuți din mame care au primit Kivexa în timpul sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Kivexa ? ©EMEA
Ro_567 () [Corola-website/Science/291326_a_292655]